The effects of Ca/Sr ratio and the sintering temperature on the properties of $(Ca_xSr_{(1-x)})ZrO_3$ (CSZ) ceramics were investigated in this study. CSZ ceramics were prepared using solid-state reaction process, which were sintered in air at temperatures ranging from $1350^{\circ}C$ to $1450^{\circ}C$. Their structures were characterized by X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), and Transmission Electron Microscopy (TEM). The change in Ca/Sr ratio significantly affected the crystalline phase and the dielectric properties of the $(Ca_xSr_{(1-x)})ZrO_3$ ceramics. The secondary phase, $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$, was observed and increased correspondingly with the rising of sintering temperatures. In order to understand the effects of secondary phase on the dielectric properties of CSZ ceramics, the $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$ phase was prepared individually using solidstate method. The $Ca_{0.15}Zr_{0.85}O_{1.85}$ ceramics sintered at $1500^{\circ}C$ for 2 hours possessed a dielectric constant (${\varepsilon}_r$) of 21.7, a dielectric loss ($tan{\delta}$) of $49.510^{-4}$ and an Insulation Resistance (IR) of $2.1{\times}10^{10}{\Omega}$. The ($Ca_{0.7}Sr_{0.3})ZrO_3$ ceramics exhibited the best dielectric properties, with a permittivity of 29, a dielectric loss ($tan{\delta}$) of $2.7{\times}10^{-4}$, and an Insulation Resistance (IR) of $2.6{\times}10^{12}{\Omega}$.
The surface modified $LiMn_2O_4$ materials with Li-Fe composites were prepared by a sol-gel method to improve the electrochemical performance of $LiMn_2O_4$ and were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS), and transmission electron microscopy (TEM)-EDS. XRD results indicate that all the samples (modified and pristine samples) have cubic spinel structures, and XRD, XPS, and TEM-EDS data reveal the formation of $Li(Li_xFe_xMn_{2-2x})O_4$ solid solution on the surface of particles. For the electrochemical properties, the modified material demonstrated dramatically enhanced reversibility and stability even at elevated temperature. These improvements are attributed to the formation of the solid solution, and thus-formed solid solution phase on the surface of $LiMn_2O_4$ particle reduces the dissolution of Mn ion and suppresses the Jahn-Teller effect.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.10a
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pp.67-68
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2003
Native corn starch and montmorillonite caly nanocomposites were prepared using the glycerol as the plasticizer. These were characterized by mechanical analysis, X-ray diffraction, infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, and scanning electron microscopy. The tensile strength increased with the clay content to a maximum point and then decreased due to gapping between the two phases. Dispersion of the layered silicate within the starch was verified using X-ray diffraction pattern. Examination of these materials by scanning electron showed that intercalates have good wetting to the starch surface.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.348-348
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2011
We present the interfacial electronic structures of electrodeposited Cu and Fe on bare and 1,4-phenylene diisocyanide (PDI)-functionalized Au nanoisland templates (NITs), and Au and Ag nanoparticles on transition metal oxide supports. Our discussion is based on the depth-profiling X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM).
The X-ray diffraction and electron microscopy study of the kaolin sample from Sancheong area show that the halloysite occurs as hydrated 10$\AA$ form. It implies that the 7$\AA$ reflection and hk-line splitting in the X-ray diffractogram are ascribed to kaolinite. Kaolinite in Sancheong kaolin is of a disordered type. It tends to be enriched in the colored part of kaolin samples. Quantitative analyses show that kaolin contains 16-57% halloysite and 10-55%kaolinite.
Microstructural basis for the thermal degradation of electrodeposited black chrome "solar-L-foil" heated in air has been investigated using scanning electron microscopy, energy dispersive x-ray analysis, X-ray diffraction techniques and UV-VIS-NIR spectre-photometer. Experimental result, the change in the shape of the particle comprising the film from their initial needle like structure to a more spherical shape with an oxide after 1hr annealing at $600^{\circ}C$ has been observed. The effect is to degrade solar absorptance of the thin film.
Nylon fabrics were corona treated with different current intensity (5, 10, 15, 20 A) and feeding speed (5, 10, 15 m/min). We confirmed the change of nylon fabrics surface using X-ray diffraction apparatus, scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectrometer (ESCALAB). And the change of physical properties through measuring the tensile strength, tear strength, bonding and wet bonding strength. Thermosetting reactive polyurethane hot melt adhesive was used in the adhesion of nylon fabrics. Functional groups were introduced on nylon fabric surface by treating the fabrics in air atmosphere with corona discharge, and the result adhesion was improved. Bonding strength of the nylon fabric treated with corona was increased with increasing current intensity and decreasing feeding speed.
Strontium-substituted $Sr_{1-x}Ba_xAl_2O_4:Eu^{2+},\;Dy^{3+}$ compositions were prepared by the solid state synthesis method. These compositions were characterized for their phase, crystallinity and morphology using powder x-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Photoluminescence properties were investigated by measuring excitation spectra, emission spectra and decay time for varying Ba/Sr concentrations. Photoluminescence results show higher luminescence and long decay time for $Sr_{1-x}Ba_xAl_2O_4:Eu^{2+},\;Dy^{3+}$(x=0). This is probably due to the influence of the 5d electron states of $Eu^{2+}$ in the crystal field. Long persistence was observed for these compositions due to $Dy^{3+}$ co-doping.
$Y_{3-x}La_xFe_5O_{12}$ (x=0.0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) powders and thin films were fabricated by a sol-gel method and their magnetic properties and crystal structure were investigated by using X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometer (VSM), and Mossbauer spectroscopy. XRD and Mossbauer spectroscopy measurements show that garnet powders annealed at 900 $^{\circ}C$ for 8 hours were single-phased and that thin films fired at 800 $^{\circ}C$ for 2 hours were crystallized without any preferred direction. X-ray diffraction patterns of $Y_{3-x}La_xFe_5O_{12}$ powders annealed at 1000 $^{\circ}C$ had only peaks of the garnet structure in case of x$\leq$0.75 but those of $Y_2LaFe_5O_{12}$ powders consisted of peaks from garnets and $LaFeO_3$. Mossbauer sepectra of garnet powders grown by the sol-gel method had a similar shape of those of powders grown by a conventional ceramic method. Grain sizes of garnet powders were 200~300 nm and the averaged surface roughness was 3.17 nm. Results of VSM measurements show the powders and thin films had soft magnetic properties and that the garnet powders had the largest saturation magnetization, 30 emu/g, and the lowest coercivity, 52 Oe.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2008.11a
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pp.81-82
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2008
하이브리드 코팅 시스템을 이용하여 $CrMoC_xN_{1-x}$ 박막을 AISI D2와 실리콘 웨이퍼 모재 위에 증착하였다. 박막 내 탄소 함량은 $CH_4/(CH_4+N_2)$ 가스 유량 증가에 비례하여 증가했다. 탄소 함량이 0.33일 때 44GPa의 최대강도 및 -4.4GPa의 잔류응력을 나타내었다. CrMoN 박막의 평균 마찰계수는 0.42이지만, 탄소함량을 증가함에 따라 0.31까지 감소 하였다. 이것은 박막 표면과 스틸볼 사이에서 탄소가 풍부한 층이 형성되어 일종의 고체윤활제 역할을 했기때문이다. 박막의 미세조직은 X-ray diffraction, Scanning electron microscopy, 그리고 X-ray photoelectron spectroscopy를 이용하여 분석하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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