여러 가지 온도, 조성 및 농도에서 이성분계 세라믹 복합체 TPSZ(titania partially-stabilized zirconia)의 미분말을 초음파분무열분해법에 의하여 합성하였으며, 합성공정인자가 분체특성에 미치는 영향을 검토하고, 합성된 분체의 특성을 조사하였다. 출발용액의 제조는 금속염의 농도가 0.025~0.1 M이 되도록 증류수에 용해하고, 그 조성비는 $ZrO_2$ 90~97.5 wt%에 $TiO_2$ 2.5~10 wt%가 되도록 하였다. 합성시 열분해 영역에서의 온도는 건조부가 400~550$^{\circ}C$, 반응부는 800~1100$^{\circ}C$로 하였으며, 합성된 분체는 습식으로 포집하여 110$^{\circ}C$에서 3시간 동안 건조하였다. 합성된 미분체의 특성을 Raman Spectroscopy, X-ray diffraction(XRD), Scanning Electron Microscopy(SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) 및 Particle Size Analyzer(PSA)로써 조사하였고, Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy(ICP-AES)로써 순도 및 조성을 분석하였다.
폐 태양광 전지내의 구리리본전극으로부터 구리를 회수하기 위해 불활성 가스분위기하에서 $300-600^{\circ}C$로 열처리 하였다. 구리리본전극의 코팅층은 68.99 wt.%의 납과 31.21 wt.%의 주석으로 구성되어 있는데, 각각의 온도에서 코팅층을 용해한 후 반응도가니에 용해된 코팅층 회수하였다. 열처리 후 회수되어진 코팅층은 ICP-MS (Inductively coupled plasma mass spectrometry)로 성분 분석을 실시하였으며, 온도범위에 관계없이 95 wt.% 이상의 구리순도를 얻을 수 있었다. 구리리본전극 샘플의 횡단면은 SEM (scanning electron microscopy) and EDX (energy dispersive X-ray microscopy)로 관찰하였다.
리튬염을 포함하는 P(VDF-HFP)계 겔 고분자에 surfactant-assisted templating process로 합성한 메조포러스 ZnS를 충전하여 다양한 ZnS 무게비를 가지는 전해질 필름을 제조하였고 겔 필름의 이온 전도도를 온도에 따라 측정하였다. 그 결과, 대체적으로 ZnS의 함량비가 증가할수록 증가하였다. 특히 20 wt%와 25 wt% ZnS를 포함하는 겔 필름은 상온에서 $10^{-4}Scm^{-1}$의 높은 이온 전도도를 보였다. 하지만 20 wt% 이상의 함량비에서는 더 이상 이온 전도도가 증가하지 않았다. 합성된 메조포러스 ZnS와 겔 전해질 필름의 특성은 XRD(x-ray diffractometer), DSC(differential scanning calorimetry), TGA(thermogravimetric analysis), FT-IR(fourier transform-infrared spectrometer), SEM(scanning electron microscopy), TEM(transmission electron microscopy)을 이용하여 분석하였다. 이온 전도도는 교류 임피던스법에 따라서 승온하면서 측정하였다.
Niobium pentoxide ($Nb_2O_5$) 나노입자는 niobium (V) chloride 와 pluronic F108NF를 전구체와 주형제로 사용하여 합성하였다. $Nb_2O_5$-graphene나노복합체는 아르곤 가스 분위기 전기로 조건에서 2시간 동안 $700^{\circ}C$로 가열하였다. 시료의 결정화도, 결정형태, 광촉매 분해 반응성은 X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, UV-vis spectroscopy를 사용하여 측정하였다. $Nb_2O_5$-graphene나노복합체는 254 nm의 자외선 조건에서 유기염료 광촉매 분해 반응의 광촉매로 사용되었다. 유기염료는 methylene blue (MB), methyl orange (MO), rhodamine B (RhB), brilliant green (BG)이 사용되었다. 또한 $Nb_2O_5$-graphene나노복합체를 사용하여 유기염료 광촉매 분해 반응의 반응 속도를 결정하였다.
양친성 PCZ-r-PEG 랜덤 공중합체를 기반으로 한 수열합성법을 통해 자가조립된 메조기공 이산화티타늄 마이크로 스피어를 합성하였다. 중합된 PCZ-r-PEG는 푸리에 변환 적외분광법(fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR), 핵자기공명(nuclear magnetic resonance, NMR), 젤 투과 크로마토그래피(gel permeation chromatography, GPC) 그리고 투과전자 현미경(transmission electron microscopy, TEM)을 통해 그 특성이 분석되었다. 다공성 이산화티타늄 입자는 PCZ-r-PEG, 글루코스(glucose), 물을 테트라히드로푸란(tetrahydrofuran, THF) 용액에 분산시킨 뒤 $150^{\circ}C$, 12시간 동안 반응시켰다. 다공성 이산화티타늄 입자의 구조와 결정성 분석을 위해 주사전자현미경(scanning electron microscopy, SEM)과 엑스선 회절(X-ray diffraction, XRD)이 사용되었다.
Low resistance ohmic contacts to the Si-doped InGaN(~$\times$10$^{19}$ ㎤) were obtained using the W metallization schemes. Specific contact resistance decreased with increasing annealing temperature. The lowest resistance is obtained after a nitrogen ambient annealing at 95$0^{\circ}C$ for 90s, which results in a specific contact resistance of 2.75$\times$10$^{-8}$ Ω$\textrm{cm}^2$. Interfacial reactions and surface are analyzed using x-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM). The X-ray diffraction results show that the reactions between the W film and the InGaN produce a $\beta$-W$_2$N phase at the interface. TEM results also show that the $\beta$-W$_2$N has a rough interface, which increase contact area. It shows that the morphology of the contacts is stable up to a temperature as high as 95$0^{\circ}C$. Possible mechanisms are proposed to describe the annealing temperature dependence of the specific contact resistance.
Kim, Hyun-Su;Jin, Chang-Hyun;A,, So-Yeon;Lee, Chong-Mu
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권2호
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pp.398-402
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2012
ZnSe/$SiO_2$ coaxial nanowires were synthesized by a two-step process: thermal evaporation of ZnSe powders and sputter-deposition of $SiO_2$. Two different types of nanowires are observed: thin rod-like ones with a few to a few tens of nanometers in diameter and up to a few hundred of micrometers in length and wide belt-like ones with a few micrometers in width. Room-temperature photoluminescence (PL) measurement showed that ZnSe/$SiO_2$ coaxial nanowires had an orange emission band centered at approximately 610 nm. The intensity of the orange emission from the $SiO_2$-sheathed ZnSe nanowires was enhanced significantly by annealing in a reducing atmosphere whereas it was degraded by annealing in an oxidizing atmosphere. The origins of the PL changes by annealing are discussed based on the energy-dispersive X-ray spectroscopy analysis results.
Lee, Jae P.;Park, Mi H.;Chung, Taek-Mo;Kim, Yun-Soo;Sung, Myung M.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제25권4호
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pp.475-479
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2004
$TiO_2$ thin films were grown on Si (100) substrates by atomic layer deposition using $[Ti(OPr^i )_2(dmae)_2]$ and water as precursors. The thickness, chemical composition, crystalline structure, and morphology of the deposited films were investigated by transmission electron microscopy, UV spectrometry, X-ray photoelectron pectroscopy, X-ray diffraction, and atomic force microscopy. The results show that $TiO_2$ ALD using $[Ti(OPr^i )_2(dmae)_2]$ as a precursor is self-controlled at temperatures of 100-300$^{\circ}C$. At the growth temperatures below 300$^{\circ}C$, the surface morphology of the $TiO_2$ films is smooth and uniform. The $TiO_2$ film was grown with a preferred orientation toward the [101] direction at 400$^{\circ}C$.
Materials on the scale of nanoscale have widely been used as research topics because of their interesting characteristics and aspects they bring into the field. Out of the many metal oxides, zinc oxide (ZnO) was chosen to be fabricated as nanofibers using the electrospinning method for potential uses of solar cells and sensors. After ZnO nanofibers were obtained, calcination temperature effects on the ZnO nanofibers were studied and reported here. The results of scanning electron microscopy (SEM) revealed that the aggregation of the ZnO nanofibers progressed by calcination. X-ray diffraction (XRD) study showed the hcp ZnO structure was enhanced by calcination at 873 and 1173 K. Transmission electron microscopy (TEM) confirmed the crystallinity of the calcined ZnO nanofibers. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) verified the thermal oxidation of Zn species by calcination in the nanofibers. These techniques have helped us deduce the facts that the diameter of ZnO increases as the calcination temperature was raised; the process of calcination affects the crystallinity of ZnO nanofibers, and the thermal oxidation of Zn species was observed as the calcination temperature was raised.
A novel composite (Ag-CNT/$TiO_2$) of silver treated carbon nanotubes (Ag-CNT) and $TiO_2$ was synthesized via wet chemistry followed by a heat treatment. The dispersion and structure of the silver in the synthesized composites determined by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy(TEM). XRD patterns of the composites showed that the composites contained a mixing anatase and rutile phase. The EDX spectra showed the presence of C, O, Ti and Ag peaks. The $TiO_2$ particles were distributed uniformly in the CNT network, and silver particles were virtually fixed on the surface of the tube. The photocatalysis degraded behaviors of the Ag-CNT/$TiO_2$ composites of the methylene blue, which increased with an increase of the silver component. The Ag-CNT/$TiO_2$ composites have excellent antibacterial activities against Escherichia coli (E. Coli), Pseudomonas aeruginosa (P. Aeru) and Bacillus subtilis (B. Sub) under visible light.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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