Ti-45.2at.%Ni-5at.%Cu and Ti-40.2at.%Ni-10atat.%Cu alloy powders were fabricated by gas atomization process. The microstructures, Shape, hardness and phase transformation behaviors of the powders were investigated by means of optical microscopy, scanning electron microscopy, micro-hardness measurement, x-ray diffraction analyses and differential scanning calorimetry. The hardness of the Ti-Ni-XCu alloy powders decreased as Cu-content increased. The x-ray diffraction analyses were carried out for powders without heat treatment, and those that treated at 85$0^{\circ}C$ for an hour in a vaccum state($10^5$ torr) and then quenched into ice water. The intensity of B$19^t$ phase increased with heat treating. The monoclinic B$19^t$ martensite was formed in the Ti-Ni-XCu alloy powders during cooling.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.11a
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pp.303-303
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2015
In order to investigate ion release and biocompatibility of Ti-6Al-4V dental alloy by electrochemical corrosion test and MTT assay, commercial Ti-6Al-4V alloy rod (99.99% Ti, USA, Co) were used in the study. The microstructure of the alloys was examined by optical microscopy (OM), Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD), MTT assay, and corrosion test. From the polarization curves, very low current densities were obtained for Ti-6Al-4V alloys, indicating a formation of stable passive layer.
In this work, the reduced graphene nanosheets were synthesized from pre-exfoliated graphite flakes. The pristine graphite flakes were firstly pre-exfoliated to graphite nanoplatelets in the presence of acetic acid. The obtained graphite nanoplatelets were treated by Hummer's method to produce graphite oxide sheets and were finally exfoliated to graphene nanosheets by ultrasonication and reduction processes. The prepared graphene nanosheets were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), and transmission electron microscopy (TEM). From the results, it was found that the preexfoliation process showed significant influence on preparation of graphite oxide sheets and graphene nanosheets. The prepared graphene nanosheets were applied to the preparation of conductive materials, which yielded a greatly improved electrical resistance of $200{\Omega}/sq$.
Nanosized palladium particles were synthesized using palladium(II) chloride, trisodium citrate dihydrate, and sodium borohydride under stirring condition. Nanosized palladium-graphene composites were prepared from palladium nanoparticles, and graphene was enclosed with polyallylamine under stirring condition for 1 h followed by ultrasonication for 3 h. Nanosized palladium-graphene composites were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. UV-vis spectrophotometry was used to evaluate the nanosized palladium-graphene composites as a catalyst in the photocatalytic degradation of various organic dyes such as methylene blue, methyl orange, rhodamine B, and brilliant green under ultraviolet light at 254 nm.
In this study, we investigated the effects of shutter control by Reactive Magnetron Sputtering using Inductively-Coupled Plasma(ICP) for obtaining ZnO thin films with high purity. The surface morphologies and structure of deposited ZnO thin films were characterized using Scanning Electron Microscopy (SEM), Atomic Force Microscopy (AFM) and X-ray Diffractometer (XRD). Also, optical and chemical properties of ZnO thin films were analyzed by Spectroscopic Ellipsometer (SE) and X-ray Photoelectron spectroscopy (XPS). As a result, it observed that ZnO thin films grown at reactive sputtering using shutter control and ICP were higher density, lower surface roughness, better crystallinity than other conventional sputtering deposition methods. For obtaining better quality deposition ZnO thin films, we will investigate the effects of substrate temperature and RF power on shutter control by a reactive magnetron sputtering using inductively-coupled plasma.
Alnite clinker, which is based on CaO-SiO2-CaCl2 system, was synthesized by recycling Cl-containing waste, and its hydraulic properties were onvestigated. Alinite coinkers with two different chemical compositions were burned for 10∼30 minutes in the range of temperature, 1350∼1450$^{\circ}C$. The microstructures of those clinkers were characterized by powder X-ray diiffracuion analysis, optical microscope, and scanning electronic microscope and heat of hydration of alinite cements which was measured in order to investigate hydraulic properties. X-ray analysis shwoed that f-CaO in both clinkers with different compositions significantly was decreased with transforming C2S(belite) to C3S(alite). From the results of microscopy and scanning electron microscopy(SEM), crystal of synthesized alite(C3S) was larger and better crystallinity than that of ordinary portland cement.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.385-385
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2010
Copper oxide thin films were deposited on the p-type Si(100) by r.f. magnetron sputtering as a function of different oxygen concentration. The deposited copper oxide thin films were investigated by atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), spectroscopic ellipsometry (SE), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The SEM and SE data show that the thickness of the copper oxide films was in the range of 100-400 nm. AFM images show that the surface morphology was depended on the oxygen ratio. The crystal structure of copper oxide films was changed from metallic copper to copper oxide with increasing oxygen concentration. The oxidation states of Cu 2p and O 1s resulted from XPS were consistent with XRD results.
X-ray microscopy with synchrotron radiation(SR) might be a useful tool for novel x-ray imaging in the clinical and laboratory settings. Microscopically, it enables us to observe detailed structure of animal organs samples with a great magnification power and an excellent resolution. The phase contrast mechanisms in image by X-ray are described. The phase-contrast X-ray imaging with SR from in-vivo and in-vitro mouse tail, rat nerve and rat lung were obtained with an 8 KeV monochromatic beam. The visual image was magnified using 10x microscope objective lens and captured using an digital CCD camera. The results showed more structural details and high resolution images with SR imaging system than conventional X-ray radiography system. The SR imaging system may have a potential for imaging in biological researches, material applications and clinical radiography.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.185-185
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2014
In this study, we investigated surface characteristics of hydroxyapatite coated surface on nano/micro pore structured Ti-35Ta-xNb alloys. This paper was focus on morphology and corrosion resistance of Anodic oxidation. To prepare the samples, Ti-35Ta-xNb (x= 0, 10 wt. %) alloys were manufactured by arc melting and heat-treated for 12 h at $1050^{\circ}C$ in Ar atmosphere at $0^{\circ}C$ water quenching. Micro-pore structured surface was performed using anodization with a DC power supply at 280 V for 3 min, nanotube formed on Ti-35Ta-xNb alloys was performed using DC power supply at 30 V in 60 min at room temperature. Surface morphology and structure were examined by field-emission scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy and X-ray diffraction.
The electrocatalytic oxidation of CO was studied using carbon-supported 20 wt% PtRu (PtRu/C) catalysts, which were prepared with different Pt : Ru atomic ratios from 7 : 3 to 3 : 7 using a colloidal method combined with a freeze-drying procedure. The bimetallic PtRu/C catalysts were characterized by various physicochemical analyses, including X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). CO stripping voltammetry measurements indicated that the addition of Ru with a Pt catalyst significantly improved the electrocatalytic activity for CO electrooxidation. Among the tested catalysts, the $Pt_5Ru_5/C$ catalyst had the lowest onset potential (vs.Ag/AgCl) and the largest CO EAS. Structural modification via lattice parameter change and electronic modification in the unfilled d band states for Pt atoms may facilitate the electrooxidation of CO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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