Nylon 6 ultramicrofiber(UMF, monodenier 0.074d) and regular staple fiber(monodenier 2.05d) were dyed with acid and disperse dyes to investigate the effect of the difference of the fiber fineness. Also X-ray diffraction pattern, birefringence, DSC thermogram, moisture regain and water absorption of these fibers are measured. The dyeing rate of nylon UMF with acid dyes is increased compared with that of regular fiber, but not increased for disperse dyes. Also the saturation dye uptake of UMF with acid dyes is higher than that of regular fiber, while it is unchanged for disperse dyes. The moisture regain of UMF is similar to the regular fiber, whereas the water absorption of UMF is two times th그n that of the regular fiber. The crystallinity percentage of UMF is higher than that of regular fiber.
Titanium dioxide films $(TiO_2)$ doped cobalt transition metal were prepared on titanium metal by water spray pyrolysis technique. Micro-morphology, crystalline structure, chemical composition and binding state of sample groups were evaluated using field emission scanning microscope(FE-SEM), X-ray diffractometer(XRD), Raman spectrometer, X-ray photoelectron spectrometer(XPS). $TiO_2$ films of rutile structure were predominately formed on all sample groups and $Ti_2O_3$ oxide was coexisted on the surface of cobalt doped-sample groups. The optical absorption peaks measured by using UV-VIS-NIR spectrophotometer were observed at specific wavelength region in sample groups doped cobalt ion. This result could be analyzed by introducing crystal field theory.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.114.2-114.2
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2014
The orientation of the constituent molecules in organic thin film devices can affect significantly their performance due to the highly anisotropic nature of ${\pi}$-conjugated molecules. We report here an angle dependent x-ray absorption study of the control of such molecular orientation using well-ordered interlayers for the case of a bilayer heterojunction of chloroaluminum phthalocyanine (ClAlPc) and C60. Furthermore, the orientation-dependent energy level alignment of the same bilayer heterojunction has been measured in detail using synchrotron radiation-excited photoelectron spectroscopy. Regardless of the orientation of the organic interlayer, we find that the subsequent ClAlPc tilt angle improves the ${\pi}-{\pi}$ interaction at the interface, thus leading to an improved short-circuit current in photovoltaic devices based on ClAlPc/C60. The use of the interlayers does not change the effective band gap at the ClAlPc/C60 heterointerface, resulting in no change in open-circuit voltage.
일반적인 유리용융과 열처리법을 이용하여 많은 양의 금속구리 미립자가 분산된 Zinc Phosphate 유리를 제조하였다. 금속산화물로는 Cu$_2$O를, 환원제로는 SnO를 사용하였다. XRD와 전자회절로부터 열처리에 의해 금속구리의 결정상이 석출됨을 알 수 있었고, TEM에 의해 석출상의 크기는 수~20nm 정도임을 알 수 있었다. 또한 570nm에서의 광흡수 피크로부터도 금속구리의 석출을 확인할 수 있었다. 석출입자의 크기와 흡광은 석출을 위한 열처리 온도와 시간이 증가함에 따라 증가하였다. XPS 스펙트럼으로는 구리의 산화상태 중 Cu$^{2+}$ 이온의 상태만을 분명히 할 수 있었다. 매질유리의 BO/NBO의 비는 열처리 전후 크게 변화가 없었으며, 열처리 후 Cu$^{2+}$ 이온이 다소 감소되는 경향을 보였다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.374-374
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2010
Charge transfer mechanism of poly(4,4'-aminotriphenylene hexafluoroisopropylidenediphthalimide) (TP6F PI) which exhibits bistable ON and OFF switching has been studied using photoemission electron spectroscopy (PES) and near-edge x-ray absorption fine structure (NEXAFS). Here, we demonstrate novel set-up in which holes are injected by photoemission process instead of direct charge carrier injection via metal electrode. The accumulated charges on the PI surface in the OFF state abruptly flow across the PI film when the bias voltage of a back electrode reaches a specific value, indicating that the film is changed to the ON state. Core level and x-ray absorption spectra probed at charge injection region via photoemission process do not show any evidences implying structural modification of TP6F PI during the phase change. Whereas, in valence band spectra, the highest occupied molecular orbital (HOMO) is shifted toward Fermi level, responsible for improved hole-mobility of TP6F PI of ON state.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.05a
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pp.295-295
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2012
The $TiO_2$ films were prepared in the $H_2SO_4$ solution containing $NH_4F$ at different anodic voltages, to compare the photocatalytic performances of titania for purification of waste water. The microstructure was characterized by a Field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and X-ray diffractometry (XRD). Chemical bonding states and co-doped elements of F and N were analyzed using surface X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic activity of the co-doped $TiO_2$ films was analyzed by the degradation of aniline blue solution. From the result of diffuse reflectance absorption spectroscopy(DRS), it is indicated that the absorption edge of the F-N-codoped $TiO_2$ films shifted toward visible light area, and the photocatalytic reaction of $TiO_2$ was improved by doping an appropriate contents of F and N.
The purpose of this paper is to show that X-ray absorption spectroscopy (XANES and EXAFS) is a powerful technique for characterizing both crystalline and amorphous solids from structural (local order) and electronic point of view. The principle of this technique is briefly described by showing the main factors which must be considered for recording and fitting the experimental results. Some non-trivial examples have been selected for demonstrating that XAS spectroscopy is the only technique for bringing a definitive answer as for example: the determination of the local distortion of the $NiO_6$ octahedra in the $Li_{1-z}Ni_{1+z}O_2$ layered oxides and the evidence of the presence of copper pairs in the NASICON-type phosphate $CuZr_2 (PO_4)_3$. Are also reported some significant examples for which XAS spectroscopy is decisive with other characterization methods as (i) Raman spectroscopy for glasses (ii) Mossbauer spectroscopy for $LiNi_{1+z-t}Fe_To_2$ oxides (iii) magnetic measurements for Ce-based intermetallic compounds.
Rifampicin-arginine complex was prepared to increase the solubility and dissolution rate of rifampicin. Solvation method was applied to make the complex and its formation was identified by the solubility method, powder x-ray diffractometry, differential thermal analysis and spectroscopic determination. The complex was formed in the molar ratio of 1 : 1 which was proved by the slope ratio method and continuous variation method. The complex was a non-crystalline form determined by the x-ray powder diffractometric analysis. The solubility of complex in water was significantly higher than that of rifampicin itself. The stability constant and thermodynamical properties of the complex were determined to investigate the solubilization phenomena. The thermodynamic data showed that the complexation between rifampicin and arginine was an exothermic and spontaneous reaction. Simulated absorption studies carried out through the artificial lipid barrier in artificial gastric and intestinal juices. The results showed that the complex had an enhanced absorption rate of rifampicin nearly twice compared with that of rifampicin itself.
The knowledge of x-ray spectra is highly desirable in some investigation involves the differential penetrating power and absorption coefficient correction of various photon beam. The transmission data were obtained from the 80 kVp and 120 kVp of CT x-ray beam with the aluminium filter which is designed in a 30 cm of diameter and pipe-typed filter was prepared from 5.0 mm upto 92.3 mm of thickness. To obtain the reconstructed spectra of CT x-ray, the investigator used the iterative numerical analysis which has been extended to include the tungsten characteristics from experimental transmission data with energy interval of 2 keV. Comparison of the calculated transmission data from the reconstructed spectra with that of measurement shows good agreement in both 80 kVp and 120 kVp x-ray beams. This numerical analysis based on iteratively calculation of fractional exposure per energy interval shows the high potential of usefulness of determination the x-ray spectra from the attenuated beam in diagnostic energy range.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.25
no.5
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pp.925-932
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2001
The influence of ultraviolet(UV)-ray in sun light on human skin has been noted. Textiles can provide protection against harmful UV-radiation. Normally UV-absorbing finishes are used to get better protection. The purpose of this study is to evaluate the UV-cut properties of cotton fabrics treated with UV-absorber. 2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxbenzophenone, as UV-absorber was applied to 100% cotton fabric. Reagents added in finishing solution were Triton X-100, polyethylene glycol 400, and $MgCl_2{\cdot}6H_2O$, and C.I. Direct Red 81. Both untreated and treated cotton fabrics were exposed to a xenon arc lamp for 20 and 80 hours. UV absorption spectra of finishing solutions and UV transmission spectra of fabrics were measured by the UV/VIS spectrophotometer. The results of this study can be summarized as follows. The results of this study can be summarized as follows. Absorption and the related transmission spectra were modified in a controlled way with UV-absorber. Absorption effect of UV-absorber was improved by adding Triton X-100, PEG 400, and $MgCl_2{\cdot}6H_2O$ in finishing solution. The UV absorption of finishing solution was in the following order: U/D/T/P/M>D/T/P/M> D/T> D/P, D>U/T/P/M>U/T>T/P/M>T. The UV transmittance of cotton fabrics was remarkably decreased by the application of UV-absorber and additives. The UV-cut properties were most improved by the application of U/D/T/P/M.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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