Electrokinetic technique was considered in removing arsenic from the abandoned mining tails. In order to estimate the removal characteristics of arsenic, the sequential extraction analysis and desorption experiment were carried out prior to the application of electrokientic process. The result of sequential extraction analysis indicated that the water soluble and exchangeable fraction, easily leachable to ground water, were very low as much as about 2.5% and the fraction except residual (38.3%), possibly extractable under very acidic or alkalic environment, was about 59%. In the result of desorption test using four different kinds of electrolytes, the mixture of citric acid and sodium dodecyl sulfate (SDS) showed the highest desorption efficiency as much as 77.3%. The removal efficiencies of arsenic from mining tailings by electrokinetic process under the different electrolyte environments were slightly low and resulted in the following order: citric acid + SDS (18.6%) > 0.1 $NHNO_3$ (8.1%) > HAc (7.4%) > Distilled water(6.6%). Also, arsenic in soil matrix was moved favorably in the direction of anodic rather than cathodic region, which is opposite trend with cationic metal ions generally existing in soil, because anionic form of arsenic is dominated in acidic soil caused by the movement of acid front form anode.
In this study, alginic acid that had an high affinity for a heavy metal and was noted for biological adsorbent was modified by an oxidizer, $KMnO_4$. Chemical modification changed hydroxyl of the alginic acid into carboxyl and compare with alginic acid, modified alginic acid exhibited a characteristics that carboxyl groups are comparatively high. For the use of them as an adsorbent, beads were prepared by dropping alginic acid and modified alginic acid solution in dilute 2 wt% $CaCl_2$ solution for non water soluble. The amount of removed $Cu^{2+}$ and $Pb^{2+}$ by modified alginic acid beads showed 84.7 mg and 90.9 mg per gram of beads, respectively. And it showed the amount of adsorbed heavy metal ions 10~20% higher than that of alginic acid beads in range of pH 4~7. In particular, modified alginic acid have a good adsorption capacity for $Cu^{2+}$ and $Pb^{2+}$ by Freundlich adsorption isotherm. According to this study, it is verified that alginic acid that is a nature high molecular substance improved capacity for actual application by increased heavy metal adsorption capacity by chemical modification.
Many studies have clarified that poly(${\gamma}$-glutamic acid) (PGA) increases the solubility of $Ca^{2+}$, suggesting that PGA enhances calcium absorption in the small intestine. However, there has been no report on the specific interaction between PGA and $Ca^{2+}$ in water. We studied the aqueous solution properties of PGA calcium salt (PGA-Ca complex). The chelating ability and binding strength of PGA for $Ca^{2+}$ were evaluated. The PGA-Ca complex was soluble in water, in contrast to the insolubility of poly(acrylic acid) (PAA) calcium salt, and the chelating ability of PGA for $Ca^{2+}$ was almost the same as that of PAA. The globular conformation of the PGA-Ca complex in water was estimated by SEC and viscosity measurements. The chelation ability of PGA for $Ca^{2+}$ was examined by $^1H$ NMR. The present study showing the characteristics of the PGA-Ca complex will provide useful information about the calcium absorption by PGA in vivo.
The ambient $PM_{2.5}$ samples were collected by $PM_{2.5}$ sampler from September 2010 to December 2012 at Daegu University, Gyeongsan. A total of 260 samples were collected and 27 species were analyzed by inductively coupled plasma, ion chromatography, and thermal optical reflectance methods. Factor analysis identified four sources such as biomass burning source/secondary aerosol source, soil source, industry source, and incinerator source/mobile source. Also, backward trajectories were calculated using HYSPLIT 4 (Hybrid single-particle lagrangian integrated trajectory) model and PSCF (Potential source contribution function) model was applied to identify the possible source locations of carbonaceous species and water soluble ions species. PSCF results showed that the possible source locations of most chemical constituents measured in Gyeongsan were the industrial areas in the eastern coast of China, northeast regions of China, the Gobi Desert, and east sea of Korea.
A novel fluorimetric method has been developed for the determination of microgram quantities of bovine serum albumin (BSA) based on its enhancement effect of Nile Blue fluorescence at 670 nm, caused by binding of Nile Blue to BSA to produce a stable water soluble complex. The binding constant of micromole Nile Blue-BSA complex was estimated by Scatchard plot method. Under the optimal conditions, the increased fluorescence intensity was linearly related to BSA concentration in the range of 0.5-12.0 ㎍/mL. The detection limit was 0.2 ㎍/mL, and the relative standard deviation of six replicate measurements was 1.4% for 10.0 ㎍/mL BSA. There was little interference from amino acids, sugars and most of metal ions.
흐름주입법에 의하여 분광광도법으로 몇 가지 가벼운 란탄족 원소를 정량하였다. Chromeazurol S는 양이온 계면활성제인 DTAB존재하에서 란탄족 이온과 착물을 형성한다. Tris 완충용액(pH 10.5)에서 이 착물의 최대흡수파장은 650 nm 에서 655 nm범위이고 몰흡광계수는 약 $1.8{\times}10^5\;L mol^{-1}cm^{-1}$였다. FIA에 의한 Nd(III), Eu(III) 및 Sm(III)의 검정곡선은 0.1 ~ 0.6 ppm에서 직선관계를 보였고, 이 검정곡선의 상관계수(${\gamma}$)는 0.9993이였다. 검출한계(S/N)는 Nd(III)과 Eu(III)에 대하여는 10 ppb이고, Sm(III)에 대하여는 20 ppb였다. 상대표준편차는 시료 0.4 ppm에 대하여 약 ${\pm}$1.2%이고, 시료의 분석 속도는 약 $50hr^{-1}$였다.
The objectives of this study were to investigate the seasonal characteristics of metallic and ion elements of $PM_{10}$(Particulate matter with aerodynamic diameter ${\leq}10\;{\mu}m$) and the effects of vessels exhaust emission from ships harboring in Busan City. The $PM_{10}$ samples were collected from January 2010 to October 2010 at Dongsam-dong(coastal area), in Busan City. The particulate matters were analyzed for major water soluble ionic components and metals. The ranges of the $PM_{10}$ mass concentrations were from 29.8 ${\mu}g/m^3$ to 47.0 ${\mu}g/m^3$ in Dongsam-dong. The $PM_{10}$ mass concentrations in Dongsam-dong are very similar to Gwangbok-dong during same sampling periods. These results were understood by the effects of the shipping source emitted from ships anchoraging and running. The concentrations of water-soluble ions and metals in the $PM_{10}$ had a level of as high as the order of $SO_4^{2-}$>$NO_3^-$>$Cl^-$ and $NH_4^+$>$Na^+$>$Ca^{2+}$>$K^+$>$Mg^{2+}$, respectively. The correlation coefficients($R^2$) for $SO_4^{2-}/PM_{10}$ and $NH_4^+/PM_{10}$ of were 0.7446 and 0.7784, respectively, and it showed the high correlation with each other.
An automated analysis system for water soluble constituents in $PM_{2.5}$ has been developed. The system consists of a high capacity multi tube diffusion scrubber (MTDS), a low temperature particle impactor (LTPI), and two ion (anion and cation) chromatography (IC) systems. Atmospheric particles have been collected by passing sample air through a thermostated MTDS followed by a LTPI. This system allows simultaneous measurements of soluble ions in $PM_{2.5}$ at 30 minutes interval. At the air sampling flow rate of 1.0L/min, the detection limits of the overall system are in the order of tens of $ng/m^3$. This system has been successfully used for the measurement of particulate components of Seoul air from April 2003 to January 2004. $SO_4^{2-},\;NO_3^-,\;NH_4^+,\;NO_2^-,\;Cl^-,\;Na^+,\;K^+,\;Ca^{2+},\;and\;Mg^{2+}$ are the major ionic species for $PM_{2.5}$ at Seoul. Among them, $SO_4^{2-},\;NO_3^-\;and\;NH_4^+$ are the most abundant ions, contributed up to $86\%$ of the total and the concentrations were higher than those in any other urban sites in the world except for Chinese cities. There are high pollutant episodes which contribute about $15\~20\%$ of annual average values of the major ions. During the episode, the all parcels were transported from the asian continent and $PM_{2.5}$ were significantly neutralized. This suggests that aged and long range transported pollutants caused the high pollutant episodes. They showed a distinct daily and seasonal variations:they showed a peak in the early morning caused by the night-time accumulation of particulate matters. Atmospheric reactions including gas-to-particle reactions and inter-particle reactions and meteorological parameters including relative humidity and ambient temperature were described with related to the $PM_{2.5}$ 5 concentrations. All of the ionic species showed higher concentrations during the spring than those for summer and winter.
염류집적 토양의 교환성 양이온을 분석할 때 수용성 양이온이 많이 존재하는 경우 교환성 양이온이 높게 측정될 수 있으므로 수용성 양이온을 제외한 교환성 양이온을 측정하여야 한다. 수용성 양이온을 제거하기 위하여 전처리 과정 중 알콜 등으로 세척을 하거나 전체 양이온을 구한 후 포화 용액 중 녹아있는 수용성 양이온을 빼는 방법이 있다. 본 실험 결과 시설재배지 토양의 경우 전처리에서 세척하는 방법을 사용해도 타당할 것으로 판단되나, Na 함량이 높은 간척지 토양은 포화용액에 녹아있는 수용성 양이온을 빼야 정확한 교환성 나트륨을 구할 수 있다고 판단되었다. 또한 $EC_e$가 4 이하인 토양에서는 수용성 양이온을 제외할 필요가 없었다.
Corrosion of pipes Is one of the most serious problems in the maintenance of water worlds. Corrosion is promoted not only by physical factors such as temperature, but also by electrochemical factors including concentration of soluble metal ions, chlorine ion, pH, DO and microorganisms. Corrosion products also affect corrosion rate. In this research, study results are summarized as follows ; 1) Corrosion test was performed for 4 weeks at $70^{\circ}C$, pH 7.0 with specimens of 4 types of metal materials used as service pipes. Corrosion rate and S.E.M were analyzed. The results were showed that corrosion 1.ate of carbon steel pipe was 4.10~5.22 $mg/\textrm{cm}^2$ . week, galvanized steel pipe 0.98~1.34$mg/\textrm{cm}^2$. week, Copper pipe 0.02~0.04$mg/\textrm{cm}^2$. week, stainless steel pipe 0.05~ 0.10$mg/\textrm{cm}^2$ . week. 2) When corrosion rate was tested for tile types of pipes at pH 7 and both $25^{\circ}C$ and $75^{\circ}C$, avaerage corrosion rate for 6 weeks at $25^{\circ}C$ Ivas 2.26$mg/\textrm{cm}^2$ . week in carbon steel pipe, 1.99$mg/\textrm{cm}^2$. week in galvanized steel pipe, 0.26 $mg/\textrm{cm}^2$. week in stainless steel pipe. At $87^{\circ}C$, average corrosion rate for 4 weeks u.3s 4.56 $mg/\textrm{cm}^2$. week in carbon steel pipe,
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[게시일 2004년 10월 1일]
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