Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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2006.05a
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pp.317-324
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2006
This study aims to find out cooling characteristics of TMA(Tri-Methyl-Amine, ($CH_{3})_{3}N$) 25wt%-clathrate compound with ethanol($CH_{3}CH_{2}OH$) such as supercooling, phase change temperature and specific heat. For this purpose, ethanol is added as per weight concentration and cooling experiment is performed at $-6{\sim}-8^{\circ}C$, cooling heat source temperature, and it leads the following result. (1) Phase change temperature is decreased due to freezing point depression phenomenon. Especially, it is minimized as $3.8^{\circ}C$ according to cooling source temperature in case that 0.5w% of ethanol is added. (2) If 0.5wt% of ethanol is added, average supercooling degree is $0.9^{\circ}C $ and minimum supercooling is $0.8,\;0.7^{\circ}C$ according to cooling heat source temperature. The restraint effect of supercooling is shown. (3) Specific heat shows tendency to decrease if ethanol is added. It is $3.013{\sim}3.048\;kJ/kgK$ according to cooling heat source temperature if 0.5wt% of ethanol is added. Phase change temperature higher than that of water and inhibitory effect against supercooling can be confirmed through experimental study on cooling characteristics of TMA 25wt%-water clathrate compound by adding additive, ethanol. This can lead to shorten refrigerator operation time of low temperature thermal storage system and improve COP of refrigerator and efficiency of overall system. Therefore energy can be saved and efficiency can be improved much more.
Kim, Youngh-Hun;Lee, Su-Mi;Cheon, Soon-Ju;Jang, Min-Jung;Jun, Dong-Ha;Choi, Hyang-Ja;Cho, Woo-A;Lee, Jin-Tae
Journal of the Korean Society of Fashion and Beauty
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v.5
no.4
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pp.130-138
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2007
The aim of this study was to assess the cosmeceutical activies of four kinds of Korea herb medicine extracts using in cosmetics and related industries. The cosmeceutical activities of extracts were investigated by tyrosinase inhibition, astringent, anti-bacterial and MTT assay for cell viability. In the whitening effect, PA that the highest tyrosinase inhibition activity showed 56% at 10 ppm in ethanol extract. Also water and ethanol extract of RE showed 54%, 68% at 1,000 ppm, respectively, but LE and CA showed lower effect. Astringent effect of water and ethanol extract of PA appeared over 60% at 1,000ppm concentration but other extracts showed no astringent effect. In the anti-bacterial test, water and ethanol extract of PA showed no anti-bacterial effect against all microorganisms. But water and ethanol extract of RE showed anti-bacterial effect on Staphylococcus aureus, ethanol extract of showed on Staphylococcus aureus and Propionibacterium acnes, ethanol extract of CA showed on Candida albicans. The resUlt of stability test showed that the emulsion of containing PA were very stable at various temperature and sun-light test. Viscosity and pH of emulsion did not change. From the results of human patch test to assess the safety of cosmetics containing PA there was no negative reaction on skin was found.
Objective : This study was performed to compare anti-inflammation, anti-oxidation and anti-bacterial effects of Ligustici Rhizoma (LR) extracted with two kinds of solvents, ethanol and distilled water. Methods : It is prepared two kinds of LR extracts 20, 50, 100 ${\mu}l/mg$ by first. MTT assay way to measure cytotoxicity is formed in Raw 264.7 cell. The anti-inflammation effect is measured by ability to inhibit production of NO in Raw 264.7 cell. The anti-oxidation effect was measured by DPPH Radical scavenging ability in HaCaT cell. The anti-bacterial effect was measured by inhibition zone diameter on Propionibacterium acnes. Results : 1. LR (20 ${\mu}l/mg$) extracted with ethanol was showed 80% cytotoxicity, LR (50 ${\mu}l/mg$) extracted with ethanol and LR (20, 50 ${\mu}l/mg$) extracted with water were showed 70% cytotoxicity, LR (100 ${\mu}l/mg$) extracted with ethanol and LR (100 ${\mu}l/mg$) extracted with water were showed 60% cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. LR (100 ${\mu}l/mg$) extracted with ethanol was showed more significantly inhibitory effect on NO production than the water extraction. 3. Two kinds of LR extraction groups did not show significantly scavenging effect of DPPH radicals. 4. Two kinds of LR extractions did not have a inhibitory effect on Propionibactrium acnes. Conclusion : Two kinds of LR extracts have not cytotoxicity, statistically significant ability to scavenge DPPH radicals and effect to inhibit Propionibactrium acnes. LR extracted with ethanol only have a little effect to inhibit NO production. This study proposes that LR extracted with ethanol is more effective in anti-inflammation.
This purpose of this study is to examine the antioxidant and antimicrobial activities of Persicaria hydropiper L. extract in 70% ethanol and in water, a medicinal herb, as an effort to examine the potential of medicinal herbs for development of antioxidants and natural preservative substitutes. The total poly-phenol content in the 70% ethanol extract and in the water extract were 19.88 mg/g and 7.46 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activity was 90.99% and 64.98% in the 70% ethanol extract and water extract, in which 70% ethanol extract showed a higher activity. The antioxidant effect of Persicaria hydropiper L. extract appears to be very good and due to its excellent growth inhibitory effect on food-poisoning-causing microorganisms in the food, it is thought to be utilized as a potential natural preservative substitute in many areas.
This study was carried out to investigate the biological activities of star anise extracts obtained from four different solvents (water, methanol, ethanol and chloroform) by measuring total polyphenol and flavonoid contents, DPPH radical scavenging, hydroxyl radical scavenging, nitrite scavenging activity and antimicrobial activity. The methanol extract showed the highest extraction yield, followed by ethanol, water and chloroform. The properties of the extracting solvents significantly affected the total polyphenol content. Methanol extracts contained more total polyphenols than any other extracts. The highest DPPH radical scavenging activity was found in methanol extract. The hydroxyl radical and nitrite scavenging activity were highest in methanol and ethanol extracts. In antimicrobial activity, water extract showed stronger activities than methanol and ethanol extract against Micrococcus luteus and Bacillus subtilis, and no inhibitory effects on Gram negative bacteria were found in all extracts at the concentration used.
Kim, Do-Yeon;Bae, Sang-Min;Han, Sang-Min;Lee, Jong-Soo
The Korean Journal of Mycology
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v.44
no.4
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pp.314-317
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2016
To develop a new anti-dementia acetylcholinesterase (AChE) inhibitor from edible mushrooms, AChE inhibitory activities were determined on water and ethanol extracts of various edible mushrooms from oriental medicine markets and agriculture markets. As a result, the 70% ethanol extract from Pholiota adiposa fruiting body had the highest AChE inhibitory activity of 30.6, and its water extract also had an AChE inhibitory activity of 23.8%. Therefore, we finally selected P. adiposa as a potent anti-dementia AChE inhibitor-containing mushroom. The AChE inhibitor of P. adiposa was maximally extracted when its fruiting body was treated with water for 3hr at $70^{\circ}C$ and 70% ethanol for 12 hr at $70^{\circ}C$, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.18
no.1
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pp.34-39
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1989
During the preparation of Ssang Wha tea it was observed that the highest yield was obtained when it was extracted with 50% ethanol, of which guantity was added 10 times more then that of Sample. The most effective extraction temperature and time was $90^{\circ}C$ and 8hours on the water bath, which was resulted in saving of production cost. From the HPLC Analysis, it was also observed that product extracted with 50% ethanol give higher yield than that of exfrac ted with water.
Rate Constants for the solvolysis of p-methylbenzyl chloride in various ethanol-water mixtures were studied at 30 and $40^{\circ}C$ under various pressures up to 1600 bar. The rates of reaction were increased with increasing temperature and pressure, and decreased with increasing solvent composition of ethanol mole fraction. From the rate constants, the values of the activation parameters (${\Delta}V^{\neq},{\Delta}{\beta}^{\neq},{\Delta}H^{\neq}\;and\;{\Delta}S^{\neq}$) were evaluated. The values of ${\Delta}V^{\neq}\;and\;{\Delta}{\beta}^{\neq}$ exhibit the extremum behavior at about 0.30 mole fraction of ethanol. This behavior is discussed in terms of solvent structure variation (electrostriction). From the relation between the reaction rate and the dielectric constant of solvent or the number of water molecule participated in the transition state, it could be postulated that the reaction proceeds through $S_N1$ mechanism.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.2
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pp.69-80
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2010
Objective : The purpose of this study was to compare anti-Inflammation and anti-oxidation of Jeondo-San(JDS) extracted with two kinds of solvents, ethanol and water. Methods : Two kinds of JDS extractions were prepared 20, 50, $100\;{\mu}g/mg$. The Cytotoxicity was measured by MTT assay in Raw 264.7 cell. The anti-inflammation effects were measured by inhibitory efficacy on $PGE_2$, NO, TNF-$\alpha$, COX-2 and iNOS in Raw 264.7 cell. The anti-oxidation effects were measured by ROS inhibitory efficacy, intracellular GSH synthesis and DPPH Radical scavenging in HaCaT cell. Results : 1. All of JDS extraction groups had no cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. All of JDS extraction groups showed significantly inhibitory effect on production of $PGE_2$. Inhibitory efficacy increased in accodance with concentration. 3. All of JDS extraction groups showed significantly inhibitory effect on production of NO. Inhibitory efficacy increased in accodance with concentration. 4. All of JDS extraction groups did not show significantly inhibitory effect on production of TNF-$\alpha$. 5. $100\;{\mu}g/ml$ JDS extracted with ethanol and $50\;{\mu}g/ml$, $100\;{\mu}g/ml$ JDS extracted with water showed inhibitory effect on iNOS expression. 6. All of JDS extraction groups showed significantly inhibitory effect on production of ROS. Inhibitory efficacy increased in accodance with concentration. Ethanol extractions were better than water extractions. 7. $100\;{\mu}g/ml$ JDS extracted with ethanol only produced GSH of $32{\pm}5.2%$. 8. All of JDS extraction groups showed significantly scavenging effect of DPPH radicals. Inhibitory efficacy increased in accodance with concentration. Ethanol extractions were better than water extractions. Conclusion : Two kinds of JDS extractions have not cytotoxicity and inhibit production of NO. JDS extracted with water was effective in anti-inflammation, JDS extracted with ethanol was effective in anti-oxidation.
Objectives : Angelicae Gigantis Radix has been known traditional medicine with antimicrobial activities and it has been widely used for treatment of blood and inflammatory diseases. In the present study, some studies examined anti-inflammation effects of Angelicae Gigantis Radix but they usually were performed by ethanol extracted Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture. So We investigated the inhibitory effects of Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture by hot water and ethanol extract on Nitric oxide(NO) and Prostaglandin $E_2$($PGE_2$) production in lipopolysaccharide(LPS) induced macrophage cell. Methods : Angelicae Gigantis Radix was extracted by ethanol and hot water. Cell viability was determined by MTT assay. To evaluate anti-inflammation effects of Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture, we examined NO and $PGE_2$ production in LPS induced macrophages. The concentrations of NO and $PGE_2$ were measured by Griess assay and Enzyme Immuno-Assay. Results : 1) The MTT assay demonstrated that cytotoxic effect of Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture by hot water extract and ethanol extract in RAW 264.7 macrophage cells were not appeared. 2) Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture by ethanol extract and hot water extract inhibited NO production in LPS induced macrophages significantly. 3) Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture by ethanol extract tended to inhibiting $PGE_2$ production in LPS induced macrophages. And Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture by hot water extract inhibited LPS induced production of $PGE_2$ in RAW 264.7 macrophage cells significantly. Conclusions : This study suggests that Angelicae Gigantis Radix pharmacopuncture may have an anti-inflammatory property through the inhibition of NO and $PGE_2$ production in LPS induced macrophages. It may have a therapeutic potential for the treatment of various inflammatory diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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