This study was conducted to investigate the thermal stability of water-soluble and fat-soluble vitamins dissolved in water and milk by various heat treatments. Vitamin samples were prepared by dissolving them in water and milk at various concentrations, and were heat treated for 30 min at 65$\^{C}$, 15 sec at 85$\^{C}$, 5 sec at 100$\^{C}$, 121$\^{C}$ at 15 min, the levels of residual vitamin were measured by using HPLC. Milk samples were fortified with vitamins before and after UHT treatment. As heating over 100$\^{C}$, riboflavin in water were destructed more than 92% but fortified in milk showed less than 20% destruction, suggesting that riboflavin was protected by milk components. Also retinol heated ever 100$\^{C}$ was more stable in milk than in water. L-Ascorbic acid and cholecalciferol(D$_3$) showed a similar destruction rate in water and in fortified milk. L-ascorbic acid was easily destructed by UHT treatment. Destruction of thiamin and tocopherol was increased in fortified milk. Among tour capsulated water-soluble vitamins, L-ascorbic acid was much more stable compared with powder form. Nicotinic acid and folic acid either in capsule or powder form showed a slight destruction by heat treatment. The results suggested that the fortification of unstable vitamins such as L-ascorbic acid, thiamin, tocopherol and cholecalciferol(D$_3$) should be made in milk after heat treatment.
Water-soluble browning pigments were artily purified from Korean red ginseng through the several procedures such as fractionation by n-butanol, precipitation by ethanol, dialysis and gel filtration. At least four kinds of water-soluble browning pigment were separated from each other, two kinds of low-molecular-weight and two kinds of high-molecular-weight pigments.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.04a
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pp.77-79
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2008
Polynitro fullerenes were synthesized by reaction C-60 in benzen solution with a mixture of NaNO$_2$ and HNO$_3$. Hydrolysis of polynitro fullerenes in aqueous NaOH gave the corresponding polyhydroxylated fullerenes. Sulfonation reaction was carried out in pyridine solution of ClSO$_3$H. Infrared spectra of the resultant fullerene derivatives showed the characteristic IR bands, corresponding to absorptions of O-H, N-O, and SO$_3$Na functions. Electric resistivity and thermal transmittance of wool fiber absorbed with the water-soluble C-60 were investigated. Thermal transmittances of wool fiber were increased with increasing water-soluble C-60 concentrations, but electric conductivity were decreased with raising water-soluble C-60 uptake values.
This study was carried out to investigate the addition of water-soluble isoflavone into milk by means of microencapsulation technique. The yield of microencapsulation, sensory attributes, and capsule stability of water-soluble isoflavone microcapsules in milk were measured. Coating materials used was polyglycerol monostearate (PGMS), and core material was water-soluble isoflavone. The encapsulation yield of water-soluble isoflavone with PGMS was 67.2% when the ratio of coating material to core material was 15 : 1. The rate of water-soluble isoflavone release from capsules was 18, 19, and 25% when stored at 4,20, and $30^{\circ}C$ for 12 days in milk, respectively. In sensory evaluation, beany flavor and color of microencapsuled water-soluble isoflavone added milk were significantly different from uncapsuled water-soluble isoflavone added milk, however, bitterness was not significantly different. In vitro study, micro-capsules of water-soluble isoflavone in simulated gastric fluid with the range of 3 to 6 pHs were released 3.0∼15.0%, however, the capsules in simulated intestinal fluid with pH 7 were released 95.7% for 40 min incubation time. In conclusion, this study provided that PGMS as coating materials was suitable for the microencapsulation of water-soluble isoflavone, and the capsule containing milk was almost not affected with sensory attribute.
The various oriental herbal medicines, which have usually been used for treatment of reducing fever, purging intense heat and detoxication, were screened to determine the antibacterial activity and the minimal inhibitory concentration against antibiotics-resistant Staphylococcus aureus. The results obtained were as follows: 1. Among the 23 oriental medicines tested, the water-soluble extract of Coptis japonica showed very excellent antibacterial activity against antibiotics-sensitive and -resistant S. aureus. A little activity was found in the extracts of Scutellaria baicalensis, Eriobotrya japonica and Prunus mume against antibiotics-sensitive S. aureus and in that extracts of P. mume, Schizandra chinensis and S. baicalensis against antibiotics-resistant S. aureus. When C japonica was used, the high antibacterial activity was shown against Bacillus subtilis and other extracts showed a little or no antibacterial activity against B. subtilis and E. coli as a control. 2. The highest antibacterial activities against antibiotics-resistant S. aureus were found in the ethanol-soluble extract of C japonica. Other ethanol-soluble extracts of S, baicalensis, S. chinensis and P. mume showed a little activity against both antibiotics-sensitive and antibiotics-resistant S. aureus. 3. Among the medicinal herbs tested, the water- and ethanol extracts of C. japonica showed very excellent antibacterial activity against the pathogenic S. aureus and both Escherichia coli and Bacillus subtilis used as a control. 4. When the water-soluble extracts of C. japonica and S. baicalensis, minimal inhibitory concentrations (MICs) against antibiotics-sensitive S. aureus were $20mg/m{\ell}\;and\;30mg/m{\ell}$, respectively. The MICs of the ethanol-soluble extracts of C. japonica and P. scabriosaefolia were $7.5mg/m{\ell}\;and\;12mg/m{\ell}$, respectively. 5. For the MICs against antibiotics-resistant S. aureus, the water-soluble extracts of C. japonica and P. mume showed $15mg/m{\ell}\;and\;10mg/m{\ell}$, respectively. The MICs of the ethanol-soluble extracts of C. japonica and P. mume were $13mg/m{\ell}\;and\;20mg/m{\ell}$, respectively. As a result, the highest antibacterial activity was found in both water- and ethanol-soluble extracts of C. japonica against antibiotics-resistant S. aureus. And the water- and ethanol-soluble extracts of S. baicalensis, S. chinensis and P. mume showed comparatively high antibacterial activities against both antibiotics-sensitive and -resistant S. aureus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1310-1315
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1999
Polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess strong antioxidant activity. The antioxidative substances of water soluble extract from leaves, stem bark, root bark and fruit powder of Cudrania tricuspidata were tested in three different in vitro experimental models. In oxidation models using DPPH( , ' diphenyl picrylhydrazyl) method, Fe2+ induced linoleic acid peroxidation, and autooxidation of hepatic microsomal membranes, the antioxidative activities of water soluble extract from stem bark were strong than that from leaves and root bark. Fruits of Cudrania tricuspidata contained the highest amounts of polyphenolic compounds among the parts of this plant. The changes in polyphenolic compound contents of fruit powder caused by heat treatment (20oC, 40oC, and 60oC) were also monitored. After water blanching, contents of phenolic compounds was increased slightly in the following order; 20oC(1454mg), 40oC(1487mg), and 60oC(1511mg). These results supports that water soluble extracts from Cudrania tricuspidata contain antioxidative compounds.
The purpose of this study is to establish a standard for proper selection of water soluble cutting fluids, such as Emulsion type, Semi-Synthetic type and synthetic type, by investigating cutting effects at the normal temperature(26$\circ$C) and cooling temperature(0$\circ$C) from the viewpoint of cooling and lubricant actions. This paper describes a relation among cutting force, surface roughness and cooled water soluble cutting fluids which are considered as effective restraints on Built up edge.
Park, Jae Kyu;Han, Sang Hoon;Hong, Ki Nam;Cho, Yong In;Chai, Yuzhe
Journal of the Korean Society of Safety
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v.31
no.5
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pp.74-81
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2016
This paper presents an experimental study to ivestigate mechanical property of concretes according to addition of urea and urea-water soluble sulfur contents. Urea was added at 5~20% replacement by weight of water, and water soluble sulfur was used at 2%, 4% replacement by weight of cement. The setting times, the hydration heat, the compressive strength, and the drying shrinkage, were measured on concretes with single and binary admixtures. From the test result, it was confirmed that the hydration heat of urea-water soluble sulfur was lower than that of normal concrete by $10.1^{\circ}C$, and the drying shrinkage of urea-water soluble sulfur concrete was more excellent than normal concrete. In the case of urea of 5%, Compressive strength were improved with an increase of water soluble sulfur contents. The urea-water soluble sulfur used in this research can be used as improvement materials for drying shrinkage and compressive strength.
An analytical method using capillary electrophoresis (CE) was developed for quantitation of water soluble vitamin contents in various vitamin products. The method includes the optimization of separation of 11 water soluble vitamins changing the micellar concentration and pH of running buffer, applied voltage and sample preparation. Best resolution was obtained with 25 mM phosphate buffer (pH=8.0) containing 50 mM sodium dodecyl sulphate (SDS) as micellar phase. At optimum condition, water soluble vitamins were determined in orange juice and vitamin products such as vitamin C pulvis, vitamin injection, coated multivitamin tablet. The quantitative analysis of water soluble vitamins with CE was suitable for quality control of pharmaceutical products with sound reproducibility.
To extract insoluble proteins from sesame meal residue by microorganism, the sesame meal residue was treated with crude enzyme solution of Bacillus sp. CW-1121. The foaming capacity of salt soluble protein was quite lower than that of water soluble protein and the foaming stability of salt soluble protein decreased abruptly in 10 min., while it sustained for 30 min in case of water soluble protein. Emulsion capacities of all the protein fractions showed minimum value near isoelectric point of protein and salt soluble protein had lower emulsion capacities than that of water soluble protein. The emulsion stability of the protein was relatively stable for 30 min at $80^{\circ}C$. Oil and water absorption capacities of salt soluble protein were higher than those of water soluble protein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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