High water vapor permeable coating materials were prepared by blending aqueous poly(vinyl alcohol) (PVA) solution with waterborne polyurethane-urea (WBPU) dispersions synthesized by prepolymer mixing process. Stable WBPU/PVA dispersions were achieved at PVA content below 30 wt%. As the water soluble polymer PVA content increased, the number and density of total micro-pores (tunnel-like/isolated micro-pores) formed after the dissolution of PVA in water increased, and the water vapor permeability of coated Nylon fabric also increased significantly. Using WBPU/water soluble polymer PVA blends as a coating material and then dissolving PVA in water was confirmed to be an effective method to obtain prominent breathable fabrics.
Kim, Hyun-Sik;Lim, Ji-Young;Park, Soo-Young;Kim, Jin-Han
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.25
no.2
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pp.27-31
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2017
This study was performed to estimate bubble dissolution rate by change of hydraulic pressure according to increase of water depth. Experimental results showed that airflow rate was decreased by increase of hydraulic pressure. Because the force which acts on outlet of nozzle was increased by increase of hydraulic pressure. Mass-transfer coefficient decreased with decreasing airflow rate and increasing effective volume due to increase of hydraulic pressure as water depth increased. On the contrary, as the water depth increased, the bubble dissolution rate was increased because longer residence time of microbubble which was generated by ejector type microbubble generator. However it was thought that if water depth for capacity of ejector type microbubble generator is excessively increasing, bubble dissolution rate would be reduced due to low airflow rate and mass-transfer coefficient. Therefore, it is importance to consider the water depth when operating ejector type microbubble generator.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.16
no.1
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pp.46-52
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2008
Oils and chlorinated solvents leaking to the subsurface are entrapped in the soil pore and these are called as nonaqueous phase liquids (NAPL). NAPL entrapped in porous media acts as a continuous source for surface and ground water contamination. This study visualized dissolution of trichloroethylene (TCE) entrapped in porous media and quantified the velocity of TCE dissolution using an image analysis technique. As the water velocity increased, the level of dissolution increased. The results imply that a TCE contaminated region having a high infiltration rate and groundwater velocity may result in severe groundwater contamination. Microscopic images of TCE entrapped in porous media showed that TCE present in the preferential flow paths was easily dissoluted into the water phase. However, TCE present in the stagnant flow region was visualized for long time. The results imply that TCE would be still present in the soil if TCE is detected in goundwater.
Nonaqueous phase liquids(NAPL) not readily dissolved in water exist as a separate fluid phase. Groundwater contamination by NAPL such as organic solvents and petroleum hydrocarbons becomes major public concerns because of their long-term persistence in the subsurFace and their ability to contaminate large volumes of wate. Dense.-than-water NAPL(DNAPL) spilled into the subsurface penetrate through the saturated zone and ultimately form DNAPL pools on the bottom of the aquifer. The dissolution of DNAPL from these pools depends on the molecular diffusion coefficient, the vertical dispersivity, the groundwater velocity, the solubility, and the pool length. In this study, the vertical transverse dispersion coefficients for simulating the dissolution of DNAPL from such pools were obtained from the dissolution experiment. Under the experimental conditions used, the vertical transverse dispersion coefficients calculated were 1.86$cm^2$/day, 2.90$cm^2$/day and 4.51$cm^2$/4ay for seepage velocities of 59.2cm/day, 94.3cm/day and 158.0cm/day, respectively. And the vertical transverse dispersivity was 0.03024cm.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.405-407
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2005
To evaluate the main hydrogeochemical characteristics, river waters are investigated using element리 and isotopic compositions in South Korea. In this area, the chemical compositions are mostly classified into three groups; $Ca^{2+}-{HCO_3}^-$ type, $Ca^{2+}-Cl^{-}-{NO_3}^-$ type and $Ca^{2+}-{HCO_3}^{-}-Cl^{-}-{NO_3}^-$ type. These types are affected by two major factors: water-rock interaction and anthropogenic inputs such as sewage and fertilizers. Based on the values of ${\delta}^{18}O$ and ${\delta}D$, most of waters are originated from precipitation except two samples contaminated. The lithology and geography of basins mainly control the water chemistry. Elemental and isotopic compositions show that water chemistry are mainly controlled by three end members, especially by carbonate dissolution, and suggest that anthropogenic input affect the water chemistry. Also, three weathering sources are identified: silicates, dolomite and limestone.
5 m/o Yb-doped SrCeO3 proton conductor was prepared by a solid state reaction method and its total electriccal conductivity measured as a function of both oxygen partial pressure and water vapor partial pressure in the temperature range of 500~100$0^{\circ}C$. From the total conductivity have been deconvoluted the partial conductivities of oxide ions, protons, and holes, respectively, on the basis of the defect model proposed. The equilibrium constant of hydrogen-dissolution reaction, proton concentration, and mobilities of oxygen vacancies and protons have subsequently been evaluated. It is verified that SrCe1-xYbxO3 is a mixed conductor of holes, protons and oxide ions and the proton conduction prevails as temperature decreases and water vapor pressure increases. The heat of water dissolution takes a representative value of $\Delta$HoH=-(140$\pm$20) kJ/mol-H2O, but tends to be less negative with increasing temperature. Migration enthalpies of proton and oxygen vacancy are extracted as 0.83$\pm$0.10 eV and 0.81$\pm$0.01 eV, respectively.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1997.04a
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pp.118-118
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1997
Solid dispersions were used to increase the dissolution rate of biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) in water, with the ultimate goal of optimizing its bioavailability when incoporated into pharmaceuticals. Carriers used were Kollidon 30, Kollidon VA 64, 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HPCD), sodium salicylate or sodium benzoate. DDB solid dispersions were prepared at drug to carrier proportions ranging from 1 : 5 to 1 : 20 (w/w) by solvent evaporation method. DDB tablets (7.5 mg) were prepared by compressing the powder mixture composed of solid dispersions, lactose, corn starch, crospovidone and magnesium stearate using a single-punch press. DDB capsules (7.5 mg) were prepared by filing the mixture into empty hard gelatin capsules (size #1). Dissolution studies of DDB from powdered solid dispersions, tablets and capsules were performed in 900 $m\ell$ of water at 100 rpm and 37$^{\circ}C$ by the paddle method. The dissolved amount was assayed by HPLC and expressed as the mean(%)of three determinations.
Three polymorphic modifications of CKD-602, water soluble derivative of camptothecin, were obtained by the recrystallization from different organic solvents and characterized by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and X-ray powder diffraction (XRPD). The major endothermic peaks of the DSC curve of Form 1, Form 2 and Form 3 was shown at $268.71^{\circ}C$, $247.83^{\circ}C$, $244.76^{\circ}C$, respectively. Form 2 was elucidated to be an acetic acid solvate and Form 3 was elucidated to be a methanol solvate. The dissolution patterns of these three modifications were also checked in distilled water at $37{\pm}0.5^{\circ}C$, for 30 minutes. The polymorphic modifications showed differences in the dissolution rate. The dissolution rate of Form 1 was faster than that of other polymorphic modifications. When stored at different relative humidity over the period of 3 months, all of the polymorphic modifications did not undergo transformation.
Physicochemical properties of aspalatone (acetylsalicylic acid maltol ester, AM), which has been recently found to have an antithrombotic effect, were studied in terms of solubility, dissolution, partition coefficient (Pc) and stability. The solubility of AM at 37$^{\circ}C$ was about 1.2 mg/ml and the P$_{c}$ value for n-octanol/water and chloroform/water was 11.4 and 382.6, respectively. Dissolution rates of AM at pH 1.2 and 6.8 were more than 80% within 30 min. The degradation of AM followed apparent first-order kinetics, and was dependent on temperature, pH and ionic strength. From the pH-rate profile, the optimal pH was found to be at around 4.0. Half-lives at pH 1.2 and 6.8 were 33.5 and 44.4 hr, respectively. The degradation rate of AM at pH 1.2 was somewhat faster than that of aspirin, but at pH 7.0, the degradation rate of AM was slower than that of aspirin.n.
Hydroxyapatite (HA) ceramics with the Ca/P ratios of 1.62, 1.67 and 1.72 were prepared and their dissolution behaviors in distilled water at $37^{\circ}C$ were investigated. It appeared that surface dissolution of the ceramics was initiated from grain boundaries after 3 days of immersion in water. Following 10 days of immersion, microstructural disintergration of HA was severs for non-stoichiometric compounds, I.e Ca/P ratios of 1.62 and 1.72. Notably, a micron-sized circular cavity similar to lacunae, which can be generally formed in osteoclastic resorption process, was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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