Crosslinked agar-g-poly(acrylic acid) (x-agar-g-PAA) super absorbent with a water absorbency ($Q_{H2O}$) of approximately 660 g/g was synthesized by the copolymerization of agar with an acrylic acid monomer. KPS and MBA were used as the initiator and crosslinker, respectively. Grafting was performed in air. Infrared spectroscopy was used to identify the product of copolymerization. The optimum conditions to synthesize the x-agar-g-PAA superabsorbent were 0.1 g of agar, 0.1 g of the KPS initiator, for 15 min; 50% AA monomer, 0.005 g of the MBA crosslinker, for a propagation time of 5 min; and 1 M NaOH for 15 min to allow for saponification. The reaction temperature was $80{^\circ}C$.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.92.2-93
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2003
Severe soybean-sprout rot was found at the mass productive factory in 2000 and 2001 and it caused 10-20% loss of the production. Pythium sp. was isolated almost 90% by potato dextrose agar from rotted root and hypocotylsof the sprouts. And the pathogencity tests using test tubes with 2% water agar and small containers (30 ${\times}$ 30 ${\times}$ 50 cm, WxLxH) cultivation were shown a similar rot on roots and hypocotyls. The fungal mycelium grew rapidly on the water agar and it prevented the seed germination. Density of the Pythium sp. in the recycled water system at the factory was periodically measured using a selective medium, corn meal agar with Pimaricin 10 mg, Rifampicin 10 mg, Ampicillin 100 mg per 1 liter in order to check the contamination of recycled water. After fitering step using 5 and 1 ml in the recycled system was applied and it was effectively controlled Pythium rot. The daily yield of sprout was stable and the occurrenceof Pythium in the recycled water was much less after filtering. The fungal isolates were identified as Pythium deliense Meurs based on various mycological characteristics on corn meal agar and sucrose-asparagine bentgrass leaf culture medium. P. deliens oogonia were spherical, smooth, 19-23 urn in diameter, and their stalk bending toward antheridia. Antheridia were straw hat-shaped, curred club-shaped, therminal or intercalary, monoclinous, occasionally diclinous, 12∼15 ${\times}$ 8∼11 um, 1(∼2) per oogonium.
This study was conducted to investigate the usefulness of a hot water extract of licorice root as a source for production of healthy food. The electron donating capacity of the hot water extract of licorice root was very strong. This activity decreased by $6.9\%$ after keeping it in 5 days of cold storage, but it was not significantly different. Ten types of licorice jellies were prepared, using agar, agar-pectin, agar-cellulose, 2 different proportions of agar-pectin-cellulose as a gelling agent, and 2 levels of sugar. Among the 5 jellies containing $10\%$ sugar, the elasticity and overall acceptance of the agar jelly obtained the highest sensory score, but the color and flavor were not affected by the type of gelling agents. As the sugar concentration increased to $15\%$, the elasticity of the agar jelly was also evaluated as being the best one among the 5 jellies, but the overall acceptance was not significantly different from the others.
Fusarium oxysporum, F. moniliforme, F. solani, F. equiseti, F. semitectum, and F. sporotrichioides were detected from seeds, roots and cultivated soil of Phaseolous vidissimus collected from Kyung-gi Provincial Rural Development Administration. The rate of seedling desease incidence was $60\%$ by testing of seed germination using a large petri-dish. According to the blotter method, F. moniliforme showed $7\%$ infection at seed-coat and $2\%$ at cotyledon and embryo. Their pathogenicities of F. moniliforme, F. semitectum, F. equiseti, and F. sporotrichioides isolated from seeds were recognized on seedlings by water-agar test tube methods. F. oxysporum and F. solani isolated from infected-roots had their pathogenicity by water-agar test tube method but were weakly pathogenic by soil treatment method. Their pathogenicities of F. oxysporum. F. solani and F. uiseti isolated from cultivated-soil were recognized by water-agar test tube method. These F. oxysporum and equiseti isolates had their pathogenicities but F. solani was weakly pathogenic by soil treatment method.
There are estimated to be about 700 species of bacteria in the oral cavity. Based on epidemiological investigations, some of these strains have been proposed as the pathogens responsible for oral diseases such as dental caries, gingivitis and periodontitis. Since electrolyzed hydrogen-rich water has been shown to have beneficial effects on human immunity, its use has increased. In our study, the antibacterial activity of hydrogen-rich water for oralagainst bacteria associated with oral disease was evaluated. The bacterial strains Streptococcus mutans, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis and Tannerella forsythia were cultured in specific growth medium. S. mutans, F. nucleatum and P. gingivalis were soaked to thein both hydrogen water and tap water for 30 sec and then inoculated onto mitis-salivarius agar and brain heart infusion agar including supplemented withvitamin K and hemin, respectively. The numbers of bacterial colonies were then measured after cultivation for 48 hours. In the case of T. forsythia, which does not grow well on agar plates, inoculations into modified new oral spirochete (NOS) broth were performed and growth curve analysis was undertaken every day with a spectrophotometer. Hydrogen water showed antibacterial activity against all four bacterial strains in comparison with tap-water. We conclude from this that hydrogen water may have a positive impact on oral hygiene by helping to remove cariogenic bacteria and periodontopathogens.
Habit characteristics of imperfect and perfect stage of D. bryoniae encountered on naturally infected seeds of cucumber and pumpkin were studied by the blotter method and compared with those grown on Difco potato dextrose agar (PDA), V-8 juice agar and water agar leaf medium (WALM). Most of the pycnidiospores obtained from each isolate of this fungus grown on PDA were non-septate and microtype. Non-septate pycnidiospores were predominanted in all isolates, but a macrotype of the non-septate and a number of uniseptate pycnidiospores were produced on V-8 juice agar and water agar leaf medium. On seed the pycnidiospores were mostly non -septate, but rarely uniseptate ones were also found. On radicle of cucumber seed, the pycnidiospores were non-septate and uniseptate but small percentage biseptate with somewhat constricted at septa. Pycnidiospores produced on V-8 juice agar and water agar leaf medium were similar to those produced on seeds. In the present investigation the perithecia were mostly globose to subglobose with apical papillate ostiole and whitish spore masses formed on the ostiole of perithecia, either on naturally infected seed or on culture media. The mature perithecia were dark brown to black. They were partially embedded or erumpent on seed coat and culture media. The perithecia varied in size within a much narrower range than the pycnidia. But perithecial formation of this fungus on PDA, V-8 juice agar, WALM and seed varied considerably depending upon isolate and culture media.
Water-insoluble chitosan with molecular weight of 2,000,000, 500,000, 80,000, and 40,000 and more than 90% of degree of deacetylation were used to test antibacterial activity of chitosan against a pathogenic bacteria, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which is being issued in the world. As experimental method, Agar plate Smear Method and Agar plate Contact Method were used. The moleculur weight of chitosan didn't exert significant influences on its antibacterial activity against MRSA but chitosan having molecular weight 40,000, 80,000 and 150,000 showed the excellent antibacterial activity. The antibacterial efHciency was excellent in applying it after chitosan was dissolved in acetic acid solution, while the antibacterial efficiency was not expressed nearly in case of applying after chitosan was dissolved in neutral water. Therefore, it is considered that chitosan can show the antibacterial efficiency only if a positive ion status of -NH₃/sup +/ is maintained. MIC of chitosan/acetic acid solution and cotton fabrics finished with chitosan/acetic acid solution showed in concentration of 0.05%.
Agar-based composite films were prepared with variety of food processing and agricultural processing waste materials in order to screen natural lingo-cellulosic resources for the value-added utilization of the under-utilized materials. The effect of these waste materials (10 wt% based on agar) on mechanical properties, moisture content (MC), water vapor permeability (WVP), water absorption behavior of biocomposite films were investigated. Biocomposite films prepared with various fibers resulted in significant increase or decrease in color and percent transmittance. The MC, WVP, and surface hydrophobicity of biocomposite films increased significantly by incorporation of fibers, while the water uptake ratio and solubility of the film decreased. SEM images of biocomposite film showed better adhesion between the fiber and agar polymer. Among the tested cellulosic waste materials, rice wine waste, onion and garlic fibers were promising for the value-added utilization as a reinforcing material for the preparation of biocomposite food packaging films.
An agar degrading bacterium, This strain was isolated from sea water in Jeju. The strain is Gram-negative, rod and strictly aerobe for growth. The identification bases on the 16S rRNA gene sequencing showed that the strain was closely related to the genus Agariovarans sp. and named Agariovorans sp. JA1. The strain grew on agar as a sole carbon and energy source and produced an extra cellular agarase. For the increase of agarase productivity, 0.5% agar, yeast extract and $NaNO_3$ were used as carbon, organic and inorganic nitrogen source, respectively. For effective production of agarase and growth, the pH, temperature and NaCl concentration were was pH 7, $25^{\circ}C$$^{\sim}$$30^{\circ}C$ and 2%, respectively.
Leaf-spray in vitro bioassays appraise new aphicidal formulations for managing deleterious plant-feeding aphids. The formulation may utilize alternative and integrated strategies. However, leaf spraying even under controlled conditions may affect aphid reproduction and mortality. This study examines leaf spray applications for optimum and reproducible aphicidal results using tobacco leaves overlaid on cotton fabric or water agar surfaces. Infestation of the undersides of tobacco leaves with nymphs of green peach aphids was used in the assays. Spray distance and volume were optimized using water-sensitive paper to ascertain the best surface coverage. Overlays of the leaves on water agar caused less mortality and greater reproduction than the use of cotton fabric. The relative humidity of the insect-rearing chambers changed with the watering regime for the insect - rearing chambers with cotton fabric; 60% relative humidity was optimal. Relative humidity was not affected by the concentration of agar in the water agar chambers. Applications of the chemical aphicidal standard, Sulfoxaflor, under the optimized conditions exhibited similar times for lethality although the rate was faster with leaves on the cotton fabric than on water agar. These studies establish reproducible and sensitive techniques for assessing the lethality and effects on reproduction of potential aphicidal products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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