Background: This study investigated the effects of acupuncture at Sobu (HT8) and Haenggan (LR2) on scopolamine-induced, cognitively impaired rats. Methods: Scopolamine-treated Sprague-Dawley rats were divided into 6 groups; normal, control, HT8, LR2, HT8 + LR2 and sham group. Cognitive impairment was induced by scopolamine, in control, and then in HT8, LR2, HT8 + LR2 and sham groups. Acupuncture treatment was performed at HT8, LR2, HT8 + LR2, and a random acupoint, respectively, every other day for 2 weeks. After each treatment, behavior change was observed and the rats were sacrificed. The change in brain-derived neurotrophic factor, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase activity was evaluated by polymerase chain reaction. Results: Latency time to target in Morris Water-Maze test for the HT8 + LR2 group showed a significant decrease compared with control (p<0.05). Target crossing times and time zone ratios in Morris Water-Maze test for HT8 + LR2 group showed a significant increase compared with control (p<0.01). In the Y-Maze test the HT8 + LR2 group showed a significant increase compared with control (p<0.05). Brain-derived neurotrophic factor, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase, in the HT8 + LR2 group, showed a significantly increased level compared with control (p<0.05). Neural activity of acetylcholine esterase in HT8 + LR2 group showed a significant decrease compared with the control group (p<0.01), choline acetyltransferase activity in the HT8 + LR2 group showed a significant increase compared with control (p<0.05). Conclusion: Acupuncture at HT8 + LR2 restored scopolamine-induced cognitive impairment, suggesting acupuncture could be an alternative to improve cognitive function.
Learning and memory are essential requirements for every living organism in order to cope with environmental demands, and cholinergic systems are known to be involved in learning and memory. Scutellaria baicalensis (SB) and Gastrodia elata (GE) as a traditional Oriental medicine have been clinically used to treat or prevent memory deficits, including Alzheimer's disease. In the present study, we investigated the effects of SB and GE on learning and memory in the Morris water maze task and the central cholinergic system of the rats with excitotoxic medial septum lesions. In the water maze test, the animals were trained to find a platform at a fixed position over 6 days and then received a 60-s probe trial in which the platform was removed from the pool on the 7th day. Ibotenic lesion of the medial septum (MS) impaired their performance in the maze test (latency of acquisition test on the 3rd day, $27.6{\pm}$4.4 sec vs. $61.7{\pm}17.7$ sec; retention test, $7.9{\pm}1.3%$ vs. $5.7{\pm}1.0%$: sharn vs. ibotenic lesioned groups, respectively) and reduced choline acetyltransferase (ChAT) - immunoreactivity in the MS and the hippocarnpus, which is a marker for degeneration of the central cholinergic system (number of cells, $21.1{\pm}1.1$ vs. $13.2{\pm}1.3$: sham vs. ibotenic lesioned group). Daily administrations of SB (100mg/kg, p.o.) and GE (100mg/kg, p.o.) for 21 consecutive days produced significant reversals of ibotenic acid-induced deficit in learning and memory. These treatments also reduced the loss of cholinergic immunoreactivity in the MS and the hippocarnpus induced by ibotenic acid. These results demonstrated that SB and GE ameliorated learning and memory deficits through effects on the central nervous system, partly through effect on the acetylcholine system. Our studies suggest an evidence of SB and GE as treatment for Alzheimer's disease.
The objective of this study is to investigate the effect of MSG on cognitive function and anxiety by the T-maze and elevated-plus-maze test and repeated oral dose toxicity in SD rat of MSG. The rats were treated with MSG of control group, low group (3 g/kg) and high group (5 g/kg) intragastrically for 4 weeks, respectively. We examined the body weight, the clinical signs, T-maze, Elevated-plus-maze, hematological analysis and serum biochemical analysis, we also observed the histopathological changes of liver, kidney in rats. No significant differences in body weights, biochemical analysis and histopathological observations between control and MSG treatment group were found. In the elevated plus maze (EPM), MSG-treatment group has more open arm visited than controls. MSG-treatment group has been more activated in T-maze test. These data indicate the continuous high MSG intake could be increased the anxiety and could be decreased cognitive ability. In conclusion, MSG is physiologically safety, but high MSG intake could be increased the anxiety and could be decreased cognitive ability in juvenile rat.
Background: Panax ginseng root is used in traditional oriental medicine for human health. Its main active components such as saponins and polysaccharides have been widely evaluated for treating diseases, but secondary active components such as oligosaccharides have been rarely studied. This study aimed to assess the impact of water-soluble ginseng oligosaccharides (WGOS), which were isolated from the warm-water extract of Panax ginseng root, on scopolamine-induced cognitive impairment in mice and its antineuroinflammatory mechanisms. Methods: We investigated the impact of WGOS on scopolamine-induced cognitive impairment in mice by using Morris water maze and novel object recognition task. We also analyzed the impact of WGOS on scopolamine-induced inflammatory response (e.g., the hyperexpression of proinflammatory cytokines IL-$1{\beta}$ and IL-6 and astrocyte activation) by quantitative real-time polymerase chain reaction and glial fibrillary acid protein (GFAP) immunohistochemical staining. Results: WGOS pretreatment protected against scopolamine-induced learning and memory deficits in the Morris water maze and in the novel object recognition task. Furthermore, WGOS pretreatment downregulated scopolamine-induced hyperexpression of proinflammatory cytokines interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6 mRNA and astrocyte activation in the hippocampus. These results indicate that WGOS can protect against scopolamine-induced alterations in learning and memory and inflammatory response. Conclusion: Our data suggest that WGOS may be beneficial as a medicine or functional food supplement to treat disorders with cognitive deficits and increased inflammation.
Belamcandae Rhizoma (BR), the rhizome of Belamcanda chinensis (L.) DC., possesses various biological properties such as anti-inflammatory activity, antioxidant activity and antimutagenic activity. However, there have been no studies on the anti-amnesic effect of BR. In this study, we assessed the improvement effect of BR extract on scopolamine-induced amnesia in mice. ICR mice were administrated with BR (50, 100 or 200 mg/kg, p.o.) and were subsequently injected of scopolamine (1 mg/kg, i.p.) 30 min before behavioral tasks (Y-maze, passive avoidance and Morris water maze tasks). To further assess the possible mechanisms of BR, the ex vivo acetylcholinesterase (AChE) activity was also evaluated. BR could ameliorate scopolamine-induced memory impairment and could regulate the cholinergic function by inhibiting the AChE activity. These data demonstrated that BR exert candidate extract against amnesia by restoring the cholinergic activity.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.797-807
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2004
This research investigates the effect of the Hibiscus syriacus(HSS) on Alzheimer's disease. The effects of the HSS extract on the behavior in the Morris water maze experiment; the expression of IL-1β, TNF-α, IL-1β mRNA, TNF-α mRNA, CD68/GFAP and RDS; the the infarction area of the hippocampus, and brain tissue injury in Alzheimer's diseased mice induced with M were investigated. The HSS extract group showed a significant inhibitory effect on the memory deficit on the mice with Alzheimer's disease induced by βA in the Morris water maze experiment. The HSS extract group suppressed the over-expression of IL-1β, TNF-α, IL-1β and TNF-α mRNA, CD68/GFAP, RDS in the mice with Alzheimer's disease induced by βA. The HSS extract reduced the infarction area of hippocampus, and controlled the injury of brain tissue in the mice with Alzheimer's disease induced by βA. This study suggest that HSS may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease
It is known that individual factors as cognitive, perception, emotion, and motivation may greatly influence on recovery from neurologic region. This study was to investigate the effects of environmental reinforcement through motivation to perform the tasks voluntarily on motor and cognition function in rats with focal ischemic brain injury. Focal ischemic brain injury was induced in Sprague-Dawley rats (15 rats, $250{\pm}50$ g) through middle cerebral artery occlusion (MCAo). And then, experiment groups were randomly divided into three groups; The control group: MCAo induction ($n_1$=5), the environmental reinforcement (ER) group: the application for ER after MCAo induction ($n_2$=5), the environmental reinforcement through motivation (ERM) group: the application for ERM after MCAo induction ($n_3$=5). The climbing test (CT) and the modified limb placing tests (MLPTs) to measure the motor function and the Morris water maze acquisition test (MWMAT) and the Morris water maze retention test (MWMRT) to measure the cognitive function were performed. For the CT, the ERM group was significantly larger than the ER group. For the MLPTs, the ERM group was significantly decreased compared to other groups. For the MWMAT, the time to find the circular platform in the ERM group significantly decreased compared to other groups. For the MWMRT, the time to dwell on the quadrant circular platform in the ERM group was significantly increased compared to other groups. These results suggested that the ERM could improve the motor and cognitive functions in the rats with focal ischemic brain injury.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.6
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pp.1795-1804
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2004
This research investigated the effect of the Chaenomelis fructus(CMF) on Alzheimer's disease. The effects of the CMF extract on the behavior in the Morris water maze experiment; the expression of IL-1β, TNF-α, ROS on the microglial cell; IL-1β mRNA, TNF-α mRNA, CD68/GFAP and MDA on the brain tissue; the infarction area of the hippocampus, and brain tissue injury in the mice with Alzheimer's disease induced by βA were investigated. The CMF extract group showed a significant inhibitory effect on the memory deficit on the mice with Alzheimer's disease induced by βA in the Morris water maze experiment. The CMF extract group suppressed the over-expression of IL-1β, TNF-α, IL-1β and TNF-α mRNA, ROS, MDA, CD68/GFAP in the mice with Alzheimer's disease induced by βA. The CMF extract reduced the infarction area of hippocampus, and controlled the injury of brain tissue in the mice with Alzheimer's disease induced by [3A. This study suggest that CMF may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease.
With an increase in the number of people suffering from ageing-related diseases in our rapidly aging society, interests in natural products such as maca(Lepidium meyenii), which has properties of enhancing cognition and sexual performance, have increased. This study was conducted to assess the effects of 7 weeks of maca extract supplementation(0.5~2.0 g/kg BW) on scopolamine-induced amnesia in mice and on sperm count in male mice. All doses of maca supplementation significantly protected against scopolamine-induced amnesia as determined by a Morris water maze, but not according to passive avoidance tests. Maca supplementation did not affect acetylcholinesterase activity in the whole brain, nor the testicular sperm count of male mice. This study suggests that maca may have some neuroprotective properties in mice, which will be further examined by future studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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