• 대한예방한의학회지
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• 제4권2호
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• pp.258-272
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• 2000

The cytotoxic activities of Pinellia ternate, Aconitum carmichaeli, Arisaema amurense, Aconitum kusnezoffii and Scutellaria baicalensis on monkey kidney cell (Vero) and human liver cell (WRL68) were evaluated by Sulforhodamine B Protein (SRB) and Tetrazolium-based (MTT) colorimetric assay methods The results were as fellows : 1 The Pinellia ternate and Arisaema amurense did not show the cytotoxic activities at any concentration without processing or natural drugs. 2 The extracts of Aconitum carmichaeli, Aconitum kusnezoffii and Scutellaria baicalensis showed cytotoxic activities. However, the cytotoxic activities of processing drugs were less effective than the natural drugs. 3. The cytotoxic activities on monkey kidney cell (Vero) and human liver cell (WRL68) of Aconitum carmichaeli was determined by MTT assay. The Kyungpo(京?) of Aconitum carmichaeli showed less concentrate than that of the Dangpo(唐?). The $IC_{50}$ value on monkey kidney cell (Vero) and human liver cell (WRL68) of Kyungpo was $937{\pm}29\;and\;731{\pm}31{\mu}g/ml$, respectively 4. The cytotoxicity on monkey kidney cell (Vero) and human liver cell (WRL68) of Scutellaria baicalensis showed strong activities without processing or natural drugs.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권6호
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• pp.2729-2734
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• 2012

Despite clinical advances in anticancer therapy, there is still a need for novel anticancer metabolites, with higher efficacy and lesser side effects. Oroxylum indicum (L.) Vent. is a small tree of the Bignoniaceae family which is well known for its food and medicinal properties. In present study, the chemopreventive properties of O. indicum hot and cold non-polar extracts (petroleum ether and chloroform) were investigated with MDA-MB-231 (cancer cells) and WRL-68 (non-tumor cells) by XTT assay. All the extracts, and particularly the petroleum ether hot extract (PHO), exhibited significantly (P<0.05) higher cytotoxicity in MDA-MB-231 when compared to WRL-68 cells. PHO was then tested for apoptosis induction in estrogen receptor (ER)-negative (MDA-MB-231) and ER-positive (MCF-7) breast cancer cells by cellular DNA fragmentation ELISA, where it proved more efficient in the MDA-MB-231 cells. Further, when PHO was tested for anti-metastatic potential in a cell migration inhibition assay, it exhibited beneficial effects. Thus non-polar extracts of O. indicum (especially PHO) can effectively target ER-negative breast cancer cells to induce apoptosis, without harming normal cells by cancer-specific cytotoxicity. Hence, it could be considered as an extract with candidate precursors to possibly harness or alleviate ER-negative breast cancer progression even in advanced stages of malignancy.

• Natural Product Sciences
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• 제25권1호
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• pp.11-15
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• 2019

Lauraceae is a family medicinal plant whose tubers possesses antimicrobial, and cytotoxic, such as antiparasitic and anti-inflammatory special effects and has been used for the medicine in the cure of hepatitis and rheumatism. The antimicrobial activities of bioactive compounds including one neolignan; kunstlerone (1) and two alkaloids include isocaryachine (2) and noratherosperminine (3) as well as crude hexane, methanol and dichloromethane extracts were evaluated. Additionally, the effect of compounds 1, 2 and 3 were evaluated on A549, PC-3, A375, HT-29 and WRL-68 cell lines. In conclusion, kunstlerone 1 showed moderate cytotoxicity against various cancer cell lines such as A549, PC-3, A375, HT-29 and WRL-68, respectively with $EC_{50}$ values of 28.02, 26.78, 33.78, 33.65 and $16.46{\mu}g/mL$. The crude methanol extract showed antigrowth activity against S. pyogenes II and B. cereus, with MICs of $256{\mu}g/mL$. The compounds kunstlerone (1), isocaryachine (2) and noratherosperminine (3) showed complete inhibition against P. shigelloides, with MIC ${\leq}60{\mu}g/mL$ compare to ampicillin, as a positive control, which showed antigrowth activity against P. shigelloides at MIC $10{\mu}g/mL$.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권2호
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• pp.699-704
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• 2012

Natural products have been the target for cancer therapy for several years but there is still a dearth of information on potent compounds that may protect normal cells and selectively destroy cancerous cells. The present study was aimed to evaluate the cytotoxic potential of n-butanolic leaf extract of $Annona$ $muricata$ L. on WRL-68 (normal human hepatic cells), MDA-MB-435S (human breast carcinoma cells) and HaCaT (human immortalized keratinocyte cells) lines by XTT assay. Prior to cytotoxicity testing, the extract was subjected to phytochemical screening for detecting the presence of compounds with therapeutic potential. Their relative antioxidant properties were evaluated using the reducing power and $DPPH^*$radical scavenging assay. Since most of the observed chemo-preventive potential invariably correlated with the amount of total phenolics present in the extract, their levels were quantified and identified by HPLC analysis. Correlation studies indicated a strong and significant (P<0.05) positive correlation of phenolic compounds with free radical scavenging potential. The results revealed that the extract was moderately cytotoxic to normal cells with a mean IC50 value of 52.4 ${\mu}g$ when compared with those obtained for cancerous cells (IC50 values of 29.2 ${\mu}g$ for MDA-MB-435S and 30.1 ${\mu}g$ for HaCaT respectively). The study confirms the presence of therapeutically active antineoplastic compounds in the n-butanolic leaf extract of $Annona$ $muricata$. Isolation of the active metabolites from the extract is in prospect.

• 대한공간정보학회지
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• 제12권1호
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• pp.63-68
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• 2004

20세기 후반부터 급속한 경제발전과 자연훼손을 야기시키는 무분별한 사회기반시설물 건설은 엘니뇨(지구온난화)현상을 유발시켰다. 이런 이유로, 자연재해로부터 중대한 문화재를 보호하기 위한 문화재보존계획의 수립이 필요한 실정이다. 본 연구에서는, 수치사진측량 프로그램을 이용하여 석조문화재(석탑)로부터 3D-dxf파일과 VRML-wrl(3차원 이미지를 지원하는)파일을 얻었다. 이 두 파일과 다른 기타 제반사항의 속성정보들을 이용하여 데이터베이스를 구축하였다. 그리고 기존의 문화재 정보 자료형태를JAVA와HTML, 그리고 Cosmo Player를 사용하여 일원화하였다. 그리하여, 문화재의 효율적인 관리뿐 아니라 전문가 및 일반인의 손쉬운 문화재 정보 사용을 위한 문화재관리 정보 시스템을 구축할 수 있었다. 또한, VRML을 이용한 가상 현실상에서 실제와 같은 질감표현을 할 수 있었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제27권5호
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• pp.987-992
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• 1998

This study was investigated to observe the cytotoxicity effect of Ligularia fischeri extracts against cancer cell lines including human lung carcinoma(A549), human cervix epitheloid carcinoma(HeLa) and human hepatocellular carcinoma(HepG2) using SRB(sulforhodamine B) method. The ethanol and methanol extracts of 1$\mu\textrm{g}$/${mu}ell$ showed approximately 79.2% and 86.4% cytotoxicity effects on HepG2 cell line and the ethyl acetate fracton fractionated from ethanol extracts showed the strongest cytotoxicity effect with 94% inhibition. The inhibitory effect of ethanol extract on HeLa cell line was somewhat low with 50~56% inhibition, but ethyl acetate fraction showed higher cytotoxicity effect with 91% and 91.9% inhibition on the HeLa and A549 cell line. On the contrary, the ethanol and methanol extracts showed the lower inhibition effects on the normal liver cell, WRL68, compared to human cancer cell lines.

• 한국약용작물학회지
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• 제10권5호
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• pp.403-408
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• 2002

마가목 잎, 수피, 열매 추출물의 Spore-rec assay와 Ames test에 의한 항돌연변이 활성탐색 결과, 추출물 모두 돌연변이원성을 나타내지 않았으며 열매와 수피의 에탄올 추출물에서 MNNC에 대하여 높은 항돌연변이원성을 나타내었다. 인간 암세포주를 이용한 항암효과 실험은 먼저 정상간세포인 WRL68에 대한 세포독성효과를 검토한 결과, 0.75mg/ml 이하의 농도에서 수피의 물 추출물을 제외하고는 모두 20% 이하의 낮은 세포독성을 나타내어 추출물 자체의 세포 독성은 낮은 것으로 확인되었다. 인간 폐암세포(A549), 유방암세포(MCF7), 간암세포(HepG2)에 대한 세포독성 결과, 수피의 에탄올 추출물이 폐암세포주인 A549에 대하여 1.0 mg/ml의 농도에서 94%의 가장 높은 암세포 생육억제능을 나타내었으며, 0.75mg/ml 이상의 농도에서 65%이상의 생육억제 활성을 나타내었다. 유방암세포주인 MCF7에 대하여서는 0.75mg/ml 이상의 농토에서 58%이상의 생육억제능을 나타내었으며, 열매의 에탄올 추출물이 1.0mg/ml의 농도에서 91%의 생육을 억제하였다. 간암세포주인 HepG2에 대하여서는 수피와 열매의 추출물들이 0.75mg/ml 이상의 농도에서 56%이상의 생육억제활성을 나타내었다. 이와 같은 결과로부터 마가목 잎, 열매, 수피 추출물들은 시료자체의 독성은 낮은 반면 항돌연변이원성 및 암 세포주에 대한 생육억제활성이 높아 앞으로 이들 추출물을 이용한 기능성 식품소재로의 이용 가능성이 높을 것으로 사료된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제25권6호
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• pp.1062-1068
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• 1996

한국산 주목나무의 부위별 항함효과를 규명하기 위하여 주목나무의 잎, 수피, 그리고 뿌리 부분으로 나누어 알코올 추출물을 제조한 후 변이원성 및 항돌연변이 원성 실험과 인간 암세포주를 이용한 세포성 장 억제효과를 검토하였다. 실험결과 세부분의 에탄올 추출물 수율은 30%정도였다. Bacillus subtillus Hl7 및 M45균주를 이용한 rec-assay와 Salmonella typhimurium TA98 및 TA100 두균주를 이용한 Ames tes에서도 공시 시료 모두 농도 증가에 관계없이 변이원성은 없었다. 그리고 직접 변이 원인 MNNG를 이용한 항돌연변이원성 실험에서는 TA100에서 3가지 추출물 모두 50$\mu\textrm{g}$/plate 첨가시 98%이상의 강한 항돌연변이원성을 나타내었고 4NQO에 대한 억제효과에서는 TA98 및 TA100 모두 두균주에서 98% 이상의 강한 억제효과를 나타내었다. 간접변이원인 Trp-P-1에 대한 돌연변이원성 억제효과에서는 3가지 추출물 투여시 73~89%의 억제효과를 나타내었으며 B(a)P에 대해서는 16~60%의 억제활성을 나타내었으며 그중 뿌리 추출물이 가장 강하였다. 한편 정상간암세포인 WRL68에 대한 세포독성 실험결과 $0.5$\mu\textrm{g}$/{\mu}\ell의$ 농도에서 22~36%의 낮은 세포독성을 나타내었으나, 간암세포인 Hep3B에 $대해서는0.5$\mu\textrm{g}$/{\mu}\ell$ 투여시 잎 추출물 72%, 수피 추출물 87% 그리고 뿌리 추출물이 90%의 강한 세포독성을 나타내었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제29권2호
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• pp.322-328
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• 2000

This study was performed to determine the antimutagenic and cytotoxic effect of the Phellinus linteus methanol extract on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and human cancer cell lines. In the Ames test, methanol extract of P. linteus alone did not exhibit any mutagenicity but showed substantial inhibitory effects against mutation induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG), 4-nitroquinoline-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrdo[4,3-blindol(Trp-P-1) and benzo(α)pyrene(B(α)P). The methanol extracts of P. linteus(200㎍/plate) showed approximately 78.3%, 78.7% and 88.1% inhibitory effect on the mutagenesis induced by 4NQO, Trp-P-1 and B(α)P. The anticancer effects of P. linteus extract against human breast adenocarcinoma(MCF7), human lung carcinoma (A549), human fibrosarcoma (HT1080), human hepatocelular carcinoma (Hep3B) and human epitheloid carcinoma (HeLa) were investigated. The treatment of 1mg/mL P. linteus extracts had the highest cytotoxicity against MCF7 (92.0%), followed by Hep3B (84.9%), A549 (84.2%) and HT1080 (82.9%). In contrast 1mg/mL treatment of P. linteus extracts had only 10∼40% cytotoxicity on normal human liver cell (WRL68).

• 한국약용작물학회지
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• 제9권1호
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• pp.45-54
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• 2001

감초 세근의 추출물 및 glycyrrhizin과 그 효소분 해물의 생리활성 실험에서, 전체적으로 추출물의 효과가 단일 물질인 glycyrrhizin과 그 효소분해물보다 좋았으며 특히 에탄을 추출물의 효과가 더 좋았다. 여러 인간 암세포 성장저해 실험에서는 추출물 및 glycyrrhizin과 그 효소분해물은 모두 1.0 mg/ml의 농도에서 50%이상의 억제율을 보였으며, 특히 추출물들이 더 좋은 억제율을 나타내었다. 돌연변이 유발 억제실험에서는 물 : 에탄올(1 : 1 v/v) 추출물이 약 50% 억제 효과를 나타내었으며, 면역기능 실험에서 에탄을 추출물이 1.0 mg/ml의 농도에서 B세포는 1.3배, T세포는 1.2배의 촉진 활성을 보였다. 혈당강하실험에서는 물 추출물이 1.0 mg/ml의 농도에서 68%, 에탄을 추출물 65%, 물 : 에탄올(1 : 1 v/v) 추출물이 62%의 높은 활성을 보였으며 glycyrrhizin과 그 효소분해물은 40% 이상의 효과를 보였다. GST활성은 1.0 mg/ml의 농도에서 에탄을 추출물이 257%, 물 추출물 239%, 물 :에탄올(1 : 1 v/v) 추출물은 231%의 높은 생리 활성능을 보였으며 glycyrrhizin과 그 효소분해물도 200%이상의 좋은 효과를 보였다. 이상의 결과로 볼 때 추출열과 추출용매 등에 의해 감초에서 분해된 여러 가지 monomer들이 풍부하게 존재하는 crude 추출물들의 생리활성이 glycyrrhizin과 그 효소분해물보다 더 좋은 효과를 보였다는 것을 알 수가 있었으며 이러한 추출물에 대한 연구가 더 필요하다고 하겠다.