This study was investigated to compare the volatile aroma compounds of Synurus deltoides and Aster scaber. The volatile aroma compounds from Synurus deltoides and Aster scaber were extracted by soild-phase microextraction (SPME) methods. S. deltoides had 97 volatile aroma compounds such as including 5-acetyl-1,2-dihydro acenaphtylene (14.63%), ${\beta}$-cubebene (9.31%), caryophyllene (8.97%), ${\beta}$-chamigrene (7.14%), ${\beta}$-selinene (2.71), ${\alpha}$-farnesene (2.47%), ${\alpha}$-bergamotene (2.26%), ${\beta}$-elemene (1.94%), etc. A. scaber had 84 volatile aroma compounds such as (+)-epi-bicyclosesquiphellandrene (10.38%), terpinolen (10.09%), caryophyllene (6.04%), 8-isopropenyl-1,5-dimethyl-1,5-cyclodeca diene (5.42%), ${\alpha}$-himachalene (5.04%), ${\beta}$-thujene (4.37%), ${\beta}$-pinene (4.28%), ${\beta}$-cubebene (3.99%), etc. Conclusively, the main common volatile aroma compounds in S. deltoides and A. scaber leaves were 19 volatile aroma compounds such as caryophyllene, terpinolen, ${\beta}$-cubebene. But the composition and amount of volatile aroma compounds were very different between the two species.
The volatile aroma of fresh leaves is one of main factor in taste of all the edible green plants. The volatile aroma in almost edible green leaves are suggested as essential oil compounds. Ligularia fischeri, Synurus deltoides, Ligularia fischeri var. spiciformis and Aster scaber are one of the favourable edible green plants in Korea. In this study, volatile aroma compounds from Ligularia fischeri and Ligularia fischeri var. spiciformis species were analyzed by the SPME/GC/MSD method. Ligularia fischeri had 78 volatile aroma compounds such as D-limonene(20.28%), ${\alpha}$-pinene(dextro, 14.15%), L-${\beta}$-pinene(12.85%), 3-carene, ${\beta}$-cubebene(10.39%), etc. Ligularia fischeri var. spiciformis had 83 volatile aroma compounds such as D-limonene(36.97%), ${\beta}$-cubebene(13.95%), L-${\beta}$-pinene(13.38%), ${\alpha}$-pinene(dextro, 4.76%), caryophylle-ne(3.33%) etc. Conclusively, the commom volatile aroma compounds in Ligularia fischeri and Ligularia fischeri var. spiciformis leaves were D-limonene, ${\alpha}$-pinene, L-${\beta}$-pinene, ${\beta}$-cubebene, Caryophyllene, ${\alpha}$-farnesene, terpinolen. However, the composition and amount of volatile aroma compounds were very different between the two species.
Volatile flavor compounds of cheonggukjang and doenjang, which are the most representative Korean soybean fermented foods, were compiled throughout literature review. Total of 225 and 404 volatile flavor compounds were found in cheonggukjang and doenjang, respectively. The most characteristic volatile flavor compounds in cheonggukjang are thought to be pyrazine compounds. In addition, acids, such as 2-methyl propanoic acid, butanoic acid, 2-methyl butanoic acid, and 3-methyl butanoic acid, contribute to aroma characteristics of cheonggukjang. On the other hand, ester compounds are the most predominant volatile flavor compounds in doenjang. Ninety six ester compounds were detected in doenjang while 22 ester compounds were identified in cheonggukjang. Pyrazine compounds and acids also play an important role in the flavor of doenjang. Compilation of volatile flavor compounds from cheonggukjang and doenjang will provide basic information to food industry to understand and improve aroma characteristics of cheonggukjang and doenjang.
The objective of this study was to identify the volatile compounds and aroma-active compounds from acai berry (Euterpe oleracea). Volatiles were isolated by high vacuum distillation using solvent-assisted flavor evaporation (SAFE) and liquid-liquid continuous extraction (LLCE). To identify the characteristic aroma-active compounds of acai berry, gas chromatography-mass spectrometry-olfactometry was used. Aroma-active compounds were evaluated by aroma extract dilution analysis (AEDA). A total of 51 and 54 volatile compounds from acai berry were identified from SAFE and LLCE extracts, respectively. Alcohols were confirmed to be important volatile compounds in acai berry, as the major volatile compounds were 2-phenylethanol, (Z)-3-hexenol, and benzyl alcohol. ${\beta}-Damascenone$ (berry, rose), trans-linalool oxide (woody), (Z)-3-hexenol (grass), and 2-phenylethanol (rose, honey) were considered the aroma-active compounds in acai berry. The most intense aroma-active compound of acai berry was ${\beta}-damascenone$.
To characterize aroma properties of burnt beef reaction flavor manufactured by extrusion, volatile flavor compounds and aroma-active compounds were analyzed by simultaneous steam distillation and solvent extraction (SDE)-gas chromatography-mass spectrometry-olfactometry (GC-MS-O). Hydrolyzed vegetable protein (HVP) was successfully extruded with precursors (glucose, cystine, furaneol, thiamin, methionine, garlic powder, and lecithin) at $160^{\circ}C$, screw speed of 45 rpm, and feed rate of 38 kg/hr. Sixty eight volatile flavor compounds were found in burnt beef reaction flavor. The number of volatile flavor compounds decreased significantly when HVP was extruded either with furaneol-free precursors or without precursors. Twenty seven aroma-active compounds were detected in burnt beef reaction flavor. Of these, methional and 2-methyl-3-furanthiol were the most intense aroma-active compounds. It was suggested that furaneol played an important role in the formation of burnt beef reaction flavor.
The objective of this study was to evaluate the effects of packaging on the aroma stability of curry powder during storage. The Volatile flavor compounds from curry powders packed with laminated film or vinyl were analyzed by the solid phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry during in storage at $25^{\circ}C$ for 13 weeks. Forty-eight compounds, comprising 36 terpenes, 5 alcohols, 4 benzenes, 2 carbonyl compounds, and 1 ester, were identified from the curry powders. The main volatile compounds were cuminaldehyde, anethole, and eugenol. The Volatile compounds of curry powder packed with laminated film were maintained unchanged during in the storage, whereas those packed in vinyl were decreased during the storage. The amounts of p-cymene, cuminaldehyde, anethole, and (E)-caryophyllene from curry powder packed with laminated film were maintained during storage, while those packed with vinyl decreased gradually. The aroma stability of eugenol was unaffected by packaging. The results indicates that curry powder is best packaged in with laminated film to maintain the aroma stability during storage.
Volatile compounds in Omangdungi (Styela plicata)-Doenjang (soybean paste) stew were analyzed using solvent-assisted flavor evaporation/gas chromatography/mass-selective detection/olfactometry (SAFE/GC/MSD/O) and aroma extract dilution analysis (AEDA). The GC/O analysis detected 37 volatile compounds, of which 32 were positively identified, and included 9 aldehydes, 5 alcohols, 4 aromatic hydrocarbons, 4 ketones, 3 esters, 3 N-containing compounds, 2 acids, 1 S-containing compound, and 1 furan. Nine aroma-active odorants ($\log_3FD{\geq}3.0$) in the sample included six compounds derived from Doenjang (3-methyl(thio)propanal, tetramethylpyrazine, 4-vinyl-2-methoxyphenol, 2-acetylpyrrole, butyric acid, and 2-methoxyphenol) and three compounds from Omangdungi (2-acetyl-2-thiazoline, 9-decanol, and 6-decenol). Three compounds derived from Omangdungi (9-decanol, 6-decenol, and 6-nonenol) were thought to enhance the seafood-like flavor of Omangdungi-Doenjang stew.
Seo, Won-Ho;Kim, Young-Kwon;Jang, Seong-Ho;Baek, Hyung Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.2
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pp.176-183
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2015
To characterize the aroma properties of roasted bulgogi reaction flavor obtained by using a high-temperature reaction apparatus, the volatile flavor and aroma-active compounds were analyzed using simultaneous steam distillation and solvent extraction (SDE)-gas chromatography-mass spectrometry-olfactometry (GC-MS-O). One hundred five volatile compounds were detected in roasted bulgogi reaction flavor using GC-MS. Out of these compounds, furfural was the most abundant volatile compound, followed in order of abundance by 5-methyl furfural, phenylacetaldehyde, and nonanal. Of the volatile compounds identified in roasted bulgogi reaction flavor, 33 aroma-active compounds were detected using GC-O. 2,3-Butanedione and furfural were the most intense aroma-active compounds detected. Other relatively intense odorants included hexanal, octanal, nonanal, undecanal, phenylacetaldehyde, 5-methyl furfural, 2,6-dimethyl pyrazine, and dimethyl trisulfide. These were important aroma-active compounds that contributed to the aroma of roasted bulgogi reaction flavor because of their potency and aroma properties. The concentrations of the aroma-active compounds increased as the reaction temperature increased, whereas those of the sulfide compounds decreased.
Volatile compounds, isolated from Chopi (Zanthoxylum piperitum A.P. DC.) using steam distillation, were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry-olfactometry (GC-MS-O). Forty-six volatile compounds, consisting of 12 hydrocarbons, 8 aldehydes, 5 esters, 12 alcohols, 4 ketones, 4 oxides and 1 acid, were tentatively identified from the essential oil of Chopi. Unidentified compounds constituted 7.2% of the total peak area. Limonene was the most abundant compound, followed by geranyl acetate, citronellal, cryptone and ${\beta}$-myrcene. In addition, aroma-active compounds, in particular citronellal and limonene, which are related to the citrus and Chopi flavors of Chopi essential oil, were detected. The aroma of Chopi essential oil had a score of 4.8 on the preference test (neither like nor dislike) and a score of 5.97 on the intensity test (slightly strong) using the 9-point hedonic scale.
In this study, we wanted to understand the impact of different decaffeination processes on aroma compounds of coffee. Therefore, we analyzed differences in physical characteristics and volatile aroma compounds profiles of regular coffee (RC), Swiss water process decaffeinated coffee (SWDC), and supercritical CO2 decaffeinated coffee (SCDC) after roasting the coffee beans. The electronic nose analysis identified RC and SCDC as different groups which indicates that these groups volatile aroma compound compositions were different. The principal component analysis of volatile compound patterns identified using an electronic nose indicated that there was a large difference in volatile compounds between RC, which was not decaffeinated, and both decaffeinated SWDC and SCDC. The major aroma compounds of RC, SWDC and SCDC were propan-2-one and hexan-2-one which are ketone, and hexanal and (E)-2-pentenal which are aldehyde and 3-methyl-1-butanol which is an alcohol. After roasting, the composition of major volatile compounds appearing in the beans was similar, but the relative odor intensity was different. We identified 28 volatile aroma compounds from RC, SWDC, and SCDC using headspace-solid phase microextraction-gas chromatography/mass spectrometry (HS-SPME-GC/MS), and analyzed 10 major compounds that were present in high abundance, including furfural, 2-furanmethanol, 2,5-dimethylpyrazine, and 2-ethyl-3-methylpyrazine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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