Objectives: The objective of this study was to evaluate the thermic effects, the macronutrient oxidation rates and the satiety of medium-chain triglycerides (MCT). Methods: The thermic effects of two meals containing MCT or long-chain triglycerides (LCT) were compared in ten healthy men (mean age $24.4{\pm}2.9years$). Energy content of the meal was 30% of resting metabolic rate of each subject. Metabolic rate and macronutrient oxidation rate were measured before the meals and for 6 hours after the meals by indirect calorimetry. Satiety was estimated by using visual analogue scales (VAS) at 8 times (before the meal and for 6 hours after meal). Results: Total thermic effect of MCT meal (42.8 kcal, 8.0% of energy intake) was significantly higher than that (26.8 kcal, 5.1% of energy intake) of the LCT meal. Mean postprandial oxygen consumption was also significantly different between the two types of meals (MCT meal: $0.29{\pm}0.35L/min$, LCT meal: $0.28{\pm}0.27L/min$). There were no significant differences in total postprandial carbohydrate and fat oxidation rates between the two meals. However, from 30 to 120 minutes after consumption of meals, the fat oxidation rate of MCT meal was significantly higher than that of the LCT meal. Comparison of satiety values (hunger, fullness and appetite) between the two meals showed that MCT meal maintained satiety for a longer time than the LCT meal. Conclusions: This study showed the possibility that long-term substitution of MCT for LCT would produce weight loss if energy intake remained constant.
Background: This study intends to evaluate the benefits of the administation of continuous infusion and demand doses of 0.125% ropivacaine compared with 0.125% bupivacaine after addition of fentanyl using patient controlled epidural analgesia (PCEA) for pain control during labor. Methods: Thirty-nine American Society of Anesthesiologists physical status 1 or 2 parturients were randomized by double blind design to receive either 0.125% bupivacaine with fentanyl 1 ug/ml or equivalent concentration of ropivacaine/fentanyl using PCEA; with 6~8 ml/hr basal rate, 3 ml bolus, 5 min lockout, 30 ml/hr dose limit. We assessed analgesia, the amount of study solution used in PCEA, sensory levels, motor block (0~3 scales), side effects and patient satisfaction. A postpartum questionnaire was carried out afterward. Results: There were no differences in visual analogue scores (VAS) for pain, hourly study solution use, sensory levels, side effects and patient satisfaction between groups. However, patients administered ropivacaine/fentanyl had significantly less demand, less administered in PCEA, less numbness and restriction of movement compared with patients in the bupivacaine/fentanyl group. Conclusions: Ropivacaine 0.125% with fentanyl, when administerd epidurally by PCEA for labor analgesia, was equally efficious as bupivaciane 0.125% with fentanyl, having with minimal numbness and restriction of motion.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.13
no.9
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pp.4045-4052
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2012
The aim of this single blind intervation study was to compare the analgesic effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and interferential currents (IFC) on cold-induced pain in healthy volunteers. Sixteen subjects completed six cycles of the cold-induced pain test. During each cycle pain threshold was recorded as the time from immersion of the subject is hand in cold water to the first sensation of pain and pain intensity and unpleasantness ratings were recorded using visual analogue scales. Subjects were randomly allocated to receive each 50 Hz-TENS, 50 Hz-IFC, 100 Hz-TENS and 100 Hz-IFC. Statistical analysis showed that four interventions elevated the cold pain threshold significantly and the difference between interventions was not simply significant. But, no significant differences were identified in pain intensity and unpleasantness ratings. We conclude that there were no differences in the analgesic effects of the four interventions under the present experimental conditions. But, 50 Hz-IFC has been shown to be more comfortable than other interventions.
Kim, Cheol Min;Kim, Sung Gon;Kim, Min Jeong;Kim, Ho Chan;Oh, Kwang-Ook;Kim, Hyo Jeong;Kim, Se Hoon;Lee, Duk Ki;Byun, Won Tan;Kang, Cheol Joong
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.15
no.3
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pp.204-210
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2008
Objectives : The Alcohol Urge Questionnaire(AUQ) has been used in alcohol dependence treatment and research. The goal of this study is to develop of the Korean Alcohol Urge Questionnaire(AUQ-K). Methods : To examine the AUQ-K's psychometric properties, responses from 104 patients admitted in alcohol dependence treatment facility were investigated. Results : The internal consistency of the 8-item AUQ-K, measured by coefficient ${\alpha}$, was high(Cronbach's ${\alpha}$=0.78). AUQ-K scores showed significant correlation when the retest interval was 1 day(p<0.01). The AUQ-K's validity was investigated using correlational analyses with two other craving scales[the Obsessive Compulsive Drinking Scale(OCDS) and the Visual Analogue Scale(VAS)]. The high correlations were obtained between total AUQ-K scores and total OCDS scores, and between total AUQ-K scores and the VAS scores(p<0.01, respectively). Conclusion : The AUQ-K is a reliable and valid short scale for measurement of self-reported alcohol craving. This scale may offer significant advantages over existing single-item measures of alcohol craving in the fields of alcohol dependence treatment and research.
Background: Continuous caudal epidural block is a useful method in postoperative pain control after perianal surgery. But caudal epidural block has the potential of developing adverse effects such as urinary retention. The goal of this study is to evaluate the analgesic and adverse effect of bupivacaine with fentanyl through continuous caudal epidural block in relation to the concentration of bupivacaine. Methods: We divided the patients randomly into two groups. For group I(n=25) postoperative pain was controlled by continuous caudal epidural infusion at the rate of 4 ml/hr of 0.0625% bupivacaine with 3 ${\mu}g$/ml fentanyl: group II(n=14), 0.125% bupivacaine with 3 ${\mu}g$/ml fentanyl, respectively, for duration of 48 hours via epidural catheter. We evaluated pain scores with visual analogue scales at 30 mins, 6 hrs, 12 hrs, 24 hrs and 48 hrs after the operation and the incidence of adverse effect, especially urinary retention, for each group. Results: There were no significant differences in the pain score between group I and II. Urinary retention developed in 9 patients(36%) of group I, and 11 patients (78.6%) of group II. Other adverse effects such as pruritus, nausea, vomiting and respiratory depression developed in few patients. Conclusions: While performing continuous caudal epidural block with mixture of bupivacaine and fentanyl after the perianal surgery, we conclude 0.0625% bupivacaine solution is preferable to 0.125% bupivacaine solution because 0.0625% solution resulted in satisfactory analgesia with minimal incidence of adverse effect.
Objectives : The percutaneous vertebroplasty provides a good result in the treatment of osteoporotic vertebral compression fractures. But, the epidural leakage of polymethylmetacrylate(PMMA) after vertebroplasty may decrease the therapeutic effects because of the compression of thecal sac and/or nerve roots. The authors carried out a prospective study to evaluate the causative factors of epidural leakage of PMMA and to assess the influence on the outcome. Methods : This study involved 347 vertebral levels of compression fractures in 159 patients. Among these, the epidural leakages were identified in 92 vertebral levels(26.5%) in 64 patients(40.3%) on post-operative CT scan. Results : The incidence of epidural leakage of PMMA was significantly higher in the level above T7(p=0.001). The large amount of the injected PMMA and the use of an injector also increased the incidence(p=0.03 and p=0.045, respectively). The position of the needle tip in the vertebral body and the pattern of venous drainage did not influence. The immediate post-operative visual analogue scale(VAS) scores and facial scales(FS) were higher in the patients with epidural leakage(p=0.009). But there were no significant differences between the two groups after three months of operation(p=0.541). Conclusions : The incidence of epidural leakage of PMMA after percutaneous vertebroplasty appears to have relationship with the amount of PMMA and the levels injected. The epidural leakage of PMMA reduced the immediate therapeutic effects of vertebroplasty, but did not influence the late outcome. However, the epidural leakage should be avoided because of its potential neurological complications.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effectiveness and outcome of selective musculocutaneous neurotomy (SMcN) for spastic elbow. Methods : We retrospectively reviewed the medical records of 14 patients with spasticity of their elbows. The patients were selected using clinical and analytical scales, as well as nerve block tests, for assessment. Their mean age was 37.29 years (range, 19-63 years). SMcN was performed for these patients, and the mean follow-up period was 30.71 months (range, 19-54 months). Results : The modified Ashworth scale (MAS) scores recorded before and after the SMcN showed that the patients' mean preoperative MAS score of $3.28{\pm}0.12$ was improved to $1.71{\pm}0.12$, $1.78{\pm}0.18$, $1.92{\pm}0.16$ and $1.78{\pm}0.18$ at postoperative 3, 6, 12 months and last follow-up, respectively. On the basis of a visual analogue score ranging from 0-100, the patients' mean degree of satisfaction score was $65.00{\pm}16.52$ (range, 30-90). Conclusion : We believe that SMcN can be a good and effective treatment modality with low morbidity in appropriately selected patients who have localized spastic elbow with good antagonist muscles and without joint contracture.
Park, Beom-Seok;Kwon, Young-Joon;Won, Yu-Sam;Shin, Hyun-Chul
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.48
no.3
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pp.225-229
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2010
Objective : The authors introduce a minimally invasive muscle sparing transmuscular microdiscectomy (MSTM) to treat herniated lumbar disc disease. Its results are compared with conventional subperiosteal microdiscectomy (CSM) to validate the effectiveness. Methods : Muscle sparing transmuscular microdiscectomy, which involves muscle dissection approach using the natural fat cleavage plane between the multifidus to expose the interlaminar space, was performed in 23 patients to treat a single level unilateral lumbar radiculopathy. The creatine phosphokinase (CPK)-MM serum levels were measured on admission and at 1, 3, and 5 days postoperatively. Postoperative pain was evaluated using a 10-point visual analogue scale (VAS) and recorded on admission and at 1, 3, and 5 days postoperatively. The results were compared to those from the conventional subperiosteal microdiscectomy (43 patients). Results : The CPK-MM levels were significantly lower in the serum of the MSTM group compared to the CSM group on postoperative days three and five (p = 0.03 and p = 0.02, respectively). The clinical scales for back pain using VAS were significantly lower in the MSTM group than in the CSM group on postoperative days three (p = 0.04). The mean VAS scores for leg pain in both groups showed no significant differences during the early postoperative period. Conclusion : Muscle sparing transmuscular microdiscectomy is a minimally invasive surgical option to treat lumbar radiculopathy due to herniated disc. The approach affected minimal injury to posterior lumbar supporting structures with alleviated postoperative back pain.
Objectives The purpose of this study is to research current trends of acupuncture treatment of lumbar herniated intervertebral disc using the PubMed database. Methods We set up the search strategy and investigated clinical trials on acupuncture treatment of lumbar herniated intervertebral disc through PubMed search. This study analyzed previous researched papers published from January 1st, 2000 to April 30th, 2014, and classified them by publication year, journal names, types of literature, treatment methods and evaluation scales. To assess the quality of the reviewed literature, randomized controlled trial (RCT) studies were assessed by Cochrane's risk of bias (ROB) tool and non-RCT studies were assessed by risk of bias for non-randomized studies (RoBANS). Results We found 35 studies on the acupuncture treatment of lumbar herniated intervertebral disc. Papers on this topic have been published, on average, three to four times annually in 9 journals since the mid-2000's. The journal with the largest number of publications was Chinese Acupuncture & Moxibustion, and most of articles were classified as RCT. Acupuncture treatment was performed individually or together with other treatments. The most frequently used pain evaluation index was visual analogue scale (VAS). The index of effective rate was used frequently but there was a lack of objectivity. In regards to the quality of the studies, outcome assessment in RCT showed that random sequence generation, allocation concealment, and the blinding of participants and personnel increase potential of risk of bias. For non-RCT assessment, outcome showed that confounding variable, measurement of intervention were at high risk of bias. Conclusions In order to obtain objective clinical evidence of acupuncture treatment of lumbar herniated intervertebral disc, further clinical studies should be designed to minimize the risk of bias, using STRICTA with larger sample sizes.
Park, So-Hyun;Kim, Chul-Seoung;Lee, Dong-Gyu;Ahn, Sang-Ho
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.23
no.5
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pp.29-34
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2011
Purpose: The purpose of this study is to evaluate the short term effects of the traction and decompression device, which is a newly developed domestic medical device, on pain and functional activity in patients with chronic low back pain with or without radicular pain. Methods: Forty patients with chronic low back pain were included and allocated to decompression (n=20) and traction groups (n=20). They received decompression or traction therapy for 20 minutes a day, 3 days per week for two weeks. For evaluating pain and functional activity, a visual analogue scale (VAS) for low back pain and the Oswestry back pain disability index (ODI) were obtained on pre-treatment, and at 6, 12 and 15 days after treatment. Patients'satisfaction levels were measured 15 days after treatment. Results: VAS was significantly decreased at 12 days and 15 days post-treatment compared to pre-treatment in both groups (p<0.05). ODI was significantly decreased at 12 days and 15 days post-treatment compared to pre-treatment in the decompression group (p<0.05). However, there was no significant difference between the two groups in the VAS and ODI scales (p>0.05). Patients' satisfaction levels were significantly higher in the decompression group than in the traction group (p<0.05). Conclusion: These findings suggest that decompression therapy might be effective for increasing functional activity in patients with low back pain and could provide patients with higher satisfaction than traction therapy. This study provided validity data for the therapeutic effects of the decompression device in patients with low back pain and it will be useful for medical cost development and patient education of this device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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