Dong-Kun Yang;Minuk Kim;Sangjin Ahn;Hye Jeong Lee;Subin Oh;Jungwon Park;Jong-Taek Kim;Ju-Yeon Lee;Yun Sang Cho
대한수의학회지
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제64권3호
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pp.21.1-21.9
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2024
Canine adenovirus type 2 (CAV-2) is a common causative agent of respiratory disease in canines. There have been no reports of CAV-2 variants isolated from raccoon dogs. This study aims to investigate the biological and genetic characteristics of a novel Korean CAV-2 variant. Madin-Darby canine kidney cells were used to isolate the CAV-2 variant from 45 fecal swab samples. Diagnostic tools such as the cytopathic effect (CPE) assay, electron microscopy, polymerase chain reaction, and immunofluorescence and hemagglutination assays were used to confirm the presence of the CAV-2 isolate. A cross-virus neutralization assay was performed to verify the novelty of this CAV variant. Genetic analysis was performed using nucleotide sequences obtained through next-generation sequencing. The isolate was confirmed to be a CAV-2 variant based on the aforementioned methods and designated CAV2232. The number of bases in the fiber and E3 genes of CAV2232 were 1,626 and 414, respectively. Phylogenetic analysis of the fiber and E3 genes confirmed that CAV2232 was classified into a different clade from the known CAV-1 and CAV-2 strains. Mice inoculated with the CAV2232 vaccine developed high virus neutralization antibody titers of 1,024 (210) against CAV2232, while mice inoculated with CAV-1 and CAV-2 vaccines had low virus neutralization antibody titers of 12.9 (23.7) and 6.5 (22.7), respectively, against CAV2232. CAV2232 isolated from wild raccoon dog feces was classified as a novel CAV-2 variant. CAV2232 may therefore be used as an antigen for new vaccine development and serological investigations.
목적: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) 발생 이후 인간 코로나바이러스를 포함한 호흡기 바이러스의 패턴에 변화가 있을 것으로 생각되어, COVID-19 발생 이전 경기도 명지병원에 급성 호흡기 감염증으로 입원한 소아청소년을 대상으로 바이러스 감염의 패턴을 보고하였다. 방법: 2017년 1월부터 2019년 12월까지 급성 호흡기 감염증으로 명지병원에 입원한 18세 이하 소아청소년을 대상으로 하였고 real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) 결과를 바탕으로 후향적으로 의무기록을 고찰하였다. 결과: 총 3,557명 중에서 중복감염 포함하여 3,686건의 바이러스가 검출되었고 평균 양성률은 78.6%이었으며 여름에 비해 겨울에 PCR 양성률이 높았다. 파라인플루엔자바이러스, 메타뉴모바이러스, 보카바이러스는 4-6월에 주로 검출되고, 인간엔테로바이러스는 7-9월에, 호흡기세포융합바이러스와 인플루엔자바이러스는 겨울철에 주로 검출되었다. 진단별로 인두편도염에서는 아데노바이러스가 가장 많았고 폐렴에서는 호흡기세포융합바이러스가 가장 많이 검출되었다. 인간 코로나 바이러스는 겨울철에 주로 검출되었으며, 크루프 환자 중에서 3번째 높은 빈도로 나타났다. 결론: 본 연구결과가 이전에 보고되었던 소아청소년의 호흡기 바이러스 역학과 크게 다르지 않았다. 또한 COVID-19 발생 이후 호흡기 바이러스 패턴 비교 연구에 도움이 되고자 COVID-19 발생 이전 호흡기 바이러스 역학정보를 보고하는 바이다.
The age-specific anti-hepatitis A virus (HAV) seroprevalence rates in South Korea have changed markedly since the last 2030 years with an improvement in the socio-economic, housing, and environmental-sanitation conditions. These changes are characterized by very low anti-HAV seropositive rates among individuals less than 30 years of age; however, nowadays, most adolescents and young adults at an increased risk of developing symptomatic HAV infections. The Korea Center for Disease Control Sentinel Surveillance System has recently revealed an increase in the incidence of hepatitis A infection since 2001 and has revealed a potential endemic nature of the hepatitis A infection. Hepatitis A vaccines that were introduced in 1997 in Korea have made the current anti-HAV IgG positive rates in children (less than 10 years of age) approximately 50% of the rates observed in Seoul in 2006. However, in the same year, a few children were diagnosed as having anti-HAV IgG antibodies in Busan. This suggests the presence of some difference in the vaccination policy among doctors practicing in Seoul and Busan. Thus, the current recommendation of vaccinating 12-year-old child with HAV vaccination should be emphasized and a new strategy should be developed for the vaccination program to cater to the adolescents and young adults who are not immune, as well as for persons who are at a high risk for hepatitis A viral infection such as military personnel and hospital and day care center employees. Further, urgent hepatitis A vaccinations are also needed in patients with chronic liver diseases.
In this paper, a study was conducted to find a self-diagnosis method to prevent the spread of COVID-19 based on machine learning. COVID-19 is an infectious disease caused by a newly discovered coronavirus. According to WHO(World Health Organization)'s situation report published on May 18th, 2020, COVID-19 has already affected 4,600,000 cases and 310,000 deaths globally and still increasing. The most severe problem of COVID-19 virus is that it spreads primarily through droplets of saliva or discharge from the nose when an infected person coughs or sneezes, which occurs in everyday life. And also, at this time, there are no specific vaccines or treatments for COVID-19. Because of the secure diffusion method and the absence of a vaccine, it is essential to self-diagnose or do a self-diagnosis questionnaire whenever possible. But self-diagnosing has too many questions, and ambiguous standards also take time. Therefore, in this study, using SVM(Support Vector Machine), Decision Tree and correlation analysis found two vital factors to predict the infection of the COVID-19 virus with an accuracy of 80%. Applying the result proposed in this paper, people can self-diagnose quickly to prevent COVID-19 and further prevent the spread of COVID-19.
A rapid development and a wide use of the Internet have expanded a network environment. Further, the network environment has become more complex due to a simple and convenient network connection and various services of the Internet. However, the Internet has been constantly exposed to the danger of various network attacks such as a virus, a hacking, a system intrusion, a system manager authority acquisition, an intrusion cover-up and the like. As a result, a network security technology such as a virus vaccine, a firewall, an integrated security management, an intrusion detection system, and the like are required in order to handle the security problems of Internet. Accordingly, a router, which is a key component of the Internet, controls a data packet flow in a network and determines an optimal path thereof so as to reach an appropriate destination. An error of the router or an attack against the router can damage an entire network. This paper relates to a method for RSMS (router security management system) for secure networking based on a security policy. Security router provides functions of a packet filtering, an authentication, an access control, an intrusion analysis and an audit trail in a kernel region. Security policy has the definition of security function against a network intrusion.
저자들은 14세 남아에서 4년간 3차례 발병한 Mollaret meningitis 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 아울러 정확한 진단과 감별을 위해 뇌척수액의 세포학적 검사, herpes virus 동정, 뇌자기공명촬영 추적 검사 등이 필요할 것으로 사료된다.
YOO, DONGWAN;ICK-DONG YOO;YOUNG-HO YOON;FRANK L GRAHAM;LORNE A. BABIUK
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제2권3호
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pp.174-182
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1992
The hemagglutinin-esterase glycoprotein (HE) gene of bovine coronavirus, coupled with a simian virus 40 early promoter and polyadenylation signal, was inserted into a human adenovirus transfer vector. The transfer vector was used to co-transfect 293 cells along with adenovirus genomic DNA. The hemagglutinin-esterase transcription unit was rescued into the adenovirus genome by homologous in vivo DNA recombination between the vector plasmid DNA and the adenovirus genomic DNA, and a recombinant adenovirus was isolated by several rounds of plaque assays. Thus the recombinant adenovirus carries the hemagglutinin-esterase gene in the early transcription region 3 (E3) of the adenovirus genome in the parallel orientation to the E3 transcription. The recombinant adenovirus synthesized the HE polypeptide in HeLa cells as demonstrated by immunoprecipitation with anti-coronavirus rabbit antisera. The recombinant HE polypeptide could be labelled by $[^3H]$glucosamine, demonstrating that the recombinant HE was glycosylated. Cells expressing the HE polypeptide exhibited hemadsorption activity when incubated with mouse erythrocytes. The HE was transported to the plasma membrane as shown by the cell surface immunofluorescence, indicating that the recombinant HE polypeptide retained its biological activities. Potential for the use of infectious recombinant adenovirus as a live virus-vectored vaccine candidate for bovine coronavirus disease is discussed.
Bovine viral diarrhea viruses (BVDVs) were isolated from cattle with respiratory and diarrhea signs as well as persistently infected cattle. These isolates were analysed serologically to characterize serogroups and to compare serological relationship with reference viruses of type I and II. Most isolates from calf diarrheal cases and persistently infected individuals showed a significant difference in cross-neutralization test with the viruses isolated from nasal discharges showing severe respiratory signs. Serologically most of the commercial vaccine strains could be classified into classical BVDV (type I) such as NADL strain. This serological difference among BVDV isolates suggested the need for new vaccines to protect cattle from both respiratory and enteric BVDV infections in field. The immunogenicity of BVDVs which showed a good propagation capability in MDBK cells and high rates of neutralizing activity (isolate : KD26-1, PHG, B5 and 95002) against all viruses used in this study, was confirmed in guinea pig when treated as single or combined groups.
To analyze the genomic diversity of transmissible gastroenteritis virus (TGEV), the N-terminal half of the spike (S) glycoprotein gene and nonstructural protein gene (open reading frames 3 and 3-1) were amplified by reverse transcriptase reaction and polymerase chain reaction (RT-PCR), and analyzed using restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns of the amplified DNA. In this study, TGEV Miller (M6) and Purdue (P115) strains were used as reference strains, and two vaccine strains (MSV and STC3) and four Korea isolates (P44, VRI-WP, VRI-41, and VRI-48) were analyzed. All TGEV strains were amplified with three TGEV primer pairs. Although there was some exception in RFLP analysis, this method differentiated TGEV strains into following groups : Miller group (M6 and MSV), Purdue group (PUS, STC3, P44, VRI-WP, VRI-41, and VRI-48). Using Sau3AI and SspI, VRI-48 was differentiated from the Miller and Purdue type viruses. The RT/PCR in conjuction with RFLP analysis was a rapid and valuable tool for differentiating several strains of TGEV. This study revealed the occurences of distinct difference in genome of TGEV strains.
Field infectious bursal disease viruses (IBDVs) were isolated from IBDV-suspected commercial chickens. The variable region in VP2 gene of six Korean IBDV isolates (K-IBDVs) and IBD vaccines was examined using the reverse transcriptase / polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (RT/PCR-RFLP) assay. With all K-IBDVs and vaccine IBDVs, a 474-bp fragment of the VP2 gene was amplified and tested with various restriction enzymes. Restriction enzymes BstNI and StyI differentiated K-IBDV isolates and IBD vaccines into four groups. Restriction enzyme profiles of K-IBDV isolates were different from them of IBD vaccines. K-IBDV isolates except for 310 isolate had specific SspI and TaqI recognition sites, which were recognized in highly virulent IBDVs, but IBD vaccines had no those sites. This study showed that RT/PCR-RFLP assay was thought to be valuable tool for differentiation of IBDVs and identification of highly virulent IBDV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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