More than 30 years have elapsed since the first report of the International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) was published in 1971. Since that publication, the ICTV recognizes about 1,550 virus species, but some 30,000 virus strains and isolates are being tracked by virologists in different fields of biology. The ICTV is the 'international court' of experts that rules on names and relationships of all virus, but only to the level of species. Virus taxonomy is changing rapidly, with changes ranging from the trivial(use of italics for species names) to profound reorganization driven by the explosion of sequence information. The universal system of viral taxonomy now accepts Linnean-like classification at the levels of order, family, subfamily, genus, and species. The suffix '-virales' identifies an order, Families are identified by the suffix '-viridae' subfamilies are identified by the suffix '-virinae', and genera are identified by the suffix '-virus'. The importance of distinguishing subspecies, strains, and isolates in vaccine development, diagnostics, etc. is recognized, but these lower levels are not formally classified by ICTV. This paper mainly introduces taxonomy and classification of animal viruses on the basis of the seventh report of the ICTV edited by Van Regenmortal et al. in 2000.
Eight monoclonal antibodies(MAbs) against the transmissible gastroenteritis virus (TGEV) were produced and characterized. Four of the MAbs were produced against a reference TGEV, Purdue strain(P115) and the others were produced against the Korean vaccine virus, Pyungtaek strain. Only one MAb(5C8) produced against P115 had neutralizing activity and was found to be E2 protein-specific. The other seven MAbs(4E2, 4G8, 5H6, 1F8, 2C6, 5H5, and 3A6) had specificity of nucleocapsid protein and no neutralizing activity. All MAbs reacted with different strains of TGEV, but none of the MAbs was reactive with porcine enteropathogenic viruses such as rotavirus, epidemic diarrhea virus and enterovirus by fluorescence antibody(FA) test.
Killed vaccines, developed by inactivation with formalin, have been investigated for many fish viruses. In this study, the inactivation of viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) by formalin was investigated based on the infectivity titer. When viral cell culture supernatants were used, the infectivity titer decreased 1,000-fold at 1 d after treatment with 0.1% (v/v) formalin, but was below the detection limit at 7 and 14 d. Moreover, neither the N nor G gene were detectable by RT-PCR immediately after formalin treatment. In western blot analysis, N protein was not detected by rabbit antiserum against VHSV KR-9225 from 2 d after formalin treatment. On the other hand, when we used a virus that was purified and concentrated ~100 times, the infectivity titer was maintained at 106.05 TCID50/mL, even at 14 d after formalin treatment, and no change in the viral structural proteins was observed. This study provides important data on the production and use of formalin-inactivated vaccines.
To clarify for the presence of infectious bronchitis virus (IBV) in Korea before 1986, in which the virus was first isolated, materials collected from chicken diagnostic consignments between 1980 and 1985 and propagated in chicken embryos or cell cultures were screened by the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) targeted to the nucleocapsid gene of the virus. Among 11 samples examined, one sample (IBV-SNU80108) submitted in 1980 showed specific PCR product (281 bp). When the amplified product was sequenced, together with IBV vaccine virus H120 strain, and compared with the data for ten other IBV strains derived from the GeneBank, identities between IBV-SNU80108 and other strains in nucleotide and amino acid sequences ranged 96.3% to 63.7% and 96.4% to 69%, respectively. IBV-SNU80108 was distinct from H120 strain by showing 91.9% and 92.9% identities in the respective sequences. This data suggested that IBV genetically distinctive from other foreign IBV strains might be present before 1986 in Korea.
African swine fever (ASF) is an infectious disease of domestic and wild pigs for which there is no vaccine in the world. A proper surveillance of viral activity and a timely response to ASF outbreaks depend upon the rapid diagnosis of ASF viral infection. Internationally prescribed enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a fast, sensitive test routinely used in the diagnosis of the ASF. However, inactivated whole ASF virus antigen used in this test is a tedious to prepare and has a risk of outside exposure of infectious virus by laboratory accident during the preparation. An ASF virus noninfectious recombinant antigen is a safe and easily produced alternative antigen for use in diagnostic assay. We have cloned the ORF O61R gene of the ASF virus to generate a recombinant baculovirus producing the p12 protein in insect cells under control of the polyhedrin promoter as non-fusion protein. When used in an indirect ELISA, the p12 antigen showed reactivity with all known ASF positive pig sera but not with negative pig sera. Our results indicated that the p12 protein would be one of alternative antigens for diagnosis of the ASF.
Cervical cancer (CaCx) is the second most fatal cancer contributing to 14% of cancers in Indian females, which account for 25.4% and 26.5% of the global burden of CaCx prevalence and mortality, respectively. Persistent infection with high-risk human papilloma virus (HPV- strains 16 and 18) is the most important risk factor for precursors of invasive CaCx. Comprehensive prevention strategies for CaCx should include screening and HPV vaccination. Three screening modalities for CaCx are cytology, visual inspection with acetic acid, and HPV testing. There is no Indian national policy on CaCx prevention, and screening of asymptomatic females against CaCx is practically non-existent. HPV vaccines can make a major breakthrough in the control of CaCx in India which has high disease load and no organized screening program. Despite the Indian Government's effort to introduce HPV vaccination in the National Immunization Program and bring down vaccine cost, challenges to implementing vaccination in India are strong such as: inadequate epidemiological evidence for disease prioritization, duration of vaccine use, parental attitudes, and vaccine acceptance. This paper reviews the current epidemiology of CaCx and HPV in India, and the current status of HPV vaccination in the country. This article stresses the need for more research in the Indian context, to evaluate interventions for CaCx and assess their applicability, success, scalability and sustainability within the constraints of the Indian health care system.
Background: Human papilloma virus (HPV) is a common sexually transmitted infectious agent. It is estimated that 10% of all women worldwide are infected with HPV, that is some 660 million each year. HPV vaccination has a reported efficacy of more than 98% for protection against infection in females. In 2008 the Abu Dhabi Health Authority in the United Arab Emirates (UAE) introduced free HPV vaccination for all eligible schoolgirls in both public and private schools. Methods: A cross-sectional study of 640 women aged 18-50 years in the Emirate of Abu Dhabi in UAE from April 2012 to October 2012 was conducted. Results: Thirty-seven percent of the women in our sample had heard about HPV vaccination, and 80% of these would consider getting vaccinated themselves, and 87% would recommend vaccination to relatives or friends. Most women in the study (69%) had a favorable opinion about the vaccine. Only 17% of the women felt it might not be culturally acceptable, and 1% felt that there might be religious objections to HPV vaccination. Vaccine safety and recommendation by a doctor (36% each) were the factors identified most frequently by our sample of women which would enhance the uptake of the HPV vaccination. Conclusions: Knowledge about HPV vaccination among women in our sample was below average (37%); however, 80% of those who had heard about HPV vaccination were willing to be vaccinated themselves, and 87% would recommend vaccination to relatives and friends.
The epidemiology of human group A rotavirus was analyzed by examining genotypic data acquired from 1989 to 2009 in South Korea. This information was derived from all the available published articles on rotavirus studies in South Korea, retrieved from both the PubMed and KoreaMed databases. Four common G types (G1, G2, G3, and G4) and three common P types (P[8], P[4], and P[6]) accounted for approximately 93% and 99% of the rotavirus reports, respectively. The G9 type was frequently detected after 2000, and because of this prevalence, it is considered to be the fifth most important G type rotavirus after the G1-G4 genotypes. Less common G types of the virus such as G12, G11, and G10 were detected in some geographic settings, and it is important to consider the context of these subtypes and their epidemiological significance. The P[9] virus genotype was observed in the study and has been discussed in many other studies; however, the P[3], P[10] and P[25] genotypes were rarely detected in the epidemiological research. In general, the distributions of the G and P genotypes showed temporal and geographical fluctuations, and a nationwide rotavirus vaccine program that targeted these genotypes demonstrated effectiveness in protecting against the circulating rotavirus strains. However, further analysis is needed to determine the true long-term effectiveness of these vaccines; the analysis should also consider the unexpected effects of vaccinations, such as vaccineinduced diseases, herd immunity, and changes in host susceptibilities.
The purpose of this study was to investigate the protective effects of the modified live vaccines against canine Bordetella bronchiseptica (Bb) and canine parainfluenza virus (CPIV) in puppies by nasal administration. A total of 24 puppies were classified as 3 groups consisting of 8, and each one was divided into two subgroups; vaccinated (n=4) and unvaccinated (n=4). Group I, group II and group III were challenged with Bb, CPIV, and Bb+CPIV, respectively. In group I vaccinated puppies (n=4) were experimentally challenged with Bb 2 weeks after vaccination and unvaccinated puppies (n=4) were experimentally challenged with Bb alone. The same methods of the above were applied for group II and group III. We carried out several studies including serum tests, isolation, and histopathological examination. The vaccinated puppies showed higher antibody titers than unvaccinated puppies and the titer sustained during the experimental period. In the isolation test, recovery period was shorter in the vaccinated subgroup than in the other. In clinical signs, the unvaccinated puppies showed the typical signs of tracheobronchitis (coughing, nasal and occular discharge), but another subgroup showed delayed incidence and mild clinical signs. The typical gross lesions and histopathological findings were observed in the unvaccinated puppies. In immunohistochemical findings, the vaccinated puppies showed little intensive in reaction for CPIV antigen than the other. It could be concluded that intranasal vaccination of modified live Bb and CPIV vaccine to puppies is effective to prevent canine infectious tracheobronchitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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