Avian influenza (AI) virus (AIV) is distributed worldwide and it has been isolated from various species of wild and domestic birds. AI transfers with high speed and shows diverse pathogenicity syndroms. In Korea, several low Pathogenic AIV, H9N2, have been isolated from the commercial farms with severe decrease of egg production and mortality resulted in severe economic loss since 1996. Therefore, it has been requested to develop AI vaccines to prevent clinical signs and economic losses from the field infection of AIV. To develop a killed vaccine that efficiently prevents low pathogenic AIV (H9N2), evaluation on the pathogenicity and selection of an inactivator for H9N2 is taking place and is being tested safety and immunogenicity of vaccine produced. Based on the pathogenicity test and viral reisolation test, the ADL0401 isolate is the characteristic low pathogenic AIVs and has fairly similar biologic functions compared with MS96 which is the official low pathogenic AIV (H9N2) and one of the predominant AIV isolated from poultry farms in Korea. In antigenicity tests, the ADL0401 and MS96 virus have no significant antigenic difference. In inactivation tests, the ADL0401 isolates can be easily inactivated with $0.1\%$ Formalin at $37^{\circ}C$ within 1 hour with a little decrease of HA titer. The vaccine developed in the present report has no harmful effect on bird and forms good immune capability. Therefore, the isolates, ADL0401 can be used for a killed vaccine which can reduce the clinical signs and viral shedding in the birds infected with H9N2 low pathogenic AIVs.
Background: CC chemokine receptor (CCR) 7 and cognate CCR7 ligands, CCL21 (formerly secondary lymphoid tissue chemokine [SLC]) and CCL19 (formerly Epstein-Barr virus-induced molecule 1 ligand chemokine [ELC]), were known to establish microenvironment for the initiation of immune responses in secondary lymphoid tissue. As described previously, coadministration of DNA vaccine with CCR7 ligand-encoding plasmid DNA elicited enhanced humoral and cellular immunity via increasing the number of dendritic cells (DC) in secondary lymphoid tissue. The author hypothesized here that CCR7 ligand DNA could effectively expand memory CD4+ T cells to protect from viral infection likely via increasing DC number. Methods: To evaluate the effect of CCR7 ligand DNA on the expansion of memory CD4+ T cells, DO11.10.BALB/c transgenic (Tg)-mice, which have highly frequent ovalbumin $(OVA)_{323-339}$ peptide-specific CD4+ T cells, were used. Tg-mice were previously injected with CCR7 ligand DNA, then immunized with $OVA_{323-339}$ peptide plus complete Freund's adjuvant. Subsequently, memory CD4+ T cells in peripheral blood lymphocytes (PBL) were analyzed by FACS analysis for memory phenotype ($CD44^{high}$ and CD62 $L^{low}$) at memory stage. Memory CD4+ T cells recruited into inflammatory site induced with OVA-expressing virus were also analyzed. Finally, the protective efficacy against viral infection was evaluated. Results: CCR7 ligand DNA-treated Tg-mice showed more expanded $CD44^{high}$ memory CD4+ T cells in PBL than control vector-treated animals. The increased number of memory CD4+ T cells recruited into inflammatory site was also observed in CCR7 ligand DNA-treated Tg-mice. Such effectively expanded memory CD4+ T cell population increased the protective immunity against virulent viral infection. Conclusion: These results document that CCR7 and its cognate ligands play an important role in intracellular infection through establishing optimal memory T cell. Moreover, CCR7 ligand could be useful as modulator in DNA vaccination against viral infection as well as cancer.
The prevalence of bovine viral diarrhea virus (BVDV) in Korean indigenous calves with diarrhea in Gyeongbuk province was investigated. Seventy-five cases were identified as BVDV positive in the diarrhea stools. Phylogenetic analysis revealed that all our cases were classified as BVDV-2a. Most of the present BVDV-2a cases were isolated from calves showing clinical signs of watery diarrhea. Our observations indicate that not all BVDV-2 infections cause clinically severe disease. This study shows the high incidence of BVDV-2 infection in Gyeongbuk province. Therefore, the results suggest that a vaccine development and immunization strategies are required for the effective control of BVDV infection in the Republic of Korea.
Lee, Joo Yeon;Kim, Jee Hee;Lee, Jin Soo;Park, Ji Ho;Sohn, Young Mo
Pediatric Infection and Vaccine
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v.7
no.1
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pp.83-93
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2000
Purpose : Urabe AM-9 strain was known to be associated with increased aseptic meningitis. The reason for high incidence of vaccine-associated meningitis was known that nucleotide(nt) substituted form G to A at position 1081 of the hemagglutinin-neuraminidase(HN) gene and therefore, glutamic acid changed to lysine at amino acid 335. We assessed by comparing nt sequence of the HN gene form Urabe AM-9 strain with wild strain and documented the correlation between nt substitution and vaccine-associated meningitis. Methods : Two lots of Urabe AM-9 vaccine distributed in Korea and mumps wild strains isolated from 1998 through 1999 were analysed. Analysis was made by nt sequencing following amplification of HN gene by RT-PCR. Results : Nucleotide substitution at position 343, 1476, 1570 was not found in both Urabe AM-9 vaccines and wild strains. But analysis of vaccine strains and wild strains isolated from patients revealed substitution from G to A at nt 1081 of the HN gene. Therefore, it encodes lysine instead of glutamic acid at amino acid 335. There was no mixture from of G and A at nt 1081. Nt at 1470 of one lot of Urabe AM-9 vaccines changed from C to A after Vero cell passage. Nt at 1727 of vaccines and wild strains was substituted A to G, so it encodes glycine instead of aspartic acid. Conclusion : Nucleotide analysis of HN gene revealed that nt 1081 of Urabe AM-9 vaccines and wild strains had wild type AAA($Lys^{335}$) instead of variant type GAA($Glu^{335}$). The results of this study suggest that there was a probability of vaccine-associated meningitis due to Urabe AM-9 in Korea before. But incidence of actual side effect was not evaluated because there was no reporting system in Korea.
Kim, Min-Jeong;Kwon, Yong-Kuk;Seong, Hwan-Woo;Kang, Shien-Young;Mo, In-Pil
Korean Journal of Veterinary Research
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v.44
no.4
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pp.539-549
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2004
Mean death time of inoculated embryonated egg is one of the methods to determine the virulence of the Newcastle disease viruses (NDV). Evaluation of tissue tropism of NDV in the host has been proposed as an another way to determine the pathogenicity of NDV based on the principal site of viral replication. To evaluate the tissue tropism among NDV, an immunohistochemistry(IHC) technique using monoclonal antibody was applied in one-day-old SPF chickens inoculated with different ND vaccine strains such as Ulster 2C, VG/GA and B1 viruses by eye drop instillation. The tissues used for this comparison were trachea, intestine, Harderian gland and cecal tonsil, which were collected at 0.5, 1, 2, 3, 5, 8, 10, 14 days post inoculation. Among test groups, chickens inoculated with B1 viurs, which is known to replicate in the respiratory system, have IHC positive staining mainly in the trachea and those inoculated with Ulster 2C have IHC positive staining mainly in the intestine. However, chickens inoculated with VG/GA strain have IHC positive staining in both the trachea and intestine. Therefore, a differences in tissue tropism among ND vaccine strains has been proved by the IHC technique. Based on this results, the IHC staining technique could be used to classify the NDV or to study the pathogenesis of NDV in chickens.
Background: The quality of a vaccine depends strongly on the effects of the adjuvants applied simultaneously with the antigen in the vaccine. The adjuvants enhance the protective effect of the vaccine against a viral challenge. Conversely, oil-type adjuvants leave oil residue inside the bodies of the injected animals that can produce a local reaction in the muscle. The long-term immunogenicity of mice after vaccination was examined. ISA206 or ISA15 oil adjuvants maintained the best immunity, protective capability, and safety among the oil adjuvants in the experimental group. Objectives: This study screened the adjuvant composites aimed at enhancing foot-and-mouth disease (FMD) immunity. The C-type lectin or toll-like receptor (TLR) agonist showed the most improved protection rate. Methods: Experimental vaccines were fabricated by mixing various known oil adjuvants and composites that can act as immunogenic adjuvants (gel, saponin, and other components) and examined the enhancement effect on the vaccine. Results: The water in oil (W/O) and water in oil in water (W/O/W) adjuvants showed better immune effects than the oil in water (O/W) adjuvants, which have a small volume of oil component. The W/O type left the largest amount of oil residue, followed by W/O/W and O/W types. In the mouse model, intramuscular inoculation showed a better protection rate than subcutaneous inoculation. Moreover, the protective effect was particularly weak in the case of inoculation in fatty tissue. The initial immune reaction and persistence of long-term immunity were also confirmed in an immune reaction on pigs. Conclusions: The new experimental vaccine with immunostimulants produces improved immune responses and safety in pigs than general oil-adjuvanted vaccines.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.23
no.9
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pp.603-610
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1987
The pathological and microbiological studies were carried out to investigate an acute, febrile, highly fetal, infectious disease of rabbits that had occurred in the Winter and in the Spring and that had begun to be reported in Korea from November, 1985. The clinical signs of this disease were characterized by high fever, lethargy, piercing shriek, convulsion, and sudden death with epistaxis, but often they were not observed. The predominant pathogical findings were severe congestion and hamorrhage in trachea, dark brown discoloration of liver by diffuse necrosis or acute viral hepatitis, and hamorrhagic damages of lung, heart, spleen, kidney, etc. The etiological agent was a small round virus, in 25-35nm in diameter and without envelope, thus looking like a picorna virus. This disease resembled what was called the 'Viral Hamorrhagic Pneumonia in Rabbits'(tentative name) that had been reported for the first time in China in 1984. It will be desirable that the disease should be renamed as the 'Viral Hemorrhagic Fever in Rabbits', the 'Acute Viral Hepatitis in Rabbits', etc. because of its charateristics and the basis of pathological findings. An inactivated vaccine is now in the process of preparation for the prophylaxis of this viral disease.
Animals imported from abroad are a cause of rabies outbreaks in many countries. Therefore, rabies serology testing for dogs and cats traveling abroad is an important measure to reduce the incidence of rabies. Rabies virus antibodies were measured in sera collected from 2,367 dogs and 894 cats between 2017 and 2021. A serum sample with a value of 0.5 IU/mL or higher was considered a pass. The overall pass rates for rabies virus were 96.4% in dogs and 98.4% in cats. The mean rabies virus neutralization assay titers were higher in cats than in dogs and in female than in male animals. According to age, 6-year-old dogs and 9-year-old cats had the highest virus neutralization assay titers. Of the failure cases, 53.0% (53/100) were dogs or cats less than 1 year old. Although the average failure rates in dogs and cats were low at 3.5% and 1.6%, respectively, the factors influencing failure were age and vaccine manufacturer. Therefore, it is necessary to observe the vaccination interval and timing of blood collection after boosting.
An outbreak of duck septicemia caused by Pasteurella anatipestifer was studied in Chonnam province. The outbreaks of duck septicemia has become an economically important disease in duck farm. The present study undertaken to identify the etiological agent of duck septicemia and to evaluate the efficacy of bacterin against P anatipestifer in Chonnam province during period from May to December 1996. The results obtained were as follows ; 1. The distribution of etiological agents from collected 328 duck samples were Pasteurella anatipestifer(57%), Escherichia coli(21%), duck viral hepatitis virus(4%), Salmonella sp(1%) and others (10%). 2. The agglutination titers of autogenous vaccine were increased after End vaccination and reached highest at 5-6 weeks post inoculation at the titers of 6.0-4.0.
The Zika virus, which is a member of the flavivirus genus, poses a serious threat to humanity because there is no vaccine or cure. Zika is suspected to cause microcephaly, and it is rapidly spreading throughout parts of Brazil. Surprisingly, there are no known protein structures for the virus which are essential for drug and vaccine development. This paper investigates the Zika virus's nonstructural proteins with template-based modeling by using GalaxyTBM/Refine/SC. GalaxyDock was used to examine the effectiveness of various known serine protease inhibitors in inhibiting the Zika viral protease. In testing five inhibitors, Kunitz soybean trypsin inhibitor showed the strongest binding affinity (-10.082 kcal/mol). This paper provides a rudimentary foundation for further drug discovery research regarding the Zika virus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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