• 제목/요약/키워드: Vinyl ketone

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P(VDF-co-HFP)와 poly(vinyl methyl ketone) 블렌드물의 혼화성 및 상분리 거동 (Miscibility and Phase Separation Behavior of P(VDF-co-HFP) and Poly(vinyl methyl ketone) Blends)

  • 김영호;홍성돈;김갑진
    • 한국섬유공학회:학술대회논문집
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    • 한국섬유공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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    • pp.319-320
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    • 2003
  • 압전성과 초전성을 나타내는 고분자인 poly(vinylidene fluoride)(PVDF)는 poly(methyl methacrylate), poly(vinyl acetate), 및 Poly(vinyl methyl ketone)(PVMK) 등과 블렌딩하면 혼화성(miscibility)이 있다. 이들 블렌드물들을 용융온도 이상으로 승온시키면 낮은 온도에서는 균일상으로 존재하지만, 온도가 계속 증가하면 상분리되어 LCST(lower critical solution temperature)를 나타낸다[1]. 이러한 승온에 의한 상분리 거동에서 외부전장을 가하면 전기활성 고분자인 PVDF에 영향을 주어 상분리 거동이 변화될 것으로 예산된다. (중략)

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Sulfonated Poly(ether ether ketone) 및 Poly(vinyl amine)/poly(vinyl alcohol) 혼합막이 장착된 막결합형 축전식 탈염공정의 성능 연구 (Performance Study of Membrane Capacitive Deionization Installed with Sulfonated Poly(ether ether ketone) and Poly(vinyl amine)/poly(vinyl alcohol) Membranes)

  • 김가영;임지원
    • 멤브레인
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    • 제26권1호
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    • pp.62-69
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    • 2016
  • 본 연구에서는 양이온 교환막으로 Sulfonated poly(ether ether ketone) (SPEEK)를 사용하였고, 음이온 교환막은 poly(vinyl alcohol) (PVA)과 poly(vinyl amine) (PVAm)을 혼합하여 가교시킨 막을 이용하였으며, 이에 대한 막결합형 축전식 탈염 공정(Membrane capacitive deionization, MCDI)의 성능실험을 진행하였다. 음이온 교환막의 함수율, 이온교환용량, FT-IR 측정을 통하여 막의 특성을 알아보았다. 음이온 교환막의 가교 시간이 3 h에서 5 h으로 증가할수록 염 제거 효율은 81.3%에서 65.7, 53.8%로 감소하였다. PVAm의 농도를 40, 60, 80%로 달리하여 실험한 결과 염 제거 효율은 81.3, 75.2, 37.7%로 PVAm이 80% 함량일 때 가장 효율이 떨어졌다. 이는 음이온 교환막의 가교 시간과 PVAm의 농도가 염제거 성능에 영향을 미치는 것으로 사료된다.

5,7-Diaryl-3,4,6-trihydronaphthalen-2-ones의 One-pot 합성 (One-pot Synthesis of 5,7-Diaryl-3,4,6-trihydronaphthalen-2-ones)

  • Gopalakrishnan, M.;Manikandan, H.;Sureshkumar, P.;Thanusu, J.;Kanagarajan, V.
    • 대한화학회지
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    • 제51권4호
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    • pp.356-360
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    • 2007
  • sodium ethoxide의 존재하에서 3,5-diaryl-cyclohex-2-en-1-one와 methyl vinyl ketone로부터 5,7-Diaryl- 3,4,6-trihydronaphthalen-2-ones가 합성되었다. 이 생성물은 IR, UV-Visible, 1H-NMR, 13C-NMR 그리고 mass spectral techniques로 구조를 규명하였다. 1H과 13C signals의 피크들은 HSQC spectrum을 찍어 정확히 규명하였다.

Stereoselective Reduction of Methyl Vinyl Ketone Dimer

  • Jun, Jong-Gab;Shin, Dong-Gyun;Lee, Chang-Kiu;Sin, Kwan-Seog
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제11권4호
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    • pp.307-309
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    • 1990
  • The stereoselectivity of the reaction between methyl vinyl ketone dimer, which contains two possible sites of chelation, and zinc borohydride or diisobutylaluminum hydride has been studied in order to illuminate the factors involved in the high levels of asymmetric induction obtained in the bicyclic system. The conditions for the formation of the exo-5,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane are DIBAH reduction of MVK dimer in ether at reflux followed by acidic cyclizatioan, and for the endo isomer are $Zn(BH_4)_2$ reduction with $ZnCl_2$ at $0^{\circ}C.$.

Bruceantin 유사체의 전합성에 대한 연구 (Ⅰ) (Study for Total Synthesis of Bruceantin Analogue(Ⅰ))

  • 주정호;최정진;김홍범
    • 대한화학회지
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    • 제38권1호
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    • pp.80-86
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    • 1994
  • Bruceantin유사체 전합성의 중요한 중간체인 ethyl $({\pm})$-8-oxo-10-oxa-l'H-spiro[1, 3]dioxolane-4,4'-tricyclo [9.2.1.0 1,6]dodec-6-ene-9-carboxylate (7)의 합성경로를 개발하였다. 시작물질로서 ethyl 2-cyclohexanonecarboxylate and methyl vinyl ketone을 사용하여, Robinson annulation, allylic oxidation등을 응용하였으며, regiospecific acylation and the formation of epoxy methano bridge 형성 반응 등이 연구되었다. Actalone (3)의 ketalization 반응에서 새로운 decarboethoxylation 반응을 발견하였으며, 이 반응을 이용하여 3차 알코올과 엔온을 가지고 있는 4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4a-hydroxy-2(3H)naphthalenone (14)를 합성하였다.

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항암항생제 6-Deoxybisanhydrodaunomycinone의 합성 (Total Synthesis of 6-Deoxybisanhydrodaunomycinone Anticancer Antibiotics)

  • 조인호;노영쇠;박시호;안구현;신홍식;한병구
    • 대한화학회지
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    • 제37권1호
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    • pp.141-147
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    • 1993
  • 항암항생제 Danuorubicin(1b)의 aglycone인 daunomycinone의 전이물질 6-deoxybisanhydrodaunomycinone(20)의 전 합성이 이루어졌다. 만들어진 enone 화합물 4를 phthalide sulfone 7과 반응시킨 뒤 oxidation과 methylation을 시켜서 anthraquinone 화합물 10을 얻었다. 화합물 10의 benzyl기를 bromination시켜서 얻은 monobromo 화합물 11을 bis(tetrabutylammonium) dichromate로 고리화반응을 시켜서 hydroxyanthraquinone 화합물 16을 얻은 뒤 OH기를 thiophenol로 치환시켰다. sulfide 화합물 17은 phosphate buffer 용액속에서 m-CPBA로써 산화시켜서 anthraquinonyl sulfone 화합물 18을 얻은 뒤 methyl vinyl ketone(19)과 결합시켜서 화합물 20을 얻었다.

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방사선 경화 비닐에스터 수지의 기계적 특성 연구 (Mechanical Properties of Radiation-Curing Vinyl Ester Resin)

  • 신범식;전준표;김현빈;강필현
    • 방사선산업학회지
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    • 제4권1호
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    • pp.19-23
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    • 2010
  • Vinyl ester (VE) resins, introduced in the late 1960s, have made large strides in reinforced plastics applications as adhesive and matrix materials on their appropriate mechanical performance characteristics in the glassy state. Generally, VE resins are a group of dimethacrylate resins based on bisphenol A type epoxy resin. They exhibit easy handling properties as well as good resistance to most chemical agents due to their mechanical and thermal properties. In this study, the effects of curing methods of vinyl ester resins on gel contents, flexural strength and dynamic mechanical properties were investigated. Thermal curing (room temperature, $80^{\circ}C$) and electron beam curing were used to crosslink a VE resin/styrene complex (65/35 wt%) with methyl ethyl ketone peroxide (MEKPO) as a catalyst and an 8 wt% cobalt naphthenate in styrene solution as a accelerator. For the samples, gel contents as well as flexural strength and dynamic mechanical properties were characterized and compared by soxhlet apparatus, universal testing machine (UTM) and dynamic mechanical analysis (DMA). As a result, the electron-cured VE resin was confirmed as a better condition than those for gel contents, flexural strength and dynamic mechanical properties, respectively.

Synthsis and Antiviral Evaluation of Novel 3'-and 4 -Doubly Branched Carbocyclic Nucleosides as Potential Antiviral Agents

  • Hong, Joon-Hee
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제26권12호
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    • pp.1109-1116
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    • 2003
  • A series of 3'- and 4'-branched carbocyclic nucleosides 25, 26, 27, 28, 29 and 30 were synthesized starting from simple acyclic ketone derivatives. The construction of the required quaternary carbon was made using a [3,3]-sigmatropic rearrangement. In addition, the installation of a methyl group in the 3'-position was accomplished using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction with triethyl 2-phosphonopropionate. Bis-vinyl was successfully cyclized using a Grubbs' catalyst (Ⅱ). Natural bases (adenine, cytosine, uracil) were efficiently coupled with the use of a Pd(0) catalyst.