본 연구는 개에서 키토산 비드를 이용한 cefadroxil 방출에 영향을 주는 인자, 약물을 함유한 최적의 키토산 비드의 제조, 그리고 키토산 비드로부터 약물의 방출을 평가하는 것이다. 키토산 비드는 tripolyphosphate (TPP)와 이온결합으로 생성되며 비드의 크기는 1 mm 미만이었다. 비드로부터 cefadroxil 방출은 여러 인자에 영항을 받는다. TPP의 pH가 감소할수록 cefadroxil의 비드내 함유량은 증가하지만, 비드로부터 방출량은 감소한다. Cefadroxil의 방출속도은 TPP 농도가 증가할수록 감소한다. 결합시간이 길어지면, 방출량이 감소한다. Cefadroxil을 함유한 키토산 비드를 50 mg/kg 용량으로 건강한 개 4두의 피하에 이식한 결과, cefadroxil의 혈청내 농도는 1 ${\mu}g/ml$ 이상으로 7일간 유지되었다. 따라서 cefadroxil을 함유한 키토산 비드는 개의 농피증 치료에 유용한 것으로 사료되며 약물방출을 통제할 수 있는 약물수송체가 이용될 수 있다고 사료된다.
A real-time PCR assay was developed and validated inhouse specifically for the detection of Clostridium perfringens (Cl. perfringens) in meats and vegetables by comparing with the culture method. The detection limit of the real-time PCR assay in phosphate-buffered saline was $10^2$ CFU/ml. When the two methods were compared in food samples inoculated with Cl. perfringens, the culture method detected 52 positives, whereas real-time PCR detected 51 positives out of 160 samples. The difference was without statistical significance (p>0.05). Real-time PCR assay is an option for quality assurance laboratories to perform standard diagnostic tests, considering its detection ability and time-saving efficiency.
This study was conducted to investigate tiamulin (TML) residues in the edible tissues of orally dosed broiler chickens and to re-establish the withdrawal time (WT). Thirty-six healthy Ross broiler chickens were administered 0.5 (TML-1) and 2.5 kg (TML-2) per ton feed, respectively, of the drug containing TML 78 g/kg for 10 days. Twenty-four tissue samples were collected from 6 chickens in each of the TML-1 and TML-2 groups on 0, 1, 3, and 5 days after drug administration, respectively. The residual concentrations of TML were measured using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The correlation coefficient of the calibration curves was 0.9978 to 0.9998, and the limits of detection and the limits of quantification (LOQ) were in the range of 0.03 to 0.06, and 0.1 to 0.2 ㎍/kg, respectively. Recoveries ranged between 89.0% to 116.7%, and the coefficients of variation were less than 13.9%. After the drug administration, TML in the TML-1 and TML-2 groups was detected above the LOQ in 1 and 6 samples of liver, respectively, at day 0, and in 1 liver sample from both groups on day one. At 3 days after administration, TML was detected below the LOQ in all samples of TML-1 and TML-2. The calculated WT of TML in both TML-1 and TML-2 using the WT calculation program WT 1.4 was 0 days. In conclusion, the developed analytical method is suitable for detection, and the calculated WT of TML in poultry edible tissues is shorter than the current recommended WT of 7 days for TML in broiler chickens.
Kim, Ji Young;Yoon, Eun Kyung;Kim, Jong Soo;Seong, Nu Ri;Yun, Sang Soon;Jung, Yong Hyun;Oh, Jae Ho;Kim, Hyochin
한국환경농학회지
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제38권4호
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pp.321-331
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2019
BACKGROUND: Pinoxaden is the phenylpyrazoline herbicide developed by Syngenta Crop Protection, Inc. and marketed on 2006. The maximum residue levels for wheat and barley were set by import tolerance. Thus, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) official analytical method determining Pinoxaden residue was necessary in various food matrixes. Satisfaction of international guideline of CODEX (Codex Alimentarius Commission CAC/GL 40) and National Institute of Food and Drug Safety Evaluation-MFDS (2017) are additional pre-requirements for analytical method. In this study, liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was investigated to analyze residue of Pinoxaden (M4), which is defined as pesticide residue in Korea, in foods. METHODS AND RESULTS: Pinoxaden (M4) was extracted followed by acid digestion (2hr reflux with 1N HCl) and pH adjusting (pH 4-5 with 3% ammonium solution). To remove oil, additional clean-up step with hexane saturated with acetonitrile was required to high oil contained sample before purification. HLB cartridge and nylon syringe filter were used for purification. Then, samples were analyzed by LC-MS/MS using reserve phase column C18. Five agricultural group representative commodities (mandarin, potato, soybean, hulled rice, and red pepper) were used to verify the method in this study. The liner matrix-matched calibration curves were confirmed with coefficient of determination (r2) > 0.99 at calibration range 0.002-0.2 mg/kg. The limits of detection and quantitation were 0.004 and 0.01 mg/kg, respectively, which were suitable to apply Positive List System (PLS). Mean average accuracies of pinoxaden (M4) were shown to be 74.0-105.7%. The precision of pinoxaden and its metabolites were also shown less than 14.5% for all five samples. CONCLUSION: The method investigated in this study was suitable to CODEX (CAC/GL 40) and National Institute of Food and Drug Safety Evaluation-MFDS (2017) guideline for residue analysis. Thus, this method can be useful for determining the residue in various food matrixes in routine analysis.
Yun, Tae Sik;Lin, Chunmei;Yon, Jung-Min;Park, Seul Gi;Gwon, Lee Wha;Lee, Jong-Geol;Baek, In-Jeoung;Nahm, Sang-Seop;Lee, Beom Jun;Yun, Young Won;Nam, Sang-Yoon
대한수의학회지
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제58권4호
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pp.183-192
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2018
Although hyaluronic acid (HA) has been developed as a nanoparticle (NP; 320-400 nm) for a drug delivery system, the tissue targeting efficacy and the pharmacokinetics of HA-NPs are not yet fully understood. After a dose of 5 mg/kg of cyanine 5.5-labeled HA-NPs or HA-polymers was intravenously administrated into mice, the fluorescence was measured from 0.5 h to 28 days. The HA-NPs fluorescence was generally stronger than that of HA-polymers, which was maintained at a high level over 7 days in vivo, after which it gradually decreased. Upon ex vivo imaging, liver, spleen, kidney, lung, testis and sublingual gland fluorescences were much higher than that of other organs. The fluorescence of HA-NPs in the liver, spleen and kidney was highest at 30 min, where it was generally maintained until 4 h, while it drastically decreased at 1 day. However, the fluorescence in the liver and spleen increased sharply at 7 days relative to 3 days, then decreased drastically at 14 days. Conversely, the fluorescence of HA-polymers in the lymph node was higher than that of HA-NPs. The results presented herein may have important clinical implications regarding the safety of as self-assembled HA-NPs, which can be widely used in biomedical applications.
Background: In modern society, the number of households raising companion animals increases, and the market for veterinary medicines is expanding even more. This study aims to investigate the perception of companion animal lovers' veterinary medicines, the necessity of specific guidance by pharmacists for veterinary medicines, the role of pharmacists at veterinary pharmacies, and ways to fulfill that role. Methods: This study evaluated veterinary medicines and medication guidance through Google online questionnaire targeting pet-lovers from December 20, 2021, until January 19, 2022. The questions consist of 1) characteristics of petlovers, 2) purchase history and drug recognition of veterinary drugs, 3) use of veterinary vaccines, 4) use of diagnostic kits, and 5) guidance of veterinary medicines by local pharmacists. Results: The respondents' experience purchasing veterinary drugs was as high as 94.4%. The most purchased drug was heartworm-preventing products, and vaccination was performed mainly at veterinary clinics (veterinarians). The respondents primarily purchased veterinary medicines for companion animals at veterinary hospitals and did not know the name of the drugs which they bought. In addition, respondents expected to receive specific information on veterinary medicines from pharmacists. Conclusion: As the number of veterinary pharmacies in the community will increase with the expansion of the companion animal market, pharmacists should play their role as experts in veterinary medicines through systematic and continuous professional education.
The consumption of cruciferous vegetables such as cabbage and broccoli have been shown to have a chemopreventive effect in human and in experimental animals. Indole-3-carbinol (I3C), one component of cruciferous vegetables, has been shown to exert its chemopreventive effect in liver, colon and mammary tissue before or concurrent exposure of carcinogen, but in some reports, there have been several evidence that consumption of I3C after carcinogen treatment induced tumor promotion in some tissues. There have been no reports about the effect of I3C after carcinogen exposure in N-Nitroso-N-methylurea (MNU)-induced mammary tumor model of rats. (omitted)
From July of 1997 to June of 1998, total 279 raw milk samples over withdrawal period after mastitis treatment from dairy farms located in the provinces of Kyonggi and Choongchung were collected to test drug residues. Each sample was tested by TTC- II test and Delvotest SP. Among the total 152 raw milk samples of cow treated by ${\beta}$-lactams, 32 samples(21.2%) were positive on the Delvotest and 15 samples(9.9%) showed positive on the TTC-II test. Also, from the total 37 samples treated by sulfonamides, 5 samples(13.5%) were positive on the Delvotest and 3 samples(8.1%) showed positive on the TTC-II test. For the total 55 raw milk samples of cow treated by tetracyclines, 9 samples(16.4%) were positive on the Delvotest and 5 samples(9.1%) showed positive on the TTC-II test. In addition, from the total 35 samples treated by aminoglycosides, 7 samples(20.0%) were positive on the Delvotest and 5 samples(14.3%) showed positive on the TTC-II test. Our study shows that it is possible that drugs are to be detected by the drug residues test of an individual raw milk even over the withdrawal period after mastitis treatment and the raw milk of bulk tank.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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