Chronic mitral valvular insufficiency (CMVI) is the most common heart disease in dogs. The prevalence of CMVI is age-dependent. CMVI is usually affected to small to medium size breeds. It is more prevalent in males than females. The characteristic lesions of CMVI are caused by an acquired chronic structural degeneration of the mitral valve defined as endocardiosis or myxomatous degeneration. The main clinical signs are cough, respiratory distress, weakness and pleural effusion and ascites by secondary right-sided heart failure. The most prominent clinical finding is a systolic heart murmur. The thoracic radiography and echocardiography are useful methods in diagnosis of CMVI. Thoracic radiographic findings are left atrial enlargement, left main stem bronchial compression and pulmonary edema. Echocardiography is confirmed to increased left atrial and ventricular dimension, mitral regurgitation, mitral valve thickening and abnormal movement. Thoracic radiography and echocardiography are used to obtain a definite diagnosis of CMVI, and then to study the progression of the condition.
A 4-year-old castrated male Maltese was referred to our hospital with heart murmur. The client did not recognize any symptoms. Auscultation revealed systolic murmur located at the left heart base. Radiographs showed right-sided cardiomegaly with the main pulmonary artery bulging and enlargement of pulmonary vessels. Echocardiogram revealed a small ventricular septal defect and a large atrial septal defect. There was also a common atrioventricular valve. Based on diagnostic imaging studies, the dog was diagnosed with transitional atrioventricular septal defect.
Patent ductus arteriosus (PDA) in monkeys is very rare. A 9-year-old male Japanese macaque (Macaca fuscata) had an hourglass-shaped PDA with a large luminal diameter. Morphological analysis of the vessel cast and heart revealed cardiovascular pathological changes including pulmonary artery hypertension and right ventricular hypertrophy. However, left ventricle hypertrophy or left atrial enlargement were not observed. This macaque had showed no clinical signs of PDA during its lifetime. We present the first documented case of solitary PDA in a male macaque.
경북대학교병원 흉부외과학교실에서 1982년 4월부터 1995년 3월사이에 개심술을 시행하였던 좌심실-우심방 단락 12례에 대한 치료경험을 보고한다. 환자들의 연령은 3세에서 26세까지로, 평균연령은 8.5세 이 었고, 성별은 남자가 7명, 여자가 5명이었다. 술전의 단순흉부 X-선소견상 심흉비의 평균치는 0.59이었고, 폐혈관음영의 증가가 3례, 우심방의 확장이 4례에서 있었다. 기록을 확인할 수 있었던 9례에서의 술전 심초음파검사소견에 의하면, 진단명은 좌심실-우심방 단락 2례, 심실중격결손 6례 및 심방중격 결손 1례로 되어 있었다. 따라서 이 검사에 의한 좌심실-우심방판락의 진단률은 22.2%(219)였다. 술전의 심혈 관조영소견으로는, 좌심실-우심방 단락 5례, 심실중격결손 5례, 심방중격결손 1례, 그리고 심실중격 결손 및 심방중격결손 1례로 진단되었다. 그러므로 이 검사에 의한 진단률은 41.6% (5112)였다. 수술소견상, 좌심실-우심방 단락의 형태는 판막상부형 결손 5례(42%), 판막하부형 결손4례(33%)및 복합형 결손3 례 (25%)로 분류되었다. 한편 판막하부형 결손례들은 모두 삼첨 판막 중격엽의 이상을 동반하고 있었는데, 즉 천공이 3례, 구열\ulcorner 1례에서 있었다. 그러나 판막상부형이나 복합형 결손에서는 삼첨판의 이상은 볼 수 없었다. 수술은 1례를 제외하고는 모두 우심방절개하에 결손부의 일차봉합을 시행하였고, 수술사 망례는 없었다. 그러나 잔존 심실중격 결손이 1례에서 발견되어 술후 6개월에 재수술을 시행하여 완치되었다. 그밖의 환자들에서의 술후 경과는 모두 양호하였다.
세종병원 흉부외과에서는 1995년 5월부터 1996년 9월까지 비상관성 심실중격결손을 동반한 양대혈관우심 실기시증 환자 7례를 대상으로 하였다. 연령분포는 2세에서 9세로 평균 3.4$\pm$2.7세였으며 남녀비는 남자가 5례, 여자가 2례이었다. 술전 전례에서 심초음파 및 심도자 검사를 시행하였다. 심실중격결손은 7례모두가 비 상관성으로 막주변입구부형이었으며, 폐동맥협착이 5례, 폐동맥폐쇄가 2례 있었다. 5례의 환자에서 삼첨판막 건삭이 비정상적으로 누두부중격에 붙어있는 소견을 보여주었다. 수술은 2례에서 심실내교정술 및 폐동맥확 장술을, 3례에서 Rastelli술식을, 2례에서 REV 술식을 시행하였다. 술후 사망한 환자는 없었고, 추적조사는 1 개월에서 18개월로 평균 10$\pm$6개월 이었다. 비상관성 심실중격결'손을 가지는 양대혈관우심실기시증 환자에서 삼첨판막 건삭이 비정상적으로 누두부 중격에 붙어있는 경우에 건삭 또는 건삭을 포함한 누두부 심근의 재이식술을 이용함으로써 양심실성 교정술 이 가능하게 되었으며 이로 인해 정상적인 해부 구조와 생리를 가능하게 하는 잇점을 얻을 수 있을 것으로 사료된다. 결론적으로 추적기간이 아직 짧지만 수술결과는 비교적 만족할만하였으며, 무엇보다도 중요한 것은 수술 전에 정확한 검사 및 병태생리학적인 이해가 필요하며 그에따른 적절한 수술이 이루어져야 할 것으로 사료된다.
A ten months old, female Yorkshire terrier weighing 2.88 kg referred to veterinary leaching hospital of college of veterinary medicine, Konkuk University because of syncope, cough and dyspnea. First hematological and serum chemical test revealed thrombocytopenia, mild anemia, and increase of concentration of ALP (195 U/L). On 57 days later, second hematological and serum chemical test revealed polycythemia, increase of concentration of ALP (211 UR.), and Tchol (387 mg/dl). Right atrium enlargement, main pulmonary artery bulge and cardiomegaly (VHS = 11.5) were observed in radiographic findings. Ultrasohographic images showed both right and left ventricular dilation and turbulent flow between the descending aorta and the main pulmonary artery in color Doppler imaging. ECG showed left ventricular enlargement, SA block, and electrical alternant. Thoracotomy was performed through left fourth intercostal incision under isoflurane anesthesia. Patent ductus arteriosus was double ligated with 1-0 silk. Cough and dyspnea disappeared on 5 days after operation. Turbulent flow was not found in color doppler imaging of ultrasonography on 10 days after operation. Ten months later after the operation, syncope could not exist any more.
Three dogs with suspected patent ductus arteriosus were referred to Veterinary Medical Teaching Hospital of College of Veterinary Medicine, Konkuk University because of cough, shortness of breath, exercise intolerance, and syncope, Continuous murmur and thrill were detected in physical examination. Left ventricular enlargement, cardiomegaly, bulged main pulmonary artey were found in radiography. Tall R wave, wide P wave, atrial fibrillation, and turbulent flow were observed in electrocardiogram and echocardiogram. Thoracotomy was performed at left fourth intercostal space under isoflurane anesthesia. Patent ductus arteriosus was double ligated with 1-0 silk. The median (mean ${\pm}$ SD) diameter of patents was $8.0{\pm}2.0mm$. The median operation time was $36{\pm}6.6min$. On examination right after surgery, continuous murmur, thrill, atrial fibrillation, and turbulent flow were disappeared. On 30 days after surgery, clinical signs, left ventricular enlargement, and, bulged main pulmonary artery were disappeared. VHS 12.5 and 13.5, R wave 3.3 and 3.0 mV, and P wave 0.05 and 0.05 sec were decreased to 10.0 and 10.5, 1.8 and 2.0 mV, and 0.04 and 0.04 sec respectively in case 1 and 2. Ratio of aorta and main pulmonary artery in diameter was changed 1 : 1.3 and 1 : 1.6 into 1 : 1.1 and 1 : 1 respectively in case 1 and 2. Mild tear developed during dissection in case 3 and hemorrhage was controlled by vascular Devakey forceps. However, the dog died. On 12 months after surgery, patients (case 1 and case 2) have not showed abnormal signs.
약 3주령된 80 g의 암컷 치와와견이 두부 촉진 시 두개골이 확인되지 않으며, 어미젖을 먹을 시 이상을 보이고 성장 저하의 증상을 지닌 채 내원하였다. 신체 검사에서 입과 두부의 좌측 기울어짐과 좌측 안구 각막의 손상을 확인하였다. 방사선 검사에서 전두골과 두정골의 골음영이 관찰되지 않았으며, 초음파 검사에서 측뇌실의 확장을 관찰하였다. 컴퓨터단층촬영 검사를 통해 전두골과 두정골의 결손, 뇌실의 확장, 지주막 낭종을 확인하였다. 환자는 내원 익일에 폐사하였다. 부검에 의해 원발성 acalvaria로 확정 진단하였다.
An 18-year-old boy was admitted with chest discomfort, nausea, and dyspnea at rest. At the age of 3 years, he underwent muscle biopsy and dystrophin gene analysis owing to an enlarged calf muscle and elevated serum kinase level (6,378 U/L) without overt weakness; based on the results, Becker muscular dystrophy (BMD) was diagnosed. The dystrophin gene showed deletion of exons 45 to 49. He remained ambulant and could step upstairs without significant difficulties. A chest roentgenogram showed cardiomegaly (cardiothoracic ratio, 54%), and his electrocardiogram (ECG) showed abnormal ST-T wave, biatrial enlargement, and left ventricular hypertrophy. The 2-dimensional and M-mode ECGs showed a severely dilated left ventricular cavity with diffuse hypokinesis. The systolic indices were reduced, including fractional shortening (9%) and ejection fraction (19%). Despite receiving intensive medical treatment, he died from congestive heart failure 5 months after the initial cardiac symptoms. We report a case of BMD with early-onset dilated cardiomyopathy associated with deletion of exons 45 to 49. Early cardiomyopathy can occur in BMD patients with certain genotypes; therefore, careful follow-up is required even in patients with mild phenotypes of BMD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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