We report a case of high-output chylothorax associated with thrombo-occlusion of the superior vena cava (SVC) and left innominate vein (LIV) following an arterial switch operation in a neonate. The chylothorax was resolved by 3 weeks after surgical reconstruction of the SVC and LIV using fresh autologous pericardium. We confirmed the patency of the SVC and LIV with a 1-year follow-up computed tomographic scan at our outpatient clinic.
Two patients with chronic Budd-Chiari syndrome resulting from segmental obstruction of the inferior vena cava underwent operation. There were 1 man and 1 woman. The obstructed segment was directly visualized by a transthoracic, transdiaphragmatic, retroperitoneal approach. In these two cases, severe segmental obstruction of the inferior vena cava was observed just above the right hepatic vein. These patients underwent successful retrohepatic cavoatrial bypass with a polytetrafloroethylene [PTFE] graft [ 16mm plain and 16mm ringed graft ]. There were no operative mortality and postoperative complication. These patients have been followed up for 6months and 36months without evidence of re-obstruction. When there is a severe stricture of the IVC with hepatic veins draining freely into the obstructed segment of the IVC, a dorsal cavoatrial bypass with a PTFE graft, preferably ringed, is the method of choice.
A case of liposarcoma was reported in 52 year-old female. She had the operation history due to mediastinal lipoma at other Hospital before 26 months ago. Chest X-ray revealed a huge soft tissue mass- density at the entire right lung field, and left middle and lower lung field at admission. At the lateral film, the mass was located in the anterior and middle mediastinum. Transsternal bilateral thoracotomy was performed, followed by extirpation of liposarcoma, wedge resection of superior vena cava, angioplasty of superior vena cava, and then partial pericardiectomy. The post-operative treatment was 5500 rad irradiation. Post-operative course was uneventful, that was noticed by OPD follow-up for 10 months. Primary liposarcoma of the mediastinum is very rare tumor. This tumor grows to an enormous size, and symptoms are referable to compression of the contiguous intrathoracic structures. The treatment of choice is surgery in all cases. Such an approach serves to establish a tissue diagnosis, to relieve the patients* symptoms, and may results in a cure sometimes. Radiotherapy or/and chemotherapy seems to be ineffective, but should be further studied.
Membranous obstruction of the inferior vena cava[IVC] is a rare congenital anomaly that may present clinical features of Budd-Chiari syndrome caused by chronic obstruction of hepatic drain. We have experienced a case of IVC obstruction caused by hour-glass constriction and membrane in its center. Operative correction was accomplished using profound hypothermia [20%] and total circulatory arrest of 26 minutes. This technique permitted resection of membrane with direct vision and removal of thrombus of IVC and hepatic vein. After then constricted IVC was repaired with autologous pericardial patch. Total circulatory arrest was used intermittently for good visual field. Postoperative course was smooth and postoperative angiography showed unobstructed flow through the IVC in spite of slight constriction of cavoatrial junction and nearly complete disappearance of collateral vessels.
Pulmonary tumor embolism can be a cause of respiratory failure in patients with cancer even though it occurs rarely. We describe a 56-year-old man who underwent a pulmonary tumor embolectomy using cardiopulmonary bypass on beating heart combined with inferior vena cava embolectomy and right radical nephrectomy. Aggressive surgical treatment in this severe case is necessary not only to reduce the fatal outcome of pulmonary embolism in the short run, but also to improve the oncological prognosis in the long term.
Budd- chiari syndrome resulting from a membranous obstruction of the inferior vena cava[IVC is a rare congenital anomaly. From January 1989 to December 1993, 8 cases of IVC obstruction was treated in Kyung Hee Univ. Hospital. There were 2 male and 6 female patients between 34 and 66 years of age[mean 47.3$\pm$11.9 years of age . 4 patients were treated with angioplasty by balloon catheter and 4 patients were treated with operative correction using cardiopulmonary bypass, profound hypothermia and total circulatory arrest. These 4 patients were repaired the constricted IVC with autologous pericardial patch. In surgically treated patients, all of the specimens were confirmed to be membranous web histopathologically. Postoperative outcome in operative correcting patients was uneventful and postoperative angiography showed unobstructed flow through the IVC with filling of the hepatic veins.The above 8 patients were followed up from 10 months to 56 months [ mean 36.43 17.24 months and recurrent IVC obstruction or stenosis was not seen.
This 32 year old female patient underwent left radical mastectomy due to ductal carcinoma on May 1990, and treated with FAM (5-fluorouracil, Adriamycin and Mitomycin C) regimen postoperatively. However, right cervical Iymph node enlargement and facial edema progressively developed since December 199). On April 1994, operation was performed, and findings were as followes; x4$\times$5$\times$7 to 1 : 1 $\times$ 1 cm sized multiple enlarged and hyperemic Iymph nodes were scatterred throughout submandibular area to the junction of superior vents cave and pericardium, and partially invaded both anterior segmental lobe, sternum and both distal tip of clavicles. After radical dissection of the nodes of neck and mediastinal nodes, and wedge resection of both anterior segments of lung, and partial resection of both clavicle tips and total sternum. The both innominate veins and superior vena cava were partially obstructed by invaded cancer SVC reconstruction was done with preclotted 10$\times$ 10$\times$ 18mm Y shap d woven Dacron graft, which was anastomosed to the point of the junction of subclavian vein and jugular vein after cross clamping both veins and 2cm above the pericardial junction with one arm clamp. After maintaining blood drainage to the SVC from the right side, left innominate vein was anastomosed with 4-0 Prolene continuous running suture. Bone cement was used for resected sternal portion and clavicular ends were fixed to postal portion with 18 Gauge wires. The patient was treated with radiation and chemotherapy after discharge, and there were no evidence of regrowing of the mass nor obstruction of the graft inspite of no antithrombotic therapy.
Cho Chong Hee;Kim Hyun Soon;Hong Seong Eon;Ahn Chi Yul
Radiation Oncology Journal
/
v.4
no.1
/
pp.67-73
/
1986
To access the result of radiation therapy for 8 years experiences, 21 patients who were treated with superior vena cava syndrome had been analysed according to dose fractionation and total dose. The results are as follows; 1. In high fractionate dose group, six of eleven patients $(54.5\%)$ exhibited relief of symptoms in 1-2 days, and additional three patients of nine $(81.7\%)$ within 34 days, while standard fractionated dose treatment is not effective to achieve initial relief of symptoms. 2. Graded response by total dose was correlated with total dose rather than dose fractionation. 3. Overall one year survival rate with superior vena cava syndrome was $9.1\%$ and mean survival was 4.2 months.
A 12-day-old female baby underwent a Norwood procedure for hypoplastic left heart syndrome. The left superior vena cava (LSVC), which was found incidentally during the operation, was divided to facilitate surgical exposure. After the operation, she developed signs of low cardiac output and died 7 hours afterward. Autopsy findings showed that the coronary sinus was atretic at the orifice without unroofing into both atria, rendering the LSVC the sole route of coronary sinus drainage. In patients with incidentally-found LSVC during surgery, special care should be taken to leave the LSVC intact because the LSVC may be the exclusive drainage vein of the coronary venous system.
Cardiac transplantation in a patient with persistent left superior vena cava (SVC) necessitates unifocalization of the caval veins. Here we report a successful case of orthotopic heart transplantation in a patient with hypertrophic cardiomyopathy and persistent left SVC. Cardiac transplantation was done after the left SVC was anastomosed to the right SVC in an end to side fashion. The postoperative course was uneventful, and the patient is currently in an excellent clinical condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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