This paper adopts recently developed panel unit root test that is cross-sectionally robust. Cointegration test is also used to find whether regional house prices are in line with gross regional domestic production (GRDP) in the long run in Korea during 1989-2009. Based on the panel VECM and the panel ARDL models, we examine causal relationships among the variables and estimate the long-run elasticity. We find evidence of cointegration and bidirectional causal relationships between regional house prices and GRDP. The results of long-run estimates, using both fixed effect and ARDL models, show that house prices positively and significantly influence on the GRDP and vice versa. Together with these results, the findings of ARDL-ECM imply that there exists a long-run equilibrium relationship between house prices and regional economic variables even if there is a possibility of short-run deviation from its long-run path.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.1
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pp.786-791
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2021
In this paper, in order to minimize limitations such as signal interference and positioning errors in existing indoor positioning systems, a smart LED-based positioning system for excellent line-of-sight radio environments and precise location tracking is proposed to improve accuracy. An IEEE 802.4 Zigbee module is mounted on the SMPS board of a smart LED; RSSI and LQI signals are received from a moving tag, and the system is configured to transmit the measured data to the positioning server through a gateway. For the experiment, the necessary hardware, such as the gateway and the smart LED module, were separately designed, and the experiment was conducted after configuring the system in an external field office. The positioning error was within 70cm as a result of performing complex calculations in the positioning server after transmitting a vector value of the moving object obtained from the direction sensor, together with a signal from the moving object received by the smart LED. The result is a significantly improved positioning error, compared to an existing short-range wireless communications-based system, and shows the level at which commercial products can be implemented.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.21
no.4
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pp.143-148
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2021
A systematic study of Bloch surface wave (BSW), which is created by guided mode resonance (GMR) of dielectric multilayer structures with a grating profile, is presented to analyze the sensing performance of bio-sensors. The effect of structural parameters on optical behavior is evaluated by using Babinet's principle and modal transmission-line theory. The sensitivity of designed bio-sensors is proportional to the grating constant at wavelength spectrum, and inversely proportional to the normal wave vector of incident electromagnetic wave at angular spectrum. Numerical results for two devices with SiO/SiO2 and TiO2/SiO2 multilayer dielectric stacks are presented, showing that BSW can be exploited for the realization of efficient diffraction-based bio-sensors from infrared to visible-band range.
This paper is concerned with an analysis of a surface edge crack emanated from a sharp contact edge. For a geometrical model, a square wedge is in contact with a half plane whose materials are identical, and a surface perpendicular crack initiated from the contact edge exists in the half plane. To analyze this crack problem, it is necessary to evaluate the stress field on the crack line which are induced by the contact tractions and pseudo-dislocations that simulate the crack, using the Bueckner principle. In this Part I, the stress filed in the half plane due to the contact is re-summarized using an asymptotic analysis method, which has been published before by the author. Further focus is given to the stress field in the half plane due to a pseudo-edge dislocation, which will provide a stress solution due to a crack (i.e. a continuous distribution of edge dislocations) later, using the Burgers vector. Essential result of the present work is the corrective functions which modify the stress field of an infinite domain to apply for the present one which has free surfaces, and thus the infiniteness is no longer preserved. Numerical methods and coordinate normalization are used, which was developed for an edge crack problem, using the Gauss-Jacobi integration formula. The convergence of the corrective functions are investigated here. Features of the corrective functions and their application to a crack problem will be given in Part II.
In this paper, we proposed a numerical model the complex permittivity for the E-glass fabric/epoxy composite laminate containing electrical conductive carbon black. The model is based on the percolation theory and for the composites over than the percolation threshold and in higher frequency band in that the AC conductivity is fully proportional to the frequency. The measurement for the complex permittivity wasperformed at the frequency band of 0.5 GHz $\sim$ 18.0 GHz using a vector network analyzer with a 7 mm coaxial air line. The proposed model is composed of the numerical equations of the scaling law used in percolation theory and constants obtained from experiments to quantify the model itself. The model describes the complex permittivity as the function of frequency and filler concentration. The model was verified by being compared with the measurements.
Park, Jae-Yong;Kim, Jeong-Ran;Chang, Hee-Jin;Kim, Chang-Ho;Park, Jae-Ho;Jung, Tae-Hoon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.3
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pp.587-595
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1998
Background: Recombinant adenovirus hold promise as vectors to carry therapeutic genes for several reasons: 1) they can infect both dividing and non-dividing cells; 2) they have the ability to directly transduce tissues in vivo; 3) they can easily be produced in high titer; and 4) they have an established record of safety as vaccination material. However, one of the major limitation in the use of adenoviruses is that transgene expression is quite short because adenovirusees insert their DNA genome episomally rather than by chromosomal integration, and an immune response against the virus destroys cells expressing the therapeutic gene. Since sodium butyrate has been reported to induce adenovirus-mediated gene expression, we hypothesized that treatment of tumor cells, transduced with herpes simples virus thymidine kinase(HSVtk) gene using adenoviral vector, with butyrate could augment the effect of gene therapy. Methods: We transduced HSVtk gene, driven by the cytomegalovirus promoter, into REN cell line(human mesothelioma cell line). Before proceeding with the comparison of HSVtk/ganciclovir mediated bystander killing, we evaluated the effect of butyrate on the growth of tumor cells in order to rule out a potential antitumor effect of butyrate alone, and also on expression of HSVtk gene by Western blot analysis. Then we determined the effects of butyrate on bystander-mediated cell killing in vitro. Results: There was no inhibition of growth of cells exposed to butyrate for 24 hours at a concentration of 1.5mM/L. Toxic effects were seen when the concentration of butyrate was greater than 2.0mM/L. Gene expression was more stable and bystander effect was augmented by butyrate treatment of a concentration of 1.5mM/L. Conclusion: These results provide evidence that butyrate can augment the efficiency of cell killing with HSVtk/GCV system by inducing transgene expression and may thus by a promising new approach to improve responses in gene therapy using adenoviral vectors.
Purpose: The herpes simplex virus type 1 thymidine kinase gene(HSV1-tk) is an attractive candidate as a reporter gene in noninvasive reporter gene monitoring system. The HSV1-tk gene was chosen as a reporter gene, because it has been extensively studied, and there are appropriate reporter probes, substrates of HSV1-tk gene product, to apply for HSV1-tk gene imaging. We used radiolabeled 5-iodovinyl-2'-deoxyuridine (IVDU) and 5-iodovinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine (IVFRU) as reporter probes for HSV1-tk gene monitoring system. Materials and Methods: We prepared HSV1-tk gene transduced Morris hepatoma cell line using retroviral vector, MOLTEN containing HSV1-tk gene. And we confirmed the HSV1-tk gene expression by Northern blotting and Western blotting. We compared in vitro uptakes of radioiodinated IVDU and IVFRU to monitor HSV1-tk gene expression in Morris hepatoma cell line (MCA) and HSV1-tk gene tranduced MCA (MCA-tk) cells until 480 minutes. We also peformed correlation analysis between percentage of HSV1-tk gene tranduced MCA cell % (MCA-tk%) and uptakes of radiolabeled IVDU or IVFRU. Results: MCA-tk cell expressed HSV1-tk mRNA and HSV1-TK protein. Two compounds showed minimal uptake in MCA, but increased uptake was observed in MCA-tk. IVDU showed 4-fold higher accumulation than IVFRU at 480 min in MCA-tk (p<0.01). Both IVDU and IVFRU uptake were linearly correlated ($R^2>0.96$) with increasing MCA-tk%. Conclusion: The radiolabeld IVDU and IVFRU showed higher specific accumulation in retrovirally HSV1-tk gene transfected Morris hepatoma cell line. Both IVDU and IVFRU could be used as good substrates for evaluation of HSV1-tk gene expression.
It is well-known that unregulated over-expression of foreign gene may have unwanted physiological or toxic effects in transgenic animals. To circumvent these problems, we constructed retrovirus vector designed to express the foreign gene under the control of the tetracycline-inducible promoter. However, gene expressions in the tetracycline-inducible expression system (Tet system) are not completely regulated but a little leaky due to the inherent defects in conventional Tet-based systems. A more tightly controllable regulatory system can be achieved when the advanced versions ($rtTA2^SM2$) of rtTA and a minimal promoter in responsive components (pTRE-tight) are used in combination therein. In this study, we tried to produce human thrombopoietin (hTPO) from various target cells and transgenic chickens using the retrovirus vector combined with Tet system. hTPO is the primary regulator of platelet production and has an important role in the survival and expansion of hematopoietic stem cells. In a preliminary experiment in vitro, higher hTPO expression and tighter expression control were observed in chicken embryonic fibroblast (CEF) cells. We also measured the biological activity of the hTPO using Mo7e cells whose proliferation is dependant on hTPO. The biological activity of the recombinant hTPO from CEF was higher than both its commercial counterpart and hTPO from other target cells. The recombinant retrovirus was injected beneath the blastoderm of non-incubated chicken embryos (stage X). Out of 138 injected eggs, 15 chicks hatched after 21 days of incubation. Among them, 8 hatched chicks were hTPO positive. When the Go transgenic chicken was fed doxycycline (0.5 mg per 1 gram of feed), a tetracycline derivative, hTPO concentration of the transgenic chicken blood was 200 ng/mL. Germline transmission of the transgene was confirmed in sperm of the Go transgenic roosters. These results are informative to establish transgenic chickens as bioreactors for the mass production of commercially valuable and biological active human cytokine proteins.
Park Kun-Koo;Jin Jung Sun;Park Ki Yong;Lee Yun Hee;Kim Sang Yoon;Noh Young Ju;Ahn Seung Do;Kim Jong Hoon;Choi Eun Kyung;Chang Hyesook
Radiation Oncology Journal
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v.19
no.2
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pp.171-180
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2001
Purpose : Expression of TIMP, intrinsic inhibitor of MMP, is regulated by signal transduction in response to genotoxins and is likely to be an important step in metastasis, angiogenesis and wound healing after ionizing radiation. Therefore, we studied radiation mediated TIMP expression and its mechanism in head and neck cancer cell lines. Materials and Methods : Human head and neck cancer cell lines established at Asan Medical Center were used and radiosensitivity $(D_0)$, radiation cytotoxicity and metastatic potential were measured by clonogenic assay, n assay and invasion assay, respectively. The conditioned medium was prepared at 24 hours and 48 hours after 2 Gy and 10 Gy irradiation and expression of TIMP protein was measured by Elisa assay with specific antibodies against human TIMP. hTIMP1 promoter region was cloned and TIMP1 luciferase reporter vector was constructed. The reporter vector was transfected to AMC-HN-1 and -HN-9 cells with or without expression vector Ras, then the cells were exposed to radiation or PMA, PKC activator. EMSA was peformed with oligonucleotide (-59/-53 element and SP1) of TIMP1 promoter. Results : $D_0$ of HN-1, -2, -3, -5 and -9 cell lines were 1.55 Gy, 1.8 Gy, 1.5 Gt, 1.55 Gy and 2.45 Gy respectively. n assay confirmed cell viability, over $94\%$ at 24hrs, 48hrs after 2 Gy irradiation and over 73% after 10 Gy irradiation. Elisa assay confirmed that cells secreted TIMP1, 2 proteins continuously. After 2 Gy irradiation, TIMP2 secretion was decreased at 24hrs in HN-1 and HN-9 cell lines but after 10 Gy irradiation, it was increased in all cell lines. At 48hrs after irradiation, it was increased in HN-1 but decreased in HN-9 cells. But the change in TIMP secretion by RT was mild. The transcription of TIMP1 gene in HN-1 was induced by PMA but in HN-9 cell lines, it was suppressed. Wild type Ras induced the TIMP-1 transcription by 20 fold and 4 fold in HN-1 and HN-9 respectively. The binding activity to -59/-53, AP1 motif was increased by RT, but not to SP1 motif in both cell lines. Conclusions : We observed the difference of expression and activity of TIMPs between radiosensitive and radioresistant cell line and the different signal transduction pathway between in these cell lines may contribute the different radiosensitivity. Further research to investigate the radiation response and its signal pathway of TIMPs is needed.
Yea Sung Su;Jang Won Hee;Yang Young-Il;Lee Youn Jae;Kim Mi Seong;Seog Dae-Hyun;Park Yeong-Hong;Paik Kye-Hyung
Journal of Life Science
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v.15
no.1
s.68
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pp.38-44
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2005
Infection with hepatitis B virus (HBV) is a major health problem worldwide. Although a tremendous amount has been known about HBV, there have been obstacles in the study of HBV due to the narrow host range of HBV limited to humans and primates. In the present study, we investigated the susceptibility to HBV infection of mouse hepatoma cell line, Hepa-1c1c7. In addition, based on that human hepatocytes infected by HBV increase the expression of the pro-inflammatory cytokine TNF-a, the inducibility of TNF-a expression by HBV in the cells was determined. HBV surface antigen (HBsAg) secretion was measured by the microparticle enzyme immunoassay and steady state mRNA expression was analyzed by quantitative competitive RT-PCR. Transient transfection of Hepa-1c1c7 cells with HBV expression vector resulted in a dose-dependent induction of TNF-a expression. Infection of Hepa-1c1c7 cells with the serum of HBV carrier also increased TNF-a mRNA expression. Both in the transfected and infected cells, HBV mRNA was expressed and significant HBsAg secretion was detected. There was no significant variation in $\beta-actin$ mRNA expression by HBV. These results demonstrate that HBV is infectious to Hepa-lc1c7 in vitro and the viral infection induces TNF-a expression, which suggests that Hepa-lc1c7, a mouse hepatoma cell line, may be a possible model system for analysis of various molecular aspects of HBV infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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