Infections involving the heart are becoming increasingly common, and a timely diagnosis of utmost importance, despite its challenges. F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) is a recently introduced diagnostic tool in cardiology. This review focuses on the current evidence for the use of FDG PET/CT in the diagnosis of infective endocarditis, cardiac implantable device infection, left ventricular assist device infection, and secondary complications. The author discusses considerations when using FDG PET/CT in routine clinical practice, patient preparation for reducing physiologic myocardial uptake, acquisition of images, and interpretation of PET/CT findings. This review also functions to highlight the need for a standardized acquisition protocol.
Structural deterioration of the bioprosthetic xenograft valves due to primary tissue failure occurs in two modes: from fatigue lesions with tear and wear with or without calcification and from calcification with obstruction. Two groups of consecutive 56 patients with the Hancock porcine ortic valve(HM) and of 1 13 patients with the standard-profile onescu-Shiley bovine pericardial valve(ISM) explanted from mitral position at the time of re-replacement surgery for primary tissue failure at Seoul national University Hospital until 1994, were studied for clinical and pathological features. Their ages at primary implant were 31.9 $\pm$9.2 years In HM and 30.4$\pm$ 12.5 years in ISM. Hemodrnamic dysfunction of the failed mitral bloprostheses were predominantly insufficiency in HM(64.3%) and stenosis in ISM(51.3%)(p<0.001). Pathologic findings of the explanted mitral valves reflected these hemodynamic changes, revealing failure more often from tissue damage(tears and wears) in HM and more often from calcification in ISM(p< 0.001). Explant period(from primary implant to explant) was relatively short in ISM(8.7$\pm$2.6years), compared with the one in HM(10.4 $\pm$2.6 years)(p<0.001). In conclusion, both the Hancock and the lonescu-shiley valves would fail from calcification as well as issue damage. However, while the Hancock porcine valves in mitral position failed more frequently from tissue failure and insufficiency, the standard-profile lonescu-Shiley pericardial valves did from calcification and stenosis, especially in young pAtients . Although the possibility of less occurrence of valve failure from mechanical reasons may be expected with newer generation bloprostheses, it does not seem to Improve durability significantly unless further refinement in antimineralization is achieved. Therefore, clinical use of the glutaraldehyde-treated bioprosthetic valves is, at present, limited to the patients of advanced age groups.
Background: Transcranial Doppler ultrasonography (TCD) can detect microembolic signals (MES) in the patients with a potential embolic source. Clinical significance of MES has not been demonstrated in patients with prosthetic mechanical heart valves. We studied the correlation between cerebral thromboemoblic events after the mechanical heart valve surgery (MHVS) and residual MES during TCD monitoring with 100% oxygen inhalation in patients with mechanical heart valves. Material and Method: Twenty patients with previous cerebral thromboemoblic events after MHVS and a sex- and age-matched control group (n=30) were studied. TCD monitoring was performed from unilateral middle cerebral artery. After baseline monitoring for 20 minutes, 61 of oxygen was inspired for 40 minutes. Result: The site of valve and the duration after MHVS of the patients did not differ from those of controls. During baseline monitoring, there was no significant difference in MES prevalence or counts compared to controls. During oxygen inhalation, patients showed a higher MES prevalence (55%, 27.6%, p=0.045) and a more frequent MES counts (p=0.027) compared to controls. Conclusion: TCD monitoring with oxygen inhalation may be useful to differentiate clinically significant MES in patients with mechanical heart valve.
Son, Kuk Hui;Choi, Chang-Hyu;Lee, Jae-Ik;Kim, Kun Woo;Kim, Ji Sung;Lee, So Young;Park, Kook Yang;Park, Chul Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.5
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pp.329-336
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2016
Background: Guidelines for esophagogastroduodenoscopy (EGD) in the West allow the continued use of warfarin under therapeutic international normalized ratio (INR) level. In Korea, no guidelines have been issued regarding warfarin treatment before EGD. The authors surveyed Korean cardiac surgeons about how Korean cardiac surgeons handle warfarin therapy before EGD using a questionnaire. Participants were requested to make decisions regarding the continuation of warfarin therapy in two hypothetical cases. Methods: The questionnaire was administered to cardiac surgeons and consisted of eight questions, including two case scenarios. Results: Thirty- six cardiac surgeons at 28 hospitals participated in the survey, and 52.7% of the participants chose to stop warfarin before EGD in aortic valve replacement patients without risk factors for thromboembolism. When the patient's INR level was 2, 31% of the participants indicated that they would choose to continue warfarin therapy. For EGD with biopsy, 72.2% of the participants chose warfarin withdrawal, and 25% of the participants chose heparin replacement. In mitral valve replacement patients, 47.2% of the participants chose to discontinue warfarin, and 22.2% of the participants chose heparin replacement. For EGD with biopsy in patients with a mitral valve replacement, 58.3% of the participants chose to stop warfarin, and 41.7% of the participants chose heparin replacement. Conclusion: This study demonstrated that attitudes regarding warfarin treatment for EGD are very different among Korean surgeons. Guidelines specific to the Korean population are required.
Kim, Hwan-Wook;Joo, Seok;Kim, Hee-Jung;Choo, Suk-Jung;Song, Hyun;Lee, Jae-Won;Chung, Cheol-Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.42
no.4
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pp.447-455
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2009
Background: Prosthetic valve endocarditis usually presents with clinical symptoms that are more severe than native valve endocarditis, and prosthetic valve endocarditis shows the spread of infection into the surrounding tissue as well as into the superficial endocardial layers. The postoperative prognosis is especially poor for valve re-replacement for the cases of active endocarditis that are unable to receive a full-course of pre-antibiotic therapy due to complications and the ensuing clinical aggravation. The aim of this study was to evaluate the clinical profiles, laboratory findings and mid-term surgical results of active prosthetic valve endocarditis. Material and Method: Among the 276 surgically treated infective endocarditis patients who were treated during the period from January 1998 to July 2008, 31 patients were treated for prosthetic valve endocarditis. Among these patients, 24 received surgical treatment for an 'active' state, and they were selected for evaluation. Result: The most frequently encountered symptom was a febrile sensation. Eight cases (33.3%) were accompanied by systemic thromboembolism, among which 5 cases (20.8%) had an affected central nervous system. 'Vegetations' were most commonly found on transesophageal echocardiography, and the 'Staphylococcus species' were the most frequent pathogens. There were 4 deaths in the immediate postoperative period, and an additional 4 patients died during the follow-up period (Mean$\pm$SD, 42.1$\pm$36.9 months). The cumulative survival rate was 79% at 1 year, 73% at 3 years, 66% at 5 year, and 49.5% at 7 years. Conclusion: The cases of active prosthetic valve endocarditis that were unable to receive a full course of preoperative antibiotics therapy generally have a poor prognosis. Nevertheless, early surgery and extensive resection of all the infected tissue is pivotal in improving the survival rate of patients with surgically treated active prosthetic valve endocarditis.
Lee, Jun Oh;Lee, Chee-hoon;Kim, Ho Jin;Kim, Joon Bum;Jung, Sung-Ho;Joo, Suk Jung;Chung, Cheol Hyun;Lee, Jae Won
Journal of Chest Surgery
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v.53
no.6
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pp.332-338
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2020
Background: Attaining an adequate effective orifice area (EOA) is definitive goal in aortic valve replacement (AVR). The simple interrupted suture (SIS) technique could be a solution to achieve this goal, but limited data are available in the literature. This study aimed to compare hemodynamic differences between the SIS and non-everting mattress suture (NMS) techniques. Methods: From our database, 215 patients who underwent AVR for severe aortic stenosis were extracted to form the overall cohort. From March 2015 to November 2016, the SIS technique was used in 79 patients, while the NMS technique was used in 136 patients. Hemodynamic outcomes were evaluated, as detected by transthoracic echocardiography and computed tomography. Results: There were no significant differences in baseline characteristics between the 2 groups. On immediate postoperative echocardiography, the SIS group showed a significantly wider EOA (1.6±0.4 vs. 1.4±0.5 ㎠, p=0.007) and a lower mean pressure gradient (PG) (13.3±5.4 vs. 17.0±6.0 mm Hg, p<0.001) than the NMS group. On follow-up echocardiography, the SIS group continued to have a wider EOA (1.6±0.4 vs. 1.4±0.3 ㎠, p<0.001) and a lower mean PG (11.0±5.1 vs. 14.1±5.5 mm Hg, p<0.001). There was no significant difference in paravalvular leakage. Conclusion: The SIS technique for AVR was associated with a wider EOA and a lower mean PG. The SIS technique could be a reasonable option for AVR.
The results of reoperative valve replacement can be improved if appropriate analysis for the risk of reoperation was achieved. The purpose of our study was to analyze the results of reoperations for failure of bioprosthesis, and to define the risk factors in high-risk populations for reoperative procedures. Material and Method The series of 46 consecutive patients who had undergone first reoperative replacement for failed bioprosthesis between 1993 and 2001 were reviewed retrospectively. Mean age was 42 $\pm$ 12 years, mean body surface area was 1.52 $\pm$0.15 $m^2$. The reoperative procedure comprised of 36 MVR, 8 DVR, and 2 AVR. The first operation comprised of 2 DVR, 1 AVR, and 43 MVR. Factors which were choose to assess a predictor of results in reoperative valve replacement were sex, old age(>60 years), early age at first operation(<30 years), long interval between first and redo operation(.15years), poor NYHA functional class(>3), LV dysfunction(LVEF<45%), long operation time(>8hours), endocarditis, combined procedures, and renal insufficiency, Result : Overall mortality was 4.3%(2 cases). The risk factors that influenced postoperative complications and unexpected postoperative results were lower ejection fraction(p=0.012), older age(p=0.045), endocarditis(p=0.023), long operation time above 8 hours(p=0.027). There was no statistically significant factor influencing hospital mortality. Conclusion : No factor influenced the mortality. Better results could be achieved if reoferation was performed carefully in poor left ventricular function, old aged patient, and with endocarditis. Effort to shorten the operation time would be helpful on postoperative results.
Background: The aim of our study was to assess the extent of regression of left ventricular mass after aortic valve replacement in isolated aortic regurgitation. Material and Method: Retrospective analysis of echocardiographic data was collected preoperative and postoperative 1 year. There were 20 patients (12 males, 8 females, mean age $55.8{\pm}11.8$ years, mean body surface area $1.64{\pm}0.19m^2$) with aortic regurgitation from 2002 through 2007. We studied the change of left ventricular ejection fraction, ventricular septum and left ventricular posterior wall thickness, and left vemtricular muscle index (LVMI). The control group was age matched with normal echocardiographic study results. Patients with combined surgery or infective endocarditis were excluded. Result: Seven cases of tissue valves and thirteen cases of mechanical valve were used. The valve sizes were 21 mm (3 cases), 23 mm (13 cases) and 25 mm (4 cases). The postoperative ($125.5{\pm}42g/m^2$) LVMI has decreased than preoperative LVMI ($212.3{\pm}80g/m^2$, p=0.000) but higher than that of control group ($80.5{\pm}15.9g/m^2$, p=0.000). Postoperative septal wall (systolic/diastolic: $13.5{\pm}3.4mm/17.1{\pm}4.1mm$) and left ventricular posterior wall (systolic/diastolic: $12.9{\pm}3.4mm/16.7{\pm}3.4mm$) thickness were slightly decreased after the valve replacement but was not significantly different than preoperative levels. And postoperative interventricular septal wall and left ventricular posterior wall thickness (systolic/diastolic: $8.6{\pm}1.4mm/12.1{\pm}1.7mm$, systolic/diastolic: $8.4{\pm}1.4mm/13.2{\pm}1.9mm$) were higher than that of the control group (p<0.001). Conclusion: The significant regression of LVMI after aortic valve replacement developed at postoperative one year but the level was higher than control group. The main cause of decreased LVMI is decreased in left ventricular dimension.
Kim, Chang-Gon;Gu, Ja-Hong;Jo, Jung-Gu;Kim, Gong-Su
Journal of Chest Surgery
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v.30
no.9
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pp.891-898
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1997
Between May 1984 and January 1996, 130 patients were replaced cardiac valve using 150 St. Jude Medical prosthetic valves(42 aortic, 68 mitral, 20 aortic and mitral valve replycements). Follow-up was 97.6% complete. The early mortality rate was 5.4%, and late mortality rate was 4.9%. The valve-related late mortality rate was 3.3%. Of late complications, there were 6 anticoagulant related hemorrhages, 4 thromboembolisms and 1 paravalvular leakage. Linearized rates of late complication and valve-related late mortality were as follows: total late complications, .1.68o per patient-year: anticoagulant related hemorrhages, 0.92% per patient-year: thromboembolism, 0.61% per patient-year: paravalvular leakage, 0.15% per patient-year: reoperation, 0.15% per patient-year: and valve-related late mortalities, 0.61% per patient-year. Actuar al event free rate at 10 years was 87.4 $\pm$ 3.2%. The overall actuarial survival rate was 90.4$\pm$2.7% at 5 years, 87.5$\pm$3.3% at 10 years. Ninety eight percent of the survivors were in the New York Heart Association functional class I or II at the end of follow-up. There was significant improvement of cardiothoracic ratio. In conclusion, this study suggests the excellent durability of the St. Jude Medical Heart valve and remarkable functional benefit for the majority of the patients. However, prosthesisrelated complications are still common. Outcome is strongly related to the patient's preoperative cardiac condition and to the adequacy of anticoagulation control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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