• 생명과학회지
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• 제17권7호통권87호
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• pp.896-904
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• 2007

비타민 E 유도체인 $RRR-{\alpha}-tocopheryl$ succinate (vitamin E succinate, VES)는 만성골수성 백혈병 세포인 K562세포에서 apoptosis를 유도하였다. VES의 처리에 의해 apoptosis가 유도되는 과정에서 K562 세포 내의 ROS의 생성이 증가되었으며, ROS와 관련된$NF-{\kappa}B$, COX-2 그리고 $p21^{WAF1/CIP1}$등의 유전자가 활성화되었다. 뿐만 아니라, apoptosis의 과정 중 중요한 역할을 하는 Bax의 발현증가 및 손상된 DNA의 회복에 중심적 기능을 하는 PARP의 분열이 야기되었다. VES를 처리한 세포의 세포주기 분석에서는 apoptotic phase인 sub-Gl phase에서 세포사멸이 증가되고, 형태적으로는 염색질의 응축이 일어나는 결과로 미루어볼 때 VES는 K562세포의 apoptosis를 유도한 것을 알 수 있다. C57BL/C의 림프종 이종이식을 통한 VES의 항암활성 실험 결과, C57BL/C의 대조군에 비하여 종양의 성장억제를 확인하였으며 높은 생존율을 확인하였다. 이러한 결과는 백혈병 치료에 대한 분자적 기초를 제공하였으며 동물실험을 통하여 보다 실질적인 백혈병 치료의 가능성을 보여주었다.

• Animal cells and systems
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• 제4권3호
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• pp.279-285
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• 2000

Vitamin E-succinate (VES) treatment of U937 human monoblasts induced cells to undergo apoptosis. After 96 h of VES treatment at 10 $\mu$/ml, more than 80% of cells appeared apoptotic. Evidence for apoptosis by VES was based on propidium iodide staining for detection of chromatin condensational fragmentation and electrophoretic DNA ladder formation. Western blot analyses showed a transient increase in Fas and p21 protein levels up to 48 h alter the VES treatment. Protein expression and activity of CDK1 and lamin B degradation were remarkably induced by VES, following the cleavage of caspase-3 after 48 h. The VES-induced apoptosis was found to involve activation of PKC as shown by increases in membrane translocation of PKC$\beat$II and PKC activity. Pretreatment of GF109203X (PKC inhibitor) prior to VES treatment almost completely inhibited the induction of apoptosis as assessed by blockage of VES-induced caspase-3 activity and DNA fragmentation. However, GF109203X h8d no effect on the VES-induced nitric oxide synthesis, which was required for monocvtic differentiation in our previous report (J Cell Sci 111, 435, 1998). Taken together, our data suggest that induction of apoptosis by VES in U937 cells occurs through activation of PKC-$\beat$II resulting in the activation of caspase-3 cascade and is independent of nitric oxide.