A 30-kV plasma immersion ion implantation setup (P $I^3$) has been equipped with a self-developed 6'-magnetron to perform hard coatings with enhanced adhesion by P $I^3$D(P $I^3$ assisted deposition) process. Using ICP source with immersed Ti antenna and reactive magnetron sputtering of Ti target in $N_2$/Ar ambient gas mixture, the TiN films were prepared on Si substrates at different pulse bias and ion-to-atom arrival ratio ( $J_{i}$$J_{Me}$ ). Prior to TiN film formation the nitrogen implantation was performed followed by deposition of Ti buffer layer under A $r^{+}$ irradiation. Films grown at $J_{i}$$J_{Me}$ =0.003 and $V_{pulse}$=-20kV showed columnar grain morphology and (200) preferred orientation while those prepared at $J_{i}$$J_{Me}$ =0.08 and $V_{pulse}$=-5 kV had dense and eqiaxed structure with (111) and (220) main peaks. X-ray diffraction patterns revealed some amount of $Ti_{x}$$N_{y}$ in the films. The maximum microhardness of $H_{v}$ =35 GN/ $M^2$ was at the pulse bias of -5 kV. The P $I^3$D technique was applied to enhance wear properties of commercial tools of HSS (SKH51) and WC-Co alloy (P30). The specimens were 25-kV PII nitrogen implanted to the dose 4.10$^{17}$ c $m^{-2}$ and then coated with 4-$\mu\textrm{m}$ TiN film on $Ti_{x}$$N_{y}$ buffer layer. Wear resistance was compared by measuring weight loss under sliding test (6-mm $Al_2$$O_3$ counter ball, 500-gf applied load). After 30000 cycles at 500 rpm the untreated P30 specimen lost 3.10$^{-4}$ g, and HSS specimens lost 9.10$^{-4}$ g after 40000 cycles while quite zero losses were demonstrated by TiN coated specimens.s.
$V_2O_5$ 분말을 과산화수소에 용해시켜 $V_2O_5$ 겔을 졸-겔법으로 합성한 후 물성과 전기화학적 특성을 NMR, 선형전압전류법 등을 이용하여 조사하였다. $V_2O_5$ xerogel에 삽입된 $Li^+$ 이온의 량에 따라 NMR 스펙트라의 화학적이동값이 다르게 나타났으며 xerogel 구조 내에서 다른 환경의 리튬이온 자리가 존재함을 알 수 있었다. 합성에 이용한 $V_2O_5$의 초기농도 변화와 pH 변화에 따른 xerogel의 전기화학적 특성은 큰 차이가 나타나지 않았으며, 전지용량은 이온교환수지법으로 제조한 xerogel과 비슷한 140 mAh/g으로 나타났다.
Preparative conditions and characteristics of six-vegetable and fruit juice were studied for the effects of mixing ratio, heat treatment and addition of sugar, salt and organic acid. The vegetables and fruit used were carrot(Ct), cabbage(Cg), pear(Pr), cucumber(Cr), celery(Cy) and dongchimi(Di). From the sensory results of mixing ratio of three of binary mixtures of Cg-Pr(1:3):Ct-Di(1:4):Cr-Cy(3:1), two ratios of 5.0:2.5:2.5(V-6A) and 6.0:2.0:2.0(V-6B) were suggested optimal for six-vegetable and fruit juice. Addition of 2% sucrose and 0.3% NaCl improved the preference significantly. The pH 4.0 for V-6A and pH 3.5 for V-6B were more prefered when pH was adjusted by citric acid. Heating the juice at $100^{\circ}C$ for 100 minutes slightly decreased pH and increased the acidity. Total solids and viscosity were also decreased by heating. All of those changes were more significant in V-6B than V-6A, probably due to lower pH. Heating the juice resulted in a slight decrease in L value and an increase in a and b values. Heating at $100^{\circ}C$ caused an increase in moldy flavor and a decrease in fresh vegetable flavor while heating at $80^{\circ}C$ for 20 minutes changed them little.
The effect of the electrolyzed oxidizing water on Sphaerotheca fuliginea was investigated with germination and sporulation of the fungal conidia. The sporulation was inhibited by the electrolyzed oxidizing water of pH 2.5, 3.5, and 4.5, but was not inhibited by the distilled water adjusted pH with 1N-HCL solution. However, the electrolyzed oxidizing water did not affect conidial germination. The oxidation-reduction potential at pH 2.5 and pH 3.5 of electrolyzed oxidizing water were 1130 mV and 1060 mV, respectively, but those of distilled water adjusted with HCL solution were 550 mV and 490 mV, respectively. When the electrolyzed oxidizing water of ORP over 1100 mV was sprayed on cucumplanting, the disease severities of powdery mildew were about 8.5% and 19.2%, respectively. Disease severity of a standard control (triflumizole 30% WP, $500\textrm{mg}\textrm{/L}$) was about 3.0%, while that of plants without electrolyzed oxidizing water was to 45.8%.
The aim of the present study was to evaluate the effects of two phospholipid permeation enhancers, lysophosphatidylcholine (LPC) and didecanoylphosphatidylcholine (DDPC), along with a fusidic acid derivative, sodium taurodihydrofusidate (STDHF) and ethanol (EtOH) on the buccal transport of propranolol hydrochloride (PPL) using an ex vivo buccal diffusion model. The permeation rate of [$^3 H$]PPL as measured by steady-state fluxes increased with increasing EtOH concentration. A significant flux enhancement (P<0.05) was achieved by EtOH at 20 and 30 %v/v concentrations. At a 0.5 %w/v permeation enhancer concentration, the buccal permeation of [$^3 H$]PPL was significantly enhanced by all the enhancers studied (i.e., LPC, DDPC and STDHF) compared to the control (phosphate-buffered saline pH 7.4, PBS). LPC and DDPC displayed a greater degree of permeation enhancement compared with STDHF and EtOH-PBS mixtures with an enhancement ratio of 3.2 and 2.9 for LPC and DDPC, respectively compared with 2.0 and 1.5 for STDHF and EtOH:PBS 30:70 %v/v mixture, respectively. There was no significant difference between LPC and DDPC for the flux values and apparent permeability coefficients of [$^3$H]PPL. These results suggest that phospholipids are suitable as permeation enhancers for the buccal delivery of drugs.
The stability of $Pr_6$$O_{11}$-based ZnO varistors doped with $Y_2$$O_3$ was investigated under various d.c. stresses. The varistors were sintered at $1350^{\circ}C$ for 1h in the addition range of 0.0 to 4.0 mol% $Y_2$$O_3$. The varistors doped with $Y_2$$O_3$ exhibited much higher nonlinearity than that without $Y_2$$O_3$. In Particular, the varistors containing 0.5 mol% $Y_2$$O_3$ showed very excellent V-I characteristics, which the nonlinear exponent was 51.19 and the leakage current was 1.32 $\mu\textrm{A}$. And these varistors also showed an excellent stability, which the variation rate of the varistor voltage and the nonlinear exponent were -0.80% and -2.17%, respectively, under 4th d.c. stress, such as (0.80 $V_ {1mA}$/$90^{\circ}C$/12h)+(0.85 $V_{1mA}$/$115^{\circ}C$/12h)+(0.90 $V_{1mA}$/$120^{\circ}C$/12h)+(0.95 $V_{1mA}$/$125^{\circ}C$/12h). Consequently, since $Pr_ 6$$O_{11}$-based ZnO varistors doped with 0.5 mol% $Y_2$$O_3$ have an excellent stability as well as good nonlinearity, it is expected to be usefully used to develop the superior varistors in future.
Yoo Bo-Im;Ahan Kwang Bok;Kang Min Hee;Kwon Oh-Seung;Hong Young-Soo;Lee Jung Joon;Lee Hong Sub;Ryu Jung Su;Kim Tae Yong;Moon Dong-Cheul;Song Sukgil;Chung Youn Bok
Archives of Pharmacal Research
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제28권4호
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pp.476-482
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2005
We investigated the pharmacokinetics of 11-hydroxyaclacinomycin X (ID-6105), a novel anthracycline, after intravenous (i.v.) bolus administration at a multiple dose every 24 h for 5 days in rats. To analyze ID-6105 levels in biological samples, we used an HPLC-based method which was validated in a pharmacokinetic study by suitable criteria. The concentrations of ID-6105 after the multiple administration for 5 days were not significantly different from the results after the single administration. The $t_{1/2\alpha}, t_{l/2\beta}, V_{dss}, and CL_{t}$ after the multiple administration were not significantly different from the values after the single administration. Moreover, the concentrations of ID-6105 1 min at day 1-5 after i.v. bolus multiple administration did not show the significant difference. Of the various tissues, ID-6105 mainly distributed to the kidney, lung, spleen, adrenal gland, and liver after i.v. bolus multiple administration. ID-6105 concentrations in the kidney or lung 2 h after i.v. bolus administration were comparable to the plasma concentration shortly after i.v. bolus administration. However, the ID-6105 concentrations in various tissues 48 h after i.v. bolus administration decreased to low levels. ID-6105 was excreted largely in the bile after i.v. bolus multiple administration at the dose of 3 mg/kg. The amounts of ID-6105 found in the bile by 12 h or in the urine by 48 h after the administration were calculated to be $14.1\% or 4.55\%$ of the initial dose, respectively, indicating that ID-6105 is mostly excreted in the bile. In conclusion, ID-6105 was rapidly cleared from the blood and transferred to tissues, suggesting that ID-6105 might not be accumulated in the blood following i.v. bolus multiple dosages of 3 mg/kg every 24 h for 5 days. By 48 h after i.v. bolus administration, ID-6105 concentrations in various tissues had decreased to very low levels. The majority of ID-6105 appears to be excreted in the bile.
장수명 핵분열생성물인 $^{79}Se$와 $^{99}Tc$는 자연수 중에서 용해도가 클 뿐더러 음이온으로 존재하여 방사성폐기물 처분장에서 주요 관심핵종들로 고려되고 있다. 본 연구에서는 KURT 지하수의 다양한 pH와 산화-환원 조건에서 셀레늄과 테크네튬의 Solubility Limiting Solid Phase (SLSP)로 알려진 $FeSe_2$와 $TcO_2$의 용해도를 측정하였다. 또한, 지화학코드를 이용하여 실험과 유사조건에서 이들의 용해도와 주요 화학종을 계산하였다. 실험 및 계산으로부터 pH 8~9.5와 Eh=-0.3~-0.4 V 조건에서 $FeSe_2$의 용해도는 $1{\times}10^{-6}mol/L$이하이며, 주 용해 화학종은 HSe-로 판단된다. $TcO_2(s)$의 경우는 pH 6~9.5와 Eh<-0.1 V 영역에서 용해도와 주 용해 화학종이 각각 $5{\times}10^{-8}{\sim}1{\times}10^{-9}mol/L$와 $TcO(OH)_2$로 나타났지만, Eh=-0.35 V조건에서는 주 용해화학종이 pH가 10.5~12와 12이상에서 각각 $TcO(OH)_3^-$와 $TcO_4^-$로 계산되었다.
침지온도 $20^{\circ}C$에서 침지 후 30분에서 35분 사이에 대부분의 품종이 평형에 도달했으며, 평형수분 함량은 0.3247~0.3577(g $H_2O/g$ dry matter)로 나타났다. 초기 수분흡수 속도에서는 품종간에 차이를 나타내었으며, 특히 낙동벼의 경우 0.123g $H_2O$/$min^{1/2}$로 가장 높은 값을 나타냈다. 취반 후 밥의 수분 함량은 가수율에 따라 증가하였으며, 가수율이 1.3에서 1.6(v/w)으로 증가함에 따라서 밥의 수분 함량은 품종에 따라 약 6.0~7.0%증가하였다 가수율에 따른 취반 후 밥의 경도는 가수율이 증가할수록 감소하는 경향이었으며 끈기와 끈기대 경도의 비는 대체적으로 증가하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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