A new nano-composite carbon ink for the development of disposable dopamine (DA) biosensors based on screen-printed carbon electrodes (SPCEs) is introduced. The method developed uses SPCEs coupled with a tyrosinase modified nano-composite carbon ink. The ink was prepared by an “in-house” procedure with reduced graphene oxide (rGO), Pt nanoparticles (PtNP), and carbon materials such as carbon black and graphite. The rGO-PtNP carbon composite ink was used to print the working electrodes of the SPCEs and the reference counter electrodes were printed by using a commercial Ag/AgCl ink. After the construction of nano-composite SPCEs, tyrosinase was immobilized onto the working electrodes by using a biocompatible matrix, chitosan. The composite of nano-materials was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the performance characteristics of the sensors were evaluated by using voltammetric and amperometric techniques. The cyclic voltammetry results indicated that the sensors prepared with the rGO-PtNP-carbon composite ink revealed a significant improvement in electro-catalytic activity to DA compared with the results obtained from bare or only PtNP embedded carbon inks. Optimum experimental parameters such as pH and operating potential were evaluated and calibration curves for dopamine were constructed with the results obtained from a series of amperometric detections at −0.1 V vs. Ag/AgCl. The limit of detection was found to be 14 nM in a linear range of 10 nM to 100 µM of DA, and the sensor’s sensitivity was calculated to be 0.4 µAµM−1cm−2.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.257-257
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2016
최근에 메모리의 초고속화, 고집적화 및 초절전화가 요구되면서 resistive random access memory (ReRAM), ferroelectric RAM (FeRAM), phase change RAM (PRAM)등과 같은 차세대 메모리 기술이 활발히 연구되고 있다. 다양한 메모리 중에서 특히 resistive random access memory (ReRAM)는 빠른 동작 속도, 낮은 동작 전압, 대용량화와 비휘발성 등의 장점을 가진다. ReRAM 소자는 절연막의 저항 스위칭(resistance switching) 현상을 이용하여 동작하기 때문에 SiOx, AlOx, TaOx, ZrOx, NiOx, TiOx, 그리고 HfOx 등과 같은 금속 산화물에 대한 연구들이 활발하게 이루어지고 있다. 이와 같이 다양한 산화물 중에서 AlOx는 ReRAM의 절연막으로 적용되었을 때, 우수한 저항변화특성과 안정성을 가진다. 하지만, AlOx 박막을 형성하기 위하여 기존에 많이 사용되어지던 PVD (physical vapour deposition) 또는 CVD (chemical vapour deposition) 방법에서는 두께가 균일하고 막질이 우수한 박막을 얻을 수 있지만 고가의 진공장비 사용 및 대면적 공정이 곤란하다는 문제점이 있다. 한편, 용액 공정 방법은 공정과정이 간단하여 경제적이고 대면적화가 가능하며 저온에서 공정이 이루어지는 장점으로 많은 관심을 받고 있다. 본 연구에서는 sputtering 방법과 용액 공정 방법으로 형성한 AlOx 기반의 ReRAM에서 메모리 특성을 비교 및 평가하였다. 먼저, p-type Si 기판 위에 습식산화를 통하여 SiO2 300 nm를 성장시킨 후, electron beam evaporation으로 하부 전극을 형성하기 위하여 Ti와 Pt를 각각 10 nm와 100 nm의 두께로 증착하였다. 이후, 제작된 AlOx 용액을 spin coating 방법으로 1000 rpm 10 초, 6000 rpm 30 초의 조건으로 증착하였다. Solvent 및 불순물 제거를 위하여 $180^{\circ}C$의 온도에서 10 분 동안 열처리를 진행하였고, 상부 전극을 형성하기 위해 shadow mask를 이용하여 각각 50 nm, 100 nm 두께의 Ti와 Al을 electron beam evaporation 방법으로 증착하였다. 측정 결과, 용액 공정 방법으로 형성한 AlOx 기반의 ReRAM에서는 기존의 sputtering 방법으로 제작된 ReRAM에 비해서 저항 분포가 균일하지는 않았지만, 103 cycle 이상의 우수한 endurance 특성을 나타냈다. 또한, 1 V 내외로 동작 전압이 낮았으며 104 초 동안의 retention 측정에서도 메모리 특성이 일정하게 유지되었다. 결론적으로, 간단한 용액 공정 방법은 ReRAM 소자 제작에 많이 이용될 것으로 기대된다.
Robust identification of genetic alterations is important for the diagnosis and subsequent treatment of tumors. Screening for genetic alterations using tumor tissue samples may lead to biased interpretations because of the heterogeneous nature of the tumor mass. Liquid biopsy has been suggested as an attractive tool for the non-invasive follow-up of cancer treatment outcomes. In this study, we aimed to verify whether the mutations identified in primary tumor tissue samples could be consistently detected in plasma cell-free DNA (cfDNA) by digital polymerase chain reaction (dPCR). We first examined the genetic alteration profiles of three colorectal cancer (CRC) tissue samples by targeted next-generation sequencing (NGS) and identified 11 non-silent amino acid changes across six cancer-related genes (APC, KRAS, TP53, TERT, ARIDIA, and BRCA1). All three samples had KRAS mutations (G12V, G12C, and G13D), which were well-known driver events. Therefore, we examined the KRAS mutations by dPCR. When we examined the three KRAS mutations by dPCR using tumor tissue samples, all of them were consistently detected and the variant allele frequencies (VAFs) of the mutations were almost identical between targeted NGS and dPCR. When we examined the KRAS mutations using the plasma cfDNA of the three CRC patients by dPCR, all three mutations were consistently identified. However, the VAFs were lower (range, 0.166% to 2.638%) than those obtained using the CRC tissue samples. In conclusion, we confirmed that the KRAS mutations identified from CRC tumor tissue samples were consistently detected in the plasma cfDNA of the three CRC patients by dPCR.
Kim, H.M.;Lee, Y.H.;Chae, H.J.;Kim, H.R.;Baek, S.H.;Lim, K.S.;Hwang, C.Y.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.13
no.2
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pp.211-220
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2000
Shini-San has been used for treatment of allergic disease in Korea. However, its effect in experimental models remains unknown. The mast cell plays a pivotal role in initiating al1ergic response by secreting intracytoplasmic granular mediators such as histamine. The present report describes an inhibitory effect of Shini-San on mast cell-mediated immediate-type al1ergic reactions. Topical application of compound 48/80 can induce an ear swelling response in normal ($WBB6F_1-+/+$) mice but not in congenic mast cell-deficient $WBB6F_1-W/W^v$ mice. Shini-San inhibited concentration dependent mast cell-dependent ear swelling response induced by compound 48/80 in normal mice. Shini-San inhibited concentration-dependent passive cutaneous anaphylaxis induced by anti-dinitrophenyl (DNP) immunoglobulin E (IgE) in rats by topical application. Shini-San also inhibited in concentration-dependent fashion the histamine release from the rat peritoneal mast cells by compound 48/80 or anti-DNP IgE. Moreover, Shini-San had a significant inhibitory effect on compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction. These results indicate that Shini-San inhibits immediate-type allergic reactions by inhibition of mast cell degranulation in vivo and in vitro.
Ti$_{50}$Cu$_{20}$Ni$_{20}$Al$_{10}$ quaternary amorphous alloy was prepared by high-energy ball milling process. A complete amorphization was confirmed for the composition of Ti$_{50}$Cu$_{20}$Ni$_{20}$Al$_{10}$ after milling for 30hrs. Differential scanning calorimetry showed a large super-cooled liquid region ($\Delta$T$_x$ = T$_x$ T$_g$, T$_g$ and T$_x$: glass transition and crystallization onset temperatures, respectively) of 80 K. Prepared amorphous powders of Ti$_{50}$Cu$_{20}$Ni$_{20}$Al$_{10}$ were consolidated by spark-plasma sintering. Densification behavior and microstructure changes were investigated. Samples sintered at higher temperature of 713 K had a nearly full density. With increasing the sintering temperature, the compressive strength increased to fracture strength of 756 MPa in the case of sintering at 733 K, which showed a 'transparticle' fracture. The samples sintered at above 693 K showed the elongation maximum above 2%.
In this study, we investigated the thickness dependence of thermal bleaching(TB) effect as well as photo-induced scalar phenomena, such as photodrakening(PD) effect and photorefraction(PR) change, in chalcogenide A $s_{40}$ G $e_{10}$S $e_{15}$$S_{35}$ thin films. We found that when these films were exposed for 15 minutes using blue-pass filtered Hg lamp(~4300$\AA$) after annealing for 30 minutes around the glass transition temperature Tg(20$0^{\circ}C$), the refractive index change ($\Delta$n) was varied up to 0.02~0.46 according to each thickness condition and the optical energy gap ($\Delta$$E_{op}$ ) was shifted to a longer wavelength of approximately 0.67eV, especially for 1000$\AA$-thickness. Also, the TB PD effects have been understood by the results related to optical absorption characteristics. The TB effect could be estimated as increasing the stabilization of amorphous chalcogenide films since absorption slope of extended regions(U) was not changed by annealing. On the other hand, the PD effect could be understood as due to the enhancement of disorder since U and the slope of Urbachs tail(1/F) around an absorption edge were decreased by exposing.ing.n edge were decreased by exposing.
Effect of the thermal poling on the 1.55 fm emission spectra in various Er$^{3+}$ -doped glasses was investigated with a special attention on the changes in the values of FWHM(Full Width at Half Maximum) intensity. Tellurite glasses poled at 28$0^{\circ}C$ with an electric voltage of 4 kV resulted in an approximately 6% increase in FWHM values compared with their unpoled counterparts. On the other hand, values for glasses, such as aluminosilicate, sulfide and chalcohalide, either decreased or remained unchanged. The characteristic results from tellurite glasses are most probably due to the presence of lone-pair electrons in the TeO$_4$ hi-pyramidal units that form the main network structure of tellurite glasses.
We built a $8{\mu}m$ selected sample of galaxies in the NEP-AKARI field by defining 4 redshift bins with the four AKARI bands at 11, 15, 18 and 24 microns (0.15 < z < 0.49, 0.75 < z < 1.34, 1.34 < z < 1.7 and 1.7 < z < 2.05). Our sample contains 4079 sources, 599 are securely detected with Herschel/PACS. Also adding ultraviolet (UV) data from GALEX, we fit the spectral energy distributions using the physically motivated code CIGALE to extract the star formation rate, stellar mass, dust attenuation and the AGN contribution to the total infrared luminosity ($L_{IR}$). We discuss the impact of the adopted attenuation curve and that of the wavelength coverage to estimate these physical parameters. We focus on galaxies with a luminosity close the characteristic $L^*_{IR}$ in the different redshift bins to study the evolution with redshift of the dust attenuation in these galaxies.
A GABA synthesizing enzyme, glutamate decarboxylase, has been purified from bovine brain by several chromatographic procedures. The preparation appeared homogeneous on SDS-PAGE. The enzyme is a homodimeric protein with a molecular mass of 120 kDa. The activation of glutamate decarboxylase by ginesenosides from Panax ginseng C.A. Meyer has been studied. Preincubation of the enzyme with total ginsenoside, $Rb_2$ and Rc ginsenosides, increased glutamate decarboxylase activities in a dose-dependent manner. There was a reproducible decrease in $K_m$, in addition to a increase in $V_{max}$, in response to increasing concentrations of the Rc ginsenoside fraction. Upon addition of the ginsenoside to the enzyme, a decrease in flurorescence intensity was discernible, together with an increase in emission anisotropy. Judging from the anisotropy values, the ginsenoside is rapidly trapped by the protein matrix. Total ginsenoside was administered to rats and the rat brains were removed for the measurement of the changes of GABA shunt regulating enzyme activities. Among the GABA shunt regulating enzymes, only the glutamate decarboxylase activities were increased after ginsenoside treatment. Therefore, it is suggested that the ginsenosides may elevate the GABA level in brain by activation of glutamate decarboxylase and the enzymatic activation might be due to the conformational change induced by binding of ginsenoside to the enzyme.
A probiotic-strain of Lactobacillus sp. was cultured in bovine blood plasma-based (BBPB) medium and freeze-dried to prepare a probiotic product as an animal feed additive. The cell mass produced in the medium, $5.2{\times}10^9$ CFU/ml, was high enough to be commercialized and was 74% of that in MRS medium. The survival rate of tactobacillus sp. against freeze-drying was affected by the conditions for treatment of cultured BBPB broth before freeze-drying such as pH adjustment, volume reduction and freezing rate. It was also found that the blood protein hydrolysate remaining in broth also enhanced the survival rate. Among various protective substances, sucrose showed a high stabilizing effect with 10% (w/v) addition, by which the maximum survival rate (48.3%) and viable cell count ($3.0{\times}10^{10}$ CFU/g) were obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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