Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.4
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pp.569-573
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2001
A pectic substance from citron peel was extracted with different methods to establish the optimum extraction conditions. The extraction yields of pectin with HCl, citrate and tartrate (concentration : 0.1 N, extraction ratio : 1 : 20) were 17.9%, 15.6% and 11.4%, respectively. Six times of 65% ethanol washing step was followed after first ethanol precipitation of acid extract for pure pectin. The degree of esterification (DE) of pectins was in the range of 43.0~47.6% and intrinsic viscosity was in the range of 0.94~2.63 (η$_{sp}$ /C (dL/g)). The sugar compositions such as rhamnose, xylose, glucuronic acid, galacturonic acid, galactose and glucose were little different in three kinds of pectins except for the content of arabinose.
With aids of square wave voltammetry (SWV) the redox behavior for various combination of polyvalent ions (Sb+Fe, Sb+Zn, Sb+Ce+Ti+Zn) was investigated in alkali-alkaline earth-silica CRT (Cathode Ray Tube) glass melts. The current-potential curve so called voltammogram was produced at temperature range of 1400 to $1000^{\circ}C$ under the scanned potential between 0 and -800 mV at 100 Hz. In the case of the Sb+Fe and Sb+Zn doped melts, peak for $Sb^{3+}/Sb^0$ shown voltammogram was shifted to negative direction comparing to the only Sb doped melts. However, according to voltammogram of Sb+Ce+Ti+Zn doped melt, Ti and Ce except Zn had hardly any influence on the redox reaction of Sb. Based on the temperature dependence of the peak potential, standard enthalpy (${\Delta}H^0$) and standard entropy (${\Delta}S^0$) for the reduction of $Fe^{3+}$ to $Fe^{2+}$, $Sb^{3+}$ to $Sb^0$, $Zn^{2+}$ to $Zn^0$ and $Ti^{2+}$ to $Ti^0$ in each polyvalent ion combination of CRT glass melts were calculated.
$\beta$-glucosidase derived from Aspergillus niger was immobilized by (1) covalent linkage on chitin and chitosan with glutaraldehyde, (2) adsorption on DEAE-cellulose and Amberite IRA93 after succinylation, and (3) entrapment on alginate and polyacrylamide gels with various cross linking agents. The retention yield of $\beta$-glucosidase immobilized on chitosan was 31.5% and operational stability was 69% after continuous operation at column reactor(5$0^{\circ}C$ at pH 4.8) for 15 days. The retention yield and operational stability were 24.7% and 60% respectively, in adsorption on Amberite IRA 93. On the other hand, the entrapment method by alginate and polyacrylamide gel was identified to be not appropriate due to the continuous elution of inlmobilized $\beta$-glucosidase. Optimum conditions for the immobilization on chitosan were also studied with optimum pH of 4.8 and glutaraldehyde concentration of 0.4%(w/v). The properties and stability of immobilized $\beta$-glucosidase are also investigted. The conversion yield of cellobiose to glucose was also analyzed using the column type enzyme reactor to evaluate the effectiveness of immobilized enzyme.
Cytochrome P450 is an oxidase involved in oxidation of alcohol and is known to be an activator of carcinogen. The present study was perfomed to analyze the effect of diabetes and cold stress on the expression of Cytochrome P450 IIE1(CYPIIE1) in the liver and salivary glands in rats by an immunoblot analysis. Sixty three divided into 4 groups; 1) 20 rats belonging to group I were allowed diabetes (40mg/kg. I.V.) 2) 20 rats of group II were bathed in cold water for 30 seconds twice a day 3) 20 rats comprising group III were received diabetes and cold stress as described above 4) 3 rats of group IV were selected as a control. The rats were sacrificed at the end of the same day 1, 2, 3, 4 weeks experiment. The liver and parotid glands were removed and stored at $-70^{\circ}C$ until use. The stored organs were homogenized for 10 seconds and the supernatants were obtained by centrifugation. The proteins of the supernatants were separated by sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresis and subjected to Western blotting. The blotted membranes were incubated with polyclonal antibodies to CYPIIE1. And sepimens were observed with light microscope also under the Hematoxillin-Eosin staining. The obtained results were as follows : 1. In diabetes group, acini had changed to degeneration severely 1 week experiment, but repaired gradually in lapse of time. 2. In diabetes group, septal connective tissue had changed to degeneration little by little from 1 week after experiment, and progressed severely in lapse of time. 3. In stress group, acini had not changed remarkably, but slightly separated each other 3 weeks after experiment. 4. In diabetes and stress group, histological feature had changed remarkably campare with in the group of diabetes only. 5. In all experimental group, CTPIIE1 had expressed remarkably in the liver tissue, but not in the parotid gland tissues. 6. In diabetes and stress group, CYPIIE1 had expressed remarkably campare with in the group of diabetes only.
YANG, QI-XIANG;XIE, FU-GUO;YUAN, FENG;ZDZIARSKI, ANDRZEJ A.;GIERLINSKI, MAREK;HO, LUIS C.;YU, ZHAOLONG
Publications of The Korean Astronomical Society
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v.30
no.2
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pp.565-568
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2015
In this work, we study the correlation between the photon index (${\Gamma}$) of the X-ray spectrum and the 2-10 keV X-ray luminosity ($L_X$) for black hole X-ray binaries (BHBs). The BHB sample is mainly from the quiescent, hard and intermediate states, with values of $L_X$ ranging from ${\sim}10^{30.5}$ to $10^{37.5}$ erg $s^{-1}$. We find that the photon index ${\Gamma}$ is positively or negatively correlated with the X-ray luminosity $L_X$, for $L_X$ above or below a critical value, ${\sim}10^{36.5}$ erg $s^{-1}$. This result is consistent with previous works. Moreover, when $L_X{\leq}{\sim}10^{33}$ erg $s^{-1}$, we found that the photon index is roughly independent of the X-ray luminosity. We interpret the above correlations in the framework of a coupled hot accretion flow - jet model. Besides, we also find that in the moderate-luminosity region, different sources may have different anti-correlation slopes, and we argue this diversity is caused by the different value of ${\delta}$, which describes the fraction of turbulent dissipation that directly heats electrons.
LMC X-4 is an eclipsing high-mass X-ray binary exhibiting a superorbital modulation with a period of ~ 30:5 days. We present a detailed study of the variations of the superorbital modulation period with a time baseline of ~ 18 years. The period determined in the light curve collected by the Monitor of All-sky X-ray Image (MAXI) significantly deviates from that observed by the All Sky Monitor (ASM) onboard the Rossi X-ray Timing Explorer (RXTE). Using the data collected by RXTE/ASM, MAXI, and the Burst Alert Telescope (BAT) onboard Swift, we found a significant period derivative, $\dot{P}=(2.08{\pm}0.12){\times}10^{-5}$. Furthermore, the O{C residual shows complex short-term variations indicating that the superorbital modulation of LMC X-4 exhibits complicated unstable behaviors. In addition, we used archive data collected by the Proportional Counter Array (PCA) on RXTE to estimate the orbital and spin parameters. The detected pulse frequencies obtained in small time segments were fitted with a circular orbital Doppler shift model. In addition to orbital parameters and spin frequency for each observation, we found a spin frequency derivative of $\dot{v}=(6.482{\pm}0.011){\times}10^{-13}Hz{\cdot}s^{-1}$. More precise orbital and spin parameters will be evaluated by the pulse arrival time delay technique in the future.
Kantola, Rosita;Lassila, Lippo V.J.;Tolvanen, Mimmi;Valittu, Pekka K.
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.5
no.2
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pp.75-83
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2013
PURPOSE. Maxillofacial silicone elastomer is usually colored intrinsically with color pigments to match skin colors. The purpose of this study was to investigate the color stability of a maxillofacial silicone elastomer, colored with a thermochromic, color changing pigment. MATERIALS AND METHODS. Disc-shaped maxillofacial silicone specimens were prepared and divided into 3 groups: a conventionally colored control group, one group additionally colored with 0.2 wt% thermochromic pigment, and one group with 0.6 wt% thermochromic pigment. Half of the surface of each specimen was covered with an aluminium foil. All of the specimens were exposed to UV radiation in 6 hour cycles over 46 days. In between the UV exposures, half of the specimens were stored in darkness, at room temperature, and the other half was stored in an incubator, at a humidity of 97% and a temperature of $+37^{\circ}C$. Color measurements were made with a spectrophotometer and registered according to the CIELAB $L^*a^*b^*$ color model system. The changes in $L^*$, $a^*$ and $b^*$ values during artificial aging were statistically analyzed by using paired samples t-test and repeated measures ANOVA. P-values <.05 were considered as statistically significant. RESULTS. The UV exposure resulted in visually noticeable and statistically significant color changes in the $L^*$, $a^*$ and $b^*$ values in both of the test groups containing thermochromic pigment. Storage in the incubator lead to statistically significant color changes in the $a^*$ and $b^*$ values of the specimens containing thermochromic pigment, compared to those stored at room temperature. CONCLUSION. The specimens containing thermochromic pigment were very sensitive to UV radiation, and the thermochromic pigment is not suitable, as such, to be used in maxillofacial prostheses.
This study is concerned with alterations in chromosomes (numbers and morphology) when the culture of Chinese hamster cells (FAF-28 strain) was treated by steroids, testosterone and DOC. 1. In 200 cells of normal untreated cells as control population the chromosome of stemline was decided as which was contained in 158 cells ; that is , in 79 percent of the population. The average chromosome number in above 20 cells observed was calculated as 23.95 with minimum limit at 20 and maximum limit at 70. 2. Many different chromosome numbers, ranging from 19 to 352 were observed in the 200 cells treated by testosterone. The diploid number of 22 showed the peak of variation curve was counted in 71 cells (35.5%) and an average chromosome number of stemline was 22 which was counted in 74 cells (37%). While all of the chromosome number of stemline was 22 which was counted in 74 cells (37%). While all of the chromosome numbers in the 200 cells observed ranged from 20 to 181 , an average chromosome number was also found to be 30.09. 4. The chromosome component in the cultured normal FAF-28 cells with 22 diploid chromosomeswas as follows ; 9a) 2 paris were long and metacentric (LM), (b) 3 pairs were medium length and metacentric (MM), (c) 3 pairs were small and subtelocentric (SS) and (d) 3 pairs were small and metacentric (SM). 5. The twenty cells with 44 chromosomes were selected at random from each cell population treated with testosterone and DOC , so that chromosome idiogram and morphology could be studies. In the twenty cells of the testosterone treated population the average ratio of above four groups, LM ; MM;Ss:SM, was found to be 8.6 : 10.8:13.5:10.7. On the other hand, the average ratio in the same number of cells of the DOC treated one was 7.7 :11.4:12.5:12.7. 6. The five types of the altered chromosomes morphologically in the hundred cells selected at random from each cell population treated by testosterone and DOC were observed (Type I-V). The thirty-one altered chromosomes were found to be in the testosterone treated cell population and the sixteen in DOC treated.
The aerobic respiratory chain of Vibrio alginolyticus possesses two different kinds of NADH oxidase systems, i.e., an $Na^{+}$-dependent NADH oxidase system and an $Na^{+}$-independent NADH oxidase system. When deamino-NADH, which is the only substrate for the $Na^{+}$-dependent NADH oxidase system, was used as a substrate, the maximum activities of $N^{+}$-dependent NADH: quinone oxidoreductase and $Na^{+}$-dependent NADH oxidase were obtained at about 0.06 M and 0.2 M NaCl, respectively. When NADH, which is a substrate for both $Na^{+}$-dependent and $Na^{+}$-independent NADH oxidase systems was used as a substrate, the NADH oxidase activity had a pH optimum at about 8.0. In cGntrastl when deamino-NADH was used as a substrate, the NADH oxidase activity had a pH optimum at about 9.0. On the other handle inside-out membrane vesicles prepared from the wild-type bacterium generated only a very small $\Delta$pH by the NADH oxidase system, whereas inside-out membrane vesicles prepared from Napl, which is a mutant defective in the $Na^{+}$ pump, generated $\Delta$pH to a considerable extent by the NADH oxidase system. On the basis of the results\ulcorner it was concluded that the respiratory chain-linked components of V. atginotyticus affect each other.
Shoulder pain, injury and discomfort are public health and economic issues world-wide. The function of these joints and the stresses developed during their movement is a major concern to the orthopedic surgeon to study precisely the injury mechanisms and thereby analyze the post-operative progress of the injury. Shoulder is one of the most critical joints in the human anatomy with maximum degrees of freedom. It mainly consists of the clavicle, scapula and humerus; the articulations linking them; and the muscles that move them. In order to understand the behavior of individual muscle during abduction arm movement, an attempt has been made to analyze the stresses developed in the shoulder muscles during abduction arm movement during the full range of motion by using the 3D FEM model. 3D scanning (ATOS III scanner) is used for the 3D shoulder joint cad model generation in CATIA V5. Muscles are added and then exported to the ANSYS APDL solver for stress analysis. Sensitivity Analysis is done for stress and strain behavior amongst different shoulder muscles; deltoid, supraspinatus, teres minor, infraspinatus, and subscapularies during adduction arm movement. During the individual deltoid muscle analysis, the von Mises stresses induced in deltoid muscle was maximum (4.2175 MPa) and in group muscle analysis it was (2.4127MPa) compared to other individual four rotor cuff muscles. The study confirmed that deltoid muscle is more sensitive muscle for the abduction arm movement during individual and group muscle analysis. The present work provides in depth information to the researchers and orthopedicians for the better understanding about the shoulder mechanism and the most stressed muscle during the abduction arm movement at different ROM. So during rehabilitation, the orthopedicians should focus on strengthening the deltoid muscles at earliest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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