Paecilomyces sinclairiis (PS) is known as a functional food or human health supplement. However concerns have been raised about its kidney toxicity. This study was performed to investigate the kidney toxicity of PS by 13 week-oral administration to rats. Blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine, and kidney damage biomarkers including beta-2-microglobulin (${\beta}2m$), glutathione S-transferase alpha (GST-${\alpha}$), kidney injury molecule 1 (KIM-1), tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 (TIMP-1), vascular endothelial growth factor (VEGF), calbindin, clusterin, cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and osteopontin were measured during or after the treatment of PS. BUN, creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not changed by PS. However, kidney cell karyomegaly and tubular hypertrophy were observed dose-dependently with higher severity in males. KIM-1, TIMP-1 and osteopontin in kidney and urine were increased dose dependently in male or at the highest dose in female rats. Increased urinary osteopontin by PS was not recovered at 2 weeks of post-exposure in both genders. Cystatin C in kidney was decreased at all treatment groups but inversely increased in urine. The changes in kidney damage biomarkers were more remarkable in male than female rats. These data indicate that the PS may provoke renal cell damage and glomerular filtration dysfunction in rats with histopathological lesions and change of kidney damage biomarkers in kidney or urine. Kidney and urinary KIM-1 and cystatin C were the most marked indicators, while kidney weight, BUN and creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not influenced.
A micropapillary variant of urothelial carcinoma (MPC) is a distinct entity with an aggressive clinical course. It has a micropapillary configuration resembling that of ovarian papillary serous carcinoma. Its cytologic features have rarely been reported. We report a case of MPC detected by urine cytology. A woman aged 93 years presented with a chief complaint of macroscopic hematuria. Cytology of her voided urine showed clusters of malignant cells in a micropapillary configuration. Each tumor cell had a vacuolated cytoplasm, a high nuclear:cytoplasmic ratio, and irregular hyperchromatic nuclei. An ureteroscopic examination revealed exophytic sessile papillary masses extending from the left lateral wall to the anterolateral wall of the urinary bladder. A transurethral resection of the tumor was carried out. The tumor was characterized by delicate papillae with a thin, well-developed fibrovascular stromal core and numerous secondary micropapillae lined with small cuboidal cells containing uniform low- to intermediate-grade nuclei and occasional intracytoplasmic mucinous inclusions. These tumor cells infiltrated the muscle layers of the bladder, and lymphatic tumor emboli were frequently seen. Recognizing that the presence of MPC components in urinary cytology is important for distinguishing this lesion from low-grade papillary lesions and high-grade urothelial carcinomas can result in early detection and earlier treatment for an improved treatment outcome.
Objectives : This study was performed to evaluate the effect of the electroacupuncture therapy on abdominal fat deposit without diet, exercise and herbal medication. It was also designed to check the changes of free fatty acid in blood and catecholamine in urine to observe the mechanism of the electroacupuncture efficacy. Methods : 10 volunteers over 85 cm(male, 90 cm) in waist circumferences were recruited, and 10 electroacupuncture treatments were applied on their abdominal subcutaneous fat area for 4-5 weeks. We measured anthropometric factors, abdominal fat area with CT scanning, and the changes of free fatty acid in blood and catecholamine in urine before treatment and after the last treatment. Results : In this study, significant changes were shown in weight, waist circumference, waist/hip ratio, body mass index and body fat percent after the electroacupuncture therapy. There were also significant decreases of visceral fat area, visceral/subcutaneous fat area ratio in CT scanning. The blood level of free fatty acid and the urine level of catecholamine were increased after treatments, but the changes were not statistically significant. Conclusions : This study showed the efficacy of the electroacupuncture therapy on the abdominal fat deposit. But significant changes couldn't be found out in free fatty acid and catecholamine. Further studies that compensate for the limitations of this study are required to confirm the mechanism of the electroacupuncture efficacy.
Nocturnal enuresis is a heterogeneous disorder with various underlying pathophysiological mechanisms and causes a mismatch between the nocturnal bladder capacity and the amount of urine produced during sleep at night. It is associated with a simultaneous failure of conscious arousal in response to the sensation of bladder fullness. Generally, a complete history and physical examination, with a specific focus on the genitourinary, gastrointestinal, and neurologic systems, is sufficient to evaluate a patient with enuresis. The therapeutic focus is directed toward a differential approach based on the underlying mechanism and toward combination therapies such as alarm devices and desmopressin as well as anticholinergic agents and desmopressin. Children with increased nocturnal urine production usually have a good response to desmopressin therapy. Patients with a small bladder generally show a poor response to desmopressin treatment, but they would benefit more from combination therapy with enuretic alarm, urotherapy, and antimuscarinic agents in addition to desmopressin. Different types of bladder dysfunction, which result in a small nocturnal bladder capacity, probably contribute significantly to the pathogenesis of nocturnal enuresis, particularly in those with treatment failure and refractory symptoms. Because different clinical subgroups may show different responses to treatment, it is necessary to distinguish these subgroups before a decision on the specific treatment protocol can be made.
Purpose: This paper aims to report the effects of Oryeong-san on lower urinary tract infection. Methods: Four women were admitted to Dunsan Oriental Hospital with chief complaint that was not supposed to be a symptom of urinary tract infection. During the admission, urine test showed pyuria with white blood cell and their chief complain also accompanied. We prescribed Oryeong-san three times a day, and then took follow-up 4 days later. Results: After treatment, symptoms of lower urinary tract infection were decreased and the results of urine test improved also. Conclusions: These cases indicate that Oryeong-san is effective in treatment of the lower urinary tract infection.
Objective: The purpose of this study is to report the case of intracranial germ cell tumor-induced central diabetes insipidus (CDI) in a child treated with Korean herbal medicine. Methods: A nine-year-old female patient diagnosed with intracranial germ cell tumor-induced CDI suffering from polyuria, polydipsia, and headache was hospitalized. Nocturia frequency and 24-hour urine volume were assessed. Results: The patient was treated with Korean medicine, including Nokyong-hwan. As a result of the 6-day inpatient treatment, nocturia frequency was decreased 3-4 times to 0-1 time, and 24-hour urine volume was decreased. Conclusion: Korean medicine, including Nokyong-hwan, may be considered an optional treatment for releasing the symptoms of intracranial germ cell tumor-induced CDI. Further studies are needed to confirm this finding.
Methotrexate (MTX)-poly-L-lysine (PLL) conjugate was relatively stable in phosphate buffer of pH 7.4 and in plasma. However, liver homogenate accelerated the release of MTX from the conjugate. Pharmacokinetics and tissue distribution of MTX were compared after intramuscular injection of MTX (treatment I) and MTX-PLL conjugate (treatment II), 10 mg/kg as free MTX to rabbits. The peak concentration of MTX in treatment II were significantly lower than those in treatment I. The amount of MTX excreted in 24-hr urine was significantly reduced in treatment II and it suggested that MTX be more metabolized in treatment II than in treatment I. The amounts of MTX remaining in each organ after 24-hr of intramuscular injection were not significantly different in both treatments.
뇨중 미량 카드뮴 분석에 흑연로 장치가 부착된 원자흡수분광광도계(GFAAS)를 사용하였다. 불꽃분광법에서 시료는 회화하여 Na-DDTC로 착물을 형성한 후 MIBK로 추출하였으며, 비불꽃분광법에서는 1% Triton X-100과 1% $HNO_3$으로 5배 희석시킨 후 $Pd(NO_3)_2$를 매트릭스 개선제로 농도를 변화시키면서 회화 온도 $450-750^{\circ}C$에서 pyrocoated 흑연 튜브를 사용하여 분석하였다. 그 결과 불꽃분광법보다는 비불꽃분광법이 전처리가 간단하고 재현성있게 나타났으며, 비불꽃분광법을 이용한 경우 $Pd(NO_3)_2$ 100 mg/L을 사용하여 회화온도 $550^{\circ}C$에서 분석시 가장 높은 흡광도를 나타냈다. 본 분석법을 표준뇨인 Lononorm-Metalle 3 중의 카드뮴 분석에 적용하였다.
The metabolic profile of triprolidine, 2-[1-(4-methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl-1-propenyl)] pyridine, was determined in rat urine and bile. The free fractions of urinary and biliary extracts were obtained without hydrolysis, and the conjugated fractions of extracts were obtained with enzyme hydrolysis using ${\beta}-glucuronidase$ from Escherichia coli. The mixture of N-methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide/trimethylsilyl chloride (100 : 1, v/v) was used to derivatize the extracts and then analyzed by gas chromatography/mass spectrometry. Hydroxymethyltriprolidine, hydroxytriprolidine, triprolidine carboxylic acid, dihydroxytriprolidine 1, dihydroxytriprolidine 2, oxotriprolidine carboxylic acid and unchanged triprolidine were detected in rat urine and bile, which were obtained after oral treatment with triprolidine hydrochloride. The maximum urinary excretion rate of triprolidine and hydroxymethyltriprolidine which were extracted from free fraction was at 1 to 2 hours after drug administration. Hydroxymethyltriprolidine was detected in conjugated fraction, and the maximum urinary excretion rate of that metabolite was at 2 to 3 hours in rat. In rat bile analysis, triprolidine was detected only in free fraction and its biliary excretion rate showed the maximum within 30 minutes after drug administration and decreased continuously thereafter. The excretion percentage of triprolidine and hydroxymethyltriprolidine to the initial dose of the parent drug in bile and urine of rats were all low.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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