목적 : 본 연구는 소아신장질환에서 소변 내 산화질소(NO)의 배설이 변화 되는가 또한 소변 내 NO가 소아 신장질환의 조직학적 원인 및 섬유화 여부를 추정하는데 사용될 수 있는가를 알아보았다. 방법 : 고대구로병원 소아신장 클리닉에 다니는 방광 요관 역류(VUR) 환아 16명, 미세 변화신 증후군(MCNS) 환아 32명을 대상으로 하였다. 대조군은 신장 질환이 없는 환아 12명으로 하였다. 소변은 채취 즉시 원심 분리한 후, 상청액을 분리하여 Griess 반응으로 아질산염$(NO_2)$과 질산염$(NO_3)$농도를 측정하였고 Jaffe 방법으로 크레아티닌(Cr)을 측정하여 소변 내$(NO_2+NO_3)/Cr$ 농도비를 구하여 질환별로 집단 간의 차이를 비교하였다. 또한, MCNS 군에서는 재발 및 단백뇨의 정도와, VUR 군에서는 신반흔의 유무 및 역류의 정도와 소변 내$(NO_2+NO_3)/Cr$ 비율의 차이를 각각 비교하였다. 결과 : VUR군과 MCNS 환아 군 모두 대조군에 비해 소변 내$(NO_2+NO_3)/Cr$ 값이 통계적으로 의미 있게 높았다. MCNS군의 경우 진단 후 첫 1년간 4회 이상 재발했던 빈번 재발 군 이 4회 미만의 군보다, 단백뇨 1+ 이상이었던 군이 단백뇨 trace 이하인 군보다 소변 내$(NO_2+NO_3)/Cr$ 값이 통계적으로 의미 있게 높았다. VUR군에서는 신장 반흔이 있는 경우가 없는 경우보다 소변 내 $(NO_2+NO_3)/Cr$ 값이 통계적으로 의미 있게 높았으나, 역류의 정도와는 관련이 없었다. 결론 : VUR과 MCNS의 발생, 특히 단백뇨의 발생기전에 NO가 관여할 가능성이 있으며, 요로 감염 후 신장 내 반흔의 형성에도 NO가 관여할 것으로 사료된다.
Objective : This study was undertaken to determine whether Hominis Placenta(HP) aqua-acupuncture exerts renoprotective effect on diabetic nephropathy induced by streptozotocin(STZ) in rats. Methods : In order to study the renoprotective effect of HP aqua-acupuncture, experimental animals were divided into 5 groups and treated for 2 weeks as follows: control group was injected subcutaneously by saline aqua-acupuncture into Sinsu(BL23) in STZ induced diabetic rats, 5% HP aqua-acupuncture group was injected subcutaneously by 5% HP aqua-acupuncture into Sinsu(BL23) in STZ induced diabetic rats, 10% HP aqua-acupuncture group was injected subcutaneously by 10% HP aqua-acupuncture into Sinsu(BL23) in STZ induced diabetic rats, normal group was injected subcutaneously by saline aqua-acupuncture into Sinsu(BL23) in normal rats, and Captopril group was administrated with captopril at a dose of 50mg/kg in STZ induced diabetic rats. Results : While HP aqua-acupuncture did not reduce any body weight, index of kidney hypertrophy, the plasma glucose concentration and BUN respectively, HP aqua-acupuncture showed lowering urinary albumin excretion rate and serum creatinine as compared with the control group. Gene and protein expressions of $TGF-{\beta}1$ and fibronectin in kidney, one of the extracellular matrix proteins were investigated. There were significant differences in expression levels in HP aqua-acupuncture group as compared with the control group, and $100{\mu}g/m{\ell}$ and $500{\mu}g/m{\ell}$ of HP depressed apoptosis, showing in a dose dependent manner. In the HE staining, HP aqua-acupuncture inhibited the injury of glomerulus and proximal convoluted tubule. Conclusions : HP aqua-acupuncture showed the renoprotective effect possibly through suppressions of $TGF-{\beta}1$ and fibronectin expressions in kidney.
This study explored the effects of dietary calcium level and Hijikia fusiforme supplementation on bone indices and serum lipid levels using 36 female Sprague-Dawley rats as a model. Rats received low Ca diet for 3 weeks after ovariectomy. The rats were then divided into six dietary groups and fed low (0.1% Ca), normal (0.5% Ca) and high (1.5% Ca) Ca diets (CaL, CaN, CaH) and low, normal, high Ca diets with Hijikia fusiforme supplementation (CaLH, CaNH, CaHH) for 3 weeks. After each experimental periods, 24 hour urine and/or blood samples, left and right femurs were collected for analysis. Serum Ca concentration showed no significant difference by dietary Ca levels and Hijikia fusiforme supplementation. Alkaline phosphatase activity was significantly higher in normal and high Ca group compared to low Ca group. Serum total cholesterol, triglyceride and total lipid were not significantly different among groups. HDL-cholesterol showed no significant difference by Hijikia fusiforme supplementation. However, the normal and high Ca groups showed significantly higher HDL-cholesterol compared to the low Ca group. Urinary hydroxyproline and hydroxyproline/creatinine ratio were not significantly different among groups. The wet weight of the femur was significantly higher in low Ca group compared to normal or high Ca group. The dry weight, wet weight/body weight, length and breaking force of the femur were not significantly different among groups. Ash contents/wet weight of the femur was significantly increased as dietary Ca levels up and significantly higher in Hijikia fusiforme supplementation groups. The Ca content of the femur were significantly higher in the normal and high Ca groups than the low Ca group. However, there was no significant difference in Ca content by Hijikia fusiforme supplementation.
As far as we know, there were no studies of the effect of L-arginine on bone metabolism in post-menopausal women or ovariectomized rats. The primary objective of the current study was to determine whether arginine supplementation was associated with alterations in femoral and spinal bone mineral density (BMD) and bone markers in ovariectomized (Ovx) rats. Forty female Sprague-Dawley rats were divided into two groups, Ovx and sham groups, which were each randomly divided into two subgroups that were fed control and arginine supplemented diet. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks. Bone formation was measured by serum osteocalcin and alkaline phosphatase (ALP) concentrations. Bone resorption was measured by deoxypyridinoline (DPD) crosslinks immunoassay and corrected for creatinine. Serum osteocalcin, growth hormone, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), parathyroid hormone (PTH) and calcitonin were analyzed using radioimmunoassay kits. Bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) were measured using PIXImus (GE Lunar Co, Wisconsin, USA) in spine and femur. The serum and urine concentrations of Ca and P were determined. The plasma was analyzed for arginine. Diet did not affect weight gain, mean food intake, and plasma arginine concentration. Urinary Ca excretion was decreased by arginine supplementation in Ovx rats, but statistically not significant. The Ovx rats fed arginine-supplemented diet were not significantly different in ALP, osteocalcin, crosslinks value, PTH, calcitonin and IGF-1 compared to those fed control diet. The arginine-supplemented group had significantly higher serum Ca and growth hormone than control group. Spine and femur BMD were significantly increased by arginine supplementation on 5th and 9th weeks after feeding. Our findings indicate that dietary L-arginine supplementation decreased bone mineral density loss in Ovx rats. Therefore, dietary arginine supplementation may represent a potentially useful strategy for the management of osteoporosis.
This study examined the effects of excess intake of calcium(Ca) and iron(Fe) supplements on iron bioavailability, liver and kidney functions in anemic model rats. Seven-week-old female rats were first fed and Fe-deficient diet for ten weeks, and then fed one of nine experimental diets for an additional eight weeks, containing three levels of Ca, normal (0.5%) or high(1.5%) or excess (2.5%) and three levels of Fe, normal(35ppm) or high(210 ppm) or excess(350ppm). In anemic model rats, serum Fe, total iron binding capacity(TIBC), hemogolin(Hb), hematocrit(Hct) and liver Fe contents were significantly decreased. Apparent Fe absorption significantly increased with increasing dietary Fe levels, and decreased with increasing dietary Ca levels. serum Fe concentration significantly increased in rats fed a high- and excess-Fe diet, and decreased in rats fed a excess-Ca diet. TIBC was decreawed in rats fed a excess-Ca diet, and transferrin saturation(%) increased in rats fed ahigh- and excess-Fe diet. Hb and Hct were decreased in rats fed an excess-Ca diet regardless of dietary Fe levels. Fe and thiobarbituric acid reactin gsubstance(TBARS) Contents of liver significantly increased in rats fed a high- and excess0-Fe diet, and decreased in rats fed a high- and excess-Ca diet. Fe content of the spleen showed similar results. Urinary creatinine and GFR increased in rats fed an excess-Ca diet regardless of dietary Fe levels. GOT, GPT and LDH were not significantly affected by dietary Ca and Fe levels. These results suggest that excess intake of Fe may increase liver Fe deposits and TBARS, and excess intake of Ca may decrease Fe bioavailability and kidney function leading to potential health problems in anemic model rats.
In order to investigate the effect of dietary zinc and phytic acid levels on protein metabolism in rats, male rats of Sprague-Dawley strains weighing approximately $60\~74g$ were fed different diets which contained 0, 0.35 and $1.05\%$ phytic acid each at 3 levels of zinc(0, 30 and 1,500 ppm zinc) for 28 days. Result obtained in this experiment are summarized as follows; 1. Body weight gait food consumption food efficiency ratio and protein efficiency ratio were lower in the rats fed zinc deficient diet(0 ppm zinc) than in those consuming 30 or 1,500 ppm dietary zinc, and the additional effect of phytic acid were not observed in all of then 2. Liver weight was lower in the rats fed 30 ppm zinc diet than in those fed 0 or 1,500 ppm-zinc diet but kidney and spleen weights were lower in the rats fed zinc deficient diet than in those fed 30 or 1,500 ppm-zinc diet Among organs measured only the liver appeared to be influenced by dietary phytic acid: the more the dietary phytic acid, the more the weight of liver, 3. Fecal nitrogen was decreased in the rats fed zinc deficient diet compared with those fed 30 or 1,500 ppm dietary zinc. Urinary nitrogen was increased in the rats fed $1.05\%$ dietary phytic acid compared with those fed 0.35 or $0\%$ dietary phytic acid Nitrogen retention of rat was influenced by neither dietary zinc nor phytic acid. 4. Urea nitrogen was decreased with increasing dietary zinc levels, and creatinine and uric acid levels were increased with increasing dietary zinc concentration or with additional quantity of phytic acid. Uric acid appeared to be influenced by zinc x phytic acid interaction; especially, the presence of phytic acid in the 30 ppm-zinc diet had significant effect on uric acid content. 5. Hemoglobin concentrations and hematocrit ratio were higher in the rats fed 30 ppm dietary zinc than in those fed 0 or 1,500 ppm-zinc diet Serum zinc concentration was increased with increasing dietary zinc levels. The content of total protein albumin and BUN and the ratio of albumin to globulin in serum, and protein content in liver were influenced by neither dietary zinc nor phytic acid.
Dialkylated phthalates have been commonly used as plasticizers and a variety of applications. Phthalate diesters have been shown to be developmental and reproductive toxicants. It is very difficult to exactly estimate the dose of dialkylated phthalates taken up by the general population because of environmental contamination. Urinary metabolites of phthalates enabled to estimate internal exposure. The objective of this study was quantitative determination of phthalate metabolites by LC/MS/MS with on-line cleanup method to analyze phthalate metabolites in Korean children's urine. We employed LC/MS/MS with on-line enrichment and column-switching techniques for this biological monitoring. Metabolites determined were 4 primary metabolites; MEHP, MnBP, MiBP, MEP and 2 secondary metabolites of DEHP; 5-OH-MEHP), 5-oxo-MEHP. We analyzed children's urine from 30 boys and 30 girls. The method detection limit of phthalate metabolites were 0.03 ng/mL for MEP, 1.05 ng/mL for MBP, 0.22 ng/mL for MEHP, 0.15 ng/mL for 5-OHMEHP and 0.16 ng/mL for 5-oxo-MEHP, respectively. Switching Column LC/MS/MS was proven to be a useful tool to determine metabolites of phthalate diesters in human urine. The correlation among phthalate metabolites was very high and statistically significant, except MEP. The children's age (months) was negatively correlated to the concentration of phthalate metabolites. The geometric mean concentration of phthalate metabolites (mg/g creatinine) in children's urine were 25.5 for MEP, 130.3 for MnBP, 56.8 for MiBP, 19.5 for MEHP, 85.6 for 5-OH-MEHP and 83.1 for 5-oxo-MEHP, respectively. Levels of estimated daily intake of parent phthalate compounds (${\mu}g$/kg bw/day) were 0.8 for DEP, 5.0 for DnBP, 1.9 for DiBP and $8.9{\sim}14.2$ for DEHP, respectively. Estimated daily intake for DEP and DiBP were lower than those of other studies but the value for DEHP was higher than that of other study.
It has been well known that peripheral infusion of angiotensin II results in an increase of blood pressure, and an elevation of aldosterone secretion, and an inhibition of renin relase. However, the direct effect of angiotensin II on renal function has not been clearly established. In the present study, to investigate the effect of angiotensin II on renal function and renin release, angiotensin II (0.3, 3 and 10 ng/kg/min) was infused into a unilateral renal artery of the unanesthetized rabbit and changes in renal function and active and inactive renin secretion rate (ARSR, IRSR) were measured. In addition, to determine the relationship between the renal effect of angiotensin II and adenosine, the angiotensin II effect was evaluated in the presence of simultaneously infused 8-phenyltheophylline (8-PT, 30 nmole/min), adenosine A 1 receptor antagonist. Angiotensin II infusion at dose less than 10 ng/kg/min decreased urine flow, clearances of para-amino-hippuric acid and creatinine, and urinary excretion of electrolytes in dose-dependent manner. The changes in urine flow and sodium excretion were significantly correlated with the change in renal hemodynamics. Infusion of angiotensin II at 10 ng/kg/min also decreased ARSR, but it has no significant effect on IRSR. The change in ARSR was inversely correlated with the change in IRSR. The plasma concentration of catecholamine was not altered by an intarenal infusion of angiotensin II. In the presence of 8-PT in the infusate, the effect of angiotensin II on renal function was significantly attenuated, but that on renin secretion was not modified. These results suggest that the reduction in urine flow and Na excretion during intrarenal infusion of angiotensin II was not due to direct inhibitions of renal tubular transport systems, but to alterations of renal hemodynamics which may partly be mediated by the adenosine receptor.
Background: Providing of insufficient nutrients limits the potential growth of pig, while feeding of excessive nutrients increases the economic loss and causes environment pollution. For these reasons, phase feeding had been introduced in swine farm for improving animal production. This experiment was conducted to evaluate the effects of dietary energy levels and phase feeding by protein levels on growth performance, blood profiles and carcass characteristics in growing-finishing pigs. Methods: A total of 128 growing pigs ([Yorkshire ${\times}$ Landrace] ${\times}$ Duroc), averaging $26.62{\pm}3.07kg$ body weight, were assigned in a $2{\times}4$ factorial arrangement with 4 pigs per pen. The first factor was two dietary energy level (3,265 kcal of ME/kg or 3,365 kcal of ME/kg), and the second factor was four different levels of dietary protein by phase feeding (1growing(G)-2finishing(F) phases, 2G-2F phases, 2G-3F phases and 2G-3F phases with low CP requirement). Results: In feeding trial, there was no significant difference in growth performance. The BUN concentration was decreased as dietary protein level decreased in 6 week and blood creatinine was increased in 13 week when pigs were fed diets with different dietary energy level. The digestibility of crude fat was improved as dietary energy levels increased and excretion of urinary nitrogen was reduced when low protein diet was provided. Chemical compositions of longissimus muscle were not affected by dietary treatments. In backfat thickness ($P_2$) at 13 week, pigs fed high energy diet had thicker backfat thickness (P = 0.06) and pigs fed low protein diet showed the trend of backfat thinness reduction (P = 0.09). In addition, water holding capacity was decreased (P = 0.01) and cooking loss was increased (P = 0.07) as dietary protein level reduced. When pigs were fed high energy diet with low subdivision of phase feeding, days to 120 kg market weight was reached earlier compared to other treatments. Conclusion: Feeding the low energy diet and subdivision of growing-finishing phase by dietary protein levels had no significant effect on growth performance and carcass characteristics. Also, phase feeding with low energy and low protein diet had no negative effects on growth performance, carcass characteristics but economical profits was improved.
목 적 : 단일신을 가진 소아의 임상적 특징과 동반기형 및 장기적 신기능 등에 대해 알아보고자 하였다. 방 법 : 1989년 12월부터 2009년 12월까지 20년간 서울대학교 어린이병원에서 진단된 38예의 단일신 환자를 대상으로 후향적 조사를 하였으며, 단일신은 영상검사를 통해 진단된 일측성 신장 무형성으로 정의하였고, 일측성 이형성 신의 퇴행으로 발생한 단일신은 제외하였다. 결 과 : 진단 연령의 중앙값은 6.5개월(출생직후-13세)이었고, 남자가 12명(31.6%), 여자가 26명(68.4%) 이었다. 19예(50.0%)에서는 좌측 신장이 없었고 19예에서는 우측 신장이 없었다. 산전 초음파에서 진단된 경우가 14예(36.8%), 신장 혹은 요로계 질환에 대한 검사 도중 13예(34.2%), 우연히 발견된 경우가 10예(26.3%)이었다. 동반 기형으로는 방광요관 역류 11예(28.9%)를 포함한 신장기형이 17예(44.7%), 기타 비뇨생식기계의 기형이 16예(42.1%) 그리고 다 기관 증후군 혹은 염색체 이상이 9예(23.7%)에서 진단되었다. 혈청 크레아티닌의 중간값은 0.6 mg/dL이었으며 만성 신부전이 2예(5.3%)에서 확인되었다. 결 론 : 단일신은 신장의 선천성 기형 중 상대적으로 흔한 질환이며, 일반적으로 증상이 없다. 그러나 일부에서는 단일신은 다른 기관의 이상과 연관이 되어있거나 관련된 증상이 발생한다. 단일신을 가진 소아의 연관 기형의 조기 발견과 추적 관찰이 장기적인 신 손상의 위험을 감소시키기 위해 필요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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