Purpose : Acute symptomatic seizure is defined as a temporary seizure together with acute systemic, metabolic, or toxic insult in association with an acute central nervous system insult. And unprovoked seizure is defined as seizure without provocating factors. We studied the risk factors of unprovoked seizures after acute symptomatic seizure in children. Methods : We retrospectively reviewed the records of one hundred and ten children with acute symptomatic seizures who were admitted to the pediatric department of Chungbuk National University Hospital between January, 1998 and December, 2003. We analyzed overall risk factors of unprovoked seizures after acute symptomatic seizures involving etiology, incidence, type of seizure, duration and neuroimaging. Results : We analyzed records of 110 children with acute symptomatic seizures aged from 1 month to 17 years. 24 children had unprovoked seizures (21.8%) after acute symptomatic seizures. Causes in order of frequency were encephalopathy, central nervous system infection, brain tumor, cerebrovascular disease. The risk of unprovoked seizure was significantly greater for those with status epilepticus (68.4%) than without status epilepticus, with partial seizure (64.7%) than generalized seizure. And the risk of unprovoked seizure was strongly associated with abnormal finding of electroencephalogram (79.1%) and neuroimaging (41.6%). Conclusion : In conclusion, the leading cause of subsequent unprovoked seizure in children with acute symptomatic seizure was encephalopathy and age specific incidence was high in the group aged 24-72 months. The risk for subsequent unprovoked seizure was greater for those with partial seizure, status epilepticus, abnormal finding of neuroimaging and electroencephalography.
Purpose: Few reports have described the prognostic factors affecting the occurrence of subsequent unprovoked seizure in patients who present with febrile seizure (FS) after 6 years of age. We investigated the prognostic factors affecting the development of unprovoked seizures after FS among patients from Jeju Island. Methods: We included patients who developed FS after 6 years of age, who presented to our outpatient clinic between January, 2011 and June, 2017. Clinical data were obtained through chart reviews and phone call interviews. We used logistic regression analysis to analyze the risk factors associated with the occurrence of subsequent unprovoked seizure. Results: Of the 895 patients who presented to our hospital due to their febrile seizure, 83 developed FS after 6 years of age. Among them, 3 patients were prescribed antiepileptic drugs before the onset of the unprovoked seizure, and 4 patients developed an unprovoked seizure before 6 years of age. Thus, overall, 76 patients were included in the study. 51 patients developed first FS before 6 years of age. In the remaining patients, the first FS developed after 6 years of age. The mean observational period since the last outpatient follow-up visit was 3.2 years (median 3.04 years, range: 1.42-4.71 years). Among them, 21% developed an unprovoked seizure. Logistic regression analysis showed that electroencephalographic (EEG) abnormalities served as an independent risk factor for a subsequent unprovoked seizure. Conclusion: EEG is the proper diagnostic tool to predict the risk of a subsequent unprovoked seizure in patients with FS after 6 years of age.
The EEG plays an important diagnostic role in epilepsy and provides supporting evidence of a seizure disorder as well as assisting with classification of seizures and epilepsy syndromes. There are a variety of electroclinical syndromes that are really defined by the EEG such as Lennox-Gastaut syndrome, benign rolandic epilepsy, childhood absence epilepsy, juvenile myoclonic epilepsy and also for localization purposes, it is vitally important especially for temporal lobe epilepsy. The sensitivity of first routine EEG in diagnosis of epilepsy has been known about 20-50%, but this proportion rises to 80-90% if sleep EEG and repetitive recording should be added. Convincing evidences suggest that the EEG may also provide useful prognostic information regarding seizure recurrence after a single unprovoked attack and following antiepileptic drug (AED) withdrawal. Moreover, patterns in the EEG make it possible to disclose an ictal feature of nonconvulsive status epilepticus, separate epileptic from other non-epileptic episodes and clarify the clues predictive of the cause of the encephalopathy (i.e., triphasic waves in metabolic encephalopathy). Therefore, regardless of its low sensitivity and other pitfalls, EEG should be considered not only in the situation of new onset episode such as a newly developed, unprovoked seizure or a condition manifesting decreased mentality from obscure origin, but also as a barometer of the long-term outcome following AED withdrawal.
An epileptic seizure is defined as the transient occurrence of signs and/or symptoms due to abnormally excessive or synchronous neuronal activity in the brain. The type of seizure is defined by the mode of onset and termination, clinical manifestation, and by the abnormal enhanced synchrony. If seizures recur, that state is defined as epilepsy. Antiepileptic drugs (AEDs) are the mainstay of treatment. Knowledge about initiating and maintaining adequate AEDs is beneficial for the clinician who treats children with epilepsy. This article will delineate the general principles for selecting, introducing, and discontinuing AEDs and outline guidelines for monitoring adverse effects. In general, AED therapy following a first unprovoked seizure in children is not recommended. However, treatment should be considered after a second seizure. In children and adolescents, if they are seizure-free for at least 2 years, attempts to withdraw medication/s should be made, taking into account the risks vs. benefits for the individual patient. The decision on when and what AED to use should be tailored according to the patient. For optimal treatment, the selection of adequate AEDs can be achieved by considering the precise definition of the patient's seizure and epilepsy syndrome. Continuous monitoring of both therapeutic and adverse effects is critical for successful treatment with AEDs.
Purpose : Febrile convulsions (FC) were considered to be a benign seizure syndrome that is distinct from epilepsy. But it is thought that children with complex features i.e., partial or prolonged seizures or multiple episodes of FC would bear a higher risk of developing unprovoked seizures. The aim of this study is to look into the relative significance of each criteria that define complex febrile convulsions (CFC) as a predictor of subsequent epilepsy. Methods : All children were retrospectively identified for a febrile seizure through pediatric departments of the Konyang University Hospital. Information was collected from medical records and interviews with parents. Patients with abnormal neurological examinations at presentation were excluded. Results : This study was performed from March 2000 to December 2003. Sixty-three out of 314 children (20.0%) with febrile convulsion fulfilled the criteria for CFC and forty-four children of them have been followed for 12 months or more. Ten of these (23.2%) had unprovoked seizures for 14-62 months (median $34.2{\pm}11.6$ months). The patients with partial FC showed a trend toward a higher risk (57.1%) of developing epilepsy than the patients with multiple or prolonged febrile convulsions (26.7%, 24.1% respectively). Conclusion : We found that the partial feature of febrile convulsion is associated with subsequent epilepsy.
A case of rapid cycling mania secondary to gamma-knife radiosurgery for the treatment of refractory epilepsy was reported. A 21-year old woman who had a gamma-knife radiosurgical operation for the treatment of refractory seizure two years ago was admitted because of manic episodes. Although seizure was relieved, manic symptoms like decreased need for sleep, elated mood, unprovoked laughing, grandiose delusion and bizarre behaviors were developed 11 months after the operation. These symptoms recurred lour rimes for eight months. There were no past personal and family history of mood disorders. Laboratory examinations including electroencephalogram ana endocrinological study did not show any abnormal findings. The rapid cycling secondary manic was relieved by lithium. She was then discharged after 5 months. Mood change was not significant during follow-up while hypomania emerged by dose reduction. The secondary mania seemed to be caused or triggered by the right temporal lobe damage induced by gamma-knife radiosurgery.
Objectives : Epilepsy is one of the most common serious brain disorders that affect people of all ages, and it is characterized by recurrent unprovoked seizures. We examined whether acupuncture can reduce both the incidence of seizures and hippocampal cell death in dentate gyrus (DG) using a mouse model of kainic acid (KA)-induced epilepsy. Methods : ICR mice ($20{\sim}25$ g) were given acupuncture once a day at acupoint HT8 (sobu) bilaterally during 2 days before KA injection. After an intracerebroventricular injection of 0.1${\mu}g$ of KA, acupuncture treatment was subsequently administered once more (total 3 times), and the degree of seizure was observed for 20 min. Three hours after injection, we confirmed the neural cell death using cresyl violet staining and silver impregnation staining, and determined the expressions of c-Fos and glutamate decarboxylase (GAD)-67 using immunohistochemistry techniques in the DG. Results : KA induced epileptic seizure, neural cell death, increased c-Fos expression and decreased GAD-67 expression in the DG. Acupuncture treatment at HT8 reduced the severity of the epileptic seizure and inhibited neural cell death from KA. In addition, acupuncture normalized the expressions of c-Fos and GAD-67 in the same areas. Conclusions : These results demonstrated that acupuncture treatment at HT8 may reduce the KA-induced epileptic seizure and neural cell death in the DG possibly by normalizing c-Fos expressions and the gamma-aminobutyric acid neurons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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