A five-month-old, male Domestic Korean shorthair was referred to our hospital with a history of lethargy, anorexia, and globoid cardiac silhouette on thoracic radiography. Physical examination showed dehydration and anemia was revealed on blood analysis. On thoracic radiography and echocardiography, the patient showed pericardial effusion and ultrasound-guided pericardiocentesis was performed. A Rivalta test of the pericardial effusion showed a positive result. As the patient had recurrent pericardial effusion, pericardiectomy was performed. He was tentatively diagnosed with wet form feline infectious peritonitis (FIP) and treated with Polyprenyl immunostimulant (PI). Neurological signs were eventually seen and he was euthanized. Histopathologic changes with markedly expanded neutrophils, lymphocytes, plasma cells, and macrophages with fibrous connective tissue and collagenous fibers were detected. Immunohistochemistry for FIP antigen was performed and results showed FIPV-positive multifocal aggregates of cells. Pericardial effusion is an atypical condition in cats with FIP, but can be presented. This case report describes FIP with pericardial effusion in a cat, in which definitive diagnosis of FIP was done using biopsy via pericardiectomy.
Doppler echocardiography provides valuable information regarding prosthetic heart valve function rather than structure. There are three methods of expressing the severity of mitral valve obstruction: the transvalvular pressure gradient, effective valve area, and pressure half-time. Of these, the transvalvular pressure gradient [~p] can be determined by the measurement of maximum transvalvular blood flow velocity [V] according to the modified Bernoulli`s equation [gp=4V*]. Eleven patients, who underwent mitral valve replacement with Duromedics mechanical prostheses, and 17 normal persons were investigated. There were significantly higher calculated pressure gradients in prosthetic than normal mitral valves [9.*10*2.22mmHg-vs-3.26*0.99mmHg:p<0,01], and there was a inverse relationship between pressure gradient and prosthetic valve size [11.17*0.%mmHg in size 27mm and 29mm -v- 7.38*1.12mmHg in size 31mm and 33mm; r=0.85, p<0.01] The noninvasive Doppler technique should be useful in the diagnosis of prosthetic valve obstruction.
This study was performed to evaluate the ultrasonographic findings of ethylene glycol intoxication. Ten healthy mongrel dogs which was administered with ethylene glycol, were evaluated in terms of clinical findings, hematological findings, blood chemistry, and ultrasonographic and histopathological findings of kidney. The results obtained through these experiment could be summarized as follows : 1. Typical clinical symptoms such as vomiting, initial apprehension, depression, thirst, dehydration, tremor, anorexia, hematuria, anuria, weakness, weight loss, flaccid paralysis, tachypnea, coma, and death, were revealed after administration of ethylene glycol. 2. Special symptom of bloody diarrhea was occurred by administration of ethylene glycol. 3. After administration of ethylene glycol, PCV was decreased continuously(p<0.01), and total leukocyte count was increased gradually, revealed the highest value at day 5 and thereafter decreased. 4. Remarkable changes of ultrasonographic findings such as high echo intensity of renal parenchyma and emergence of halo in corticomedullary junction, were revealed after administration of ethylene glycol. Early(hour 8) enlargement and late(day 3) enlargement were observed in kidney(p<0.01). Especially, late enlargement was observed concurrently with the elevation of BUN and creatinine values. 5. Calcium oxalate crystals, metabolites of ethylene glycol, were observed in histopathologic findings of kidney. Also, degeneration and necrotic exfoliation of epithelial cells were recognized in addtion to swelling of renal tubules.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.2
no.1
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pp.31-31
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2016
Purpose: To describle clinical features and enzyme activity of Vietnamese patients with Mucolipidosis type II. Methods: Clinical features, laboratory and plasma lysosom enzyme activity by 4 MU-Fluorometric assay was studied from 2014-2015 at the Northern referral center of Pediatrics - National Children's Hospital. Results: 16 cases (7 girls and 9 boys) were diagnosed with I-cell bases on clinical symptoms and enzyme activities studies. Diagnosis age was $5.93{\pm}4.28$ years, onset age was recognised from birth to 4 years (median 1.25) with the feature of joint stiffness and bone deformation. All cases presented with the feature of joint stiffness, chest deformation and kyphoscoliosis; Fifteen cases (93.7%) had coarse facial features. No patients had hepatosplenomegaly on abdominal ultrasound, 5/15 patients had heart valves disease. Enzyme assay showed ${\alpha}$-Hexosaminidase of $1,885.9{\pm}338.7$ (nmol/mg plasma/17 hrs), ${\alpha}$-Iduronate sulfatase of $4,534.8{\pm}1,062.9nmol/mg$ plasma/4 hrs). Conclusion: Mucolipidosis II seriously affected the life of the patients with skeletal deformities, contractures develop in all joints and cardiac involvement.
A 2-year-old female Maltese dog was presented with a history of anemia and vaginal hemorrhagic discharge. Physical examination revealed severe vaginal hemorrhagic discharge, abdominal pain, pale mucous membranes, low blood pressure and dehydration. Results of serum biochemistry, hematology, venous blood gas, and electrolyte canine C-reactive protein (CRP) test revealed severe normocytic normochromic anemia, severe neutropenia, a high level of CRP, hypoglycemia, and imbalanced electrolytes. Abdominal ultrasound examination showed focal hypoechoic defect with loss of layering in uterine horn wall. A laparotomy revealed a clear reddish fluid in the abdomen, the fistula of left and right uterine horn, the purulent discharge from fistula, and symptoms of septic peritonitis near by the fistula site. The bitch underwent ovariohysterectomy and recovered without complication. Histopathological diagnosis of the uterine fistula site was adenocarcinoma.
Congenital chloride diarrhea (CLD) is a rare inherited autosomal recessive disorder. Mutations of the solute carrier family 26 member 3 gene cause profuse, chloride ion rich diarrhea, which results in hypochloremia, hyponatremia and metabolic alkalosis with dehydration. If a fetal ultrasound shows bowel dilatation suggestive of bowel obstruction, or if a neonate shows persistent diarrhea and metabolic alkalosis, CLD should be considered in the differential diagnosis. The severity of CLD varies, but early detection and early therapy can prevent complications including growth failure. We report a case of dizygotic twins affected by CLD who had been born to non-consanguineous parents. Both of them showed growth failure, but one of the twins experienced worse clinical course. He showed developmental delay, along with dehydration and severe electrolyte imbalance. He was diagnosed with CLD first at 6-month age, and then the other one was also diagnosed with CLD.
Inflammatory conditions of the breast are uncommon and may be encountered in the puerperal and nonpuerperal setting. Nonpuerperal mastitis is less common and usually presents with inflammation and chronic abscess formation in the periareolar and peripheral region. These abscess have a high rate of recurrence and are often associated with an underlying disease state, such as diabetes, steroid treatment, trauma or other kinds of a deficient immune system. The diagnosis is suggested by the history of sudden onset and the presense of swelling, tenderness, heat, erythema, and in the case of abscess, fluctuation. Ultrasound can also be useful. Treatment consists of antibiotic administration or incision and drainage of the abscess and, in cases of retroareolar abscess, resection of entire underlying duct system. Recently, we have gotten good result from treating two cases of nonpuerperal mastitis and breast abscess which had treatment of antibiotics and drainage three times but recurred. After taking gamijipaesan(加味芷貝散) and acupuncture treatment, they have recovered and haven't recurred in 8 months. So it proves that herb medication and acupuncture are effective on nonpuerperal chronic mastitis and breast abscess.
Park, Ji Eun;Park, Ji Kwon;Cho, In Ae;Baek, Jong Chul
Journal of Genetic Medicine
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v.15
no.1
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pp.43-47
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2018
Partial hydatidiform mole and coexisting fetus is a rare entity with antecedent high risk of maternal and fetal complications, and risk of persistent trophoblastic disease in later life. Here, we report a case of twin pregnancy with live fetus identified as 45,X and normal placenta and another partial mole. Ultrasound scan at 10 weeks showed a hydrops fetus with a focal area of multicystic placenta. The patient underwent chorionic villus sampling and amniocentesis for chromosomal analysis, and the result was 45,X. Based on these finding, the patient then underwent induced abortion. Pathological examination (immunohistochemical staining) of the placenta confirmed the partial mole. This report suggests that careful prenatal ultrasonography and appropriate karyotyping in a molar pregnancy and coexisting fetus enable early diagnosis and may be beneficial for prognosis.
Bong Jeong Pyo;Kim Yoo Jung;Yang Jong Won;Kim Jin Hyung;Kim Tae Hwan;Choi Seong Jin
Korean Journal of Bronchoesophagology
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v.11
no.1
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pp.32-36
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2005
This study aimed to report a case of infant who presented with a prenatal ultrasound diagnosis of agnathia, polyhydramnios followed by a review of previous studies. As widely acknowledge, agnathia is a complex lethal malformation characterized by absent mandible, microstomia, microglossia and ear anomaly which are secondary results to a defect of the first branchial auh. Newborn infants with agnathia often suffer from airway obstruction, causing fatal respiratory failure. The most difficult part of treating those newborns is to keep the airway patent. Therefore, as early airway management planning as possible is the most important part. Airway management was achieved with tracheotomy through an ex utero intrapartum treatment procedure(EXIT). The case of this infant, reporting here, was underwent tracheotomy with preservation of uteroplacental blood flow and gas exchange.
Kim, Sae Hee;Lee, Moon-Soo;Cho, Byung Sun;Park, Joo-Seung;Han, Hyun-Young;Kang, Dong-Wook
Journal of Gastric Cancer
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v.16
no.1
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pp.58-62
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2016
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common primary mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract and usually appear as a well-circumscribed mass. However, it may be difficult to confirm the extent of the disease for some GISTs. A 70-year-old asymptomatic female presented for a regular physical exam. An esophagogastroduodenoscopy showed a 2.0 cm protruding mass on the gastric fundus. Endoscopic ultrasound revealed an ill-defined heterogenous hypoechoic lesion ($3.0{\times}1.5cm$). A computed tomography (CT) scan demonstrated a 4.5 cm multifocal calcified mass at the gastric body as well as at the gastric fundus. Laparoscopic gastric wedge resection was performed according to the extent of multifocal calcifications that are shown on the CT. Intraoperative specimen mammography and intraoperative biopsy might be helpful to obtain a tumor-free margin. Final pathologic diagnosis was an intermediate risk GIST in multilobular form. In patients with diffuse multifocal calcifications in the stomach, the possibility of GIST should be considered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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