The effect of phytohormones on in vitro production of ubiquinone 10 from the callus cultures of Nicotiana tabacum cv Xanthi was investigated. The growth of callus cultures of Xanthi was in proved by addition of NAA and 2,4-D, especially NAA 0.5 mg/L alone, at the light condition. Ubiquinone 10 was detected by HPLC, and confirmed from Xanthi callus cultured on the all of uppermedia. The ubiquinone 10 content in Xanthi tobacco callus cultured on the medium with NAA 0.5 mg/L only was higher than that of other mixed medium with NAA and 2,4-D. However addition of IBA 1 mg/L and NAA 0.5 mg/L to the medium was more effective in promoting ubiquinone 10 formation than that of NAA 0.5 mg/L only As the callus growth of Xanthi was considerabley restrained at concentration of kinetin, Content and production of ubiquinone low as the highest at kinetin 0.5mg/L and 2,4-D 0.5mg/L in the light.
The effect of phytohormones, light and phosphate on in vitro production of ubiquinone 10 from the suspension cultures of Nicotiana tabacum cv. Xanthi callus was investigated. The inoculum size and cultured time in the suspension culture had to be at least over 2 % of medium volume at 15 days for the excellent growth of Xanthi callus. The growth of Xanthi callus in the suspension culture was improved by addition of NAA and 2,4-D, especially NAA 1.0mg/1 alone, at the light condition. The optimal concentration of phytohormone was 0.1 mg/l 2.4-D and 1.0 mg/l NAA for productivity of ubiquinone 10 in the suspenseion of Xanthi callus. Addition of 3mM KH$_2$PO$_4$ to the medium was more effective in promoting ubiquinone-l0 formation than other concentration in the light condition. Content and production of ubiquinone-l0 in the suspension cultures of Xanthi callus were the highest at the MS media containing 0.5mg/L kinetin, 0.5mg/L 2,4-D, 1.0mg/1 NAA, 3mM phosphate and 2 % inoculum in the light.
Ubiquinone compounds of strains in Leucosporidium scottii, Leucosporidium fellii, Leucosporidium lari-marini, and Rhodosporidium fluviale were analyzed by the high performance liquid chromatography. The Q-9 or Q-l0 compounds, independent on mating or self-sporulating type, were determined in the analyses of Leucosporidium scottii strains. Particularly, there is heterogenous in the quinone compounds in the same strain of L. scottii. These results showed reassessment of the quinone compounds as a taxonomic criterion; L. fellii had the Q-9 compound, L. lari-marini the Q-8 compound, and R. fluviale the Q-10 compound, Taxonomic position of L. lari-marini should be elucidated on the basis of analysis of Q-compound with other aspects.
Okano, Y.;Kurihara, K.;Obayashi, K.;Masaki, H.;Kurata, Y.
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.320-326
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2003
Recently several studies have indicated that ubiquinone-l0 (CoQ-10) decrease with aging in various organs of the human body. The decrease of ubiquinone-10 in the aging process suggests the reduction of both energy production in mitochondria and anti-oxidation with aging. Based on these findings, Ubiquinone-10 is being focused at as an anti-aging agent in the cosmetic market.(omitted)
Membranes prepared from Vibrio natriegens oxidized both NADH and deamino-NADH as substrates. The maximum activity of the membrane-bound NADH oxidase was obtained at about pH 8.5 in the presence of 0.2 M NaCl, whereas that of the NADH:ubiquinone oxidoreductase was obtained at about pH 7.5 in the presence of 0.2 M NaCl. Electron transfer from NADH or deamino-NADH to ubiquinone-l or oxygen generated a considerable membrane potential (${\Delta}{\psi}$), which occurred even in the presence of $20{\mu}M$ carbonylcyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP). However, the ${\Delta}{\psi}$ was completely collapsed by the combined addition of $10{\mu}M$ CCCP and $20{\mu}M$ monensin. On the other hand, the activity of the NADH oxidase and the ${\Delta}{\psi}$ generated by the NADH oxidase system were inhibited by about $90\%$ with $10{\mu}M$ HQNO, whereas the activity of the NADH:ubiquinone oxidoreductase and the ${\Delta}{\psi}$ generated at the NADH:ubiquinone oxidoreductase segment were inhibited by about $60\%$. Interestingly, the activity of the NADH:ubiquinone oxidoreductase and the ${\Delta}{\psi}$ generated at the NADH:ubiquinone oxidoreductase segment were resistant to the respiratory chain inhibitors such as rotenone, capsaicin, and $AgNO_3$, and the activity of the NADH oxidase and the ${\Delta}{\psi}$ generated by the NADH oxidase system were very sensitive only to $AgNO_3$. It was concluded, therefore, that V. natriegens cells possess a $AgNO_3$-resistant respiratory $Na^+$ pump that is different from the $AgNO_3$-sensitive respiratory $Na^+$ pump of a marine bacterium, Vibrio alginolyticus.
A potentially functional yogurt co-fermented with Monascus-fermented soybean powder (MFSP) was prepared, and its quality and antioxidant properties were investigated. Skim milk powder with (SMP+MFSP, 1:1, w/w) or without MFSP (SMP; control) was fermented by probiotic cultures consisting of L. delbrueckii subsp. bulgaricus KCTC 3635 and S. thermophilus KCTC 5092. The functional yogurt fermented with MFSP contained significantly (p<0.05) higher levels of ${\gamma}-aminobutryric$ acid (GABA; $107.22{\pm}3.06{\mu}g/g$), isoflavone aglycone (daidzein+genistein; $201.21{\pm}6.29{\mu}g/g$), and ubiquinone ($39.05{\pm}0.08{\mu}g/g$) than the control yogurt. During fermentation at $36^{\circ}C$ for 48 h, the functional yogurt displayed higher titratable acidity, viable cell numbers, and radical scavenging activity and a lower pH than the control yogurt (p<0.05). These results indicate that MFSP has great potential for enriching the free isoflavones, GABA, and ubiquinone contents in yogurt.
Kim, Gi-Young;Ha, Myoung-Gyu;Lee, Tae-Ho;Lee, Jae-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.6
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pp.870-872
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1999
The ubiquinone and G+C contents of the bioflocculant-producing fungus, a new Aspergillus strain, were detennined using high-perfonnance liquid chromatography. The internal transcribed spacers 1 and 2 (ITS1 and ITS2), and the 5.8S ribosomal DNA (rDNA) of the strain were amplified and sequenced. The strain contained ubiquinone-l0($H_2$)as a major quinone and the G+C content was 49 mol%. A phylogenetic analysis of the ITS regions indicated that the strain belonged to the genus Aspergillus according to its previously classified morphological characteristics. Based on a sequence homology search, the strain was most closely related to Petromyces muricatus (anamorph, A. muricatus; accession number, AJ005674). The sequence of a new Aspergillus strain in ITS1 and ITS2, and 5.8S rDNA showed 97% homology to P. muricatus. Therefore, the strain is believed to be a new bioflocculant-producing Aspergillus strain.
A new strain of acidophilic, acetogenic bacterium, Acetobacter sp. strain HA was isolated by selective enrichment from the traditionally fermented rice wine vinegar in Korea. It was a gram-negative, non-motile short rod and oxidized acetate and lactate. The optimal temperature and pH for growth were $28^{\circ}C$ and 4.0, respectively. The strain HA differed from other Acetobacter species by growing well on methanol, xylitol, inositol, dulcitol, D-xylose, L-arabinose, and D-mannose as sole sources of carbon and energy. The isolated strain HA did not produce $\gamma$-pyrones from glucose and did not produce ketone bodies from glycerol. The quinone system used in this study was an ubiquinone-9 isoprene unit. The guanine-plus-cytosine content of the DNA was 50.7 mol%, and the major cellular fatty acids were $C_{18:1} and C_{16:0}$.
Two Gram-negative, nonmotile, coccobacilli, SW-$3^T$ and SW-$100^T$, were isolated from sea water of the Yellow Sea in Korea. Strains SW-$3^T$ and SW-$100^T$ contained ubiquinone-9 (Q-9) as the predominant respiratory lipoquinone and $C_{18:1}\;{\omega}9c$ and $C_{16:0}$ as the major fatty acids. The DNA G+C contents of strains SW-$3^T$ and SW- $100^T$ were 44.1 mol% and 41.9 mol%, respectively. A neighbor-joining tree based on l6S rRNA gene sequences showed that the two isolates fell within the evolutionary radiation enclosed by the genus Acinetobacter. Strains SW-$3^T$ and SW-$100^T$ exhibited a l6S rRNA gene similarity value of 95.7% and a mean DNA-DNA relatedness level of 9.2%. Strain SW-$3^T$ exhibited l6S rRNA gene sequence similarity levels of 93.5-96.9% to the validly described Acinetobacter species and fifteen Acinetobacter genomic species. Strain SW-$100^T$ exhibited l6S rRNA gene sequence similarity levels of less than 97.0% to the other Acinetobacter species except Acinetobacter towneri DSM $14962^T$ (98.0% similarity). Strains SW-$3^T$ and SW-$100^T$ exhibited mean levels of DNA-DNA relatedness of 7.3-l6.7% to the type strains of some phylogenetically related Acinetobacter species. On the basis of phenotypic, phylogenetic, and genetic data, strains SW-$3^T$ and SW-$100^T$ were classified in the genus Acinetobacter as two distinct novel species, for which the names Acinetobacter marinus sp. novo (type strain SW-$3^T$=KCTC $12259^T$=DSM $16312^T$) and Acinetobacter seohaensis sp. novo (type strain SW-$100^T$=KCTC $12260^T$=DSM $16313^T$) are proposed, respectively.
Phototrophic bacteria T-20 investigated in the present report was isolated from Thailand oil, Cells of the bacterium were rod-shaped. measured $0.6{\sim}0.7{\mu}m$ wide, and $2.3{\mu}m$ long. A color of cell suspension was red, and the long wavelength absorption maxima of the bacteriochlorophyll measured in 870nm. Substrates utilized as carbon sources: citrate, aspirate, glutamate, and fructose: unique for this strain is the liquefaction of gelatine, Ubiquinone Q-8 was also found. Rhodocyclus gelatinosus, which was reported in Bergey's Manual of Systematics Bacteriology, was corresponded to T-20.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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