대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.117-138
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2003
Reactive oxygen species are capable of damaging biomolecules such as lipids, proteins, and DNA, which can not only lead to various diseases, but also oxidative damage resulting aging. In our previous study, Cercis chinensis (Leguminosae) showed a potent antioxidant activity. Nineteen compounds were isolated through antioxidant activity-guided fractionation. The C. chinensis extract and some of the constituents exhibited a potent antioxidant activity on the free radicals and lipid peroxidation and a notable protective effect on the t-BuOOH induced oxidative damage. In vivo test of skin damage induced by UVB irradiation, the extract of C. chinensis and a constituent, piceatannol, exhibited a significant protective effect. The life-span of the HEK-N/F cells were extended by 1.21-2.12 fold as a result of the continuous administration of 3 $\mu\textrm{g}$/ml of the C. chinensis extract and the active constituents compared to that of the control. These observations were attributed to the inhibitory effect of the C. chinensis extract and its constituents on the age-dependent shortening of the telomere. Thus, C. chinensis was demonstrated to protect the skin cells against oxidative stress and inhibit thereby the cellular aging, followed by expectation as antiaging cosmetic ingredient.
Kim, Ju-Mi;Ahn, Gook-Jun;Sohn, Young-Sung;Kang, Kyung-Koo;Ahn, Byoung-Ok;Lee, Jung-Hwan;Kim, Byung-Moon;Kwon, Jong-Won;Kim, Won-Bae
Biomolecules & Therapeutics
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제12권3호
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pp.157-164
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2004
DA-3711 is a novel anti-wrinkle agent containing growth factors derived from culture medium of artificial human skin. Photoprotective effect by DA-3711 against chronic UVB (ultraviolet B)-induced skin damage was investigated in hairless mice model. Methods: After hairless mice were irradiated to induce photodamage for 8 weeks with UVB, grouped mice were treated topically once a day with lotion base, DA-3711 (30% or l5%), Cylasphere retinol$^{\circed{R}}$ (2500 I.U.), NouriCel$^{\circed{R}}$ along with concomitant exposure to UVB for further 8 weeks. Then mice were sacrificed to assess photodamage-protective effect by replica analysis, biochemistry and histology. DA-3711 of 30% lotion significantly reduced UVB radiation-induced wrinkling, histological alterations and increased collagen contents. Whereas DA-3711 of l5% lotion and NouriCel$^{\circed{R}}$ treatment showed a partial protective effect on skin wrinkle, epidermal and dermal thickness, and collagen content, Cylasphere retinol$^{\circed{R}}$ showed no protective effects. These results demonstrate that topical application of DA-3711 can alleviate UVB-induced photodamage and potentially be used for reduction of UVB-induced photodamage.
Ultraviolet B (UVB) radiation induces the production of reactive oxygen species (ROS) that promote apoptotic cell death. We showed that cytosolic $NADP^+$-dependent isocitrate dehydrogenase (IDPc) plays an essential role in the control of cellular redox balance and defense against oxidative damage, by supplying NADPH for antioxidant systems. In this study, we demonstrated that knockdown of IDPc expression by RNA interference enhances UVB-induced apoptosis of immortalized human HaCaT keratinocytes. This effect manifested as DNA fragmentation, changes in cellular redox status, mitochondrial dysfunction, and modulation of apoptotic marker expression. Based on our findings, we suggest that attenuation of IDPc expression may protect skin from UVB-mediated damage, by inducing the apoptosis of UV-damaged cells.
The backs with a hair cut of 6-week-old healthy ICR male mice were once exposed to a dose of $400mJ/cm^2$ UVB. An acute dermal inflammation was observed, and the inflamed skins were almost completely cured after 6 days of the exposure. At 24 hours after exposure, the epidermal keratinocytes showed a cell-membrane damage with the destruction of intercellular junctions, agglutination of tonofilaments within the cytoplasm and nucleus damage. The activity of XO showed a significant increase (p<0.05) in up to 144 hours. The activities of CAT and SOD showed a significant decrease (p<0.05) in up to 96 hours, but they were not significantly different from the normal value at 144 hours. The GST activity was significantly decreased (p<0.01) in up to 96 hours, not so at 24 hours. However, that was not significantly different from the normal value at 144 hours. There was a significant decrease (p<0.01) in the contents of TBARS at 48 and 96 hours, without any significant difference at 144 hours. While the content of GSH was significantly lower (p<0.05) at 24 hours, that was not significantly different thereafter up to 144 hours from the normal value. Therefore, it is assumed that skin damage with a dose of $400mJ/cm^2$ UVB irradiation might be caused by the oxidative stress which was resulted from the unbalance of oxygen fret radical generating and scavenging enzymes.
Exposure to UVB radiation can cause diverse biological photodamage to skin. Eeb 761 and Korean red ginseng are the major and most effective natural drug against a variety of oxidative damage. But, the protective effects against UVB radiation have not been clearly identified. In this study, we investigated the protective effect of topical EGb 761 and Korean red ginseng on pigmentation by UVB radiation. Pro-inflammatory cytokines($IL-l{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$) and melanogenesis proteins(tyrosinase, TRP-1 and TRP-2) mRNA were measured by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) analysis. The in vivo protection against pigmentation was calculated using chromameter. The mRNA level of IL-lf and TNF-a were increased by UVB irradiation in treated and non-treated group, while no significant changes were observed in IL-6 level. Topical treatment with EGb 761 and Korean red ginseng remarkably reduced expression of tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 in the non-irradiated and irradiated skin. Application of EGb 761 and Korean red ginseng significantly protected the WB-induced skin pigmentation and Korean red ginseng was more effective. Our study suggests that topical ECb761 and Korean red ginseng can regulate melanogenic proteins and protect UVB radiation on skin pigmentation.
NF-${\kappa}B$ is a transcriptional factor which is involved in many biological processes including immunity, inflammation, and cell survival. Many investigators studied on the mechanism involved in activation of NF-${\kappa}B$ signalling pathway via ubiquitination and degradation of $I{\kappa}B$ regarding skin disease. Some specific molecules including Akt, MEK, p38 MAP Kinase, Stat3, et al. represent convergence points and key regulatory proteins in signaling pathways controlling cellular events such as growth and differentiation, energy homeostasis, and the response to stress and inflammation. Ultraviolet (UV) irradiation has many adverse effects on skin, including inflammation, alteration in the extracellular matrix, cellular senescence, apoptosis and skin cancer. Prunus mume, a naturally derived plant extract, has beneficial biological activities as blood fluidity improvement, anti-fatigue action, antioxidative and free radical scavenging activities, inhibiting the motility of Helicobacter pyolri. Previous reports on various beneficial function prompted us to investigate UVB-induced or other immunostimulated biological marker regarding P. mume extract. P. mume extract suppresses UVB-induced cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in mouse skin epidermal JB6 P+ cells. The activation of activator protein-1 and nuclear factor-${\kappa}B$ induced by UVB was dose-dependently inhibited by P. mume extract treatment. This results suggest that P. mume extracts might be used as a potential agents for protection of inflammation or UVB induced skin damage.
Hong, Ki-Bae;Park, Yooheon;Kim, Jae Hwan;Kim, Jin Man;Suh, Hyung Joo
한국축산식품학회지
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제35권3호
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pp.413-420
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2015
The aim of our study was to evaluate the potential benefits of an oral supplement containing porcine placenta extract (PPE) on skin parameters related to cutaneous physiology and aging. PPEs were administered orally to hairless mice for 12 wk. The effects of oral PPE administration on skin water-holding capacity and Transepidermal Water Loss (TEWL) were similar to those of oral collagen (HYCPU2) administered as a positive control. Magnified photographs and replica images showed a reduction in UVB-induced wrinkle formation after collagen and PPE treatments. PPE treatments ameliorated the thicker skin surface that results from UVB exposure, based on a histological examination of skin tissue. The groups that were orally administered PPE (0.05%, OL; 0.1%, OH group) showed significantly reduced Matrix Metaloproteinase-2 (MMP-2) mRNA expression levels compared with the UVB control (Con), by 33.5% and 35.2%, respectively. The mRNA expression of another collagen-degrading protein, MMP-9, was also significantly lower in the groups that received oral administration of PPE (especially in the OH group) than in the control group. Additionally, oral administration of PPE significantly upregulated tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) and -2 mRNA expression levels compared with expression levels in the control group (p<0.05). This indicates that orally administered PPE activated the expression of Timp-1 and -2, inhibitors of MMP, which is responsible for collagen degradation in skin. Taken together, we propose that long-term oral administration of PPE might have a beneficial effect with respect to skin photo-aging.
Long-term ultraviolet (UV) exposure accelerates the phenomenon of skin photo-aging by activating collagenase and elastase. In this study, we aimed to investigate the effects of a combination of grapefruit and rosemary extracts (cG&Re) on UVB-irradiated damage in HaCaT cells and dorsal mouse skin. In HaCaT cells, cG&Re recovered UVB-reduced cell viability and inhibited protein expression of mitogen-activated protein kinases (MAPKs), such as extracellular signal-regulated kinases (p-Erk), c-Jun N-terminal kinases (p-JNK), and a class of MAPKs (p-P38). Also, cG&Re suppressed UVB-induced collagen and elastin degradation by decreasing matrix metalloproteinases (MMPs) and nuclear factor kappa light chain enhancer of activated B cells (NF-κB) expression, which is a transcription factor. Similar results were observed in dorsal mouse skin. Taken together, our data indicate that cG&Re prevent UVB-induced skin photo-aging due to collagen/elastin degradation via activation of MAPKs, MMPs, and the NF-κB signaling pathway in vitro and in vivo.
자외선B(UVB: 290-320 nm) 방사선으로도 알려진 중간 파장 태양광선은 인간에게 조기 노화 및 산화손상에 의존하는 피부암을 유발할 수 있다. UVB가 유발하는 반응성 산소종(ROS)의 형성은 종종 이러한 광선에 과도하게 노출되는 결과로 MMP-1과 MMP-3와 같은 매트릭스 금속단백질(MMP)을 활성화할 수 있다. 이 효소들은 인간의 섬유질에서 type 1형 콜라겐을 분해한다. 본 연구에서는 블루베리(EEB)의 에틸 아세테이트 추출물의 항산화 및 항노화 효과를 평가했다. 블루베리의 항산화 실험은 DPPH 분석과 CCD-986sk 세포를 사용하여 ROS 생성을 평가했다. 블루베리의 주름방지 효능을 평가하기 위해 MMP-1 생성과 type 1형 procollagen 합성을 평가하고 Western Blot과 RT- PCR을 통해 MMP 1, 3의 발현량을 평가하였다. EEB는 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼의 소거능을 보이며 UVB에 유도된 ROS의 생성을 저해하였다. 또한 EEB는 procollagen 생성감소 및 MMP-1 생성량의 증가 등 광노화 및 피부암과 관련된 UVB로 야기되는 과정을 억제하였다. 더 정확히 말하면, EEB (50㎍/ml)는 MMP-1과 -3의 mRNA와 단백질 발현을 현저히 억제하였다. EEB의 항노화 효과는 항산화 작용에 기인한다. 이러한 연구 결과는 EEB가 type 1형 procollagen, MMP-1, MMP-3의 수준을 조절함으로써 인간 섬유아세포에서 UVB가 유발하는 노화로부터 보호 효과를 가지고 있음을 나타낸다.
Objective : The purpose of this study is to examine the effects of Baickbujasan(BB) on the skin damage and depigmentation. Method : The inhibition of tyrosinase activity, melanogenesis and cell viability in cultured B16 melanoma cells were measured. In order to test effects of reduction of melanogenesis, B16 F-10 mouse melanoma stem line was employed to extract melanin from cultured cell, where BB was added or not, and was dissolved in alkali for colorimetric analysis. Also, in order to test skin alteration in C57BL/6 after UV irradiation, the animals were grouped into a UV urradiation group and UV irradiation after BB application group. Dopa oxidase tissue staining was excuted to invesitage the change in the distribution of active melanin cell. The distribution of active melanin cell in inner skin of iNOS after damage from UVB irradiation and the manifestation condition of P53 which takes part in natural death of keratinocyte were examined. Result : The results indicate that BB has significant effects on tyrosinase activity, and melanogenesis in vivo test. BB seems to reduce C57BL/6, external dermatological damage, for instance, erythematous papule, eczema, loss of keratinocyte, reduction in pus, and relieves dermatological damages. Conclusion : BB can be applied externally for UV protection and depigmentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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