It has been well documented that dermal irradiation by ultraviolet A (UVA) locally decreases the number of Langerhans cells and suppresses contact hypersensitivity of the skin. We found that topical irradiation of UVA to the eye systemically decreased the number of Langerhans cells (LC) in the dorsalskin and lymph nodes and elicited lymphocyte apoptosis in the latter tissues but not in the thymus. Optic nerve resection, but not ciliary ganglionectomy, eliminated the UVA-induced decrease in dermal Langerhans cells by a mechanism that was partially inhibited by hypophysectomy. The immunosuppressive effect of UVA was not observed in knockout mice lacking inducible-type of nitric oxide synthase (iNOS). These results suggested that topical irradiation of UVA to the eye induced immunosuppression via NO-dependet neuronal pathways.
Propolis is a resinous material collected by honeybees from several plant sources. This research aimed at showing its protective effect against UVA-induced apoptosis of human keratinocyte HaCaT cells. Using Hoechst staining, it was demonstrated that propolis (5 and $10{\mu}g/mL$) significantly inhibited the apoptosis of HaCaT cells induced by UVA-irradiation. Propolis also showed the protective effect against loss of mitochondrial membrane potential induced by UVA-irradiaiton in HaCaT cells. Propolis also inhibited the expression of activated caspase-3 induced by UVA-irradiation. To investigate the role of ROS in UVA-induced apoptosis and protection by propolis, the generation of ROS was determined in cells. The results showed that the generation of ROS was markedly reduced in cells pretreated with propolis. Consequently, propolis protected human keratinocyte HaCaT cells against UVA-induced apoptosis, which might be related to the reduction of ROS generation by UVA-irradiation.
The purpose of this study was to investigate the UVA radiation protection effects of summer hats currently on the market with the purpose of making it possible to choose a hat with suitable UVA protection. Twelve different summer hats from the market were selected for the experiment. The results are summarized as follows: It is more effective to wear a hat than not wear a hat to block UVA radiation. Summer hats with the greatest degree of protection, from highest to lowest, are cotton, straw2, and straw1. In the area of the forehead, which is rarely influenced by the irradiation angle, the cotton hat was the most effective in protecting from UVA radiation because the material density was greater than that of the straw hats. A hat with a 8.5 cm brim was more effective at blocking UVA radiation on the jaw than 6 cm, 4 cm, and 0 cm wide brims, but it still couldn't block the radiation completely. Irradiation amounts at 11:00 AM on the forehead, jaw! s and left and right cheeks were lower than amounts measured on the back of the neck. This revealed that irradiation amounts depend on the shape of the hat and time of day. A hat with a brim encircling the head was found to be more effective in blocking UVA radiation than a hat with only a front or side brim.
Mannosylerythritol lipids (MELs) are glycolipids and have several pharmacological efficacies. MELs also show skin-moisturizing efficacy through a yet-unknown underlying mechanism. Aquaporin-3 (AQP3) is a membrane protein that contributes to the water homeostasis of the epidermis, and decreased AQP3 expression following ultraviolet (UV)-irradiation of the skin is associated with reduced skin moisture. No previous study has examined whether the skin-moisturizing effect of MELs might act through the modulation of AQP3 expression. Here, we report for the first time that MELs ameliorate the UVA-induced downregulation of AQP3 in cultured human epidermal keratinocytes (HaCaT keratinocytes). Our results revealed that UVA irradiation decreases AQP3 expression at the protein and messenger RNA (mRNA) levels, but that MEL treatment significantly ameliorated these effects. Our mitogen-activated protein kinase inhibitor analysis revealed that phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK), but not extracellular signal-regulated kinase or p38, mediates UVA-induced AQP3 downregulation, and that MEL treatment significantly suppressed the UVA-induced phosphorylation of JNK. To explore a possible mechanism, we tested whether MELs could regulate the expression of peroxidase proliferator-activated receptor gamma ($PPAR-{\gamma}$), which acts as a potent transcription factor for AQP3 expression. Interestingly, UVA irradiation significantly inhibited the mRNA expression of $PPAR-{\gamma}$ in HaCaT keratinocytes, whereas a JNK inhibitor and MELs significantly rescued this effect. Taken together, these findings suggest that MELs ameliorate UVA-induced AQP3 downregulation in HaCaT keratinocytes by suppressing JNK activation to block the decrease of $PPAR-{\gamma}$. Collectively, our findings suggest that MELs can be used as a potential ingredient that modulates AQP3 expression to improve skin moisturization following UVA irradiation-induced damage.
We investigated antioxidative activity of the water and ethanol extracts of leaves of Acanthopanax divaricatus var. albeofructus in human dermal fibroblast (HDFs) irradiated by UVA. The irradiation of UVA did not affect the cell viability of HDFs. The antioxidative activity of the extract was investigated by xylenol orange, TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) and antioxidant enzyme assay. Both extracts showed H202 scavenging activity and inhibited lipid peroxidation in HDF cells irradiated by UVA. The extracts also recovered enzyme activity in the same cells.
목적: 본 연구는 UVA영역의 LED를 이용하여 안질환을 일으키는 대표적인 유발균인 녹농균과 포도상구균에 대한 살균효과를 알아보고, UVA영역의 LED를 콘택트렌즈 살균에 활용하고자 하였다. 방법: 안질환의 원인 세균인 녹농균과 포도상구균에 대한 살균효과 실험은 400 nm의 UVA-LED를 이용하여 소형 살균기기를 제작하여 녹농균은 $10^{-7}$ CFU/ml, 포도상구균은 $10^{-5}$ CFU/ml 로 각각 액체배지에 희석하여 넣은 후 시간대별로 15분, 30분, 60분, 120분, 240분, 360분, 480분 동안 각각 400 nm의 UVA를 조사하였다. 결과: 살균실험 결과를 직선회귀방정식(regresson line equation)으로 변환하여 목표 살균치(target log inactivation)를 도출한 결과 녹농균에 대한 3log inactivation의 UV조사량($mJ/cm^2$)이 54,847 UV dose($mJ/cm^2$)이었으며, 조사시간(irridiation time)은 135.42(min) 이었다. 또한 포도상구균의 3log inactivation은 39,066 UV dose($mJ/cm^2$)이었으며 조사시간은 98.72분이었다. 결론: 이러한 실험 결과 400 nm의 UVA-LED를 이용한 녹농균과 포도상구균에 대한 뛰어난 살균효과를 확인하였으며 콘택트렌즈의 살균에 유용하게 이용될 것으로 사료된다.
실내공기 오염물질의 제어를 통하여 공기질을 개선시킬 수 있는 요소기술의 개발을 위하여 미세부유먼지 제거방법을 도출하고자 하였다. 미세부유먼지 중에는 분진과 같은 무기물과 박테리아와 같은 작은 유기물도 포함되어 있어 이들의 동시 제거를 위한 연구가 필요하다. 본 연구에서는 광촉매 및 UVA에 의한 미세부유먼지 중 미생물 제거 기술의 개발을 위하여 여러 종류의 광촉매에 대한 미생물 살균율을 조사하였다. 이를 위하여 3가지 종류의 광촉매(ZnO, $TiO_2$, ZnO/Laponite ball)와 최소한의 UVA 자외선 조사량 3 (${\mu}W/cm^2$)을 이용하여 실내공기 부유미생물의 지표로 사용되는 Gram 양성균인 E. Coli와 Gram 음성균인 Bacillus. subtilis sp.에 대하여 살균실험을 진행하였다. 실험결과, 최소한의 UVA 자외선 조사량에서도 광촉매제와 함께 두 시간 정도 반응하였을 때 E-Coli의 경우 세 가지 광촉매제 모두에서 80 % 이상 사멸되는 것으로 나타났으며, UVA 단독 사용보다는 약 30 % 높은 사멸률을 보였다. 광촉매제 중에는 ZnO/Laponite ball 복합체의 경우에 $TiO_2$와 동등한 살균력이 있는 것으로 나타났다. 하지만, 포자상태에서 강한 외벽을 가지고 있는 B. subtilis sp.의 경우는 낮은 자외선 조사량으로는 살균효과가 저하되기 때문에 살균율을 높일 수 있는 최적의 촉매제 종류와 첨가량 및 자외선 조사량을 찾아야 할 것으로 판단된다.
Nerve growth factor (NGF) is an important autocrine growth factor and also a survival factor for keratinocytes. NGF may act in the hyperproliferative condition, psoriasis. Clinically, the combination of psoralen and UVA (PUVA) has been used in the treatment of a wide variety of cutaneous disorders, such as psoriasis and vitiligo. However, the precise therapeutic mechanism of PUVA on the dermatologic diseases remains unclear. The purpose of this study was to examine whether the expression of NGF in cultured keratinocytes is influenced by PUVA. Thus, normal human keratinocytes were isolated from neonatal foreskin, and the third to fifth-passaged cells were used in this study. The cells were exposed to various doses of UVA (30, 60, 120 $mJ/cm^2)$ after adding 8-methoxypsoralen (8-MOP) to examine the expression of NGF mRNA. The RNA and protein of the cells were extracted at various time points (1, 8, 24 hours) after UVA irradiation to examine the expression of NGF mRNA and production of NGF protein. In keratinocytes, there were no differences in the expression of NGF mRNA between the different doses of UVA irradiation, however, the expression of NGF mRNA in UVA and PUVA groups tended to increase as the time increased. The expression of NGF mRNA was the highest in PUVA group, followed by UVA group and the lowest in 8-MOP group. The expressions of NGF protein at 1 and 8 hours after UVA irradiation were lower in the PUVA group than in the other groups. This study showed that the expression level of NGF protein in keratinocytes was relatively lower in the PUVA groups than in the other groups, suggesting that the therapeutic mechanism of PUVA in psoriasis is related to the decrease of NGF protein.
In vitro and in vivo studies have reported the induction of matrix metaloproteinase (MMP)-1 in the fibroblasts by ultraviolet (UV) A irradiation. We constructed the skin equivalent model using HaCaT cells as keratinocytes and human neonatal dennal fibroblasts as fibroblasts in the present study. The induction of MMP-l in the fibroblasts was confirmed immunohistochemically 6 hours after UVA irradiation using this model. This model was simply composed of human keratinocytes and fibroblasts. To our knowledge, there have been a few papers concerning the skin equivalent model in the field of photobiology. The effect of UVA exposure to fibroblasts through keratinocytes was examined using this model. The cross-talk can be examined between keratinocytes and fibroblasts. This model can be a useful tool in the field of photobiology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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