Kim, Hak-Yoon;Shin, Dong-Hyun;Sohn, Dae-Seung;Lee, In-Jung;Kim, Kil-Ung;Lee, Sang-Chul;Jeong, Hyung-Jin;Cho, Moon-Soo
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.46
no.1
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pp.22-28
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2001
The induction of enzymes and the accumulation of their end products associated with self-defense mechanism in rice were investigated. When rice leaves were irradiated with UV light, activities of diterpene cyclase, phenylalanine ammonia-lyase (PAL), and cinnamic acid 4-hydroxylase (CA4H) were induced and rice phytoalexin, momilactone A was accumulated. The content of p-coumaric acid in rice leaves was closely correlated with self-defense or allelopathic potential against barnyardgrass. UV-challenged rice leaves gave rise to the inhibition of barnyardgrass growth.
Seventeen transformation-deficient mutants of streptococcus pneumoniae, which are defective in competence induction (com), DNA uptake(ent) of recombination(rec), were investigated to determine sensitivity to ethylmethane sulfonate(EMS), methylmethane sulfonate(MMS), UV and mitomycin C. In ethylmethane sulfonate assay, the viability of most $com^-, \; rec^-\; and ent^-$ mutants was decreased about 2-10 times and the viability of ent-9 and ent-13 mutant was decreased about 33 and 25 times, respectively. On the other hand only half of the transformation-deficient mutants tested was sensitive to methylmethane sulfonate about 2 times and ent-12 mutant was sensitive to 2.0% MMS about 8 times. After UV and mitomycin C treatment, most of the mutants are not sensitive to UV and mitomycin C, although the viability of some transformation-deficient mutants was decreased slightly. Especially none of the com mutants were sensitive to DNA damage suggesting that competence is not involved in DNA repair. Also DNA uptake and recombination gane might be related to DNA repair function.
UV-B irradiation increases the synthesis of matrixmetalloproteinase-1 (MMP-1) that degrades skin collagen in human skin. In this work, we investigated the photoprotective effect of decursinol angelate (DEA) extracted Irom Angelica gigas on human skin libroblasts. DEA inhibited UVB-induced MMP-1 induction, which was conlirmed by western blot and ELISA. We examined upstream signal transduction pathway and the action mechanism of DEA on UVB induction of MMp in human skin fibroblasts. (omitted)
Lim, Chae Jin;Lee, Yong-Moon;Kang, Seung Goo;Lim, Hyung W.;Shin, Kyong-Oh;Jeong, Se Kyoo;Huh, Yang Hoon;Choi, Suin;Kor, Myungho;Seo, Ho Seong;Park, Byeong Deog;Park, Keedon;Ahn, Jeong Keun;Uchida, Yoshikazu;Park, Kyungho
Biomolecules & Therapeutics
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v.25
no.5
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pp.511-518
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2017
Ultraviolet (UV) irradiation is a relevant environment factor to induce cellular senescence and photoaging. Both autophagy- and silent information regulator T1 (SIRT1)-dependent pathways are critical cellular processes of not only maintaining normal cellular functions, but also protecting cellular senescence in skin exposed to UV irradiation. In the present studies, we investigated whether modulation of autophagy induction using a novel synthetic SIRT1 activator, heptasodium hexacarboxymethyl dipeptide-12 (named as Aquatide), suppresses the UVB irradiation-induced skin aging. Treatment with Aquatide directly activates SIRT1 and stimulates autophagy induction in cultured human dermal fibroblasts. Next, we found that Aquatide-mediated activation of SIRT1 increases autophagy induction via deacetylation of forkhead box class O (FOXO) 1. Finally, UVB irradiation-induced cellular senescence measured by $SA-{\beta}-gal$ staining was significantly decreased in cells treated with Aquatide in parallel to occurring SIRT1 activation-dependent autophagy. Together, Aquatide modulates autophagy through SIRT1 activation, contributing to suppression of skin aging caused by UV irradiation.
The present study was conducted to elucidate whether the expression level of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is related to the ultraviolet radiation (UV)-induced apoptosis. After treatment of the mammalian cell lines HeLa S3 and Chinese hamster ovary (CHO) with 50 J/m2 UV, induction of apoptosis was determined by several means during 24 h post-incubation. Incidence of apoptosis was much lower in CHO than HeLa S3 cells based on the percentage of apoptotic cells in terms of morphological changes in nucleus or direct counting of viable cells and qualitative or quantitative DNA fragmentation. Interestingly, when the expression level of PARP was measured by western blotting, the amounts of PARP that was retained at each time point inversely correlated with the incidences of apoptosis in these cells. Concomitant with generation of the 85 kDa fragment, 116 kDa PARP disappeared in HeLa S3 within 6 h after UV treatment, whereas a fair amounts of 116 kDa band was still retained in CHO cells at 36 h post-incubation. This inverse relationship was also observed in the adaptive response system, in which cells weve treated with a high dose of UV after pretreatment with a low dose. As expected, typical adaptive responses appeared in CHO cells but not in HeLa cells, showing greater cell viability and lesser DNA fragmentation. During the adaptive response in CHO cells, PARP was expressed at much higher level compared to the single, high dose-treated cells. Interestingly, even though PARP was induced at 6 h post-incubation In both cell types, its expression was more prominent in CHO cells. Thus, our data indicate that the retained level of intact PARP against UV damage inversely correlates with incidence of apoptosis in mammalian cells, and also suggest that a machinery to protect the PARP degradation against UV damage exists in CHO but not in HeLa S3 cells.
Many of the adverse effects of solar UV exposure appear to be directly attributable to damage to epidermal DNA. In particular, cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) may initiate mutagenic changes as well as induce signal transduction responses that lead to a loss of skin immune surveillance and micro-destruction of skin structure. Our approach is to reverse the DNA damage using prokaryotic DNA repair enzymes delivered into skin using specially engineered liposomes. T4 endonuclease V encapsulated in liposomes (T4N5 liposome lotion) enhanced DNA repair by shifting repair of CPD from the nucleotide excision to the base excision repair pathway. Following topical application to humans, increased repair limited UV-induction of cytokines, many of which are immunosuppressive. In a recent clinical study, topical treatment of UV-irradiated human skin with T4N5 liposome lotion reduced the suppression of the nickel sulfate contact hypersensitivity response. Similarly, the photoreactivating enzyme enhances repair by directly reversing CPDs after absorbing activating light. Here also treatment of UV-irradiated human skin with photoreactivating enzyme in liposomes and photoreactivating light restored the response to the contact allergen nickel sulfate. These findings confirm in humans the observation in mice that UV induced suppression of contact hypersensitivity is caused in part by CPDs. We have tested the ability of T4N5 liposome lotion to prevent UV-induced skin cancer in patients with xeroderma pigmentosum (XP), who have an elevated incidence of skin cancer resulting from a genetic defect in DNA repair. Daily use of the lotion for one year in a group of 20 XP patients reduced the average number of actinic keratoses by 68% and basal cell cancers by 30% compared to 9 patients in the placebo control group. Delivery of DNA repair enzymes to skin is a promising new approach to photoprotection.
Pepper plants (Capsicum annuum, cv. Manitta) were subjected to different intensities of UV-B radiation to understand alterations of primary- and secondary-metabolism such as carbohydrates, phenolic compounds and polyamines. UV-B doses with a UV-B lamp ($1.2W\;m^{-2}$) were adjusted between 0 to 9 hr. The soluble sugars and starch contents in pepper leaves were highly influenced by UV-B treatment. The soluble sugars altered from $6.7mg\;g^{-1}\;fw$ to $5.2mg\;g^{-1}\;fw$ after 9 hrs of UV-B exposure. The starch contents after 3 hrs of UV-B exposure changed from $17.7mg\;g^{-1}\;fw$ to $12.3mg\;g^{-1}\;fw$ and then remained unchanged. The absorbance of UV-absorbing compounds reached initially maximum at all wavelengths read. On the basis of this result, we analyzed total phenolics, anthocyanin and simple free phenolic acids. Anthocyanin and free phenolic acids responded sensitively with a steady increase during UV-B treatment, although anthocyanin contents declined highly after 3 hrs of treatment. Whereas, there is no alteration of total phenolics (as gallic acid equivalent) caused by UV-B. Free polyamine levels in leaves increased rapidly and highly when UV-B was treated. The most prominent changes in polyamine induction were putrescine and spermidine (+ 70 %) after 3 hrs and spermine (+ 150 %) after 6 hrs.
In this paper the effect of UV (ultraviolet) exposure on HDPE (high density polyethylene)-smooth and f-PP (flexible polypropylene) geomembranes is evaluated under UVB-313 (ultraviolet wavelength 290-315 nm) exposure. Tensile property, melt flow index (MFI), oxidation induction time (OIT), both standard-OIT and high pressure-OIT and Fourier transform infrared spectroscopy/attenuated total reflectance (FTIR/ATR) results are discussed. Although tensile properties of the exposed geomembrane samples remained unchanged, the depletion of antioxidants was found higher for f-PP than for HDPE geomembrane. Arrhenius model by extrapolation was used on the data to predict the antioxidant lifetime to a typical site temperature of $20^{\circ}C$. There was no significant difference between the MFI value of the virgin and UV exposed HDPE geomembrane samples but a decrease in MFI was found in f-PP geomembrane that signifies that crosslinking has occurred. From FTIR spectra, the small peak (near $1750\;cm^{-1}$) observed in the spectrum of UV exposed sample corresponds to a carbonyl (C=O) linkage, which suggests that oxidation has occurred in the polymer structure, and another new band for f-PP between 3100 and $3500\;cm^{-1}$ is attributed to a hydroxyl bond and/or hydroperoxide bond.
Phytoalexin scoparone (6,7-dimethoxycoumarin) was induced in flavedo tissue of lemon fruit inoculated with Penicillium digitatum during heat treatment for 3 days at $36^{\circ}$. The compound was also induced in the flavedo tissue after UV illuminatiion. Induction of scoparone was deteected in the flavedo tissue by histological analysis. This fluorescent scoparone accumulated only on the 4-5 layers of cells adjacent to the inoculation site. Preinoculation with P. digitatum and subsequent heat-treatment induced resistance in the lemon fruit tissues after challenge-inoculation at the site of the first infection. the data obtained in the study suggest that lemon fruit acquired resistance against P. digitatum parallel with the scoparone production at the infection site.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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