Photoresponsive side chain copolymer and homopolymer containing an aminonitroazobenzene were synthesized for studying photoisomerization behavior and photo-induced anisotropy. Trans-to-cis photoisomerization was observed under the exposure of a circularly polarized visible light with UV-Vis absorption spectroscopy. Reorientation of polar azobenzene molecules induced optical anisotropy under a linearly polarized light at 532nm. Polarized absorption spectroscopy was employed to investigate the anisotropy of the polymer film during irradiationg of the excitation light. Layers of two photosensitive polymers were used for aligning liquid crystal(LC) molecules instead of one of the rubbed polyimide layers in the conventional twisted nematic cell. For producing homogeneous alignment of a nematic LC molecule, a linearly polarized light was exposed to the films of two polymers. The stability of the LC alignment upon the linearly polarized light exposure was also studied.
CdS films were deposited on glass substrates by R.F. magnetron sputtering method and the films were annealed at various substrate temperatures ranging from room temperature to $300^{\circ}C$. Structural properties of the films were studied by X-ray diffraction analysis. The structural parameters as crystallite size have been evaluated. The crystallite sizes were found to increase, and the X-ray diffraction patterns were seen to sharpen by increasing substrate temperatures. X-ray diffraction patterns of these films indicated that they contain both cubic (zincblende) and hexagonal (wurtzite) structures as a mixture. Optical properties of the films were measured at room temperature by using UV/VIS spectrometer in the wavelength range of 190 to 1100nm and optical absorption coefficients were calculated using these data. The energy gap of the films was found to decrease, and the band edge sharpness of the optical absorption was seen to oscillate by annealing. The results show that heat treatments under optimal annealing condition can provide significant improvements in the properties of CdS thin films.
Silyl-containing tetraphenylsilole, 1,1-bis(trisilyl)tetraphenylsilole, has been synthesized from the reaction of dichlorotetraphenylsilole and dichlorotrisilane and characterized by using NMR spectroscopy. Bis(trisilyl)tetraphenylsilole exhibits an unusual optical property and its optical property was characterized by UV-vis and fluorescence spectroscopy. Absorption wavelength maxima of bis(trisilyl)tetraphenylsilole was 380 nm. Bis(trisilyl)tetraphenylsilole displayed an emission band at 530 nm with an excitation wavelength of 380 nm.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.651-654
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2009
Novel compounds with rod and disc mesogens were synthesized and characterized. The molecular structures were confirmed by FT-IR, $^1H$-NMR spectroscopy and elemental analysis. The optical properties of these molecules were investigated by UV-vis absorption spectroscopy and photo-luminescence spectroscopy. We found that they are a novel series of blue light-emitting molecules. The absorption spectra peaks of these compounds varied from 336 nm-341 nm, while the maximum emissions centered form 410 nm-450 nm in chloroform solution. However, unexpectedly we could not found their biaxiality and mesomorphic properties by POM, conoscopy and DSC method.
The accurate prediction of vertical excitation energies is very important for the development of new materials in the dye and pigment industry. A time-dependent density functional theory (TD-DFT) approach coupled with 22 different exchange-correlation functionals was used for the prediction of vertical excitation energies in the halogenated copper phthalocyanine molecules in order to find the most appropriate functional and to determine the accuracy of the prediction of the absorption wavelength and observed spectral shifts. Among the tested functional, B3LYP functional provides much more accurate vertical excitation energies and UV-vis spectra. Our results clearly provide a benchmark calibration of the TD-DFT method for phthalocyanine based dyes and pigments used in industry.
Organometallic polymers containing spirosilole unit have been interested, since spirosiloles has a unique optical and electronic properties. New functionalized spirosiloles (2,5-dibromo-3,4,6,7,8,9-hexaphenylspirosilole, DBHPSS) have been synthesized from the reduction of bis(1,1-phenylethynyl)-2,3,4,5-tetraphenylsilole with lithium naphthalenide for the possible applications in optics. DBHPSS has been characterized by $^1H$-NMR, fluorescence, and UV-vis absorption spectroscopy and elemental analysis. Bis(phenylethynyl)tetraphenylsilole displays an emission maxima at 490 nm with an excitation wavelength of 380 nm. However, DBHPSS displays an emission maxima at 550 nm with an excitation wavelength of 420 nm.
Five dyes based on phthalocyanine, a dye on azo, and a dye on anhraquinone were prepared from corresponding starting material to investigate the effects of substituent on thermal-stability of dyes which is essentially required to apply to the color filters. Synthesized dyes were confirmed their chemical structure using by 1H-NMR, MASS and Elemental analysis. The thermal-stability was evaluated by the weight reductions measured by TGA analysis comparing to that of conventional C.I. Pigment Blue 15:6. The absorption maxima were measured by UV-VIS spectrophotometer then the effects of substituent on absorption maximum was also investigated.
We synthesized catechol-conjugated chitosan (CCC) to study its usefulness as a construction material additive in cement mortar. The degree of catechol conju-gation (DOCcat) of the synthesized CCC was determined to be approximately14% by UV-vis and 1H NMR spectroscopy. Furthermore, the hydroxyl and amine groups in CCC could play a crucial role in hydrogen bonding, metal coordination, and cross-linking processes via interaction with adducts from cement mortar. In this study, we observedanimprovement in the compressive strength and absorption rate, suggesting that CCC is a promising candidateforhigh-performance cement mortar.
본 연구에서는 차등흡수분광법(differential optical absorption spectroscopy)을 이용하여 지상 기반 태양 산란광 관측자료로부터 이산화황 경사칼럼농도(slant column density)를 산출할 때 다양한 피팅 파장 구간 및 흡수단면적이 미치는 영향을 확인하였다. 2023년 12월 1일부터 2024년 1월 23일까지 김해시에서 지상 기반 원격 관측 장비로 관측된 자료를 사용하여 선행 연구 기반의 피팅 파장 구간과 흡수단면적 각각 5가지 조건으로 이산화황 경사칼럼농도를 산출하였다. 5가지의 피팅 파장 구간 중 305.7-321.1 nm의 구간에서 피팅 후 잔여 신호와 이산화황 산출 오차를 고려한 산출 불확실성이 최소로 확인되었다. 흡수단면적의 경우 이산화황(293 K) 및 오존(223 K, 243 K) 흡수단면적을 사용하여 산출하는 조건의 피팅 후 잔여 신호와 산출 오차가 가장 작았다. 피팅 파장 구간 조사에 사용한 흡수단면적 기준과 4가지의 흡수단면적 조건으로 산출된 이산화황 경사층적분농도는 높은 상관성을 보였다.
Layer-by-layer(LbL) 흡착에 의한 poly(ethylene-alt-m미? anhydride) (PEMAh)/poly(4-vinyl pyridine) (P4VP) 자기조립 다층박막을 제조하였다. 자기조립 다층막을 이루는 PEMAh/P4VP 두 고분자 사이의 수소 결합과 정전기적 인력이 다층막을 이루는 원동력이라는 것이 푸리에 변환 적외선(FT-IR) 분광분석에 의해서 확인되었다. 다층막의 균일한 자기조립 과정은 PEMAh/P4VP 이중층막의 적층 수 증가에 따른 UV-vis 스펙트럼의 256 nm에서 나타나는 P4VP 특성 흡수 피크의 선형적 증가에 의해서 확인할 수 있었다. 다층막을 이루는 고분자 전해질 담지 용액의 조건 변화가 다층막 형성에 미치는 영향을 살펴보기 위하여 두 고분자 용액의 농도 및 PEMAh 담지용액의 pH를 변화시키면서 다층막을 제조하였다. 다층막의 두께, 흡착된 고분자 전해질 질량 및 표면 거칠기의 변화를 UV-vis 분광 분석, 수정진동자 미량저울(quartz crystal microbalance;QCM) 및 원자 힘 현미경(atomic force microscopy;AFM)을 이용하여 측정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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