An etch-less simple method was developed to fabricate two-dimensional nanostructures on glass substrate directly by using UV curable polymer resin and UV nanoimprint lithography in order to improve output coupling efficiency of OLEDs. OLEDs integrated on nanoimprinted substrates enhanced electro-luminance intensity by up to 50% compared with the conventional device.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.18
no.2
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pp.113-124
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2000
It is well known that the characteristics of liquid crystal polymer composite(LCPC) films are possessed of large-area and flexible display, polarizer free, high contrast, wide angle of visual filed and high responsiveness. In this study, we have investigated to the best optimal mixing rates chiral nematic liquid crystals and UV-curable resins having different properties acrylate moleculars. The purpose of this study has been the development of new functional application with liquid crystal polymer composite films. For example the films were applied a new thermal sensor. In results, best phase separation behaviors turned out liquid crystal/monomer/oilgomer mixture system.
We fabricated a polymer dispersed liquid crystal (PDLC) cell using LC with negative dielectric anisotropy and UV curable monomer exhibiting transparent state initially (called normally transparent (NT)) and studied the electro-optic characteristics. The NT PDLC cell made with the ratio of LC : monomer = 70/30 wt%, curing temperature of 20 $^{\circ}C$ and strong UV intensity of 198 ㎽/$\textrm{cm}^2$ had high contrast ratio and showed good electro-optic characteristics. In this condition, LC is aligned vertically on the substrate due to the vertical alignment layer and the polymer made with the UV exposure does not influence the alignment of the LC much. Therefore, the transmittance at the zero voltage is very high and the scattering state of the cell is good after applying the voltage because LC with negative dielectric anisotropy tries to align perpendicular to the field. And also, the NT PDLC cell showed better viewing angle characteristics than that in the normally scattering (NS) PDLC.
Kim, Sung-Hyun;Chang, Hyun-Suk;Park, Sun-Hee;Song, Ki-Gook
Polymer(Korea)
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v.34
no.5
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pp.469-473
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2010
The curing mechanism and characteristics of UV curable acrylate resins were studied using Photo-DSC, FTIR, and Raman spectroscopy. Effects of chemical structures of acrylate, numbers of functional group, and UV intensity on curing kinetics were investigated with Photo-DSC. FTIR and Raman spectroscopy has been used to understand curing mechanisms and reaction conversion. In order to investigate the effect of oxygen on the photo-curing reaction, the curing process was compared between the acrylate and thiol-ene resins. The reaction conversion was found to be less than 80% for acrylate resins. The photo-curing reaction of the acrylate resin could not proceed to the end because of oxygen which acts as a reaction inhibitor while the thiol-ene resin was hardly affected from oxygen during the curing process.
Kim, Sung-Hyun;Park, Sun-Hee;Moon, Sung-Nam;Lee, Woo-Il;Song, Ki-Gook
Polymer(Korea)
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v.36
no.4
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pp.536-541
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2012
The effects of silica content were studied on UV curing characteristics and defect formations in imprinted patterns of hundreads nanometer size for the photo-curable imprinting composites with silica particles. An increase in elasticity and a decrease in shrinkage were observed with an increase in silica content in the imprinting resin which was UV cured at room temperature. However, the patterned nano-pillars were stuck together with neighboring nano-pillars if the amount of silica is more than 7 wt%. This can be ascribed to the increased viscosity of imperfectly cured resin due to the obstruction of the photo-reaction by silica particles. Addition of silica to the imprinting resin is useful in enhancing the strength of the cured resin although it is difficult to get good imprinted patterns for the resin with more than 7 wt% of silica due to the reduction of photo-reaction conversion.
We propose a method to enhance the response time of a twisted nematic liquid crystal (TN-LC) cell using an anisotropic polymer. Polymer networks are formed by the phase separation between a LC and a UV-curable polymer. A TN-LC cell is exposed to UV light after the mixture of LC and anisotropic polymer is injected into the TN-LC cell. As a result, turn-off time of a TN-LC cell can be decreased remarkably without any loss of the transmittance. The turn-off time of a TN-LC cell with pure LC was 16 ms, but those of polymer networked TN-LC cells were 12, 11, and 9 ms when the concentration of the polymer was 3, 5, and 10 wt%, respectively. Moreover, by virtue of the polymer network, the backflow effect and the delay time generated during the turn-off process disappeared.
To increase the ultraviolet radiation (UVR) protection of cotton fabric, ultraviolet protection (UVP) materials were treated onto cotton fabric using a new technique, UV-curing. A photocrosslinkablepolymer, poly(ethylene glycol) dimethacrylate was used as a UV-curable resin in the presence of a small amount of photoinitiator. Two kinds of UVP materials were used, UV-absorber, 2,2'-dihydroxy-4-methoxy benzophenone, and UV-scatterer, $TiO_2/ZnO$ Pad-dry-cure method in employing these materials onto cotton was also conducted to compare the effectiveness and the washfastness of UVP treatment between curing methods. UVP treated cotton fabric showed a moderate increase in UVP in case of 2,2'-dihydroxy-4-methoxy benzophenone treatment and a high increase in case of $TiO_2/ZnO$. UV-curing method increased the washfastness of UVP property of $TiO_2/ZnO$ treated cotton fabrics. However, in case of 2,2'-dihydroxy-4-methoxy benzophenone, similar wash fastnesses of UV-cured and pad-dry-cured cotton were observed. It can be presumed that 2,2'-dihydroxy-4-methoxy benzophenone was not significantly affected by water since its hydrophobicity. In short, UV-curing of UVP materials onto cotton was successfully done, and treated cotton fabrics showed the increased UVP properties and an increased washfastness in some extent.
Park, Ik-Jae;Park, Sang-Baek;Kim, Ju-Seong;Jin, Gyeong-Seok;Hong, Guk-Seon
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.396-396
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2012
$TiO_2$ anatase nanotube arrays (NTAs) were grown by electrochemical anodization and followed annealing of Ti foil. Ethylene glycol/$NH_4F$-based organic electrolyte was used for electrolyte solution and using second anodization process to obtain free-standing NTAs. After obtaining NTAs, ITO film was deposited by sputtering process on bottom of NTAs. UV-curable NOA was used for attach free-standing NTAs on flexible plastic substrate (PEN). Solid state electrolyte (spiro-OMeTAD) was coated via spin-coating method on top of attached NTAs. Ag was deposited as a counter electrode. Under AM 1.5 simulated sunlight, optical characteristics of devices were investigated. In order to use flexible polymer substrate, processes have to be conducted at low temperature. In case of $TiO_2$ nano particles (NPs), however, crystallization of NPs at high temperature above $450^{\circ}C$ is required. Because NTAs were conducted high temperature annealing process before NTAs transfer to PEN, it is favorable for using PEN as flexible substrate. Fabricated flexible solid-state DSSCs make possible the preventing of liquid electrolyte corrosion and leakage, various application.
Kim, Jin-Kon;Kim, Jong-Won;Kim, Myung-Im;Song, Min-Seok
Macromolecular Research
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v.14
no.5
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pp.517-523
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2006
The effects of particle content, size and shape on the thermal conductivity (k) and adhesion properties of thermally conductive, pressure-sensitive adhesives (PSAs) were investigated. The matrix resins were thermally crosslinkable, 2-ethylhexyl acrylic polyol and ultraviolet (UV)-curable, random copolymer consisting of acrylic oligomer and various acrylates. We found that k increased with increasing diameter and particle aspect ratio, and was further enhanced due to the reduction of the interfacial thermal barrier when the coupling agent, which increases the adhesion between particles and the matrix resin, was used. On the other hand, adhesion properties such as peel strength and tack of the thermally crosslinkable resin decreased sharply with increasing particle content. However, for UV curable resin, increased particle addition inhibited the decrease in adhesion properties.
In this study, (3,4-epoxycyclohexane)methyl 3,4-epoxycyclohexylcarboxylate acrylate was synthesized by reacting (3,4-epoxycyclohexane)methyl 3,4-epoxycyclohexylcarboxylate with acrylic acid to minimize hardening shrinkage and to improve heat resistance, which are known as disadvantages of photopolymers for 3D printing application. Urethane acrylate was synthesized by reacting 1,3,5-triazine-2,4,6-triamino alcohol, 2-hexylethyl acrylate, and isophorone diisocyanate in order to improve the mechanical properties without deteriorating the heat resistance. The physical properties before and after the synthesis of the acrylate and the mechanical properties when the urethane acrylate was applied were investigated. The reaction progress of the composite was examined by FTIR and $^{13}C$ NMR. The heat deflection temperature, flexural strength, and surface hardness of the molding were measured. The curing behavior by Photo-DSC ultraviolet irradiation was also examined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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