In order to investigate the composition and the actual status of extractive nitrogenous compounds in the fresh 'Gae-bul' (echiuroid), a kind of echiurida (Urechis unicinctus), the extract was analyzed separately into extractive nitrogen, free amino acids (FAAs), oligopeptides, nucleotides and related compounds, quaternary ammonium bases, and guanidino compounds, using specimens collected at fish market in April 1988. The extractive nitrogen of echiuroid was $601{\sim}610mg/100g$. Thirty-two kinds of FAAs were found, and the total of them in it was $2,437{\sim}2,609\;mg$. Glycine, alanine, taurine, and serine were the major FAAs in the echiuroid extracts. The large amount of glycine $(1,075{\sim}1,171mg)$ was noted in the extract. The sum of ATP and its related compounds was $3.04{\sim}3.12\;{\mu}mol/g$, and predominant compound was the AMP. Besides, CTP, GTP, UTP and their related compounds were also detected, and the total amount of them was $1.92{\sim}3.74\;{\mu}mol/g$. The lower homarine, trigonelline, TMAO, TMA, and creatine were detected in the extracts. The extractive nitrogenous constituents of medium size and large size echiuroid were almost the same level each other. The total nitrogens of the compounds analyzed for each samples accounted for more than 90% of the extractive nitrogen in this study.
Gene therapy using nonviral gene delivery carriers has focused on the development and modification of synthetic carriers such as liposomes and polymers. Most polymers that are commercially used are taking advantage of their polycationic character which allows not only strong ligand-DNA affinity but also competent cell penetration. Despite the relatively high transfection efficiencies, high cytotoxicity is continuously pointed out as one of the major shortcomings of polycationic polymers such as PEI. Studies on the utilization of peptides have therefore been carried out recently to overcome these problems. For these reasons, the human transcription factor Hph-1, which is currently known as a protein transduction domain (PTD), was investigated in this study to evaluate its potential as a gene delivery carrier. Although its transfection efficiency was about 10-fold lower than PEI, it displayed almost no cytotoxicity even at concentrations as high as $100{\mu}M$. Hph-1 was oxidatively polymerized to yield poly-Hph-1. The cell viability of poly-Hph-1 transfected U87MG and NIH-3T3 cells was almost as high as the control (untreated) groups, and the transfection efficiency was about 10-fold higher than PEI. This study serves as a preliminary evaluation of Hph-1 and encourages further investigation.
Objectives: Little information is available regarding the effect of Lycii cortex radicis (LCR) on cell viability in glioma cells. This study was therefore undertaken to examine the effect of LCR on cell survival in U87MG human glioma cells. Methods: Cell viability and cell death were estimated by MTT assay and trypan blue exclusion assay, respectively. Reactive oxygen species (ROS) generation was measured using the fluorescence probe DCFH-DA. Activation of Akt and extracellular signal-regulated kinase (ERK) and activation of caspase-3 were estimated by Western blot analysis. Results: LCR resulted in apoptotic cell death in a dose- and time-dependent manner. LCR increased reactive oxygen species (ROS) generation and LCR-induced cell death was also prevented by antioxidants, suggesting that ROS generation played a critical role in LCR-induced cell death. Western blot analysis showed that LCR treatment caused down-regulation of Akt and ERK. The LCR-induced cell death was increased by the inhibitors of Akt and ERK. Activation of caspase-3 was stimulated by LCR and caspase inhibitors prevented the LCR-induced cell death. Conclusion: These findings suggest that LCR results in human glioma cell death through a mechanism involving ROS generation, down-regulation of Akt and ERK, and caspase activation.
This study investigated the substitution of beet powder for rice flour in julpyun recipes with amounts of 0, 1, 3, and 5%. The beet powder had a moisture content, crude protein content, crude fat content, crude ash content, crude dietary fiber content, DPPH radical scavenging activity and total phenol content of 18.90, 1.37, 0.17, 0.91, 3.65, 12.03%, and 87.63 mg, respectively. The moisture content decreased with increasing beet powder content. The pH, DPPH and total phenol content increased with increasing beet powder content. The chromaticity measurement result showed that the 'L' and 'b' of julpyun decreased with increasing beet powder content, but 'a' increased. The texture measurement result showed that the hardness, cohesiveness and chewiness of julpyun increased with increasing beet powder content, but the springiness decreased. The adhesiveness was similar regardless of the beet powder content. The overall preference scores showed a high overall acceptability for julpyun made with 3% beet powder.
Cordyceps militaris mycelium extracts containing high amounts of cordycepin were evaluated in vitro for their anti-inflammatory and tumor cell growth-inhibitory activities. All extracts dose dependently inhibited the increased production of inflammatory mediators including reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), and 𝛽-hexosaminidase in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated inflammatory cells. All extracts were evaluated for anti-proliferative activity against normal RBL-2H3 cells and diverse types of cancer cell lines, including HCT, MC5-7, U-87MG, AGS, and A549 cells. The extract showed the strongest growth inhibition (IC50 = 28.13 ㎍/mL) relative to vehicle-treated control cells against fibrosarcoma (MC5-7). We have demonstrated anti-inflammatory activity of C. militaris via inhibition of NO, ROS production, and 𝛽-hexosaminidase release in activated cells. C. militaris mycelium extract was also evaluated mechanistically and found to exert six types of anti-cancer activity, confirming its pharmacological potential. Our study suggests C. militaris use as a potential source of anti-inflammatory and anti-cancer agents. C. militaris may also be considered a functional food.
This study was conducted to induce superovulation by P.M.S. injection and P.M.S. associate with Estrogen comparatively in the rabbit. The results obtained in this study are as follows. At 23-48 hours following mating, there were 21.3-24.1 ova (Ovulation rate was increased 50.5-63.6%) in average in the group of 40 I.U P.M.S. injected per day per herd for 5 days (total 200 I.U. of P.M.S.) and 32.5-37.8 ova (Ovulation rate was increased 87.5-100%) in the group of P.M.S. associats with 0.1mg at 5th day. She number of unovulated-follicle were fewer in P.M.S.-Estrogen group than PMS group. As the result that dia meter of ova were classified in 3 group as 1-1. 4mm, 1.5-2.4mm and 2.5mm and observed, the ova in P.M.S. Estrogen group were slightly larger in size than P.M.S. group. It was conclued that P.M.S. associate with Estrogen injection was not so much effect on growth of ova but effect on ovulation of ova. so the number of ovulated ova were increased than P.M.S. group.
Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1), a type-I arginine methyltransferase, has been implicated in diverse cellular events. We have focused on the role of PRMT1 in gliomagenesis. In this study, we showed that PRMT1 expression was up-regulated in glioma tissues and cell lines compared with normal brain tissues. The knock-down of PRMT1 resulted in an arrest in the G1-S phase of the cell cycle, proliferation inhibition and apoptosis induction in four glioma cell lines (T98G, U87MG, U251, and A172). Moreover, an in vivo study confirmed that the tumor growth in nude mouse xenografts was significantly decreased in the RNAi-PRMT1 group. Additionally, we found that the level of the asymmetric dimethylated modification of H4R3, a substrate of PRMT1, was higher in glioma cells than in normal brain tissues and decreased after PRMT1 knock-down. Our data suggest a potential role for PRMT1 as a novel biomarker of and therapeutic target in gliomas.
Pengfei Xue;Juan Zheng;Rongrong Li;Lili Yan;Zhaohao Wang;Qingbin Jia;Lianqun Zhang;Xin Li
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.67
no.3
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pp.364-375
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2024
Objective : Kinesin family member C1 (KIFC1), a non-essential kinesin-like motor protein, has been found to serve a crucial role in supernumerary centrosome clustering and the progression of several human cancer types. However, the role of KIFC1 in glioma has been rarely reported. Thus, the present study aimed to investigate the role of KIFC1 in glioma progression. Methods : Online bioinformatics analysis was performed to determine the association between KIFC1 expression and clinical outcomes in glioma. Immunohistochemical staining was conducted to analyze the expression levels of KIFC1 in glioma and normal brain tissues. Furthermore, KIFC1 expression was knocked in the glioma cell lines, U251 and U87MG, and the functional roles of KIFC1 in cell proliferation, invasion and migration were analyzed using cell multiplication, wound healing and Transwell invasion assays, respectively. The autophagic flux and expression levels matrix metalloproteinase-2 (MMP2) were also determined using imaging flow cytometry, western blotting and a gelation zymography assay. Results : The results revealed that KIFC1 expression levels were significantly upregulated in glioma tissues compared with normal brain tissues, and the expression levels were positively associated with tumor grade. Patients with glioma with low KIFC1 expression levels had a more favorable prognosis compared with patients with high KIFC1 expression levels. In vitro, KIFC1 knockdown not only inhibited the proliferation, migration and invasion of glioma cells, but also increased the autophagic flux and downregulated the expression levels of MMP2. Conclusion : Upregulation of KIFC1 expression may promote glioma progression and KIFC1 may serve as a potential prognostic biomarker and possible therapeutic target for glioma.
Purpose : Eosinophil is one of the important inflammatory cell involved in the airway inflammation in childhood asthma. It has been demonstrated that markers of eosinophil activation, including eosinophil cationic protein or eosinophil protein X(EPX), are increased in childhood asthma. Furthermore, they are related to disease activity and are assumed to be helpful in monitoring the treatment effect as urinary EPX(U-EPX) can be obtained easily and in a noninvasive way in children of all ages. Methods : Twenty-five children(22 male and three female) aged $11.87{\pm}3.82$ years with stable asthma were challenged with methacholine and urine was collected from each child during the following periods; before methacholine challenge test(MCT); 0-3 hr after the end of MCT; 4-7 hr after the end of MCT; and 8-24 hr after the end of MCT. Bronchial reactivity was determined by using Dosimeter( Jeager, Germany) with serially diluted methacholine from 0.05 to 25.0 mg. The $FEV_1$ less than 80% of baseline value were classified into positive MCT. U-EPX was measured with a sensitive and specific radioimmunoassay(Pharmacia & Upjohn AB, Uppsala, Sweden). Results were expressed as ${\mu}gEPX/mmol$ creatinine. Results : An early airway response after MCT was associated with an increase of U-EPX excretion for 0-3 hr after methacholine inhalation in comparison with beseline values. Most subjects showed a small increase in U-EPX excretion during late asthmatic response for 4-7 hr, which then decreased to normal level in 8-24 hr. Also, a tendency for a higher increase of U-EPX was associated with a lower threshold of methacholine challenge and a longer duration of asthma. Conclusion : Measurement of EPX in urine is a noninvasive and easy method to assess the severity of airway inflammation in asthmatic children. It may be a helpful index of the events underlying the airway inflammatory responses during nonspecific bronchial challenge, and in monitoring asthma management.
This study was designed to investigate the effects of 4 kinds of plant water extract mixture and garlic extract (PMC) administration on serum lipid metabolism in hypercholestrolemic rats. The normal group was administered a cholesterol free diet, the control group a 1% cholesterol diet, and each experimental group was given a diet of 1% cholesterol, 1% plant mixture and 0.3, 0.5, 0.7% garlic extract (PMC-I, PMC-II, PMC-III), respectively. Each diet was administered orally to SD-male rats for 4 weeks. Total cholesterol content decreased by about 20% with administration of PMC. Triglyceride content also decreased from 9.3 to 15.0% compared to the control group, and phospholipid was similar to triglyceride. There was no significant difference in HDL-cholesterol content between the control and experimental groups. LDL-cholesterol content of the normal group was 9.4 times lower than the control group and its content was significantly lower in the PMC-II ($68.45{\pm}12.83\;mg/dl$) and PMC-III ($66.35{\pm}5.18\;mg/dl$) groups than the PMC-I group. VLDL-cholesterol content of the PMC-II and III groups were similar to the normal group. Atherogenic index (AI) and cardiac risk factor (CRF) were significantly lower in the PMC group. Blood glucose content was the lowest in the PMC-II ($189.37{\pm}12.02\;mg/dl$) group among all groups tested. Total protein content was $9.56{\pm}0.87{\sim}10.05{\pm}2.69\;mg/dl$ in the PMC-I~III groups and was significantly higher than the normal group. CPT activity did not show a significant difference among the experimental groups, while COT activity was effective only in the PMC-I group. Serum TBARS content in the PMC-III group was lower than in the normal group. Serum antioxidant activity by DPPH radical scavenging was $83.75{\pm}2.32%$ in the PMC-III group, which was significantly higher than the control group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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