My professional journey to understand the glucose homeostasis began in the 1990s, starting from cloning of the promoter region of glucose transporter type 2 (GLUT2) gene that led us to establish research foundation of my group. When I was a graduate student, I simply thought that hyperglycemia, a typical clinical manifestation of type 2 diabetes mellitus (T2DM), could be caused by a defect in the glucose transport system in the body. Thus, if a molecular mechanism controlling glucose transport system could be understood, treatment of T2DM could be possible. In the early 70s, hyperglycemia was thought to develop primarily due to a defect in the muscle and adipose tissue; thus, muscle/adipose tissue type glucose transporter (GLUT4) became a major research interest in the diabetology. However, glucose utilization occurs not only in muscle/adipose tissue but also in liver and brain. Thus, I was interested in the hepatic glucose transport system, where glucose storage and release are the most actively occurring.
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) mRNA levels in the eyes, heart, liver and breast muscle removed from dwarf egg-type, normal egg-type and normal meat-type chicken embryos at 7, 14 and 20 days of incubation were measured. There was no influence of chicken strain on IGF-I gene expression in the eyes and liver. The IGF-I gene expression in eyes increased significantly along with the incubation period. In the liver, IGF-I gene expression at 20 days of incubation was significantly higher than that at 14 days of incubation. In the muscle, the lowest value for IGF-I gene expression was observed in meat-type chicken embryos. Regression analysis revealed that IGF-I gene expression was significantly correlated to the weights of the eyes and liver, but not the muscle. We conclude that there is little influence of strain on tissue IGF-I gene expression in chicken embryos during incubation but that tissue development in chicken embryos is nevertheless at least partly regulated by the change in IGF-I gene expression.
In oriental medicine, it is known that Eucommiae Cortex (EC) has strengthening and rehabilitative effects on the bone-muscle dysfunction. This study aimed to evaluate the effect of EC on the skeletal muscle atrophy. The muscle atrophy was induced by unilateral transection of the sciatic nerve in Sprague-Dawley rats. EC (water-extract, 170mg/100 g body weight) was treated once a day for 12 days. In this study, the effect of EC examined the muscle weight of hind limb, cross section areas of muscle fibers, fiber type compositions, apoptosis related factors (Bax and Bcl-2). EC reduced muscle atrophy in soleus (SOL), medial gastrocnemius (MGT), extensor digitorum longus, and tibialis posterior significantly in the damaged hind limb. EC increased type-I muscle fibers and decreased type-II muscle fibers significantly in SOL of the damaged hind limb. EC enlarged cross section areas of type-I and type-II muscle fibers significantly in SOL. EC enlarged cross section areas of type-I and type-II muscle fibers significantly in. EC reduced apoptotic nuclei and atrophic muscle fibers in SOL and MGT. EC reduced Bax positive muscle nuclei in SOL and MGT. EC up-regulated Bcl-2 positive muscle fibers in SOL and MGT. These results suggest that EC has an anti-atrophic effect and anti-apoptotic effect against myonuclear apoptosis induced by the peripheral nerve damage.
Objectives : This experimental study was designed to investigate the effect of KangwhalSokdan-tang(Jianghuoxuduan-tang) on the muscle regeneration of atrophied rat muscle by hindlimb suspension. Materials and methods : In this study, Sprague-Dawley rats weighing about 250g were subjected to hindlimb suspension and divided into total four groups: Normal group(n=6), Control group(n=6), Hindlimb non-treatment group(n=6), Hindlimb treatment group(n=6). Experiments were seperately tried two times. The first trial was studied by the following two groups; The first was normal group(n=6). The second was group(n=18) for hindlimb suspension during 2 weeks (control I group). The second trial after 2 weeks hindlimb suspension was studied by the following three groups; The third group(n=6) was expired immediately after 2 weeks hindlimb suspension. The forth group(n=6) was given free activity during 2 weeks after 2 weeks hindlimb suspension. The fifth group(n=6) was administrated of KST during 2 weeks after 2 weeks hindlimb suspension. In order to investigate degree of muscle atrophy, body weight and gastrocnemius muscle mass were compared. To analyze muscle regeneration factors(expression of IGF-1, Myogenin, MyoD), Western blot was used. Results : The results were analyzed by statistical process as follows, 1. In body weight, all hindlimb suspension groups were lower than normal group, but tendency of increase was shown in KST group compared to non-treatment group after 2 weeks hindlimb suspension. 2. In gastrocnemius muscle mass, KST group on both side was significantly higher than non-treatment group after 2 weeks hindlimb suspension. 3. In case of IGF-I, Type I of KST group was significantly increased than non-treatment group, but Type II was not shown significance. 4. There was no significantly difference in Myogenin. 5. In MyoD, Type I of KST group was significantly increased than control group, and Type II of KST group was significantly increased than non-treatment group. Conclusions : In summary, this study demonstrates that KST administration has an effect to prevent muscle atrophy and contribute muscle regeneration and proliferation. And also it is suggested that IGF-I and MyoD is major factors of myogenesis expression to KST adminstration after hindlimb suspension.
Purpose: It is generally accepted that smooth muscle contraction is triggered by intracellular $Ca^{2+}$ ($[Ca^{2+}]_i$) released from intracellular $Ca^{2+}$ stores such as sarcoplasmic teticulum (SR) and from the extracellular space. The increased $[Ca^{2+}]^i$ can phosphorylate the 20,000 dalton myosin light chain $(MLC_{20})$ by activating MLC kinase (MLCK), and this initiates smooth muscle contraction. In addition to the $[Ca^{2+}]_i$MACK-tension pathway, a number of intracellular signal molecules, including mitogen-activated protein kinase (MAPK), protein kinase C (PKC) and others, play important roles in the regulation of smooth muscle contraction. However, the mechanisms regulating contraction of depletion of SR $Ca^{2+}$ in mouse gastric smooth muscle strips is not still clear. Methods: To investigate the rotes of $Ca^{2+}$ influx and SR $Ca^{2+}$ release channel on gastric motility, isometric contraction and $[Ca^{2+}]_i$ were examined in mouse gastric smooth muscle strips. Results: High KCl, ryanodine, an activator of $Ca^{2+-}$induced $Ca^{2+}$ release channel, and cyclopiazonic acid (CPA), an inhibitor of SR $Ca^{2+-}$ATPase evoked a sustained increase in muscle contraction and $[Ca^{2+}]_i$. These increases induced by high KCl, ryanodine, and CPA were partially blocked by application of verapamil ($10{\mu}M$), a L-type $Ca^{2+}$ channel inhibitor. Additionally, in $Ca^{2+-}$free solution (1 mM EGTA), ryanodine and CPA had no effect contraction and $[Ca^{2+}]_i$ in fundic muscle strips. Conclusion: These results that extracellular $Ca^{2+}$ influx and depletion of SR trigger $Ca^{2+}$ influx through verapamil-sensitive $Ca^{2+}$ channel, and extracellular and SR $Ca^{2+}$ store may functionally involve in the subcellular $Ca^{2+}$ mobilization in mouse gastric muscle.
Static muscle contractions when prolonged or frequently repeated result in discomfort, fatigue, and musculosketal injuries. An analytic and quantitative model has been developed in order to expand the working knowledge on muscle fatigue. In this paper, three Markov models of muscle fatigue are developed. These models are based on motor unit fatigue-recovery characteristics obtained from information on motor unit behavior as it relates to fatigue and graded exertions. Three successively more realistic models are developed that involve: (1) homogeneous motor units with intensity-dependent fatigue rates and state-independent recovery rates (the HMSI model); (2) homogeneous motor units, intensity-dependent fatigue rates and state-dependent recovery rates (the HMSD model); and (3) non-homogeneous motor units (i.e., Type S and Type F), intensity-dependent fatigue rates and state-dependent recovery rates (the HMSD model). The result indicate that a simple stochastic model provide a means to analyze the complex nature of muscle fatigue in sequential static exertions.
우리나라의 고령화 속도는 세계에서 가장 빠르며 2000년 총인구에서 65세 이상 인구의 비중이 7.3%로 증가되고 있다. 우리나라는 고령친화제품에 대한 인식과 제품이 점차 늘고 있지만 아직까지는 초보단계에 불과하다. 그러나 노인의 건강 유지 및 여가생활을 위한 고령친화제품의 수요가 꾸준히 증가하는 추세이다. 최근 소프트웨어기술의 발전으로 인하여 3D 가상현실구현이 가능해짐에 따라 실내의 한정된 공간에서 운동을 즐기며 건강을 유지할 수 있는 용품 즉, 기존의 단순한 재활치료 접근방식에서 시공의 제약을 받지 않는 가상현실로 구현된 제품들이 출시되고 있다. 이를 이용하여 Type I muscle 강화를 위한 입체구동 Balance 기기를 상용화 한다면 고령층의 여가활동과 동시에 운동, 치료를 병행할 수 있을 것이다. 본 고에서는 Type I muscle 강화를 위한 Balance기기에 대해 알아보고 가상현실과의 접목을 위한 산업전반의 동향을 파악해본다.
This study was conducted to determine whether low intensity regular exercise following steroid treatment could attenuate steroid-induced muscle atrophy. Thirty-eight Sprague-Dawley rats weighing $165{\sim}175g$ were divided into six groups ; control group(C), dexamethasone administration group(D), sedentary normal saline administration group(C+Se), exercise after normal saline administration group(C+Ex), sedentary group after dexamethasone administration(D+Se), exercise group after dexamethasone administration(D+Ex). Either dexamethasone(5mg/kg) or normal saline was injected for 7days accordingly. Exercise was started at 10m/min on the $10^{\circ}$ grade treadmill and gradually increased up to 15m/min by the 7th day for 60minutes/day($20min{\times}3$). The data were analyzed by Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test using the SPSS WIN 9.0 program. Body weight, muscle weight and myofibrillar protein content of both plantaris and gastrocnemius, Type I, II muscle fiber cross-sectional area of plantaris, and Type II muscle fiber cross-sectional area of gastrocnemius in D group were significantly lower than those of C group(p<0.05) respectively. Hindlimb muscle weight, myofibrillar protein content of both plantaris and gastrocnemius. Type I muscle fiber cross-sectional area of soleus and Type I, II muscle fiber cross-sectional area of plantaris in D+Ex group tended to increase compared to those of D+Se group. Myofibrillar protein content of both plantaris and gastrocnemius, Type I muscle fiber cross-sectional area of plantaris in D+Ex group tended to increase compared to those of C+Se group. Based on these results, it is suggested that regular low-intensity exercise during recovery period after steroid treatment might facilitate the recovery from steroid-induced muscle atrophy.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of short-term undernutrition on muscle weight and Type I and II fiber cross-sectional area of hindlimb muscles in undernourished rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to one of two groups: The undernourished (UN) group (n=9) and the control (C) group (n=9). A control group was allowed to have water and pellet ad libitum for 5 days. Undernutrition was induced by providing 32% of total intake of the control group for 5 days. Body weight of two groups and food intake of the control group were measured every day. At 6 days all rats were anesthetized and soleus, plantaris and gastrocnemius muscles, and liver were dissected. Body weight, food intake, muscle weight, liver weight and cross-sectional area were determined. Results: The UN group at 6 days after undernutrition showed significant decreases, as compared to the control group in body weight, liver weight, muscle weight of soleus, plantaris, and gastrocnemius, and Type I fiber cross-sectional area of soleus and gastrocnemius muscles and Type II fiber cross-sectional area of plantaris and gastrocnemius muscles. Conclusion: Hindlimb muscle atrophy occurs from the short-term undernutrition.
The aim of this study was to investigate the histochemical parameters of muscle fibers, and to estimate the correlation between these histological parameters and carcass traits in pigs. A total of 230 crossbred Duroc$\times$(Yorkshire$\times$Landrace) pigs (149 gilts and 81 castrated male pigs) was evaluated. Carcass traits (carcass weight, backfat thickness, and loin eye area), muscle fiber size (crosssectional area, diameter, and perimeter), muscle fiber number (density of fibers/$mm^2$ and total number of fibers), and fiber type composition (percentages of myofibers and relative areas of each fiber type) were evaluated. Mean cross-sectional area (CSA) and type IIB fiber CSA were positively correlated to carcass weight, backfat thickness and loin eye area. Mean fiber CSA was mostly related to type IIB CSA (r=0.98) as a result of the high percentage of type IIB fibers in the longissimus muscle. Correlations between fiber diameters and perimeters were also high, and showed similar results with CSA. Mean fiber density was negatively correlated to carcass weight (r=-0.24), backfat thickness (r=-0.18) and loin eye area (r=-0.27). To the contrary, total fiber number was positively correlated with carcass weight (r=0.27) and loin eye area (r=0.53). Carcass weight and loin eyZe area were not significantly related to muscle fiber composition. For backfat thickness, there was an opposition between type IIA percentage, which was positively related and type IIB percentage, which was negatively related. Fiber type composition of type I and IIA fibers were negatively correlated to that of type IIB fibers (r=-0.67 to -0.74). In the present study, carcass weight and loin eye area were positively correlated to CSA and negatively correlated to fiber density. But, these relationships were generally low. The fiber density was strongly affected by muscle fiber size and the total fiber number was affected either by CSA of muscle fiber and loin eye area. Fiber type composition was much more related to their numerical abundance than their CSA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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