Poulopoulou, I.;Zoidis, E.;Massouras, T.;Hadjigeorgiou, Ioannis
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제25권10호
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pp.1411-1418
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2012
The objective of the present study was to investigate the relationships between terpenes… intake and their presence in animal tissues (blood and milk) as well as in the final product (cheese). Eight dairy goats were divided in two balanced groups, representing control (C) and treatment (T) group. In T group oral administration of a mixture of terpenes (${\alpha}$-pinene, limonene and ${\beta}$-caryophyllene) was applied over a period of 18 d. Cheese was produced, from C and T groups separately, on three time points, twice during the period of terpenes… oral administration and once after the end of experiment. Terpenes were identified in blood by extraction using petroleum ether and in milk and cheese by the use of solid phase micro-extraction (SPME) method, followed by GC-MS analysis. Chemical properties of the milk and the produced cheeses were analyzed and found not differing between the two groups. Limonene and ${\alpha}$-pinene were found in all blood and milk samples of the T group after a lag-phase of 3 d, while ${\beta}$-caryophyllene was determined only in few milk samples. Moreover, none of the terpenes were traced in blood and milk of C animals. In cheese, terpenes' concentrations presented a more complicated pattern implying that terpenes may not be reliable feed tracers. We concluded that monoterpenes can be regarded as potential feed tracers for authentification of goat milk, but further research is required on factors affecting their transfer.
A solid phase microextraction (SPME) method in combination with gas chromatography/mass spectrometric techniques was used for the extraction and quantification of 12 selected agrochemical residues in tobacco. The parameters such as the type of SPME fiber, adsorption/desorption time and the extraction temperature affecting the precision and accuracy of the SPME method were investigated and optimized. Among three types of fibers investigated, polyacrylate (PA), polydimethylsiloxane (PDMS) and polydimethylsiloxane-divinylbenzene (PDMS-DVB), PDMS fiber was selected for the extractions of the agrochemicals. The SPME device was automated and on-line coupled to a gas chromatograph with a mass spectrometer. Mass spectrometry (MS) was used and two different instruments, a quadrupole MS and triple quadrupole MS-MS mode, were compared. The performances of the two GC-MS instruments were comparable in terms of linearity (in the range of 0.01$\sim$0.5 $\mu$g/mL) and sensitivity (limits of detection were in the low ng/mL range). The triple quadrupole MS-MS instrument gave better precision than that of quadrupole MS system, but generally the relative standard deviations for replicates were acceptable for both instruments (< 15%). The LODs was fully satisfied the requirements of the CORESTA GRL. Recoveries of 12 selected agrochemicals in tobacco yielded more than 80% and reproducibility was found to be better than 10% RSD so that SPME procedure could be applied to the quantitative analysis of agrochemical residues in tobacco.
This paper presents a new approach for underwater image analysis using the bi-dimensional empirical mode decomposition (BEMD) technique and the phase congruency information. The BEMD algorithm, fully unsupervised, it is mainly applied to texture extraction and image filtering, which are widely recognized as a difficult and challenging machine vision problem. The phase information is the very stability feature of image. Recent developments in analysis methods on the phase congruency information have received large attention by the image researchers. In this paper, the proposed method is called the EP model that inherits the advantages of the first two algorithms, so this model is suitable for processing underwater image. Moreover, the receiver operating characteristic (ROC) curve is presented in this paper to solve the problem that the threshold is greatly affected by personal experience when underwater image edge detection is performed using the EP model. The EP images are computed using combinations of the Canny detector parameters, and the binaryzation image results are generated accordingly. The ideal EP edge feature extractive maps are estimated using correspondence threshold which is optimized by ROC analysis. The experimental results show that the proposed algorithm is able to avoid the operation error caused by manual setting of the detection threshold, and to adaptively set the image feature detection threshold. The proposed method has been proved to be accuracy and effectiveness by the underwater image processing examples.
This study has been conducted to establish the optimal extraction process and HPLC analysis method for the determination of marker compounds as a part of the materials standardization for the development of health functional food materials from Astragali radix. Five extraction conditions including the shaking extraction at room temperature and the reflux extraction at $85^{\circ}C$ with 30%, 50% and 95% ethanol were evaluated. Reflux extraction with 50% ethanol showed the highest extraction yield as $27.27{\pm}2.27%$, while the extraction under reflux with 95% ethanol showed significantly the lowest yield of $10.55{\pm}0.24%$. The quantitative determination methods of calycosin-7-O-${\beta}$-D-glucoside and calycosin as marker compounds of Astragali radix extracts were optimized by HPLC analysis using a Thermo Hypersil column ($4.6{\times}250mm$, $5{\mu}m$) with the gradient elution of water and acetonitrile as the mobile phase at the flow rate of $0.8mLmin^{-1}$ and a detection wavelength of 230nm. The HPLC/UV method was applied successfully to the quantification of two marker compounds in Astragali radix extracts after validation of the method with the linearity, accuracy and precision. The contents of calycosin-7-O-${\beta}$-D-glucoside and calycosin in 50% ethanol extracts by reflux extraction were significantly higher as $1,700.3{\pm}30.4$ and $443.6{\pm}8.4{\mu}g-1$, respectively, comparing with those in other extracts. The results indicate that the reflux extraction with 50% ethanol at $85^{\circ}C$ is optimal for the extraction of Astragali radix, and the established HPLC method are very useful for the evaluation of marker compounds in Astragali radix extracts to develop the health functional material from Astragali radix.
본 연구에서는 dispersive-SPE를 사용하여 간편하고, 신속하며, 경제적인 우유 내 19종 잔류농약의 동시 다성분 분석법을 설정하고자 하였다. Liquid-liquid partitioning method와 low-temperature cleanup method를 적용한 추출방법과 PSA 및 PSA + C18의 sorbent가 사용된 dispersive-SPE를 사용한 정제방법을 비교 실험하였으며, GC/MS의 선택이온 검색법(selected ion monitoring, SIM)으로 정량 분석하였다. matrix-matched standards와 matrix-free standards를 사용하여 분석방법의 matrix enhancement effect를 확인하였고, 분석방법 설정을 위한 비교실험의 결과, low-temperature cleanup 방법으로 추출하여 dispersive-SPE(PSA + C18)로 정제하는 방법이 시료 추출물의 간섭물질을 제거하는데 가장 효과적이고, 첨가한 $1{\mu}g/mL$에 대한 개별 농약 성분의 회수율 또한 전체적으로 가장 높은 수준을 나타내었으며, 모든 농약 성분의 RSD(%)가 20% 이하로서 기준에 적합한 재현성을 나타내었다.
This paper summarizes the results of a two-year-long research project conducted by the CTBUH on the life cycle assessment (LCA) of tall building structural systems. The research project was made possible thanks to a $300,000 contribution from ArcelorMittal and the support of some of the most important structural engineering firms and players in the tall building industry. The research analyzed all life phases of a tall building's structural system: the extraction and production of its materials, transportation to the site, construction operations, final demolition of the building, and the end-of-life of the materials. The impact of the building structure during the operational phase (i.e., impact on daily energy consumption, maintenance, and suitability to changes) was also investigated, but no significant impacts were identified during this phase.
One of the effective means to transfer the heat into and from the energy storage medium is thermosyphon. In this study, a two-phase closed thermosyphon with circular fins was used to extract the thermal energy stored in paraffin wax (Sunoco p-116). Heat transfer characteristics along the heat flow path were investigated as well as the overall performance. Some of the important results are as follows: (1) The temperature distribution of the wax in the radial direction was always maintained fairly uniformly; (2) Compared with bare thermosyphon, the heat transfer rate was vastly improved in the early stage of the experiment; and (3) Heat transfer coefficient between the wax and evaporating section of thermosyphon remained nearly constant during the experiment.
Pentoxifylline MIPs에서 시료와 기능성 단위체 사이에는 수소결합이 형성되었다. 수소결합의 능력은 분자구조상 질소원자의 위치에 의해 결정되어졌다. Pentoxifylline과 caffeine theophylline MIPs 모두는 구조상 유사한 시료들과 affinity가 증가하는 결과를 얻어냈다. 특히 caffiene-theophylline MIPs에서 높은 수치의 체류인자와 IF를 얻었다. 이러한 결과로 적합한 복합 주형분자를 사용할 때 우리가 원하는 목적시료만을 선택적으로 분리 할 수 있고 그러므로 solid phase extraction에 사용되기에 적합하다는 결과를 얻어냈다.
In the chemical industry, in the pharmaceutical industry, and in a number of other industries separation processes are necessary to separate and purify products and raw materials [1,2]. Separation processes are also widely used in other applications such as in recycling valuable materials from waste streams. Unit operations for separation processes can be classified in phase separation techniques and component separation techniques based on the nature of the feed mixtures to be separated. The former techniques are used for the separation of heterogeneous mixtures, in which the feed is already present in two or more separated phases on a micro-scale. The latter are suitable for the separation of homogeneous mixtures such as gaseous mixtures and mixtures of completely miscible liquids. tn these cases the separation into individual components is generally achieved by utilizing the differences in physico-chemical properties of components, and is much more difficult compared to phase separation techniques. Separation processes such as distillation, evaporation, liquid-liquid extraction, and crystallization belong to this class.
SPME deuce was applied to determine the THM in an aqueous solution. The 6 kinds of THM was quantitatively detenuned by using GC-ECD which has the sample eutracted on the SPME fiber from an aqueous solution for 10 min. The THM components were well separated from $CHCl_3$ to the last $CHBr_3$ UHh 13 mons at the condition. 6 kinds of the volatile halogenated organic compounds: $CHCl_3$, $CHBrCl_2$, $CHBrtCl_2$, $CHCl_3$, $C_2Cl$. and $CHBr_3$, showed well defirled calibration graph with good llnearlty from a few ppb level up to several tens of pub concentration. $CHBr_2Cl$ and $C_2C1_4$ were detected from a few samples among the 10 of river samples. CHCl3, however, was detected In 4 sea water samples with the highest of 10 ppd among the pouuted 6 positions. Trace level of $CHBr_2Cl$ and few pub level of $CHBr_3$ were also detected at the other two sample stations. Most of the 13 rain water samples collected from 6 sampling stations were contained ppd level of $CHCl_3$, and also $CHBr_2Cl$, and C_2Cl_4$ were only detected at trace level at a few rain samples among them. We could recognize the fact that our Ut and water enoronment has already been contaminated by certain volatile halogenated organic compounds through this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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