Purpose: Transglutaminase 2 (TGase 2) is expressed by tumor necrosis factor-${\alpha}$ in various carcinoma. The role of TGase 2 expression in salivary gland tumors is not clear yet. Established slaivary gland tumor (SGT)cell line has been used to study the pathogenesis of salivary gland adenocarcinoma on a cellular level in vitro. The pupose of this study were to examine mRNA expression of TGase 2 in SGT cell line compared to other tumor cell lines, and to apply these results to the pathogenesis of salivary gland tumor. Materials and Methods: After SGT, SCC-15, HN 4, and HeLa tumor cell lines were cultured under preconfl uency, and 3 days after postconfl uency, the cells were harvested for total RNA extraction and cDNA preparation. Result: Reverse transcription polymerase chain reaction for semiquantitative mRNA analysis was done. TGase 2 mRNA expression was not induced by confl uency in all the cell lines. TGase 2 mRNA expression was variable but markedly enhanced in SGT cell line. Conclusion: mRNA expression of TGase 2 should play an important role in the pathogenesis of SGT cell line originated from ductal cell.
Adenomatoid tumor is a benign neoplasm of a mesothelial origin, and it usually occurs in the reproductive organs, especially in the epididymis. The author experienced a case of adenomatoid tumor involving the tunica albuginea and testicular parenchyme without any evidence of epididymis involvement. The patient was a 36-year-old man with a painless scrotal mass that he had experienced for 2 months, and this mimicked testicular neoplasia, including metastatic carcinoma, or other benign lesions. The imprint cytology of the tumor showed a hypocellular smear with mainly arranged cells in cohesive monolayered clusters along with occasional singly dispersed cells and naked nuclei in a clean background. The cellular clusters formed vague glandular and cord-like structures. The tumor cells were large polygonal to columnar cells with a relatively monomorphic appearance. The nuclei were oval to round shape and they showed vesicular, fine chromatin and inconspicuous nucleoli. The cytoplasm was moderate to abundant, and it contained fine vacuoles in some tumor cells. Mitoses and cellular pleomorphism were not present. Awareness of the cytologic finding of this lesion is necessary to screen or differentiate a testicular or paratesticular mass before and/or during surgery because the cytology may be useful as a diagnostic tool. Pathologists should be aware of the cytologic features of common lesions in this anatomic region so as to avoid performing aggressive and unnecessary surgical procedures.
We performed a genome-wide linkage and quantitative trait locus (QTL) analysis to confirm the existence of QTL affecting Rous Sarcoma Virus (RSV) induced tumor regression, and to estimate their effects on phenotypic variance in an F2 resource population. The F2 population comprised 158 chickens obtained by crossing tumor regressive White Leghorn (WL) and tumor progressive Rhode Island Red (RIR) lines was measured for tumor formation after RSV inoculation. Forty-three tumor progressive and 28 tumor regressive chickens were then used for genome-wide linkage and QTL analysis using a total of 186 microsatellite markers. Microsatellite markers were mapped on 20 autosomal chromosomes. A significant QTL was detected with marker LEI0258 located within the MHC B region on chromosome 16. This QTL had the highest F ratio (9.8) and accounted for 20.1% of the phenotypic variation. Suggestive QTL were also detected on chromosomes 4, 7 and 10. The QTL on chromosome 4 were detected at the 1% chromosome-wide level explaining 17.5% of the phenotypic variation, and the QTLs on chromosome 7 and 10 were detected at the 5% chromosome-wide level and explained 11.1% and 10.5% of the phenotypic variation, respectively. These results indicate that the QTLs in the non-MHC regions play a significant role in RSV-induced tumor regression. The present study constitutes one of the first preliminary reports in domestic chickens for QTLs affecting RSV-induced tumor regression outside the MHC region.
Cai, Fan;Li, Zhiyong;Wang, Chunting;Xian, Shuang;Xu, Guangchao;Peng, Feng;Wei, Yuquan;Lu, You
BMB Reports
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제46권5호
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pp.252-257
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2013
Fibroblast activation protein (FAP) is a specific serine protease expressed in tumor stroma proven to be a stimulatory factor in the progression of some cancers. The purpose of this study was to investigate the effects of FAP knockdown on tumor growth and the tumor microenvironment. Mice bearing 4T1 subcutaneous tumors were treated with liposome-shRNA complexes targeting FAP. Tumor volumes and weights were monitored, and FAP, collagen, microvessel density (MVD), and apoptosis were measured. Our studies showed that shRNA targeting of FAP in murine breast cancer reduces FAP expression, inhibits tumor growth, promotes collagen accumulation (38%), and suppresses angiogenesis (71.7%), as well as promoting apoptosis (by threefold). We suggest that FAP plays a role in tumor growth and in altering the tumor microenvironment. Targeting FAP may therefore represent a supplementary therapy for breast cancer.
Jaafar, Hasnan;Abdullah, Suhaila;Murtey, Mogana Das;Idris, Fauziah M.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권8호
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pp.3857-3862
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2012
A total of 96 cases of invasive breast ductal carcinoma were examined for immunohistochemical expression of Bax and Bcl-2 in the epithelial tumor cells and endothelial cells of the blood vessels. We also investigated the association between both proteins in the epithelium in relation to tumor characteristics such as tumor size, grade, lymph node involvement, microvessel density (MVD), hormonal receptors expression and c-erbB-2 overexpression. Bax expression showed a significant association between tumor and endothelial cells (p<0.001) while Bcl-2 expression in tumor cells was inversely associated with that in the endothelial cells (p<0.001). Expression of Bcl-2 in tumor cells was strongly associated with expression of estrogen and progesterone receptors (p=0.003 and p=0.004, respectively). In addition, intratumoral MVD was significantly higher than peritumoral MVD (p<0.001) but not associated with Bax or Bcl-2 expression and other tumor characteristics. We concluded that the number of endothelial cells undergoing apoptosis was in direct linkage with the number of apoptotic tumor cells. Anti-apoptotic activity of the surviving tumor cells appears to propagate cancer progression and this was influenced by the hormonal status of the cells. Tumor angiogenesis was especially promoted in the intratumoral region and angiogenesis was independent of anti-apoptotic activity.
Sixteen mammary gland tumors were collected from Seoul National University and Kangwon National University. The average age of the bitches with mammary gland tumor was 10 years. Total 17(60.7%) out of 28 tumor masses observed in 4th and 5th glands. Classification of these tumors according to Hampe and Misdorp were simple adenoma, complex adenoma, benign mixed tumor, papillary adenocarcinoma, solid adenocarcinoma and malignant mixed tumor. Immunohistochemical reaction of the intermediate filaments against normal canine mammary gland showed as followed; anti-cytokeratin 18 was strong and anti-cytokeratin 14 was moderate to the luminal epithelium. Anti-cytokeratin 14 and anti-pancytokeratin to the myoepithelium were showed strong, but anti-vimentin was weak in reactivity. Anti-vimentin to the interstitial cells was represented strong reactivity. The origin of cartilage in mixed tumor of canine mammary gland was studied immunohistochemically with antibodies against intermediate filament. In mammary gland mixed tumors, cartilage tumor tissues were surrounded with the irregularly demarcated three zones composed of adjacent star shaped cells in myxoid areas, proliferative spindle shaped cells and basal located proliferated cells. From basal proliferated cells to star shaped cells, the immunohistochemical reactivity of myoepithelium specific anti-pancytokeratin was decreased gradually and the reactivity of interstitial cell specific anti-vimentin was increased gradually. Based on these immunohistochemical staining patterns, we suggested that the origin of cartilagenous components in canine mammary gland mixed tumor is most likely to the proliferation and metaplsia of myoepithelium.
We have investigated the effect of calcium spirulan(Ca-SP) isolated from a blue-green alga Spirulina platensis, which is a sulfated polysaccharide chelating calcium and mainly composed of rhamnose and fructose, on invasion of both B16- BL6 melanoma cells, Colon 26 carcinoma and HT-1080 fibrosarcoma cells through reconstituted basement membrane (Matrigel). Ca-SP significantly inhibited the invasion of these tumor cells through Matrigel/fibronectin-coated filters in a concentration-dependent manner. Ca-SP also inhibited the haptotactic migration of tumor cells to laminin, but it had no inhibitory effect on tumor cell migration to fibronectin-coated filters. Ca-SP prevented the adhesion of B16-BL6 cells to Matrigel- and laminin-substrates but did not affect the adhesion to fibronectin. The pretreatment of tumor cells with Ca-SP inhibited the adhesion to laminin in a concentration-dependent fashion, while the pretreatment of laminin-substrates did not. Ca-SP had no effect on the production and activation of type IV collagenase in gelatin zymography. In contraset, Ca-SP significantly inhibited degradation of heparan sulfate by purified heparanase. The experimental lung metastasis was significantly reduced by co-injection of B16-BL6 cells with Ca-SP in a dose-dependent manner. Seven intermittent ⅰ.ⅴ. injection of 100$\mu\textrm{g}$ of Ca-SP caused a marked decrease of lung tumor colonization of B16-BL6 cells in a spontaneous lung metastasis model. These results suggest that Ca-SP, a novel sulfated polysaccharide, could reduce the lung colonization of B16-BL6 melanoma cells in experimental metastasis model, by inhibiting the tumor invasion of basement membrane Matrigel, probably through the prevention of the adhesion and migration of tumor cells to laminin-substrate and of the heparanase activity.
Background: Bone cancer pain has a disruptive effect on the cancer patient's quality of life. Although ginsenosides have been used as traditional medicine in Eastern Medicine, the effect on bone cancer pain has not been throughly studied. The aim of this study was to determine whether ginsenosides may alter the bone cancer pain at the spinal level. Methods: NCTC 2472 tumor cells ($2.5{\times}10^5$) were injected into the femur of adult male C3H/HeJ mice to evoke bone tumor and bone cancer pain. To develop bone tumor, radiologic pictures were obtained. To assess pain, the withdrawal thereshold was measured by applying a von Frey filament to the tumor cells inoculation site. The effect of intrathecal ginsenosides was investigated. Effect of ginsenosides (150, 500, $1,000{\mu}g$) was examined at 15, 30, 60, 90, 120 min after intrathecal delivery. Results: The intrafemoral injection of NCTC 2472 tumor cells induced a radiological bone tumor. The withdrawal threshold with tumor development was significantly decreased compared to the sham animals. Intrathecal ginsenosides effectively increased the withdrawal threshold in the bone cancer site. Conclusions: NCTC 2472 tumor cells injection into the mice femur caused bone tumor and bone cancer pain. Intrathecal ginsenosides attenuated the bone cancer-related pain behavior. Therefore, spinal ginsenosides may be an alternative analgesic for treating bone cancer pain.
Matsuo, Koji;Mandelbaum, Rachel S.;Machida, Hiroko;Purushotham, Sanjay;Grubbs, Brendan H.;Roman, Lynda D.;Wright, Jason D.
Journal of Gynecologic Oncology
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제29권6호
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pp.91.1-91.12
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2018
Objective: To examine the association between tumor grade and survival for women with squamous cervical cancer. Methods: This retrospective observational study utilized the Surveillance, Epidemiology, and End Result program data between 1983 and 2013 to examine women with squamous cervical cancer with known tumor differentiation grade. Multivariable analyses were performed to assess independent associations between tumor differentiation grade and survival. Results: A total of 31,536 women were identified including 15,175 (48.1%) with grade 3 tumors, 14,084 (44.7%) with grade 2 neoplasms and 2,277 (7.2%) with grade 1 tumors. Higher tumor grade was significantly associated with older age, higher stage disease, larger tumor size, and lymph node metastasis (all, p<0.001). In a multivariable analysis, grade 2 tumors (adjusted-hazard ratio [HR]=1.21; p<0.001) and grade 3 tumors (adjusted-HR=1.45; p<0.001) were independently associated with decreased cause-specific survival (CSS) compared to grade 1 tumors. Among the 7,429 women with stage II-III disease who received radiotherapy without surgical treatment, grade 3 tumors were independently associated with decreased CSS compared to grade 2 tumors (adjusted-HR=1.16; p<0.001). Among 4,045 women with node-negative stage I disease and tumor size ${\leq}4cm$ who underwent surgical treatment without radiotherapy, grade 2 tumors (adjusted-HR=2.54; p=0.028) and grade 3 tumors (adjusted-HR=4.48; p<0.001) were independently associated with decreased CSS compared to grade 1 tumors. Conclusion: Our study suggests that tumor differentiation grade may be a prognostic factor in women with squamous cervical cancer, particularly in early-stage disease. Higher tumor grade was associated with poorer survival.
Iododeoxyuridine의 유사체인 Iodine-131-5-Iodo-2'-O-methyluridine을 합성하여 종양세포의 증식을 영상화하고자 하였다. 2'-O-methyluridine을 이용하여 Iodine-131-Iodomethyluridine을 요오드발생 반응(Iodogen reaction)으로 간편하게 합성하였고 이를 이용한 자가방사영상과 핵의학영상에서 종양세포의 증식을 영상화 할 수 있었다. 이상의 결과는 Iodine-131-Iodomethyluridine을 이용하여 종양세포의 증식을 감마카메라로 영상화하여 세포증식이 활발한 생존 종양조직이나 재발을 평가할 수 있는 가능성이 있음을 시사한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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