The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.9
no.2
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pp.223-232
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2003
As we know, alveolar soft part sarcoma is usually found at the head region in children and thigh in adults. It is very rare tumor that has poor prognosis due to its late detection after distant metastasis in spite of its slow growth rate. It is histologically characterized by pseudoalveolar pattern tumor cells. And metastasis usually occur in the site of lung, brain and skeleton in order lately. We have managed two cases of the sarcoma, one which took place in relatively rare part, pelvic bone and has spread to the brain, the other which primarily occured in the calf. For its varity, we report these two cases with reviewing of the literatures.
The interactions between B7 molecules and CD28-family receptors are crucial in the regulation of adaptive cellular immunity. In cancer, the aberrant expression of co-inhibitory B7 molecules has been attributed to reduced anti-tumor immunity and cancer immune evasion, prompting the development of cancer therapeutics that can restore T cell function. Murine tumor models have provided significant support for the targeting of multiple immune checkpoints involving CTLA-4, PD-1, ICOS, B7-H3 and B7-H4 during tumor growth, and clinical studies investigating the therapeutic effects of CTLA-4 and PD-1 blockade have shown exceptionally promising results in patients with advanced melanoma and other cancers. The expression pattern of co-inhibitory B7 ligands in the tumor microenvironment has also been largely correlated with poor patient prognosis, and recent evidence suggests that the presence of several B7 molecules may predict the responsiveness of immunotherapies that rely on pre-existing tumor-associated immune responses. While monotherapies blocking T cell co-inhibition have beneficial effects in reducing tumor burden, combinatorial immunotherapy targeting multiple immune checkpoints involved in various stages of the anti-tumor response has led to the most substantial impact on tumor reduction. In this review, we will examine the contributions of B7- and CD28-family members in the context of cancer development, and discuss the implications of current human findings in cancer immunotherapy.
Hyalinizing trabecular tumor (HTT) of the thyroid gland is a rare neoplasm and only less than 100 cases have been reported so far. It is characterized by hyalinizing stroma with trabecular growth pattern and has an indolent clinical course. Because of its histologic features, it is frequently misdiagnosed as papillary or medullary carcinoma in fine needle aspiration cytologic findings. The tumor is benign or low malignant potential and thyroid lobectomy is recommended for adequate treatment. We recently experienced a case of thyroidal HTT in a 57-year-old man, who presented with a right thyroid nodule that was suspicious of papillary carcinoma in aspiration cytology. We report the unique and rare disease entity with brief literature review.
Kim, Su Mi;An, Ji Yeong;Choi, Min-Gew;Lee, Jun Ho;Sohn, Tae Sung;Kim, Kyung-Mee;Kim, Sung;Bae, Jae Moon
Journal of Gastric Cancer
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v.17
no.3
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pp.277-281
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2017
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor (PAMT) of the stomach is a very rare mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. We report a case of asymptomatic gastric PAMT that was pathologically confirmed after surgical resection. The tumor had a multinodular plexiform growth pattern, bland-looking spindle cells, and an Alcian bluepositive myxoid stromal matrix rich in small blood vessels. Immunohistochemistry analysis revealed that the tumor cells of the PAMT were positive for smooth muscle actin (SMA) and negative for c-kit, CD34, S-100 protein, epithelial membrane antigen (EMA), and desmin. PAMT should be differentiated from other submucosal tumors of the stomach by immunohistochemical findings. Considering the benign features of this tumor, observation without resection may be an option for the treatment of PAMT if the tumor is asymptomatic.
Park, Yong-Sook;Jeon, Byung-Chan;Oh, Hyung-Suk;Lee, Seok-Mo;Chun, Bong-Kwon;Chang, Hee-Kyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.40
no.6
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pp.428-433
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2006
Objective : We investigated the pattern of glucose uptake in meningiomas using $^{18}F$-fluoro-2-deoxy-D-glucose[FDG] PET/CT. It was hypothesized that the degree of glucose uptake in each tumor could predict the histologic grade. Methods : In 19 patients with meningiomas, the Ki-67 proliferative index, standardized uptake values[SUV] of FDG uptake, tumor to contralateral gray matter ratio[TGR] of SUV, tumor size, edema grade, vascular endothelial growth factor[VEGF] expression, histopathologic grade and the blood supply pattern were assessed. Results : Of the 19 meningiomas, 8 were meningothelial, 1 fibrous, 2 transitional, 1 psammomatous, 2 angiomatous, and 5 atypical. The tumor proliferative index of Ki-67, tumor size, and peritumoral edema were larger in the histopathologic grade-2 meninigiomas than in the grade-1 meningioma group. There were no significant differences in SUV and TGR between two groups. Tumor size and peritumoral edema were significantly larger in VEGF-positive tumors than in negative tumors. Conventional angiography was performed in 12 patients. Dural supply was noted predominantly in 2 patients. Four patients had mainly pial cortical supply patterns. In tumors with more pial supply, VEGF was more frequently positive. There was a significant relation between SUV and Ki-67 and between SUV and peritumoral edema. Conclusion : We found FOG uptake in meningiomas is associated with proliferative potential, however, no clear limits of SUV and TGR can be set to distinguish between grade-1 and grade-2 meningiomas, which makes the assessment of malignancy grade using PET scan metabolic imaging difficult in individual cases.
This is a case report of calcifying aponeurotic fibroma occurred in the right pterygopalatine fossa & ramus area accompanied by adenoid cystic carcinoma of the right sublingual gland of a 44-year-old female. Calcifying aponeurotic fibroma is benign tumor, but it is characterized by poorly marginated, infiltrated growth pattern and a stubborn tendency to local recurrence, but there is no record of malignant transformation or metastasis, and surgical management should be conservative(excision and reexcision). Most cases been reported at the hands and feet, but no reported case occuring in the head region is found in the literature. Adenoid cystic carcinoma is a slow-growing infiltrative tumor with high recurrence rate, and it's treatment requires radical excisin and radiotherapy. Wide surgical excision of tumor, RND and partial resection of mandible were done. And then, immediate mandibular reconstruction was performed by means of reimplantaion technique after autoclaving of the resected bone.
Trichilemmal carcinoma is a rare malignant neoplasm of the hair follicle from the outer root of the hair follicle sheath. This tumor can be misleading, and a false diagnosis of a squamous cell carcinoma. We report a case of trichilemmal carcinoma with a review of literature. The patient presented with an exophytic well circumscribed nodular mass on the left auricle, which was detected 6 months ago. Histopathologically, the tumor consisted of atypical clear cells which contained abundant glycogen. The tumor cells shows lobular growth pattern with necrosis, foci of trichilemmal keratinization and peripheral pallisading. Total excision and repair with full-thickness skin graft was done with minimal surgical morbidity. The patient has been free of recurrence or metastasis for 8 months.
Song, Kyung-A;Park, Jihyun;Kim, Ha-Jung;Kang, Myung Soo;Kim, Sun Young
Biomedical Science Letters
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v.23
no.3
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pp.238-250
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2017
Patient's primary tumor-derived tumor cell lines likely represent ideal tools for human tumor biology in vitro and in vivo. Here, we describe eight human gastric carcinoma cell lines derived from established tumors in vivo upon subcutaneous transplantation of primary gastric carcinoma specimens in BALB/c nude mice. These xenografted gastric tumor cell lines (GTX) displayed close similarity with primary gastric tumor tissues in their in vivo growth pattern and genomic alterations. GTX-085 cells were resistant to cisplatin, while GTX-087 was the most sensitive cell line. GTX-085 was the only cell line showing a metastatic potential. Epithelial cell adhesion molecule (EPCAM) expression was especially strong in all tissue samples, as well as in cell cultures. GTX-139, the largest tumor graft obtained after injection, displayed distinct expression of CD44v6, fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), and prominin 1 (PROM1, also known as CD133). In summary, we established eight xenograft gastric cancer cell lines from gastric cancer patient tissues, with their histological and molecular features consistent with those of the primary tumors. The established GTX cell lines will enable future studies of their responses to various treatments for gastric cancer.
Glioblastoma is the most frequent and most aggressive brain tumor in adults. Solute carrier family 8 member 2 (SLC8A2) is only expressed in normal brain, but not present in other human normal tissues or in gliomas. Therefore, we hypothesized that SLC8A2 might be a glioma tumor suppressor gene and detected the role of SLC8A2 in glioblastoma and explored the underlying molecular mechanism. The glioblastoma U87MG cells stably transfected with the lentivirus plasmid containg SLC8A2 (U87MG-SLC8A2) and negative control (U87MG-NC) were constructed. In the present study, we found that the tumorigenicity of U87MG in nude mice was totally inhibited by SLC8A2. Overexpression of SLC8A2 had no effect on cell proliferation or cell cycle, but impaired the invasion and migration of U87MG cells, most likely through inactivating the extracellular signal-related kinases (ERK)1/2 signaling pathway, inhibiting the nuclear translocation and DNA binding activity of nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$), reducing the level of matrix metalloproteinases (MMPs) and urokinase-type plasminogen activator (uPA)-its receptor (uPAR) system (ERK1/2-$NF-{\kappa}B$-MMPs/uPA-uPAR), and altering the protein levels of epithelial to mesenchymal transitions (EMT)-associated proteins E-cardherin, vimentin and Snail. In addition, SLC8A2 inhibited the angiogenesis of U87MG cells, probably through combined inhibition of endothelium-dependent and endothelium-nondependent angiogenesis (vascular mimicry pattern). Totally, SLC8A2 serves as a tumor suppressor gene and inhibits invasion, angiogenesis and growth of glioblastoma.
Cancer metastasis is a major determinant of cancer patient mortality. Mounting evidence favors a strong positive role for $TGF-{\beta}$ in human cancer progression. The complex pattern on cross-talk of $TGF-{\beta}$ and the related other signaling pathways is an important area of investigation that will ultimately contribute to understanding of the bifunctional role of $TGF-{\beta}$ in cancer progression. This review summarizes some of the current understanding of $TGF-{\beta}$ signaling with a major focus in its contribution to the tumor cell invasion and metastasis. Five issues are addressed in this review: (1) $TGF-{\beta}$ signaling, (2) $TGF-{\beta}$ and EMT, (3) $TGF-{\beta}$ and MMP, (4) $TGF-{\beta}$ and Ras, and (5) Role of $TGF-{\beta}$ in invasion and metastasis. Due to the bifunctional cellular effects of $TGF-{\beta}$, as a tumor promoter and a tumor suppressor, more precisely defined $TGF-{\beta}$ signaling pathways need to be elucidated. According to the current literature, $TGF-{\beta}$ is clearly a major factor stimulating tumor progression through a complex spectrum of the interplay and cross-talk between various signaling molecules. Understanding the role of $TGF-{\beta}$ in invasion and metastasis will provide valuable information on establishing strategies to manipulate $TGF-{\beta}$ signaling which should be a high priority for the development of anti-metastatic therapeutics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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