• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제64권3호
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• pp.309-316
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• 2021

Trifolin (kaempferol 3-O-galactoside)는 플라보놀 그룹에 속하는 물질로 아토피, 항균, 폐암에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. Trifolin은 다양한 식물에서 추출하여 사용하고 있지만 추출 과정이 복잡하고, 수율이 낮으며, 추출을 위한 바이오매스를 얻는데 계절적 어려움이 있다. 생물전환은 저렴한 화합물에서 고부가가치 화학물질을 생산할 수 있는 대체 수단으로 이용된다. 본 연구에서는 naringenin으로부터 trifolin을 생합성하기 위해 3개의 유전자(PeFLS 및 OsUGE-PhUGT)를 각각의 대장균에 도입한 BL-FLS균주와 BL-UGTE균주를 이용하여 공조배양시스템을 개발하였다. Naringenin으로부터 trifolin을 생합성하기 위해 세포의 밀도, 생물전환 온도, 재조합 단백질 유도의 적정 IPTG농도 및 시간, 기질 공급 농도 등의 최적화를 실시하였다. 최적화된 공동 배양 발효 시스템을 통해 67.3 mg/L의 trifolin을 성공적으로 생합성 하였다.

• 대한화장품학회지
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• 제16권1호
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• pp.1-17
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• 1990

The major flavonoid component of Ginseng leaf is trifolin, a glycoside of kaempferol. To evaluate the antioxidative properties of trifolin and kaempferol on cellular membranes, we compared them with the other flavonoids through the 102-Induced photohemolysis of rabbit erythrocytes. All the flavonoid aglycones including kaempferol, quercetin and baicalein protected effectively the cells from the 102-caused damage in a dose- dependent manner, by scavenging 102 and free radicals in the cellular membranes. The solubilization of the flavonoid aglycones into micelles or erythrocyte membranes was deduced from spectro-photometric and microscopic observations. The flavonoid glycosides were not protective or less protective than their corresponding aglycones, and trifolin was the only glycoside that exhibited a solubilization into the membranes and a significant protection against the photohemolysis. We also tested some phenolic compounds contained in Ginseng, and found that they did not prevent the photohemolysis so effectively as kaempferol or trifolin.

• 생약학회지
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• 제26권3호
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• pp.239-243
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• 1995

Six flavonoids were isolated from the leaves of Aralia continentalis. Their structures were characterized as kaempferol, quercetin, 6'-O-acetyl astragalin, astragalin, trifolin and hyperoside by chemical and spectroscopic evidences. This is the first isolation from this plant.

• 생약학회지
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• 제21권3호
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• pp.197-200
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• 1990

Quercetin, trifolin and quercitrin were isolated from the leaves of Machilus thunbergii Sieb. et Zucc. (Lauraceae) and characterized by spectral data. These are reported for the first time from this plant.

• 고려인삼학회:학술대회논문집
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• 고려인삼학회 1988년도 학술대회지
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• pp.139-140
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• 1988

인삼잎의 수용성 분획에서 플라보노이드와 다당류를 확인하였다. 플라보노이드 분획은 xanthine oxidase 활성을 억제하였고, 다당류 분획은 세망내피계의 macrophage 기능을 촉진하였다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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• pp.182-182
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• 1998

The root of Aralia continentalis Kitagawa(Araliaceae) have been used as an analgesic and fever remedy, and for treatment of rheumatism in Chinese medicine, whereas the young leaves are used for salad. An antioxidant activity of the young leaves of A continentalis was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at 37$^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid(TBA) and by evaluation the radical scavenging activity on 1,l-diphenyl-2 picrylhydrazyl (DPPH) radical. Bioassay guided fractionation of MeOH extract isolated six flavonoid compounds as active components from EtOAc fraction. Adenosine and two saponins were isolated from the weak active BuOH fraction. The antioxidant effect by DPPH radical scavenging activity showed that quercetin was the most active among these compounds. Hyperoside and kaempferol were also active, while 6"-O-acetyl astragalin, astragalin, trifolin, adenosine, oleanolic acid 28-O-glucosyl ester and salsoloside C methyl ester were almost inactive. All the compounds were identified by spectroscopic methods.

• 현장농수산연구지
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• 제19권1호
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• pp.99-108
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• 2017

비수리는 자원식물로써 농업분야에서는 황폐지의 지피물 조성과 지력증진식물 그리고 녹화용 식물로써 연구되고 있었으며 최근에 기능성 물질에 많은 관심을 받고 연구 중에 있다. 또한 비수리는 오래전부터 민간요법으로 많이 사용되었는데 이것은 여러 가지 기능이 알려지면서 주로 기침, 천식, 조루 등의 치료제로 사용되어왔다. 하지만 정확히 물질에 의해 효능이 발생하는지 연구가 미진한 부분에 있다. 따라서 본 연구는 기능성 식품 소재 개발을 위한 목적으로 비수리를 분석하였고 함유된 물질과 유효성분은 분석하여 조사한 결과 에서 같이 결과가 나타났다. 싸리속에서는 밝혀진 124개 물질 중에 84개의 물질이 성분이 확인되었고, 비수리에서는 밝혀진 6개 중에 5개가 성분이 확인되었고 본 연구를 통해서 나머지 물질의 기능도 확인하였다. 비수리에 함유된 주요 물질과 기능으로는 Potassium isolespedezate, Potassium lespedezate는 항생제 역할을 하는 것으로 나타났고, Trifolin는 항생제와 간 보호제 역할, Vitexin는 간보호제 역할하는 것으로 나타났다. 질량분석기데이터에서 찾지 못한 D-pinitol은 기능을 최근에 D-chiro-inositol, D-pinitol이 체내 당 대사를 조절하는 능력을 가진다는 연구결과가 발표되었으며 D-chiro-inositol의 섭취로 인하여 혈당강하 효과가 나타나는 것이 확인 되었다(Larner, 2001; Pak et al., 1993). 작용기작으로는 D-chiro-inositol에서 유도되는 inositol phosphoglycan이 인슐린작용에 잠재적으로 중요한 postreceptor mediator (인슐린receptor에서 신호를 전달한 후 세포 내로의 downstream 신호 전달에 관여하는 신호전달 중재자)로서, 생리적 농도의 인슐린에 반응하여 빠르게 생성되며 in vivo에서 인슐린과 유사한 효과를 나타낸다고 보고된 바 있다(Hong and Pak, 2005; Kennigton et al., 1990; Ortmeyer et al., 1993). 이러한 결과들은 D-pinitol이 당뇨병 전증(prediabetic) 환자 및 인슐린 저항성 당뇨병에 걸린 환자에 탁월한 효과가 있을 것으로 사료되는 바이다. 따라서 싸리(Lespedeza)속 식물 중 비수리(Lespedeza cuneata), 호비수리(Lespedeza daurica), 땅비수리(Lespedeza juncea), 청비수리(Lespedeza inschanica) 중에서 비수리만 주요 기능이 있는 것으로 나타났고 비수리(Lespedeza cuneata)를 이용하여 성분 추출하여 활용한다면 식품 생산에 적용한다면 기능성 식품으로 기능을 할 수 있는 가능성이 높다고 판단되는 바이다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제14권2호
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• pp.191-199
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• 1990

It has been well known that extended exposure to reactive oxygens causes severe damage to susceptible biomolecules. In this study, the effects of flavonoids including trifolin and kaempferol from Ginseng leaves on singlet oxygen induced photohemolysis of erythrocytes and free radical scavenging activities were investigated. Each flavonoid aglycone (5-50$\mu$M) such as kaempferol, quercetin or baicalein exhibited a high protective effect against the photohemolysis. They protected the cells by scavenging $^1O_2$ and free radicals Although the free radical scavenging activities of the flavonoid glycosides were not much lower than those of their corresponding aglycones, their insolubility into lipid bilayers of membrane made them less effective in preventing the photohemolysis induced by $^1O_2$. The $^1O_2$ and free radical scavenging activities of flavonoids were estimated by the decomposition of the flavonoid by $^1O_2$ and the bleaching of free radicals by the flavonoid, respectively. The solubilization of the flavonoid into micells or erythrocytes was deduced from spectrophotometric and microscopic observations. The cooperation of L-ascorbic acid and a flavonoid, and a possible involvement of lipoxygenase or cyclooxygenase in the photohemolysis mechanism were discussed.

• 약학회지
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• 제40권2호
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• pp.183-192
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• 1996

A chemical examination of the phenolic compounds in the leaves of Sapium japonicum(Euphorbiacesae) has led to the isolation of eleven phenolic compounds, containing five hydrolysable tannins and six flavonoids. On the basis of chemical and spectroscopic evidences, the structures of these compounds were confirmed to be gallic acid(1), 5-O-caffeoyl quinic acid(2), 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-${\beta}-_D$-glucose(corilagin)(3), 1-O-galloyl-2,4(R)-DHHDP-${\beta}-_D$-glucose(furosin)(4), 1-O-galloyl-2,4-(R)-DHHDP-3,6-(R)-HHDP-${\beta}-_D$-glucose(geraniin )(5), astragalin(6), trifolin(7), afzelin(8), quercetin(9), isoquercitrin(10) and rutin(11). Among them geraniin was the main component.

• 생약학회지
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• 제29권1호
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• pp.13-17
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• 1998

The root of Aralia continentalis Kitagawa (Araliaceae) have been used as an analgesic and fever remedy, and for treatment of rheumatism in Chinese medicine, whereas the young leaves are used for ingredient of salad. Antioxidant activity of the young leaves of A. continentails was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid (TBA) and by evaluation the radical scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical. Chromatographic separation of active fraction led to the isolation of six flavonoids, among which quercetin, hyperoside and kaempferol showed strong antioxidant activities, while 6"-O-acetyl astragalin, astragalin and trifolin were inactive. Adenosine, oleanolic acid 28-O-glucosyl ester and salsoloside C methyl ester isolated from the somewhat active BuOH fraction exhibited no antioxidant activities.