• 생명과학회지
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• 제31권10호
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• pp.960-968
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• 2021

미세조류 연구는 18세기 후반부터 시작된 이후 생물산업에서 가장 중요한 생물자원으로 인식되어 왔다. 특히 미세조류의 산업 활용에 초점을 맞춘 식품/사료 및 생리 활성 화합물에 대한 초기 주요 연구 분야는 현재 대체 에너지 자원, 탄소 배출 저감 및 폐수 처리를 포함한 환경 연구 분야로 더욱 확대되고 있다. 하지만 그 산업적 활용의 중요성에도 불구하고 미세조류 배양의 장기 보존과 관련된 기초 연구 분야는 많은 주목을 받지 못하고 있다. 그러나 생물학적으로 활성을 띄는 안정적인 미세조류 배양체 보존은 이러한 미세조류의 산업적 활용을 더욱 부각시킬 수 있는 핵심적인 성공요소이다. 따라서 본 총설은 조류(algae)의 분류체계에서 가장 큰 분류군을 차지하는 녹조류(Chlorophyceae)를 포함하여 현재까지 개발된 다양한 최첨단 미세조류 냉동보존기술을 조사하였다. 또한, 국내 생물자원은행 및 국제 미세조류 자원은행에 기탁된 생물학적으로 활성을 띄는 미세조류 배양체를 보존·유지하기 수행하고 있는 보존 기술과 함께 동결보존 시 온도조절 효과, 보존제 효과 등 미세조류의 성공적인 동결보존 기술과 관련된 주요 요인들을 조사하였다. 본 연구를 통해 확인된 결과를 살펴보면, 미세조류의 형태 및 생리학적 다양성으로 인해 현재로서는 범용적으로 사용할 수 있는 표준 미세조류 장기 보존 방법이 없다는 것을 확인하였다. 따라서, 이러한 문제를 극복하기 위해서는 미세조류의 분류학적 체계를 명확하기 위한 종 특이적 바이오마커의 개발과 종 특이적 동결보존 방법에 기반한 체계적인 접근을 위한 기초 연구 분야에 대해 훨씬 더 많은 노력이 필요함을 확인하였다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제42권
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• pp.10.1-10.9
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• 2020

Background: The aim of this study was to evaluate the long-term clinical stability of implants with acid-etched surfaces sandblasted with alumina using retrospective analyses of the survival rate, success rate, primary and secondary stability, complications, and marginal bone loss of the implants. Methods: Patients who had implants placed (TS III SA, SS II SA, SS III SA, and U III SA) with SA surfaces from Osstem (Osstem Implant Co., Busan, Korea) at the Seoul National University Bundang Hospital, from January 2008 to December 2010 were selected for the study. Patients' medical records and radiographs (panorama, periapical view) were retrospectively analyzed to investigate sex, age, location of implantation, diameter, and length of the implants, initial and secondary stability, presence of bone grafting, types of bone grafting and membranes, early and delayed complications, marginal bone loss, and implant survival rate. Results: Ninety-six implants were placed in 45 patients. Five implants were removed during the follow-up period for a total survival rate of 94.8%. There were 14 cases of complications, including 6 cases of early complications and 8 cases of delayed complications. All five implants that failed to survive were included in the early complications. The survival of implants was significantly associated with the occurrence of complications and the absorption of bone greater than 1 mm within 1 year after prosthetic completion. In addition, the absorption of bone greater than 1 mm within 1 year after prosthetic completion was significantly associated with the occurrence of complications, primary stability, and implant placement method. Five cases that failed to survive were all included in the early complications criteria such as infection, failure of initial osseointegration, and early exposure of the fixture. Conclusions: Of the 96 cases, 5 implants failed resulting in a 94.8% survival rate. The failed implants were all cases of early complications such as infection, failure of initial osseointegration, and early exposure of the fixtures. Periimplantitis was mostly addressed through conservative and/or surgical treatment and resulted in very low prosthetic complications. Therefore, if preventive measures are taken to minimize initial complications, the results can be very stable.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제42권
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• pp.32.1-32.4
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• 2020

Background: Le Fort I osteotomy is a highly effective treatment for skeletal jaw deformities and is commonly performed. High Le Fort I osteotomy is a modified surgical procedure performed for improving the depression of the cheeks by setting the osteotomy higher than the conventional Le Fort I osteotomy. Developments in three-dimensional (3D) technology have popularized the use of 3D printers in various institutions, especially in orthognathic surgeries. In this study, we report a safe and inexpensive method of performing a high Le Fort I osteotomy using a novel 3D device and piezosurgery, which prevent tooth root injury without disturbing the operation field for patients with a short midface and long tooth roots. Results: A 17-year-old woman presented with facial asymmetry, mandibular protrusion, a short midface, and long tooth roots. We planned high Le Fort I osteotomy and bilateral sagittal split ramus osteotomy. Prevention of damage to the roots of the teeth and the infraorbital nerve and accurate determination of the posterior osteotomy line were crucial for clinical success. Le Fort I osteotomy using 3D devices has been reported previously but were particularly large in size for this case. Additionally, setting the fixing screw of the device was difficult, because of the risk of damage to the roots of the teeth. Therefore, a different surgical technique, other than the conventional Le Fort I osteotomy and 3D device, was required. The left and right parts of the 3D device were fabricated separately, to prevent any interference in the surgical field. Further, the 3D device was designed to accurately cover the bone surface from the piriform aperture to the infra-zygomatic crest with two fixation points (the anterior nasal spine and the piriform aperture), which ensured stabilization of the 3D device. The device is thin and does not interfere with the surgical field. Safe and accurate surgical performance is possible using this device and piezosurgery. The roots of the teeth and the infraorbital nerve were unharmed during the surgery. Conclusions: This device is considerably smaller than conventional devices and is a simple, low-cost, and efficient method for performing accurate high Le Fort I osteotomy.

• 대한치과보철학회지
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• 제57권3호
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• pp.312-320
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• 2019

디지털 방식을 이용한 치과 임플란트 진료에서 가장 주목받는 분야 중 하나가 디지털 소프트웨어와 컴퓨터 단층촬영을 이용하여 수술용 스텐트를 제작, 임플란트를 식립하는 분야이다. 컴퓨터를 이용한 디지털 임플란트 치료계획 시스템과 이를 이용한 수술용 가이드는 예지성과 심미성, 기능성을 갖춘 임플란트의 식립과 수복을 가능하게 한다. 특히 이러한 가이드 수술은 임플란트 수복물의 형태와 기능을 고려한 임플란트의 식립 시 더욱 유리하다. 최근 여러 제조사에서 보철물 제작을 위해 치과용 스캔부터 제작방법까지 다양한 디지털 방식의 제작과정을 제시하고 있다. 이러한 방법들은 정확하고 예지성 있는 예후를 위해 여러 연구자들에 의해 연구되어지고 있으며, 점차 발전하고 있다. 이번 증례는 완전무치악의 여성 환자에서 임플란트 고정성 보철물을 이용한 수복증례이다. 하악은 all-on-four 방식을 적용하여 4개의 임플란트를 식립하였으며, 상악은 이에 기초하여 6개의 임플란트를 식립하였다. 최종보철물에 기초한 임플란트의 식립을 위해 임플란트 수술용 스텐트를 이용하였으며, 환자는 치료 결과에 만족하였으며, 5년 추적관찰 결과, 임플란트와 보철물 모두 안정적으로 유지되고 있다.

• 대한치과보철학회지
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• 제59권1호
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• pp.88-96
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• 2021

다수 치아가 상실된 부분 무치악 환자에서 고정성 임플란트 보철, 가철성 국소의치를 이용한 치료와 더불어 최근에는 임플란트를 보조적으로 이용한 임플란트 융합 국소의치 또한 많이 이용되고 있다. 이중 부착 장치와 서베이드 고정성 보철물을 함께 이용하는 임플란트 융합 국소의치의 경우, 부착 장치와 국소의치가 동일한 삽입로를 가지도록 하는 것이 중요하다. 본 증례의 환자는 하악 국소의치를 사용하던 중, 불편감을 주소로 내원하여 임플란트 서베이드 고정성 보철물을 활용한 임플란트 융합 국소의치를 제작하였다. 이후 추가적인 임플란트 식립 시, 기존의 임플란트 서베이드 고정성 보철물의 삽입로와 동일한 식립 방향을 설정하기 위하여 디지털 가이드 수술을 이용하였다. 임플란트 식립 후, 좌, 우측 소구치부에는 로케이터를 장착하고, 좌측 구치부에는 치유 지대주 상태로 국소의치의 지지를 부여하여 제작하였다. 이를 통해 심미적, 기능적으로 만족할 만한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권3호
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• pp.589-599
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• 2021

목적 대퇴동맥을 통한 시술 후 발생한 의인성 가성동맥류에 대한 초음파 유도하 경피적 트롬빈 주입 치료의 성공률과 합병증 발생률, 치료의 실패에 관련된 요인 등을 분석해 보고자 한다. 대상과 방법 2009년 3월부터 2019년 6월까지 대퇴동맥에 발생한 의인성 가성동맥류에 대하여 영상의학과에서 초음파 유도하 경피적 트롬빈 주입 치료를 받은 30명의 환자들을 후향적으로 분석하였다. 대퇴동맥의 가성동맥류는 초음파 또는 전산화단층촬영을 사용하여 진단하였으며, 환자와 병변의 특성에 대하여 분석하였다. 결과 환자들의 평균 나이는 67.8세였으며, 가성동맥류의 평균 직경은 20.88 mm (5~40 mm)였다. 첫 치료에서 20명의 환자에서 완전한 혈전형성을 보였으며(66.6%), 10명의 환자에서 부분적 혈전형성을 보였다(33.3%). 혈소판 수가 낮은 환자(< 130 k/µL)에서 부분적 혈전형성의 가능성이 유의하게 높았다. 모든 환자에서 시술 관련 합병증은 보이지 않았다. 결론 대퇴동맥의 의인성 가성동맥류에 대한 초음파 유도하 트롬빈 주입 치료는 안전하고 효과적인 우선적 치료 방법이다.

• 대한영상의학회지
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• 제81권5호
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• pp.1175-1183
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• 2020

목적 수술이 불가능한 악성 위십이지장 협착 환자에서 구강 경유 스텐트 설치술 실패 시 경피적 위 경유 스텐트 설치술의 기술적 타당성과 임상적 효용성에 대해 알아보았다. 대상과 방법 이 연구는 2008년 10월부터 2016년 4월까지 악성 위십이지장 협착이 있는 환자 중, 구강 경유 스텐트 설치술이 어렵거나 실패하여 위 경유 스텐트 설치술을 시행한 9명의 환자를 대상으로 하였다. 환자는 췌장암 5명, 위암 2명, 전이암 2명이었다. 경피적 위루술(percutaneous gastrostomy) 후, 이 경로를 통해 이중 팽창성 스텐트를 협착 부위에 설치하였다. 기술적, 임상적 성공률과 합병증에 대해 조사하였다. 결과 기술적 성공률은 8명의 환자에서 성공적으로 설치되어 88%였다. 1명의 환자에서는 협착 부위로 유도 철사가 통과되지 않아 실패하였다. 스텐트 설치 후, 7명의 환자에서 증상의 호전을 보여 임상적 성공률은 87.5%였다. 위루관은 9~20일 후(평균 12일) 제거되었다. 시술과 관련된 주요 합병증은 발생하지 않았다. 평균 추적관찰 기간은 136일(범위, 3~387일)이었고, 1명의 환자에서 스텐트 원위부에 종양의 과성장에 의한 재협착이 발생하였다. 결론 수술이 불가능한 악성 위십이지장 협착 환자에서 구강 경유 스텐트 설치술에 실패한 경우 경피적 위 경유 스텐트 설치술은 기술적으로 어렵지 않고 임상적으로 효과적인 치료 방법으로 생각된다.

• 대한영상의학회지
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• 제84권6호
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• pp.1339-1349
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• 2023

목적 단일 기관에서 7년간의 장골 분지 장치 사용 경험을 바탕으로 그 효과와 안전성을 확인하고 효용성 및 한계를 고찰하고자 하였다. 대상과 방법 이 연구는 단일 기관에서 총장골동맥류에 장골 분지 장치 삽입술을 받은 환자들을 대상으로 시행했다. 추적 컴퓨터단층촬영 스캔을 분석하고, 내장골동맥의 개방성 및 장골분지 장치 사용과 관련된 합병증을 검토했다. 후향적 분석을 시행하였으며 전체 생존율과 재시술이 필요 없는 환자의 비율을 Kaplan-Meier method에 따라 분석했다. 결과 38명의 총장골동맥류가 있는 환자들 중에서 10명의 환자(12개의 총장골동맥류)만이 해부학적으로 장골 분지 장치 사용에 적합했다. 5명의 환자는 반대측 내장골동맥 색전술과 함께 장골 분지 장치 삽입술을 받았으며, 이 중 3명의 환자(60%)는 합병증으로 파행을 보였으나 모두 6개월 만에 증상이 호전되었다. 또한 7년 후 장골 분지 장치 사용 관련 재시술이 필요없는 환자의 비율은 77.8%였으며 시술과 관련된 사망은 없었다. 결론 장골 분지 장치는 높은 기술적 성공률과 장기 개통률을 보이지만, 아시아인의 경우 해부학적 요인으로 인해 적용이 제한되는 경우가 많다. 또한 단측 내장골동맥 색전술을 시행한 경우에도 경미한 합병증과 좋은 예후를 보였으므로, 해부학적으로 복잡한 총장골동맥류에서 단측 장골 분지 장치 삽입술 및 반대측 내장골동맥 색전술을 선택하여 시행할 수 있다.

• 한국간담췌외과학회지
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• 제26권4호
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• pp.347-354
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• 2022

Backgrounds/Aims: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) remains the primary treatment for a subset of patients with pancreatic fistulae. The objective of this study was reporting outcomes of ERCP and predictors of resolution in patients with pancreatic fistulae refractory to conservative therapy. Methods: Retrospective review of patients who underwent ERCP and pancreatic stent placement for pancreatic fistula not responding to medical therapy was performed. Clinical features, laboratory parameters, radiological features and pancreatogram findings were noted. Clinical resolution of fistula was the primary outcome measure. Results: Sixty-eight patients underwent ERCP for high-output pancreatic fistula (Mean age 34.1 years, 91.1% males, 35/68 chronic pancreatitis, 52.9% alcohol etiology). Internal fistulae (pancreatic ascites, pleural effusion, or pericardial effusion) were seen in 55 (80.9%) patients and external fistula in 13 (19.1%) patients. Technical success for ERCP was 92.6% (63/68). Leak was seen in 98.4% (62/63). The most common leak site was body (69.8%). Multiple leak sites were seen in 23.1%. Pancreatic stricture was found in 36.5%. In 44 (69.4%) patients, stent was placed beyond the site of the leak. Resolution at six weeks was achieved in 76.4% (52/68). On univariate and multivariate analyses, placement of stent beyond site of leak was significantly associated with resolution of high-output fistulae (3/41 [7.3%] vs. 5/19 [26.3%], p = 0.03; odds ratio: 6.5, 95% confidence interval: 1.211-34.94). Conclusions: In our experience, ERCP was successful in 76% of patients with pancreatic fistulae refractory to conservative therapy. Stent placement beyond the site of leak was associated with higher resolution of fistulae.

• Korean Circulation Journal
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• 제54권9호
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• pp.565-576
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• 2024

Background and Objectives: The K-ELUVIA study aimed to investigate the clinical effectiveness and safety of Eluvia^TM, a polymer-coated, paclitaxel-eluting stent, for femoropopliteal artery disease using data from a prospective Korean multicenter registry. Methods: A total of 105 patients with femoropopliteal artery disease who received endovascular treatment (EVT) with Eluvia^TM stents at 7 Korean sites were enrolled in a prospective cohort and followed for 2 years. The primary endpoint was the 2-year clinical patency. The secondary endpoint was 2-year freedom from clinically driven target lesion revascularization (TLR). Results: Mean patient age was 68.2±10.4 years, and most patients (82.7%) were male. Mean lesion length was 168.3±117.6 mm. Chronic total occlusion was found in 57.7% of patients. Trans-Atlantic Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC II) type C or D lesions were present in 46.1% of patients. Procedural success was achieved in 99.0% of patients. The clinical patency rate was 84.4% at 1 year after EVT and 76.3% at 2 years post-EVT. The freedom from TLR rate was 89.1% at 1 year after EVT and 79.1% at 2 years post-EVT. Chronic total occlusion (hazard ratio [HR], 3.53; 95% confidence interval [CI], 1.08-11.67; p=0.039) and smaller mean stent diameter (HR, 0.40; 95% CI, 0.16-0.98; p=0.044) were identified as independent predictors of loss of clinical patency at 2 years. Conclusions: The K-ELUVIA study demonstrated favorable 2-year clinical effectiveness and safety outcomes of Eluvia stent for femoropopliteal artery lesions in real-world practice.