Background: Ginseng black spot disease resulting from Alternaria panax Whuetz is a common soil-borne disease, with an annual incidence rate higher than 20-30%. In this study, the bacterial strains with good antagonistic effect against A. panax are screened. Methods: A total of 285 bacterial strains isolated from ginseng rhizosphere soils were screened using the Kirby-Bauer disk diffusion method and the Oxford cup plate assay. We analyzed the antifungal spectrum of SZ-22 by confronting incubation. To evaluate the efficacy of biocontrol against ginseng black spot and for growth promotion by SZ-22, we performed pot experiments in a plastic greenhouse. Taxonomic position of SZ-22 was identified using morphology, physiological, and biochemical characteristics, 16S ribosomal DNA, and gyrB sequences. Results: SZ-22 (which was identified as Brevundimonas terrae) showed the strongest inhibition rate against A. panax, which showed 83.70% inhibition, and it also provided broad-spectrum antifungal effects. The inhibition efficacies of the SZ-22 bacterial suspension against ginseng black spot reached 82.47% inhibition, which is significantly higher than that of the 25% suspension concentrate azoxystrobin fungicide treatment (p < 0.05). Moreover, the SZ-22 bacterial suspension also caused ginseng plant growth promotion as well as root enhancement. Conclusion: Although the results of the outdoor pot-culture method were influenced by the pathogen inoculum density, the cropping history of the field site, and the weather conditions, B. terrae SZ-22 controlled ginseng black spot and promoted ginseng growth successfully. This study provides resource for the biocontrol of ginseng black spot.
Photoplethysmogram (PPG) and pressure pulse waveform (PPW) were compared and evaluated for the efficacy of stimulating knuckles by using the pulsed magnetic field. Both signals were observed simultaneously while the knuckles were exposed for 10 min to the pulsed magnetic field, with maximum field intensity of 0.8 T and transition time of 0.126 msec. After 5 min stimulation of the knuckles, the results showed that the aging indexes calculated from the second derivative of the PPG were increased from -1.913 to 0.072, and that of the PPW from -0.063 to 0.387. However, for the relatively long-term stimulation for 10 min, we found that the values of both the aging indexes of the second derivatives and augmentation index of the PPW returned to the starting level. The changes observed in characteristic factors such as the aging indexes of the second derivatives and augmentation index of the PPW indicate the potential of pulsed magnetic field stimulation as a therapeutic method for the treatment of patients with peripheral vascular disease.
Kim, Suh-Kyung;Kim, Young-Tae;Kim, Sun-Haeng;Rha, Jung-Ryul;Ku, Byung-Sahm
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
/
v.17
no.2
/
pp.115-121
/
1990
Ultrasonically guided oocyte collection gradually replaces laparoscope in many IVF center. In present study, we compare the efficacy of both methods in our IVF program. Totally 377 cycles which were undertaken in vitro fertilization treatment were divided into 2 groups. Ultrasonically guided transvaginal follicular aspiration was performed in 188 cycles and laparoscopic follicular aspiration was performed in 189 cycles under local anesthesisa. The mean age for both groups was similar. Follicular recruitment was achieved with human menopausal gonadotropin (hMG) or a com bination of clomiphene citrate and hMG or a combination of FSH and hMG. In the ultrasonically guided aspiration group, 1821 follicles were aspirated with 61.8% of recovery rate (1125 oocytes), 81.5% of embryo transfer rate (145 cycles) and (17%), 26 cases intrauterine pregnancies were estabilished. In the laparoscopic group, 604 follicles were aspirated with 68.7% recovery rate (445 oocytes) and a 79.9% ET rate (127 cycles), 11 cases (8.7%) intrauterine pregnancies were estabilished. A valid comparison of these data is not possible because the 2 groups are dissimilar for factors known to influence oocyte development and recovery. No statistically significant differences could be demonstrated between 2 groups in all but the recovery rate and clinical pregnancy rate, In ultrasound group, the clinical pregnancy rate was significantly higher than that of laparoscope group. The potentially detrimental effect of CO2 pnemoperitonium present during laparoscope but not in ultrasound guided recovery on ova quality may underlie the observed difference in the clinical pregnancy rate between the 2 groups. Ultrasound guided aspiration seems to be as effective as laparoscopy in terms of oocyte retrieval and conception rate. Furthermore, the procedure is simple and inexpensive, it may replace laparoscopy as a method for oocyte collection in most patients who undergo IVF.
The aim of this study was to evaluate the effect of menstration among the influencing factors for the GnRH agonist (as G: depot goserelin 3.6 mg) therapy prior to the planned myomectomy for women who wanted to preserve their fertility. We reviewed total 48 patients. with the G therapy prior to the planned myomectomy from August 1st, 2005 to August 31st, 2006. The patients were classified by the G group (n=28) and the immediate surgery (as S) group (n=20). The G group (n=19) underwent the G therapy for 3 month courses, and then the efficacy was evaluated by menstruation and the myoma volumes. In the G group (n=19), therapy was effective, and the mean age was $32.4{\pm}6.5$ years. After the completion of G therapy, the mean volume of the myoma by ultrasonography was reduced to $85.2{\pm}71.2cm^3$ comparing of $430.6{\pm}248.8cm^3$ at first visit. The 11 patients had menstruation and the rest 8 patients with amenorrhea had less reduced volume of the myoma ($124.05{\pm}79.85cm^3\;v.s.\;329.41{\pm}234.0cm^3$ p<0.05). In the immediate S group, the myoma volumes by sonography was also checked for accuracy (${\alpha}=1.0$). As the result, the initial myoma volume had the positive correlations to the effectiveness with G therapy. However, the occurrence and frequency of the menstruation during the G therapy had a negative correlation. In conclusion, the use of G prior to the planned myomectomy was effective in reducing myoma volume and the menstruation.
The purpose of this study was to determine the effect of IPBC(3-lodo-2-propynylbutyl carbamate) on dandruff caused by the anthropophilic fungus Maiassezia furfur. The effects of IPBC on dandruff were examined by evaluating (a) the MIC value of IPBC using broth dilution method : (b) the remnant antimicrobial activity of IPBC containing shampoo on skin disc ; (c) the antidandruff efficacy of 1.0 % IPBC containing shampoo in double blind clinical trial. To investigate the remnant antimicrobial activity of IPBC against Maiassezia furfur, guinea pig-skin disc was washed with antidandruff shampoo and then the diameter of inhibition zone per disc was measured. For clinical trial, thirty healthy volunteers, aged 25-35, participated in 4 week study. At 0,2,4 weeks, examinations of scaling, itching on scalp were carried out. The MIC(Minimun Inhibition Concentration) values of IPBC range from 0.10 to 1.00$\mu$ g/ml and it seems that IPBC is more effective in the MIC values than zinc pyrithione, selenium disulphide, piroctone olamine and comparable to ketoconazole, climbazole. When the rimnant antimicrobial activity of IPBC shampoo on skin disc was determined, 0.5% IPBC shampoo and 2.0% Ketoconazole shampoo resulted in similar antimicrobial effect. In addition, 1.0%,2.0% IPBC shampoo was more effective than 2.0% ketoconazole shampoo. After two and four-weeks of 1.0% IPBC shampoo treatment, there was significant reduction of scaling, itching in test group compared to control group. On the basis of these results, it can be concluded that 1.0% IPBC is more effective than 2.0% Ketoconazole in reducing dandruff. It seems that strong capacity of drug binding to the stratum corneum plays a role in its antidandruff effect since adsorption of active ingredients on scalp is very important factor in reducing dandruff.
Background: Anti-IgE mAb which binds circulating but not receptor-bound IgE has been shown to be effective in treatment for asthma and other allergic diseases. However, the mechanisms by which anti-IgE mAb influences the pathophysiological responses are remained to be illustrated. This study was undertaken to examine the therapeutic efficacy of non-anaphylactogenic anti-mouse IgE mAb using murine models of IgE-induced systemic fatal anaphylaxis. Methods: Active systemic anaphylaxis was induced by either penicillin V(Pen V) or OVA and passive systemic anaphylaxis was induced by either anaphylactogenic anti-mouse IgE or a mixture of anti-chicken gamma globulin (CGG) IgG1 mAb and CGG. The binding of the Fc portion of anti-IgE to CHO-stable cell line expressing mouse Fc ${\gamma}$ RIIb was examined using flow cytometry. Fc fragments of anti-IgE mAb were prepared using papain digestion. The expression of phosphatases in lungs were assessed by Western blotting and immunohistochemistry. Results: Anti-IgE mAb prevented IgE- and IgG-induced active and passive systemic fatal reactions. In both types of anaphylaxis, anti-IgE mAb suppressed antigen-specific IgE responses, but not those of IgG. Anti-IgE mAb neither prevented anaphylaxis nor suppressed the IgE response in Fc ${\gamma}$ RIIb-deficient mice. The Fc portion of anti-IgE mAb was bound to murine Fc ${\gamma}$ RIIb gene-transfected CHO cells and inhibited systemic anaphylaxis. Anti-IgE mAb blocked the anaphylaxis-induced downregulation of Fc ${\gamma}$ RIIb-associated phosphatases such as src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase (SHIP) and phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten (PTEN). Conclusion: Anti-IgE mAb prevented anaphylaxis by delivering nonspecific inhibitory signals through the inhibitory IgG receptor, Fc ${\gamma}$ RIIb, rather than targeting IgE.
A clinical trial was made on 76 patients with pulmonary tuberculosis to determine the effectiveness and acceptibility of 6 month 2SHRZ/4HR antituberculosis regimen. Out of 76 patients, 13 patients (17.1%) dropped out and 11 patients (14.5%) were excluded due to drug resistance. In 3 patients (3.9%), regimen was changed due to adverse effects. Treatment failure rate was 2.0% in 50 patients. One patient, who had far advanced lesion, was treated longer than 6 months due to failure of sputum conversion. The most common adverse effect was arthralgia, which was controlled by the administration of allopurinol and nonsteroidal anti-inflammatory drug. In conclusion, 2SHRZ/4HR for 6 months was effective regimen in treating the newly-diagnosed patients with tuberculosis, but change of the regimen and duration might be carefully considered by the severity of the lesion and adverse effect of the drug But further study will be needed to evaluate not only the efficacy and efficiency of 6 month chemotherapy but also relapse rates.
Objectives Aim of this study was to evaluate the clinical use and the efficacy of Frialit-2 implant system. Experimental Methods Fifty nine patients received placement of Frilalit-2 implants(137 implants) in their maxillary anterior and posterior sites(40 and 97 implants). Intraoral & clinical examination, chart review and radiographs were taken from each patient. Results 1. The total implant survival rate was 92.7% after a mean follow-up period of 19.9 months. 2. The implant survival rate placed in anterior region was 97.5%. 3. The implant survival rate placed in posterior region was 90.7%. 4. The implant survival rate placed in atrophic posterior maxilla with advanced technique (GBR, Sinus elevation) was 87.2%. 5. The implant survival rate placed in type N(D4) bone was 82%, while 95.7% in type III (D3), and 100% in type II(D2) bone. 6. Most of the failed implants(7 of 10) were removed during the maintenance stage after prosthodontic treatment. Conclusion It was concluded that Frialit-2 implant could be used satisfactorily in the esthetic anterior region, but the use in the posterior region, especially with poor bone quality and quantity, further studies are needed.
The aim of this study was to determine the minimal inhibitory concentration(MIC) of cefixime, which is a 3rd generation of cefalosporin, against 6 species of putative periodontopathogens; Fusobacterium nucleatum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, Prevotella nigrescens, Tannerella forsythia and Porphyromonas gingivalis. The efficacy of cefixime was examined by comparing it with that of several antibiotics(amoxicillin, $Augmentin^{(R)}$ ciprofloxacin, metronidazole, and tetracycline), which were used as the control. The MIC was measured using a microdilution method. The MIC of cefixime against the putative periodotopathogens, as a single use regimen, was relatively lower than that of the other antibiotics. The MIC of cefixime/metronidazole against P. intermedia ChDC KB14, P. nigrescens ChDC KB50, F. nucleatum ChDC PV-F37, F. nucleatum ChDC F130, and F. nucleatum ChDC F175, as a simultaneous regimen, was lower than that of the other antibiotics. The concentration of cefixime in the crevicular fluid of volunteers who received 250mg every 12 hours for 3 days was $9{\mu}g/ml$ after 9 hours. In conclusion, cefixime showed good antimicrobial activity in a single treatment or as a combined therapy with amoxicillin, $Augmentin^{(R)}$ or metronidazole against 6 periodontopathogens.
We studied the role of assisted fertilization(subzonal insemination, intracytoplasmic sperm injection) in enhancing fertilization and pregnancy rate in obstructive azoospermia. MESA was performed in the patients with congenital absence of the vas deferens and unreconstructable obstructive azoospermia. Sperm were aspirated microsurgically from various sites along the epididymal stump. Sperm were then washed on a mini-PercoH gradient or swim-up method and treated by 2-deoxyadenosine and pentoxifylline. Conventional IVF(group I, 14 cycles), SUZI(group II, 13 cycles) and ICSI(gruop III, 28 cycles) were carried out in 55 treatment cycles. The clinical results are as follows: 1. Fertilization rates for group I, II and III were 16.1 %,31.4% and 48.6%, retrospectively (p<0.05). 2. Clinical pregnancy rates for group I, II and III were 7.1 %,7.7%, and 32.1 'Yo, retrospectively. 3. In 5 of MESA-ICSI cycles, epididymal sperm from alloplastic spermatocele were used and 2 clinical pregnancies (40%) were obtained. According to our results the combined MESA-ICSI procedure is highly effcient in improving fertilization and pregnancy rate in congenital absence of the vas deferens and unreconstructable obstructive azoospermia.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.