Photobacterium phosphoreum was used in order to study response to heavy metal including $HgCl_2$, $CdCl_2$, $MnSO_4$ and $ZnSO_4$ in view of developing monitoring system for toxic substances. The concentrations of heavy metal causing 50% reduction($EC_{50}$) in bioluminescence intensity were determined with both free and immobilized P. phosphoreum. The bioluminescence responses were examined at various concentrations of heavy metal after 10, 20 and 30 min of exposure. The linear correlation between Gamma values and concentrations of heavy metal was obtained and $EC_{50}$ was calculated from the linear correlation. The significant inhibitory concentrations for bioluminescence emission were found to be 0.05mg/L for $HgCl_2$, 25mg/L for $CdCl_2$, 50mg/L for $MnSO_4$ and 12.5mg/L for $ZnSO_4$, respectively. The free cell and disc type were shown to be more sensitive to heavy metal than cells mixed with Na-alginate or immobilized on Sr-alginate. However, the linear regression curves were derived from the Sr-alginate immobilized cells indicating the immobilization method is a useful tool for monitoring of heavy metal under more stable condition of bioluminescence.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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제3권2호
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pp.87-95
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1983
Trihalomethane removal efficiency by a fixed bed carbon adsorber was a subject of this study. Along with laboratory scale column operations, a simple adsorption model was developed to predict removal efficiency. The adsorption model includes an overall mass transfer coefficient, K and Freundlich adsorption constants, $K_F$ and n. Simulation results showed that increasing K and $K_F$ or decreasing n would take more loading and prolong run time of the adsorption bed. Typical S-shaped breakthrough curves were obtained from the experiments. The operational results at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ indicated that a moderate difference in water temperature would not affect the treatment efficiency significantly. The adsorption constants determined from the column operation and the model simulation were reasonably close to those obtained from the isotherm test. It may be concluded that trihalomethane can be removed successfully by a fixed bed carbon adsorber.
The steady state and decay characteristics of primary fluorescenece of phytoplanktons including Cyanophyceae and Cryptophyceae were investigated in vivo. At 580-640 nm region, fluorescence emission spectra were obtained from all algae examined. The observed fluorescence emission maxima were similiar$(\pm3\;nm)$ except Synechocorcus sp. (SYN). Considered $\lambda_{max}$ of emission spectra of phycobiliproteins and the excitation spectra with $\lambda_{max}=540-560nm$, it seems to be originated from biliproteins. Fluorescence lifetimes $(\tau)$ and decay curves were compared with standard solution of candidate organic compounds, b-phycoerythrin. The $\tau$ values obtained for phytoplankton with $\lambda_{max}=580nm$ were different depending upon the species of algae. The observed $\tau$ values were ranged from 1.39 ns to 1.95 ns. These are considerably shorter than $\tau(3.23\;us)$ for standard solution of b-phycoerythrin. The reduction of $\tau$ for phycoerythrin in vivo seems to be originated from effective energy transfer system between Chl. a and phycobiliprotein in intact cell. There are subtantial differences in fluorsecence spectra and lifetimes at the class level. At the species level, differences seems to be much smaller. The result of experiment suggests that measurement of fluorescence lifetimes may be helpful in the rapid characterization of algae. Direct application will likely be found in combination with the measurement of other luminescence parameters.
Electrochemical behavior of the heavy lanthanide complexes of alizarin red S(ARS) has been investigated by d. c. polarography, differential pulse polarography and cyclic voltammetry. The reduction mechanism at a mercury electrode of alizarin red S as a complexing ligand showed a one step of two-electron transfer and the electron process is found to be reversible. Alizarin red S forms a 3:1 adsorptive complexes with lanthanides and the complexes are reduced via one step of two-elctron. The reduction potential of complex wave($P_2$) shifted more negatively than the ligand wave($P_1$). The linear calibration curves of the decreacing $P_1$ and increasing $P_2$ is obtained when the lanthanide concentration varies from $2.0{\times}10^{-6}M$ to $6.4{\times}10^{-5}M$ under the condition of pH 9.5, 0.1M LiCl and $1{\times}10^{-3}M$ ARS.
An intensive analysis of 148 timings of V700 Cyg was performed, including our new timings and 59 timings calculated from the super wide angle search for planets (SWASP) observations, and the dynamical evidence of the W UMa W subtype binary was examined. It was found that the orbital period of the system has varied over approximately $66^y$ in two complicated cyclical components superposed on a weak upward parabolic path. The orbital period secularly increased at a rate of $+8.7({\pm}3.4){\times}10^{-9}$ day/year, which is one order of magnitude lower than those obtained by previous investigators. The small secular period increase is interpreted as a combination of both angular momentum loss (due to magnetic braking) and mass-transfer from the less massive component to the more massive component. One cyclical component had a $20.^y3$ period with an amplitude of $0.^d0037$, and the other had a $62.^y8$ period with an amplitude of $0.^d0258$. The components had an approximate 1:3 relation between their periods and a 1:7 ratio between their amplitudes. Two plausible mechanisms (i.e., the light-time effects [LTEs] caused by the presence of additional bodies and the Applegate model) were considered as possible explanations for the cyclical components. Based on the LTE interpretation, the minimum masses of 0.29 $M_{\odot}$ for the shorter period and 0.50 $M_{\odot}$ for the longer one were calculated. The total light contributions were within 5%, which was in agreement with the 3% third-light obtained from the light curve synthesis performed by Yang & Dai (2009). The Applegate model parameters show that the root mean square luminosity variations (relative to the luminosities of the eclipsing components) are 3 times smaller than the nominal value (${\Delta}L/L_{p,s}{\approx}0.1$), indicating that the variations are hardly detectable from the light curves. Presently, the LTE interpretation (due to the third and fourth stars) is preferred as the possible cause of the two cycling period changes. A possible evolutionary implication for the V700 Cyg system is discussed.
This paper studies the impact of domestic and foreign economic activity on mobility among regions. The shortage of human resources and demand continues in Eastern Europeans. Especially Ukrainians, have entered the Polish labor market to make up for the scarce areas. As a result, Poland's supply and demand in Ukraine is disproportionate. Minimum wage increases are putting continued pressure on employers. Therefore, the regression equation in the form of job-seeker's economic activity ratio, y= AX2+B,(x=settlers) can be used to grasp the relationship between curves. According to the domestic and foreign workers who migrated, economic activities was rather than increasing the local population, the settlers of nearby large cities is more proportional. Empirical analysis has shown that the human resource hub has increased migration to large cities and industrial. The hub 'A'nation has been created for mobility in 4th wave re-industry, and the same re-industrialization (N2) in other cities has attracted nearby human resources, but not settle. After all, the hub relationship between N1 and N2 is a mobile relationship. Due to wage inequality or a positive wellbeing chasm, workers are not settled plant area but a nearby city, or commuting between borders is easy to go into the hub central city. However, this proved on emerging from the relatively temporary settlers in the AI era.
An, Seong-Hee;Lee, Byung-Min;Park, Jong-Mok;Kim, Hai-Dong;Jeong, Hyuk
Journal of the Korean Chemical Society
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제39권9호
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pp.705-714
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1995
A new analytical luminescence method for the Eu+3 and Tb+3 ions was studied using the luminescence enhancement by the treatment of the o-phenanthroline on the nylon membrane. Compared to the specific emission intensities of the ions in aqueous(or ethanol) solution, if the aqueous ion is spotted on the nylon membrane, the luminescence intensities were extremely enhanced. There was additional enhancement effect of the luminescence intensities of the ions on the nylon membrane, if the ion on the nylon membrane is treated with o-phenanthroline. Based on the luminescence enhancement, the detection limits were lowered by more than 7 order of magnitude compared to that of solution sample, and also lowered by about 1 order of magnitude compared to that of previous TLC method. The dynamic ranges and correlation coefficients of the calibration curves near the detection limit were 2∼3 order and ∼0.99, respectively. It was also shown that the luminescence intensity was in its maximum when the ion on the nylon is treated with ∼4 mole ratio of o-phenanthroline. The energy-transfer mechanism was explained for the theoretical background of the luminescence enhancement.
For an optimal design of automotive electric system, it is important to have a reliable modeling tool to predict the charge-discharge behaviors of the automotive battery. In this work, a two-dimensional modeling was carried out to predict the charge-discharge behaviors of a 12-V automotive lead-acid battery. The model accounted for electrochemical kinetics and ionic mass transfer in a battery cell. In order to validate the modeling, modeling results were compared with the experimental data of the charge-discharge behaviors of a lead-acid battery. The discharge behaviors were measured with three different discharge rates of C/5, C/10, and C/20 at operating temperature of $25^{\circ}C$. The batteries were charged with constant current of 30A until the charging voltage reached to a predetermined value of 14.24 V and then the charging voltage was kept constant. The discharge and charge curves from the measurements and modeling were in good agreement. Based on the modeling, the distributions of the electrical potentials of the solid and solution phases, the porosity of the electrodes, and the current density within the electrodes as well as the acid concentration can be predicted as a function of charge and discharge time.
The time-series resident solute concentrations, monitored at two field plots using the automated 144-channel TDR system by Kim (this issue), are used to investigate the dominant transport mechanism at field scale. Two models, based on contradictory assumptions for describing the solute transport in the vadose zone, are fitted to the measured mean breakthrough curves (BTCs): the deterministic one-dimensional convection-dispersion model (CDE) and the stochastic-convective lognormal transfer function model (CLT). In addition, moment analysis has been performed using the probability density functions (pdfs) of the travel time of resident concentration. Results of moment analysis have shown that the first and second time moments of resident pdf are larger than those of flux pdf. Based on the time moments, expressed in function of model parameters, variance and dispersion of resident solute travel times are derived. The relationship between variance or dispersion of solute travel time and depth has been found to be identical for both the time-series flux and resident concentrations. Based on these relationships, the two models have been tested. However, due to the significant variations of transport properties across depth, the test has led to unreliable results. Consequently, the model performance has been evaluated based on predictability of the time-series resident BTCs at other depths after calibration at the first depth. The evaluation of model predictability has resulted in a clear conclusion that for both experimental sites the CLT model gives more accurate prediction than the CDE model. This suggests that solute transport at natural field soils is more likely governed by a stream tube model concept with correlated flow than a complete mixing model. Poor prediction of CDE model is attributed to the underestimation of solute spreading and thus resulting in an overprediction of peak concentration.
Field scale experiments using an automated 144-channel TDR system were conducted which monitored the movement of solute through unsaturated loamy soils. The experiments were carried out on two different field plots of 0.54 ha to study the vertical movement of solute plume created by applying a square pulse of $CaCl_2$ as a tracer. The residence concentration was monitored at 24 locations on a transect and 5 depths per location by horizontally-positioning 50 cm long triple wire TDR probes to study the heterogeneity of solute travel times and the governing transport concept at field scale. This paper describes details of experimental methodology and calibration aspects of the TDR system. Three different calibration methods for estimation of solute concentration from TDR-measured bulk soil electrical conductivity were used for each field site. Data analysis of mean breakthrough curves (BTCs) and parameters estimated using the convection-dispersion model (CDE) and the convective-lognormal transfer function model (CLT) reveals that the automated TDR system is a viable technique to study the field scale solute transport providing a normal distribution of resident concentration in a high resolution of time series, and that calibration method does not significantly affect both the shape of BTC and the parameters related to the peak travel time. Among the calibration methods, the simple linear model (SLM), a modified version of Rhoades' model, appears to be promising in the calibration of horizontally-positioned TDR probes at field condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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