Park, Dong Sun;Choe, Woo Jin;Chun, Young Il;Moon, Chang-Taek
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.54
no.6
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pp.540-543
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2013
The glomus tumor of the peripheral nerve is one of the mesenchymal tumors originating in the epineurium, and is extremely rare. A 56-year-old man presented complaining of lancinating pain on the left thigh, which was provoked by pressure or exercise. Subsequent image study revealed a mass in the femoral nerve. Total surgical excision with the aid of intraoperative ultrasonography was performed and the pain was successfully controlled. The authors report an unusual case of a patient diagnosed with glomus tumor in peripheral nerve, with a review of the clinical features, imaging, and pathological findings.
Purpose: Hemangioma of the breast is an infrequent finding and usually encountered incidentally when checking for other disease. Most of hemangiomas of the breast are asymptomatic, not palpable perilobular type. Cavernous hemangioma of the breast is rare and only a few reports about this type of lesion are present. No example has been reported about reconstruction of the breast after resection of large cavernous hemangioma. Methods: We report here a case of immediate breast reconstruction using a Becker implant after subcutaneous mastectomy for a large cavernous hemangioma involving almost entire breast. Results: Symmetry is well maintained after 3 years without deformity or recurrence. Conclusion: The clinical prognosis of breast cavernous hemangioma is good after total excision and reconstruction.
Adenoid cystic carcinoma is a rare primary tracheal tumor and this tumor behave slow growth, low-grade ma!ignancy, locally invasion and long-term host survival. Operation with the primary goal of complete excision is the treatment of choice but this tumor require excessive margins at surgical removal because of locally invasive cancer. A 45-years-old male patient had complained paroxysmal coughing from 1 year ago prior to admission and was diagnosed pre-operatively as endotracheal adenoma. He had been treated by operation, and combined with radiotherapy by 4 MeV. Lineal Accelerator. The tracheal mass was removed by tracheo-bronchotomy transpleurally and right total pneumonectomy was performed. There was post-operative course uneventfully and no post-operative complication. The patient Is free from cancer until post-operative 1 year clinically and alive with good healthy.
Intramedullary spinal hemagioblastomas usually develope in cervical or thoracic region of spinal cord, but rarely in conus medullaris. We report a case of hemangioblastoma developed in conus medullaris. The 19-year-old male patient presented with slowly progressing low back pain and paresthesia of both legs. MRI and spinal angiography revealed a well-vascularized mass lesion in the conus medullaris with syrinx formation. Total excision of hemangioblastoma was achieved via posterior approach. Postoperatively, patient's walking difficulty was worsened transiently, but it was improved at discharge.
Primary malignant melanom of the spinal cord is extremely rare. The best treatment appears to be total surgical excision, when possible and postoperative irradiation, but the value of radiotherapy is unknown because the number of cases that have been irradiated postoperatively is small. The 2-year survival rate for primary malignant melanoma of the spinal cord is usually less than $16\%$ and most patients died within 1 year. The prognosis of this tumor is poor.
Malignant melanoma of the nasal cavity occurs rarely. Malignant melanoma, originated from the upper respiratory tract including nasal cavity, has clinical feature of local recurrence and easily metastasizes to regional or distant lymph nodes, lung, and liver. Malignant melanoma originated from nasal cavity frequently shows tumor cell invasion, ulceration, or infection. Owing to these characteristics, complete surgical excision of the malignant melanoma in nasal cavity is not easy. And also the prognosis of this tumor is not so good because of a high recurrence rate. Recently the authors have recently experienced a case of malignant melanoma originated from the inferior turbinate, which was treated with lateral rhinectomy, total maxillectomy. The defect developed after surgical extirpation was reconstructed with rotational forehead flap.
Abdominal aortic occlusion (AAO) caused by detachment of cardiac myxoma (CM) is a very rare complication in patients with CM. Although the nature of CMs has been well established, detachment of CM may cause unexpected serious complications such as vicious embolic events. Actually, in several cases of AAO caused by detachment of CM, it has been reported that CM fragments easily migrated to the brain, heart, and lungs, and caused lifelong neurological complications despite appropriate surgical therapy. Herein, we report a case of a patient with AAO caused by detachment of CM who underwent CM excision and abdominal aortic thromboembolectomy. Additionally, we have presented the preoperative and postoperative images using 64-multidetector computed tomography.
Spinal cysticercosis is a very uncommon manifestation of neurocysticercosis which is caused by the larvae of Taenia solium. However, it can develop as a primary infection through blood stream or direct larval migration. It can result in high recurrence and severe neurologic morbidity if not treated appropriately. We report the case of a 43-year-old woman who presented with severe lower back pain and left leg radiating pain in recent 2 weeks. Magnetic resonance image (MRI) of lumbar spine demonstrated extruded disc at the L5-S1 level combined with intradural extramedullary cystic lesion. We performed the open lumbar microdiscectomy (OLM) at L5-S1 on the left with total excision of cystic mass. After surgery, the patient showed an improvement of previous symptoms. Diagnosis was confirmed by histopathological examination as intradural extramedullary cysticercosis. We discuss clinical features, diagnostic screening, and treatment options of spinal cysticercosis.
Primary neoplasms of the pericardium are rarer than those originating within the myocardium or endocardium and, moreover, primary benign tumors of the pericardium are of much rare occurence. Mahaim[1945] was able to collect 84 cases of pericardial tumors, the majority of which were malignant. A case of primary benign fibromyxoma of the pericardium is presented. This tumor arouse in the right anterior aspect of the pericardium, through which the phrenic nerve was penetrated. The tumor was measured 10X6X6 cm in size and 120 gm in weight. Total excision of the mass was accomplished by antero-lateral thotacotomy incision, resulting complete cure. This is the first case of primary benign fibromyxoma of the pericardium on literatures in our knowledge.
Lymphangioma(or cystic hygroma) of the chest wall is rare case. We experienced one such case in a 16-year-old girl who complained of a large recurrent mass on her right upper post erolateral chest wall which had developed several years ago. The diagnosis was made following a physical examination, chest magnetic resonance imaging(MRI), and radio isotope (RI) lymphangiogrphy and was confirmed by a histopathological examination. We performed total excision of the lesion followed by a repeated sclerosing therapy with intralesional injection of Vibramycin.
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