Background: Lipomas can be categorized into deep and superficial lipomas according to anatomical depth. Many cases of forehead lipomas are reported to be deep to the muscle layer. We analyze ultrasound in delineating depth of forehead lipomas. Methods: A retrospective review was performed for all patients who underwent excision of forehead lipomas between January 2008 and March 2013 and for whom preoperative ultrasound study was available. Sensitivity and specificity of ultrasound imaging was evalauted against depth finding at the time of surgical excision. Results: The review identified 42 patients who met the inclusion criteria. Preoperative ultrasound reading was 18 as deep lipomas and 24 as superficial. However, intraoperative finding revealed 2 of the 18 deep lipomas to be superficial and 13 of the 24 superficial lipomas to be deep lipomas. Overall, ultrasonography turned out to be 69% (29/42) accurate in correctly delineating superficial versus deep lipomas. Conclusion: Lipomas of the forehead tend to be located in deeper tissue plane compared to lipomas found elsewhere in the body. Preoperative ultrasonography of lipomas can be helpful, but was not accurate in identifying the depth of forehead lipomas in our patient population. Even if a forehead lipoma is found to be superficial on ultrasound, operative planning should include the possibility of deep lipomas.
젖산수소이탈효소 동위효소의 상대적값을 변화시키기 위하여 ouabain, strychnine sulfate, caffeine sodium benzoate 및 chlorpromazine hydrochloride을 웅성 mouse에 7일, 14일 및 21일간 복강주사하였다. 뇌, 심장 및 신장조직의 이 효소를 셀룰로우즈 strip상에서 전기영동한 후 densitometry에 의하여 동위효소들의 상대적 값을 구하였다. Ouabain은 뇌좆기에서만 B$_4$동위효소를 급격히 증가시켰다. 두가지 stimulant들은 뇌조직에서 $A_4$및 B$_4$동위효소의 상대적 값을 뚜렷하게 변화시킨 반면 deprossant는 뇌조직과 심장조직의 B$_4$동위효소를 제외하고는 동위효소의 재분포를 유도시키지 않았다. 이러한 실험적 결과들로부터 Na+ 이온이나 Ca++ 이온들의 세포질내 농도변화는 젖산수소이탈효소 동위효소의 재분포의 원인이 되지 않으며 원형질막의 체제가 이 효소의 조직특이성을 나타나게 하는 한가지 요인이 될 수 있다고 사료된다.
Purpose: Diagnosis of diabetic foot infection is sometimes difficult, since the classical inflammatory signs and leukocytosis may be absent due to the decreased host immune response in diabetics. Therefore inflammatory blood markers, such as white blood cell (WBC) count, erythrocyte sedimentation rate (ESR), and C-reactive protein (CRP) have been commonly needed to confirm the diagnosis of infection. The purpose of this study is to evaluate the diagnostic usefulness of WBC, ESR and CRP for detection of diabetic foot infection. Methods: Peripheral blood samples were taken from 113 patients with diabetic foot ulcers admitted from June 2007 to April 2009. Diabetic foot infection was diagnosed according to the microbiological culture from soft tissue and bone specimens. Reference values of tests were 4500-11000 /${\mu}L$ for WBC count, 0-20 mm/hr for ESR, and 0-5 mg/L for $CRP^{13,14}$. Sensitivities, specificities, positive and negative predictive values of laboratory tests were calculated and analysed. Receiver-operator characteristic (ROC) curve was also created. Results: There was a significant difference in WBC, ESR, and CRP between infectious group and noninfectious group (p<0.05). The sensitivity of WBC>11,000 /${\mu}L$ ESR > 20 mm/hr, and CRP > 5 mg/L was 30%, 96%, and 84%. The specificity was 86%, 14%, and 50% for WBC, ESR, and CRP, respectively. Positive predictive value was 88%, 78%, and 84%, and negative predictive value was 28%, 50%, and 50% respectively. The areas under the ROC curve for WBC, ESR and CRP were 0.72, 0.75, and 0.78 respectively. Conclusion: Based on the results of this study, we conclude that CRP is more useful method in predicting and diagnosing infection than WBC, ESR in diabetic foot ulcer patients.
A reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) protocol was developed using two specific 22-mer primers located in coat protein gene of SPFMV. A 411 bp PCR-product was detected in virus infected plants as well as tissue culture raised sweet potato but not in healthy plants. For optimization of RT-PCR protocol, the optimum crude nucleic acid concentration, annealing temperature, primer concentration and numbers of PCR-cycle for maximum sensitivity and specificity were determined. The optimum condition for RT-PCR was as follows: RT-PCR reaction mixture was one-step mixture, containing 50 pmol of primer, 30 units of reverse transcriptase, 5 units of RNasin, and the crude nucleic acid extracts (200 ng). In RT-PCR, cDNA was synthesized at $42^{\circ}C$ for 45 min before a quick incubation on ice after pre-denaturation at $95^{\circ}C$ for 5 min. The PCR reaction was carried out for 40 cycles at $96^{\circ}C$ for 30 see, $63^{\circ}C$ for 30 sec, $72^{\circ}C$ for 1 min, and finally at $72^{\circ}C$ for 10 min. The viral origin of the amplified product was confirmed by sequencing, with the sequence obtained having $95-98\%$ homology with published sequence data for SPFMV. The benefits of this RT-PCR based detection of SPFMV would be simple, rapid and specific.
Forages are the backbone of sustainable agriculture. They includes a wide variety of plant species ranging from grasses, such as tall fescue and bermudagrass, to herbaceous legumes, such as alfalfa and white clover. Abiotic stresses, especially salinity, drought, temperature extremes, high photon irradiance, and levels of inorganic solutes, are the limiting factors in the growth and productivity of major cultivated forage crops. Given the great complexity of forage species and the associated difficulties encountered in traditional breeding methods, the potential from molecular breeding in improving forage crops has been recognized. Plant engineering strategies for abiotic stress tolerance largely rely on the gene expression for enzymes involved in pathways leading to the synthesis of functional and structural metabolites, proteins that confer stress tolerance, or proteins in signaling and regulatory pathways. Genetic engineering allows researchers to control timing, tissue-specificity, and expression level for optimal function of the introduced genes. Thus, the use of either a constitutive or stress-inducible promoter may be useful in certain cases. In this review, we summarize the recent progress made towards the development of transgenic forage plants with improved tolerance to abiotic stresses.
Objective : This study concernes the usefulness of $^{11}C-methyl-L-and$ D-methionine[Met]-positron emission tomography[PET] for glioma grading and detection of recurrence in gliomas, compared with fluorine-18, 2-fluoro-deoxyglucose[FDG]-PET. Methods : Eighty patients underwent Met-PET study for evaluation of glioma : 37 astrocytomas [WHO grade II, 3; III, 8; IV, 26]. 27 oligodendrogliomas [WHO grade II, 16; III, 11]. and 12 suspicious recurrent gliomas. All images were taken within 2 weeks before operation. For suspicious recurrent cases on magnetic resonance images, both FDG-PET and Met-PET were performed. Results : In astrocytoma, Mean maximum standard uptake value[SUV] of region of interest[ROI] was not different between WHO grades [p=0.108]. but ROI/normal contralateral tissue SUV [T/N] ratio was statistically different between WHO grades [p=0.002]. T/N ratio was more closely related to visual scale than maximum SUV of ROI [p<0.001 and p=0.107 respectively]. In oligodendroglioma, there was no statistical difference between WHO grades in view of maximum SUV and T/N ratio. For recurrent gliomas, sensitivity of FDG-PET and Met-PET was 25% and 100%, while specificity of FDG-PET and Met-PET were 100% and 80%, respectively. Conclusion : Met-PET might be an appropriate tool for tumor grading in astrocytoma and be more sensitive for detection of recurrence in gliomas than FDG-PET.
It has been suggested that the endoscopic color of intramucosal gastric carcinoma is correlated with mucosal vascularity within the carcinomatous tissue. The development of electronic endoscopy has made it possible to quantitatively measure the mucosal hemoglobin volume, using a hemoglobin index. The aim of this study was to make a software program to calculate the hemoglobin index (IHb) and then investigate whether the mucosal IHb determined from the electronic endoscopic data is a useful marker for evaluating the color of intramucosal gastric carcinoma, in particular with regard to its value for discriminating between the histologic types. The mean values of IHb for the carcinoma (IHb-C) and the mean values of IHb for the surrounding non-cancerous mucosa (IHb-N) were calculated in 75 intestinal-type and 34 diffuse-type gastric carcinomas. Then, we analyzed the ratio of the IHb-C to IHb-N. The mean IHb-C/IHb-N ratio in the intestinal-type carcinoma group was higher than that in the diffuse-type carcinoma group (1.28$\pm$0.19 vs. 0.81$\pm$0.18, respectively, p<0.001). When the cut-off point of the C/N ratio was set at 1.00, the accuracy rate, the sensitivity, the specificity, and the positive and negative predictive values of a C/R ratio below 1.00 for the differential diagnosis of diffuse-type carcinoma from intestinal-type carcinoma were 94.5%, 94.1%, 94.7%, 88.9% and 97.3%, respectively. IHb is useful for quantitative measurement of the endoscopic color in intramucosal gastric carcinoma and the IHb-C/IHb-N ratio would be helpful in distinguishing diffuse-type carcinoma from intestinal-type carcinoma.
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide, for which smoking is considered as the primary risk factor. The present study was conducted to determine whether genetic alterations induced by radon exposure are associated with the susceptible risk of lung cancer in never smokers. Methods: To accurately identify mutations within individual tumors, next generation sequencing was conduct for 19 pairs of lung cancer tissue. The associations of germline and somatic variations with radon exposure were visualized using OncoPrint and heatmap graphs. Bioinformatic analysis was performed using various tools. Results: Alterations in several genes were implicated in lung cancer resulting from exposure to radon indoors, namely those in epidermal growth factor receptor (EGFR), tumor protein p53 (TP53), NK2 homeobox 1 (NKX2.1), phosphatase and tensin homolog (PTEN), chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7), discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 (DDR2), lysine methyltransferase 2C (MLL3), chromodomain helicase DNA binding protein 5 (CHD5), FAT atypical cadherin 1 (FAT1), and dual specificity phosphatase 27 (putative) (DUSP27). Conclusions: While these genes might regulate the carcinogenic pathways of radioactivity, further analysis is needed to determine whether the genes are indeed completely responsible for causing lung cancer in never smokers exposed to residential radon.
사람 아이치바이러스(Aichivirus A; AiV-A)는 positivesense single-strand RNA 비외피 바이러스로 지난 10년 동안 하수, 강, 지표 및 지상의 다양한 물환경에서 전 세계적으로 검출이 보고되고 있다. 지하수 등 물환경에서 AiV-A 진단을 위한 고감도 및 특이성이 우수한 방법의 개발이 요구됨에 따라, 본 연구에서는 기존 및 신규 설계된 프라이머 세트를 기초로 역전사(RT) 및 이중 중합효소연쇄반응이 가능한 조합을 개발하였다. 개발한 방법을 국내 음용 지하수 시료에 적용 및 평가하였으며, 그 결과 지하수 시료에서 AiV-A를 성공적으로 검출 및 동정할 수 있는 RT-nested PCR primer sets가 선정되었고 후속적으로 동정할 수 있는 절차가 고안되었다. 본 연구 결과는 지하수 등 물 환경에서 AiV-A 오염을 탐지하기 위한 모니터링 시스템 마련에 기여할 것으로 기대된다.
Porcine transmissible gastroenteritis (TGE) has been a significant cause of economic losses in pig farming industry since 1950s. Although transmissible gastroenteritis virus (TGEV) has declined in recent years, it should not be excluded because of its characteristics; the frequency of gene mutation, the mortality in piglets, and the possibility for sudden incidence. Therefore, the herd-level monitoring of the virus is important to prevent further circulation of TGE. The aim of this study is to develop a large-scale sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with high specificity to rapidly detect TGEV in feces by using monoclonal antibodies (Mabs). The TGEV specific Mabs were produced in hybridoma cells. Among the Mabs belonged to the IgG class developed by this study, the final selected 8H6, 1B7, 4G3, and 1F8 were identified to have the neutralization ability against TGEV. The sandwich ELISA was established using 8H6 as a reporter antibody and 1B7 and the reported 5C8 as a capture antibody. The developed sandwich ELISA was able to distinguish TGEV from other pathogenic diarrheal agents (porcine rotavirus, porcine reovirus, porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), E. coli, and C. perfringens) in tissue culture as well as fecal samples. And the detection rate of TGEV in feces was 80% compared with RT-PCR. The results suggested that the developed sandwich ELISA may be useful in the herd-level monitoring for effective preventive measures due to the early diagnosis of TGEV using a large amount of samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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