Lim, Hyun-Chang;Paeng, Kyeong-Won;Kim, Myong Ji;Jung, Ronald E.;Hammerle, Christoph HF.;Jung, Ui-Won;Thoma, Daniel S.
Journal of Periodontal and Implant Science
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제52권2호
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pp.170-180
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2022
Purpose: This study was conducted to assess the effect of hard and/or soft tissue grafting on immediate implants in a preclinical model. Methods: In 5 mongrel dogs, the distal roots of P2 and P3 were extracted from the maxilla (4 sites in each animal), and immediate implant placement was performed. Each site was randomly assigned to 1 of the following 4 groups: i) gap filling with guided bone regeneration (the GBR group), ii) subepithelial connective tissue grafting (the SCTG group), iii) GBR and SCTG (the GBR/SCTG group), and iv) no further treatment (control). Non-submerged healing was provided for 4 months. Histological and histomorphometric analyses were performed. Results: Peri-implant tissue height and thickness favored the SCTG group (height of periimplant mucosa: 1.14 mm; tissue thickness at the implant shoulder and ±1 mm from the shoulder: 1.14 mm, 0.78 mm, and 1.57 mm, respectively; median value) over the other groups. Bone grafting was not effective at the level of the implant shoulder and on the coronal level of the shoulder. In addition, simultaneous soft and hard tissue augmentation (the GBR/SCTG group) led to a less favorable tissue contour compared to GBR or SCTG alone (height of periimplant mucosa: 3.06 mm; thickness of peri-implant mucosa at the implant shoulder and ±1 mm from the shoulder: 0.72 mm, 0.3 mm, and 1.09 mm, respectively). Conclusion: SCTG tended to have positive effects on the thickness and height of the periimplant mucosa in immediate implant placement. However, simultaneous soft and hard tissue augmentation might not allow a satisfactory tissue contour in cases where the relationship between implant position and neighboring bone housing is unfavorable.
Using barrier membrane, guided bone regeneration(GBR) and guided tissue regeneration(GTR) of periodontal tissue are now widely studied and good results were reported. In bone regeneration, not all cases gained good results and in some cases using GTR, bone were less regenerated than that of control. The purpose of this study is to search for the method to improve the success rate of GBR and GTR by examination of the cause of the failure. For these study, rats and beagle dogs were used. In rat study, 5mm diameter round hole was made on parietal bone of the rat and 10mm diameter of bioresorbable membrane was placed on the bone defects and sutured. In 1 ,2, 4 weeks later, the rats were sacrificed and Masson-Trichrome staining was done and inspected under light microscope for guided bone regeneration. In dog study, $3{\times}4mm^2$ Grade III furcation defect was made at the 3rd and 1th premolar on mandible of 6 beagle dogs. The defects were covered by bioresorbable membrane extending 2-3mm from the defect margin. The membrane was sutured and buccal flap was covered the defect perfectly. In 2, 4. 8 weeks later. the animals were sacrificed and undecalcified specimens were made and stained by multiple staining method. In rats. there was much amount of new bone formation at 2 weeks. and in 4 weeks specimen, bony defect was perfectly dosed and plenty amount of new bone marrow was developed. In some cases, there were failures of guided bone regeneration. In beagle dogs, guided tissue regeneration was incomplete when the defect was collapsed by the membrane itself and when the rate of resorption was so rapid than expected. The cause of the failure in GBR and GTR procedure is that 1) the membrane was not tightly seal the bony defects. If the sealing was not perfect, fibrous connective tissue infiltrate into the defect and inhibit the new bone formation and regeneration. 2) the membrane was too tightly attached to the tissue and then there was no space to be regenerated. In conclusion, the requirements of the membrane for periodontal tissue and bone regeneration are the biocompatibility, degree of sealingness, malleability. space making and manipulation. In this animal study. space making for new bone and periodontal ligament, and sealing the space might be the most important point for successful accomplishment of GBR and GTR.
Kwon, Seong Gyu;Kwon, Yang Woo;Lee, Tae Wook;Park, Gyu Tae;Kim, Jae Ho
생체재료학회지
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제22권4호
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pp.311-318
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2018
Background: Tissue regeneration includes delivering specific types of cells or cell products to injured tissues or organs for restoration of tissue and organ function. Stem cell therapy has drawn considerable attention since transplantation of stem cells can overcome the limitations of autologous transplantation of patient's tissues; however, it is not perfect for treating diseases. To overcome the hurdles associated with stem cell therapy, tissue engineering techniques have been developed. Development of stem cell technology in combination with tissue engineering has opened new ways of producing engineered tissue substitutes. Several studies have shown that this combination of tissue engineering and stem cell technologies enhances cell viability, differentiation, and therapeutic efficacy of transplanted stem cells. Main body: Stem cells that can be used for tissue regeneration include mesenchymal stem cells, embryonic stem cells, and induced pluripotent stem cells. Transplantation of stem cells alone into injured tissues exhibited low therapeutic efficacy due to poor viability and diminished regenerative activity of transplanted cells. In this review, we will discuss the progress of biomedical engineering, including scaffolds, biomaterials, and tissue engineering techniques to overcome the low therapeutic efficacy of stem cells and to treat human diseases. Conclusion: The combination of stem cell and tissue engineering techniques overcomes the limitations of stem cells in therapy of human diseases, and presents a new path toward regeneration of injured tissues.
Aim: To investigate the mechanisms of induction of apoptosis of esophageal cancer cells by esophageal cancer-related gene 2 (ECRG2) in combination with cisplatin (DDP). Methods: Hoechest staining was performed to analyze the effects of single ECRG2 and ECRG2 in combination with DDP on apoptosis of EC9706 cells. The expression levels of p53 and bcl-2 mRNA and protein were determined by RT-PCR and Western blotting, respectively. Results: The number of apoptotic cells after the treatment with ECRG2 in combination with DDP for 24 hours was more than that after the treatment with single ECRG2. RT-PCR and Western blotting showed that the expression levels of bcl-2 mRNA and protein were both down-regulated, while p53 mRNA and protein were both up-regulated in the cells treated with ECRG2 in combination with DDP compared with those given ECRG2 alone. Conclusion: ECRG2 in combination with DDP can enhance the apoptosis of EC9706 cells, possibly by down-regulating bcl-2 expression and up-regulating p53.
Park, Eun;Kim, Eun Kyoung;Kim, Minkyoung;Ha, Jung Min;Kim, Young Whan;Jin, Seo Yeon;Shin, Hwa Kyoung;Ha, Hong Koo;Lee, Jeong Zoo;Bae, Sun Sik
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제19권3호
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pp.235-240
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2015
Androgen receptor (AR) signaling is important for prostate cancer (PCa) cell proliferation. Here, we showed that proliferation of hormone-sensitive prostate cancer cells such as LNCaP was significantly enhanced by testosterone stimulation whereas hormone-insensitive prostate cancer cells such as PC3 and VCaP did not respond to testosterone stimulation. Blocking of AR using bicalutamide abolished testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. In addition, knockdown of AR blocked testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Basal expression of low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) was elevated in VCaP cells whereas stimulation of testosterone did not affect the expression of LRP6. However, expression of LRP6 in LNCaP cells was increased by testosterone stimulation. In addition, knockdown of LRP6 abrogated testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Given these results, we suggest that androgen-dependent expression of LRP6 plays a crucial role in hormone-sensitive prostate cancer cell proliferation.
For histologic observation of the regenerated bone following guided tissue regeneration (GTR) using ePTFE membranes with calcium carbonate implant and autogenous bone graft, biopsies were collected from 2 patients during 5-year-postoperative surgical reentry. In both combined cases with guided tissue regeneration in conjunction with calcium carbonate implant and autogenous bone graft, significant bone fill and gain in probing attachment level was observed. In histologic examination, specimen in GTR case with calcium carbonate grafting was composed of a dense bone containing vascular channel with lamellar structure and viable bone cells in lacunae, however considerable calcium carbonate particles remained unresorbed and isolated from regenerated bone by the dense cellular and fibrous connective tissue. No formative cells could be seen in contact with remained calcium carbonate particles. In GTR case with autogenous bone grafting, specimen show was composed of a dense lamellar bone containing vascular channel, which showed normal alveolar bone architectures. The present observation indicate that guided tissue regeneration in conjunction with grafting, especially autogenous bone graft, has highly osteogenic potential, however resorbable calcium carbonate granules were not completely resorbed at 5 year postimplantation.
The recent trend of research and development on guided tissue regeneration focuses on the biodegradable membranes, which eliminate the need for subsequent surgical removal. They have demonstrated significant and equivalent clinical improvements to the ePTFE membranes. This study evaluate guided tissue regeneration wound healing in surgically induced intrabony periodontal defects following surgical treatment with a synthetic biodegradable membranes, made from a copolymer of glycolide and lactide, in 8 beagle dogs. After full thickeness flap reflection, exposed buccal bone of maxillary and mandibular canine and premolar was removed surgically mesiodistally and occlusoapically at $6mm{\times}6mm$ in size for preparation of periodontal defects. In experimental sites a customized barrier was formed and fitted to cover the defect. Flap was replaced slightly coronal to CEJ and sutured. Plaque control program was initiated and maintained until completion of the study. In 4, 8, 16 and 24 weeks after surgery, the animals were sacrificed and then undecalcified specimens were prepared for histologic evaluation. Histologic examination indicated significant periodontal regeneration characterized by new connective tissue attachment, cementum formation and bone formation. These membranes showed good biocompatibility throughout experiodontal period. The barriers had been completely resorbed with no apparent adverse effect on periodontal wound healing at 24 weeks. These results implicated that present synthetic biodegradable membrane facilitated guided tissue regeneration in periodontal defect.
Purpose: For periodontal tissue engineering, it is a primary requisite and a challenge to select the optimum types of cells, properties of scaffold, and growth factor combination to reconstruct a specific tissue in its natural form and with the appropriate function. Owing to fundamental disadvantages associated with using a two-dimensional substrate, several methods of seeding cells into three-dimensional scaffolds have been reported and the authors have asserted its usefulness and effectiveness. In this study, we explore the cell attachment of periodontal ligament fibroblasts on nanohydroxyapatite (n-HA) scaffold using avidin biotin binding system (ABBS). Methods: Human periodontal ligament fibroblasts were isolated from the health tooth extracted for the purpose of orthodontic procedure. HA nanoparticles were prepared and $Ca(NO_3)_2-_4H_2O$ and $(OC_2H_5)_3P$ were selected as precursors of HA sol. The final scaffold was 8 mm in diameter and 3 mm in height disk with porosity value of 81.55%. $1{\times}10^5$ periodontal ligament fibroblasts were applied to each scaffold. The cells were seeded into scaffolds by static, agitating and ABBS seeding method. Results: The number of periodontal ligament fibroblasts attached was greater for ABBS seeding method than for static or agitating method (P<0.05). No meaningful difference has been observed among seeding methods with scanning electron microscopy images. However, increased strength of cell attachment of ABBS could be deduced from the high affinity between avidin and biotin ($Kd=10^{-15}\;M$). Conclusions: The high-affinity ABBS enhances the ability of periodontal ligament fibroblasts to attach to three-dimensionally constructed n-HA scaffold.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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