Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.2
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pp.266-271
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2010
Obesity occurred by energy imbalance, is increasing regardless of race, sex, age, and related to the metabolic syndrome, diabetes and cardiovascular disease. Since adipose tissue plays a critical role in regulating energy homeostasis, understanding of adipogenesis pathway and finding of regulatory mechanism for adipogenesis can be helpful to manage obesity as well as obesity-related diseases. In this study, to investigate the effects of Chestnut Inner Shell(CIS) extract on the adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes, 3T3-L1 preadipocytes were differentiated with adipogenic reagents for 9 days in the absence or presence of CIS extract ranging from 10 - 100 ${\mu}g/m{\ell}$. The effect of CIS extract on 3T3-L1 differentiation was examined by measuring intracelluar lipid droplet and triglyceride contents. CIS extract remarkably inhibited lipid accumulation(about 45% inhibition at 100 ${\mu}g/m{\ell}$ of CIS extract) and slightly decreased triglyceride contents(about 15% decrease at 100 ${\mu}g/m{\ell}$ of CIS extract) in 3T3-L1 preadipocytes at the concentration showing no cytotoxicity. These results demonstrated that CIS extract significantly inhibit adipogenesis and can be used for the regulation of obesity.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.8
no.3
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pp.53-62
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2020
Purpose :Periodontal ligament stem cells maintain tissue homeostasis in periodontal ligament. The purpose of this study was to determine the characteristics of periodontal ligament stem cells isolated from premolar teeth and observe protective effects against oxidative damage caused by Triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) following treatment with N-acetylsysteine amide (NACA) drug known as enzymatic antioxidants. Methods : Primary periodontal ligament stem cell (PDSC) culture was performed from simply extracted human premolar of orthodontic patients. The characteristics of the primary cultured PDSCs was analyzed using the FACS system. PDSCs was incubated with TEGDMA and NACA. The cell proliferation and survival was determined using WST-1 assay. Collected data were analyzed using SPSS Window 20. Results : Primary cultured PDSCs grow on the floor and develop rapidly in a cluster form from up to 14 days. The morphology of PDSCs showed the spindle-shaped cells and grew directionally. FACS analysis, In addition, positive expression of visible cells were observed in mesenchymal stem cell biomarkers. PDLSCs cell viability was significantly decreased at high concentration in both 3 and 6 hours after TEGDMA treatment. We observed a decrease in the number of cells as well as a morphological change of PDLSCs. Antioxidative effect was notable since the death of PDLSC death was significantly inhibited compared to the control group at 24 and 48 hours after NACA treatment. Conclusion : Therefore, based on the results of this study, further research should be encouraged considering the development of clinical treatment methods using various antioxidants as well as regenerative engineering techniques utilizing periodontal ligament stem cells.
Kim, Tae Keun;Kim, Yong Joo;Min, Byoung Hoon;Kim, Soo Jin
Applied Microscopy
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v.44
no.1
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pp.15-20
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2014
Cytokeratin 19 (CK19) expressed in epidermis of skin, bulge region of hair follicle, outermost layer of outer root sheath and proximal and distal to bulge. Vimentin is a fibrous protein that localized in cytoplasm of fibroblast and forms cytoskeleton to maintain shape of cell and nucleus. In this study, CK19 and vimentin in skin were confirmed with light, fluorescence and transmission electron microscope. As a result, CK19 was localized epidermis, hair follicles, outer root sheath and nucleus of Merkel's cell. However, vimentin was localized some epidermis, dermis, hypodermis and nucleus of Merkel's cell. The role of CK19 is self-renewal and homeostasis in skin. Also, hair follicle regeneration and hair growth is known to be related. It is supposed that required of structural proteins that make up cytoskeleton is increased. Thereby, expression of CK19 is increased. It is considered that vimentin localized in order to stabilize structure of cell and cytoskeleton of fibroblasts. Also, CK19 and vimentin present in nuclei of Merkel's cell, and to act as a fibrous protein that make up end of a nerve fiber present in Merkel's cell and paracrine function of Merkel's cell.
Objective : Bone homeostasis is maintained by balance of bone formation and resorption. Therefore, bone related diseases arose by disturbance of this balance between osteoblast and osteoclast activities. To develop a successful screening system of the therapeutic components based on oriental medicine is essential to set out systematic approach for that purpose. Methods : This study was perforated Sprague-Dawley rat femur for bony defects(${\phi}5mm$) by the fissure bur. And experimetal group were treated with Cervi Pantotricuhum Cornu injection at both $Sh{\grave{e}}nsh{\tilde{u}}$(BL23) & $D{\grave{a}}zh{\grave{u}}(BL11)(0.2m{\ell})$. This was evaluated by radiography and histological analysis with in situ hybridization. Results : Cervi Pantotricuhum Cornu Herbal Acupuncture has weak effect on bony defect healing and this was evaluated by X-ray taking and histological analysis with in situ hybridization. Osteocalcin gene expression was not changed by Cervi Pantotricuhum Cornu Herbal Acupuncture in bony defects animal model. Conclusion : Taken together this study show that the Cervi Pantotricuhum Cornu herbal-acupuncture has a weak effect healing of bony defects, this type of approach might give a good chance to explore the favorable effects of Cervi Pantotricuhum Cornu herbal-acupuncture on bone tissue.
Hippo signaling plays critical roles in regulation of tissue homeostasis, organ size, and tumorigenesis by inhibiting YES-associated protein (YAP) and PDZ-binding protein TAZ through MST1/2 and LATS1/2 pathway. It is also engaged in cross-talk with various other signaling pathways, including WNT, BMPs, Notch, GPCRs, and Hedgehog to further modulate activities of YAP/TAZ. Because YAP and TAZ are transcriptional coactivators that lack DNA-binding activity, both proteins must interact with DNA-binding transcription factors to regulate target gene's expression. To activate target genes involved in cell proliferation, TEAD family members are major DNA-binding partners of YAP/TAZ. Accordingly, YAP/TAZ were originally classified as oncogenes. However, YAP might also play tumor-suppressing role. For example, YAP can bind to DNA-binding tumor suppressors including RUNXs and p73. Thus, YAP might act either as an oncogene or tumor suppressor depending on its binding partners. Here, we summarize roles of YAP depending on its DNA-binding partners and discuss context-dependent functions of YAP/TAZ.
The Hippo signaling pathway plays an essential role in adult tissue homeostasis and organ size control. Abnormal regulation of Hippo signaling can be a cause for multiple types of human cancers. Since the awareness of the importance of the Hippo signaling in a wide range of biological fields has been continually grown, it is also understood that a thorough and well-rounded comprehension of the precise dynamics could provide fundamental insights for therapeutic applications. Several components in the Hippo signaling pathway are known to be targeted for proteasomal degradation via ubiquitination by E3 ligases. ${\beta}-TrCP$ is a well-known E3 ligase of YAP/TAZ, which leads to the reduction of YAP/TAZ levels. The Hippo signaling pathway can also be inhibited by the E3 ligases (such as ITCH) which target LATS1/2 for degradation. Regulation via ubiquitination involves not only complex network of E3 ligases but also deubiquitinating enzymes (DUBs), which remove ubiquitin from its targets. Interestingly, non-degradative ubiquitin modifications are also known to play important roles in the regulation of Hippo signaling. Although there has been much advanced progress in the investigation of ubiquitin modifications acting as regulators of the Hippo signaling pathway, research done to date still remains inadequate due to the sheer complexity and diversity of the subject. Herein, we review and discuss recent developments that implicate ubiquitin-mediated regulatory mechanisms at multiple steps of the Hippo signaling pathway.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.2
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pp.346-353
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1995
The dietary requirement for zinc to maintain optimally the various metabolic and physiological funcitons is still under study. Human beings adapt to reductions in zinc intake by reducing the rate of growth or zinc excretion. Reductions in dietary zinc beyond the capacity to maintain homeostasis lead to utilization of zinc from an exchangeable pool. Loss of a small, critical amount of zinc from this pool leads to both biochemical and clinical signs of zinc deficiency. Zinc requirements have been assessed by balance studies and factorial method. As tissue zinc status influences endogenous losses and the dietary needs, individuls in good status may require higher amounts of zinc than those in poor status. While plasma zinc is insensitive to reducitons in dietary zinc, it is regarded as a valid, useful indicator of the exchangeable pool of zinc. Plasma metallothionein concentrations may prove useful for identifying poor zinc status. It has been suggested that functional end point measurement is the new direciton for zinc requirement. However, determination of the functional response to a marginal zinc intake is difficult because of the lack of a specific, sensitive indicator of zinc status. Presently, no good method for assessment of human zinc requirements exists.
Macrophage is an important innate immune cell that not only initiates inflammatory responses, but also functions in tissue repair and anti-inflammatory responses. Regulating macrophage activity is thus critical to maintain immune homeostasis. Tyro3, Axl, and Mer are integral membrane proteins that constitute TAM family of receptor tyrosine kinases (RTKs). Growing evidence indicates that TAM family receptors play an important role in anti-inflammatory responses through modulating the function of macrophages. First, macrophages can recognize apoptotic bodies through interaction between TAM family receptors expressed on macrophages and their ligands attached to apoptotic bodies. Without TAM signaling, macrophages cannot clear up apoptotic cells, leading to broad inflammation due to over-activation of immune cells. Second, TAM signaling can prevent chronic activation of macrophages by attenuating inflammatory pathways through particular pattern recognition receptors and cytokine receptors. Third, TAM signaling can induce autophagy which is an important mechanism to inhibit NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Fourth, TAM signaling can inhibit polarization of M1 macrophages. In this review, we will focus on mechanisms involved in how TAM family of RTKs can modulate function of macrophage associated with anti-inflammatory responses described above. We will also discuss several human diseases related to TAM signaling and potential therapeutic strategies of targeting TAM signaling.
Adiponectin (Ad), a 30 kDa molecule, is an anti-diabetic adipokine; although derived from adipose tissue, it performs numerous activities in various other tissues. It binds to its own receptors, namely adiponectin receptor 1(AdipoR1), adiponectin receptor 2 (AdipoR2), and T-cadherin (CDH13). Ad plays several roles, especially as a regulator. It modulates lipid and glucose metabolism and promotes insulin sensitivity. This demonstrates that Ad has a robust correlation with fat metabolism. Furthermore, although Ad is not in direct contact with other tissues, including the skin, it can be delivered to them by diffusion or secretion via the endocrine system. Recently it has been reported that Ad can impact skin cell biology, underscoring its potential as a therapeutic biomarker of skin diseases. In the present review, we have discussed the association between skin cell biology and Ad. To elaborate further, we described the involvement of Ad in the biology of various types of cells in the skin, such as keratinocytes, fibroblasts, melanocytes, and immune cells. Additionally, we postulated that Ad could be employed as a therapeutic target to maintain skin homeostasis.
Kim, Bo-Sung;Shin, Minwook;Kim, Kyu-Won;Ha, Ki-Tae;Bae, Sung-Jin
BMB Reports
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v.55
no.8
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pp.407-412
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2022
A well-controlled inflammatory response is crucial for the recovery from injury and maintenance of tissue homeostasis. The anti-inflammatory response of 2-methoxycinnamaldehyde (2-MCA), a natural compound derived from cinnamon, has been studied; however, the underlying mechanism on macrophage has not been fully elucidated. In this study, LPS-stimulated production of TNF-α and NO was reduced by 2-MCA in macrophages. 2-MCA significantly activated the NRF2 pathway, and expression levels of autophagy-associated proteins in macrophages, including LC3 and P62, were enhanced via NRF2 activation regardless of LPS treatment, suggesting the occurrence of 2-MCA-mediated autophagy. Moreover, evaluation of autophagy flux using luciferase-conjugated LC3 revealed that incremental LC3 and P62 levels are coupled to enhanced autophagy flux. Finally, reduced expression levels of TNF-α and NOS2 by 2-MCA were reversed by autophagy inhibitors, such as bafilomycin A1 and NH4Cl, in LPS-stimulated macrophages. In conclusion, 2-MCA enhances autophagy flux in macrophages via NRF2 activation and consequently reduces LPS-induced inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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