The motor evoked potentials (MEPs) have been advocated as a method of monitoring the integrity of spinal efferent pathways in various injury models of the central nervous system. However, there were many disputes about origin sites of MEPs generated by transcranial electrical stimulation. The purpose of present study was to investigate the effect of major extrapyramidal motor nuclei such as lateral vestibular nucleus (VN) and medullary reticular nucleus (mRTN) on any components of the MEPs in adult Sprague-Dalwey rats. MEPs were evoked by electrical stimulation of the right sensorimotor cortex through a stainless steel screw with 0.5mm in diameter, and recorded epidurally at T9 - T10 spinal cord levels by using a pair of teflon-coated stainless steel wire electrodes with 1mm exposed tip. In order to inject lidocaine and make a lesion, insulated long dental needle with noninsulated tips were placed stareotoxically in VN and mRTN. Lidocaine of $2{\sim}3\;{\mu}l$ was injected into either VN or mRTN. The normal MEPs were composed of typical four reproducible waves; P1, P2, P3, P4. The first wave (P1) was shown at a mean latency of 1.2 ms, corresponding to a conduction velocity of 67.5 m/sec. The latencies of MEPs were shortened and the amplitudes were increased as stimulus intensity was increased. The amplitudes of P1 and P2 were more decreased among 4 waves of MEPs after lidocaine microinjection into mRTN. Especially, the amplitude of P1 was decreased by 50% after lidocaine microinjection into bilateral mRTN. On the other hand, lidocaine microinjection into VN reduced the amplitudes of P3 and P4 than other MEP waves. However, the latencies of MEPs were not changed by lidocaine microinjection into either VN or mRTN. These results suggest that the vestibular and reticular nuclei contribute to partially different role in generation of MEPs elicited by transcranial electrical stimulation.
To examine the relationship between air pollution and occurrence of disease in plants, we investigated the alteration of physiology and biochemistry of Ginkgo biloba by inoculating with Coniothyrium sp. and fumigating with 0.1 ${\mu}l/l\;SO_{2-}$ Visual damage did not appear but photosynthesis, $CO_2$ use efficiency(CUE) and water use efficiency(WUE) were reduced when G. biloba was exposed to $SO_{2-}$for 7days (8 hours a day). When inoculated with Coniothyrium sp., the seventies of damage in G. biloba showed a threefold difference between $SO_{2-}$ treatment (SI) and $SO_{2-}$ free treatment (SFI) at day 42 from initial inoculation. Little difference was observed in sugar contents that may be used pathogens feed, among control, SFI and SI. In spite of the reduction in photosynthetic rate, sugar contents and CUE were maintained. WUE was enhanced 13% more at SI than SFI. The $CO_2$fixation boosted because of enhanced WUE, and thus sugar synthesis was not affected. In addition, sugar transport seems to be retarded for some internal alteration. Consequently, the severity of SI was more serious than that of SFI because Coniothyrium sp. easily invades into the physical texture of G. biloba weakened by $SO_2$ fumigation and because sugar was accumulated in leaves of G. biloba.
The purpose of this study was to evaluate the sealing ability of a calcium hydroxide plug treated with a bonding agent. Ninety extracted human anterior teeth and premolars with single canal were used in this study. Crowns were removed. the canal's were instrumented. and the roots were randomly divided into three groups of 30 each. In control group. a single apical seat was prepared with #60 K file 1mm short of the apex and the root canal was obturated with Gutta-percha and Sealapex by the lateral condensation method. In experimental group 1 and group 2. to prepare an apical isthmus of 1mm in length. the first apical seat was prepared with a #45 K file 1mm short of the anatomical apex and with a #60 K file 2mm short for the second apical seat. Dry calcium hydroxide powders were packed in the apical isthmus with a hand plugger and #60 K file and then. the root canal was obturated with Gutta-percha and Seal apex by the lateral condensation method. In experimental group 2. following an application of the bonding agent to the plug. the root canal was obturated in the same way. The teeth of each group were immersed in a 2% methylene blue dye solution. for 1, 2, and 4 weeks. The distance from the tip of the cone to the deepest penetration was measured using the Tool maker's microscope. The results were as follows : 1. The teeth having the calcium hydroxide plug treated with the dentin bonding agent (experimental group 2) showed the lowest leakage with 1.4705mm and the control group without apical plug(no apical isthmus) showed the highest leakage with 3.1735mm. 2. The control group without apical plug showed higher leakage than experimental group 1 having the calcium hydroxide plug treated without the dentin bonding agent(p>0.05). 3. The control group without apical plug and experimental group 1, having the calcium hydroxide plug treated without the dentin bonding agent. showed higher leakage than experimental group 2. having the calcium hydroxide plug treated with the dentin bonding agent(p<0.001). 4. The immersion time had no significant effect on the degree of leakage. In conclusion, the results showed that the calcium hydroxide plug treated with the dentin bonding agent could decrease the microleakage from the root apex effectively.
Kim, Jung-Tae;Park, Yong-Seob;Kim, Hyung-Jin;Choi, Eun-Chang;Hong, Byung-You
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.16
no.2
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pp.128-133
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2007
In this study, we observed the shapes of CNTs formed with the thinckness of catalyst. Catalyst layer was grown by magnetron sputtering method and the thickness of Ni catalyst is the range from 20 to 80 nm. Also, the synthesis of CNT with Ni catalyst thickness was grown by hot-filament PECVD method. And, we investigated the composition of CNTs by using EDS measurement, also observed the shapes of CNTs by using HRTEM and FESEM measurements. In the result, through the TEM analysis, we observed the empty inside of CNTs and the multiwall CNTs, also confirmed the tip of CNT containing Ni. The composition of CNTs are consisted of an element of C, Ti, and Ni. As you shown the growth shapes of CNTs, the pretreatment of the catalyst before te growth of CNTs changed the particle size of the catalysts and grown the CNTs of the different shapes. Consequently, the best vertically alined and well-arranged CNTs exhibited from the substrate deposited at the catalyst thickness of 40 nm.
An experiment was conducted to measure rooting and growth of cuttings of rose as affected by cutting length, number of leaflets and cutting position. Test plants were two cultivars of Rosa hybrida 'Red Sandra'(standard) and 'Little Marble'(miniature). Cutting length was 4, 7 or 10cm for 'Red Sandra' and 3, 5 or 7 cm for 'Little Marble'. The number of leaflets left on the five-leaflet leaf was 0, 2, 4 or 5. The cutting position on the stem was between $1{\sim}2,\;3{\sim}4,\;5{\sim}6\;or\;7{\sim}8$ nodes from the shoot tip, which have five leaflet leaves. The most efficient cutting length was 7cm in both cultivars. Treatment with all leaflets left and cutting position at $1{\sim}2$ nodes resulted in good rooting ratio for both cultivars.
Journal of Korean Tunnelling and Underground Space Association
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v.22
no.1
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pp.23-46
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2020
In the current work, a series of three-dimensional finite element analyses have been carried out to understand the behaviour of pre-existing single piles to adjacent tunnelling by considering the tunnel face pressures and the relative location of pile tips with respect to the tunnel. The numerical modelling has analysed the effect of the face pressures on the pile behaviour. The analyses concentrate on the ground settlements, the pile head settlements, the axial pile forces and the shear stress transfer mechanism at the pile-soil interface. The head settlements of the pile (the vertical distance between the pile and the tunnel: 0.25D, where D is the tunnel diameter) directly above the tunnel crown with the face pressure 50% of the in-situ horizontal soil stress at the tunnel springline decreased by about 38% compared to corresponding settlements with a face pressure 25% of the in-situ horizontal soil stress at the tunnel springline. Furthermore, it was found that the smaller the face pressure, the larger the tunnelling-induced ground movements and the axial pile forces were and the higher the degree of the shear strength mobilisation at the pile-soil interface. When the piles were outside the tunnel influence zone, compressive pile forces were developed due to tunnelling. It has been found that the ground settlements and the pile settlements are heavily affected by the face pressures and the position of the pile tip relative to the tunnel. In addition, the computed results have been compared with relevant studies previously reported in literature. The behaviour of the piles has been extensively examined and analysed by considering the key features in great detail.
Kim, Sang-Hyun;Seuong, Nak-Ju;Park, Joong-Choon;Choi, Chung-Kuk;Song, Young-Min;Cho, Kyu-Woan;Cha, Hye-Jin;Kim, Yong-Hwan
Journal of Veterinary Clinics
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v.25
no.4
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pp.268-273
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2008
For evaluation of immune stimulation effect of lacquer tree extracts, lymphocytes were counted by labeling of FITC-conjugated monoclonal antibody in the pheripheral blood of pigs that fed with a fodder supplemented by lacquer tree extracts. Populations of MHC-II+, CD4+, and CD8+T lymphocytes were increased more than 2% level after 1 week feed supply of the lacquer tree extracts. The increase of those T cells reached at maximum level after 2 weeks in the tested group. B lympyocytes with surface IgM were increased 5% after 1 week feed supply of the lacquer tree extracts, and their numbers reached maximum after 2 weeks in the tested group. For the assessment of cytotoxicity of the lacquer tree extracts, morphological changes were examined on the epithelial cells of small intestine from pigs fed with a fodder supplemented by 0.1 % lacquer tree extracts for 6 weeks (the tested group). Thin-sectioned tissue of small intestine was fixed with glutaraldehyde, then coated with gold particles, and the specimen was examined under scanning electron microscope. The villi on the mucus membrane of jejunum and ileum from the tested pigswere enlarged on the tip and were linked each other.
Herbicide mixtures, butachlor + naproanilide, CG113 + naproanilide and benthiocarb + naproanilide were tested in order to control Sagittaria pygmaea Miq., one of the most serious perennial weeds in paddy field of Honam area. 92% of tuber of Sagittaria pygmaea Miq. was distributed within 9cm from the soil surface and number of emerged Sagittaria pygmaea Miq. increased until 40 days after rice transplanting but decreased thereafter. Number and dry weight of survived Sagittaria pygmaea Miq. were much less in butachlor + naproanilide, CG 113 + naproanilide and benthiocarb + naproanilide treatments than perfluidone and it was controlled by up to 95% by mixture treatments. Number of rhizome of Sagittaria pygmaea Miq. was decreased by all herbicide treatments and especially mixture treatment significantly reduced rhizome formation compared to perfluidone and 2.4 -D treatments. CG113 + naproanilide treatment caused phytotoxicity that tip of leaf sticked to leaf sheath curvedly in Indica ${\times}$ Japonica rice, Iri 358, but it was recovered within 10 days after herbicide treatment.
The effect of alachlor treatment on protein synthesis was studied. Protein synthesis was inhibited by $1{\times}10^{-4}$ M and $1{\times}10^{-3}$M of alachlor 5.8% and 86.5%, respectively, while did not occur blow $1{\times}10^{-5}$M alachlor. Soluble protein of alachlor treated oat root tips was examined by polyacrylamide gel electrophoresis. The proteins extracted from oat root tips showed that they were made up of subunits blow 100 kd polypeptides by SDS-PAGE. As compared to control, high molecular proteins(above 47 kd) were inhibited of oat root treated with alachlor, while low molecular proteins(below 23 kd) were increased. Two-D gels showed that alachlor caused decrease(1-6 spots) or increase(7-10 spots) in number of polypeptides on silver staining. The intensity of some polypeptides of soluble proteins (molecular mass of 83 kd : 1, 2 spots, 70 kd : 3, 4 spots, and 47.5 kd : 5, 6 spots) decreased in alachlor treatment, whereas the intensity of other peptide bands (20 kd : 7 spot and 16 kd : 8, 9, 10 spots) increased. Oat root tip proteins present in the neutral zone are masked by diffusing of major proteins, but proteins in acid zone are resolved minor proteins.
This experiment was carried out to establish micropropagation system in Fritillaria thunbergii Miq. Through the culture of bulblet scales, stems, node-buds and shoot tips with special reference to the effect of physiological age of explant and plant growth regulators on bulblet formation. Number of formed bulblets was significantly increased in node-bud or stem tissue compared to scals segments and on the medium supplemented with kinetin than BA containing medium. Optimum levels of kinetin for bulblet formation from node-bud taken from above 3 cm shoot length and stem segments excised from below 3 cm shoot length were 5.0 mg /L and $1.0{\sim}3.0\;mg$ /L kinetin, respectively. Interesting phenomenon was observed, the direct formation of bulblets from the axilliary bud of cultured explants. Bulblet forming capacity in stem tissue was depended on stem age, young stem had high regeneration ability compared to old stem taken from above 10 cm shoot length. 1.0 mg /L kinetin was optimum concentration for the formation of bulblets from old stem segments. Stem tissue taken from underground growing plant was promoted coampare to shoot tips or bulb scale segments. Optimum concentration of sucrose was $5{\sim}7%$. Summariged above results revealed that effective explant for micropropagation was stem and /or node-bud tissue excised from less than 3 cm plant height compared to those of bulb scale segments which showed high contamination after culture. Maximum multiplication rate of young stem and /or node-bud segment was about 20 times. Kinetin requirement for stimulation of bulblet formation from cultured explant depended on source of explants but favorable levels of kinetin for organogenesis ranged from 1.0 mg /L to 5.0 mg /L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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